ZIP архив

Текст

Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 61) Дополнительное к авт. свид-ву 2) Заявлено 26.06.78 присоединением зая(21) 26334002 ийо С 07 С Зу 30 07 С 11/1 сударственнын комите СССР ио делам изобретений и открытий.А. Вернов, В.П. Кичигин А.Г.Лиакумович, Ю.Н,МиН.Ф.Тарасов, Н.Г.Ч Л.П. Кондрашславский,касов и М. ва, Н.В.ЛемаевЛ.Рудковский,Яманова 1) Заявите 4) СПОССБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИВИНИ тносится к способа рилена для получеожет быть использо еской промышленно повычтоиэаиже зопрена гидрировадо, 10 Ъ стоящего ского приия дивининовойс амилеутствии1 оыть2 чения илена ен 25 0 на пр пиролизе циклопен аб О Изобретение оПереработки пипения дивинила и мвано в нефтехимичти.В процессе получения иметодом двухстадийного дения изопентана образуетспиперилена, который до навремени не нашел практичменения.Известен способ получла путем пиролиза пиперилФракции (пиперилен в сменами) при 700-750 С в прводяного пара нли азота Продукты пиролиза содержа10,4 дивинила, который можевыделен обычными методами.Известен также способ полднвинила путем пиролиза пипев присутствии водяного паратемпературе 650-750 С и давл50-760 мм рт.ст, (2.Выход дивинила 30-5щенный пиперилен, Приразуется также до ЗОЪдиена (ЦПД),Недостаткошенное коксозатрудняет ег ал цию.Целью изобретения является сн ние коксоотложения при пиролиэе пиперилена.Поставленная цель достигается способом получения дивинила путем пиролиэа смеси пиперилена с этановой или этан-пропановой Фракцией при весовом отношении 1:4-9 в присутствии водяного пара при повышенной температуре.Процесс предпочтительно проводят при 800-830 С в присутствии ингиби" торакоксообраэования - диэтилсуль- " фида, взятого в количестве 0,01- 0,10 вес.В на сырье.Отличие способа состоит в том, что пиролиэу подвергают смесь пипе-. рилена с этановой нли этан-пропановой Фракцией при весовом отношении 1:4-9 в предпочтительных условиях.П р и м е р 1. Пиролиз проводят в проточном кварцевом реакторе при 800-830 С, с предварительным испарением углеводородного сырья, весовом отношении пиперилен:этановая (этана99,7 об,) или этан-пропановая фракция (этана 64,5 об., пропана35,5 об.), равном 14-9, количестве водяного пара 30-60 от веса сырья.Время пиролиэа 0,5-0,7 с. Продукты пиролиэа собирают в камеру и анализируют хроматографически . Реэультаты сведены в табл.1.Дивинил иэ реакционной смеси моано выделить обычными методами.о ЧЭ ОЪ Фл хЦ 4 Ф о х 63 ЯФ их оее хр х н х й й Ю 9 1:4 с ое Ю713856 Т а блица 2 Пипериленв смеси сэтановойфракцией 1 ф 4 рО 1:4,0 830 37 О,О 830 0,10 0,100 1:4,0 0,65 830 0,0 Пнпериленв смеси сэтан-пропановойфракцией 1:4,0 1 г 4,0 1:5,7 830 0,010 0,29. б,15 800 58 0,050 820 60 0,36 О,О 0,050 830 1:5,7 0,25 60 1:9,0 800 0,16 О,О 1:9,0 820 О, 025 0,14 60 Пипернлен 830 2,25 0,0 Формула изобретения Тираж Й 9 Д Подписное ЦНИИПИ Эакаэ 9209/1) Филиал ППП .Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2. Проводят спит, как в примере 1, но в присутствии ингибитора коксообразования - диэтилсульфида, который растворяют в пинерилене в количестве 0,01 Иэ данных табл. 2 видно, что при пиролнэе сырья в присутствии ингибитора коксообраэования - . диэтилсуль фида количество образовавшегося кокса в 7,7 - 16 раз меньше, чем при пиролиэе чистого пиперилена.Проведение пиролиза пиперилена, являющегося отходом производства изо-прена, позволит решить вопрос его утилизации н получить ценный мономер для получения каучука - дивинил.Способ"можно проводить на действуююх установках получения этилена пиролиэом рямогонного бензина и этана, используя имеющееся оборудование. 1, Способ получения дивинила путем пиролиэа пиперилена в присутствии водяного пара при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я 0,10 вес.Ъ на сырье, Количество образовавшегося кокса определяют путем выжига воздухом при 650 С и по при.весу трубочки с аскаритом. Результаты сведены в табл. 2. тем, что, с цельюснижения коксоотложения, пиролиэу подвергают смесьпиперилена с этановой или этан-пропановой фракцией при весовом отношении 1:4-9.2, Способ по п.1, отличающ и й с я тем, что процесс проводятпри 800-830 С.3. СПособ ПО пп, 1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем,.что процесспроводят в присутствии ингибиторакоксообраэовання - диэтилсульфида,взятого в количестве 0,01-0,10 вес.Ъна сырье,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Печуро Н,С, и др. Пиролиэ жидких отходов производства изопрена.Сб, Основной органический синтези нефтехимия, вып. 5, 1976, с, 99.2, Бондарюк Т,С, и др. Термические превращения пиперилена. Нефтехимия, М 5, 1969, с. 707 (прототип).

Смотреть

Заявка

2633400, 26.06.1978

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8873

ВЕРНОВ ПАВЕЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КИЧИГИН ВИКТОР ПЕТРОВИЧ, КОНДРАШОВА ЛЮДМИЛА ПЕТРОВНА, ЛЕМАЕВ НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ЛИАКУМОВИЧ АЛЕКСАНДР ГРИГОРЬЕВИЧ, МИЛОСЛАВСКИЙ ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, РУДКОВСКИЙ ВЛАДИМИР ЛЕОНТЬЕВИЧ, ТАРАСОВ НИКОЛАЙ ФИЛИППОВИЧ, ЧЕРКАСОВ НИКОЛАЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, ЯМАНОВА МАРИЯ МИХАЙЛОВНА

МПК / Метки

МПК: C07C 3/30

Метки: дивинила

Опубликовано: 05.02.1980

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-713856-sposob-polucheniya-divinila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дивинила</a>

Похожие патенты