Способ получения отвержденных полиэфирмалеинатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 713875
Авторы: Гуцал, Лебединская, Марусяк, Николайчук, Тарасевич, Чуйко, Шемердяк, Щербатюк
Текст
(22) Заявлено 05,04.78 (2 ) 2614214/23-05 (51) Щ (л С 08 Г 289/ОО с присоединением заявки,.% 6 щаерстееяиъй кеюетет ь 6 СР ае делен езебретеинй я еткеытиВ(088.8) Дата опубликования описания 08.02.80 П. П, Гуцал, Р. А, Марусяк, Б. М. Шемердяк,Л, С. Лебедикская, И. Д, Цербатюк, 10. С. Тарасевич,А. А. Чуйко и С. С, Николайчук(72) Авторы изобретения Калунский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института галургпи(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТВЕРЖДЕННЫХ ПОЛИЭФИРМАЛЕИНАТОВ Сн О - 0 - С. ен й о- 6 Ф У УИзобретение относится к способу по,лучения отвержденных полиэфирмалеииатов, оно может быть применено при изготовлении изделий и конструкций изстеклопластиков, полимербетонов, а также5в качестве защитных антикоррозионныхпокрытий в виде мастик, полимеррастворов и лакокрасочных покрытий,Известен способ получения отвержденных полиэфирных смол в присутствии инициирующей системы: перекись метилэтилкетона (гипериз) и нафтенат кобальта 1,Недостатком этого способа являетсязначительная объемная усадка полиэфирных смол.1Ближайший по технической сущностии достигаемому эффекту к изобретениюспособ получения отвержденных полиэфирмалеииатов путем полимеризации полиэфирмалеината в присутствии перекиси21. В качестве перекиси используютсмесь перекиси метилэтилкетона (гипериз) и фениламинометилметилаэросилав качестве соускорителя. Отвержденные этим способом полиэфирмалеинатные смЬ- лы имеют большую усадку.Цель изобретения - получение полиэфирмалеинатных смол с малой усадкой.Поставленная цель достигается тем, что по способу получения отвержденных полиэфирмалеинатов путем полимеризации полиэфирмалеииата в присутствии перекиси в качестве перекиси испол,зуот перекисный изопропилбензолаэросил в количестве 8-1 2% от массы реакционной смеси.Перекисный изопропилбензолаэросил является продуктом модификации аэро- сила гидроперекисью изопротилбензола. Его можно представить Формулой713875 Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. 92 весщ% смолыПНсмешивают с 8 вес %. перекисного изопропилбензолаэросцла, Отвеож.опение ведут при температуре 20 С,Время желатинизацип 4 ч, время отверждения 24 ч время полного отверждения 14 сут. Линейная усадка 0,0Пр имер 2, 90 вес.%смольПНсмешивают с 10 вес.% перекиго изопропилбензолаэросила. Отвержоние ведут при температуре 30 С. Вжелатинизации 2,5 ч, время отвориния 10 ч, время полного отвержде6 сут. Линейная усадка 0,05%.Показатель Полиэфирмалеицат, вес.%щщ щ щ щ В щщщщмщ щщ щ щ щщщ щ щщщпо известному спо. ) собу 7%. Пр и м е р 4. 96% смолы ПН 10 смешивают со смесью, состоящей изсно,0% гипериза и 2,0% фениламинометилде- метилаэросцла, Отверждецие ведут приремя комнатной температуре, Линейная усад(дещ- т:а 18%,;ияСвойства отверждеццых полцэфирмацеинатов представлены в таблице,щ щщ ю 1 рлщ "еру Температура отверждения 25 2 3 р щелатинизацитверждения 4 5 Время полного отверждениясут. 14 Линейная усадка,03 й с аким образоляет отвер мопу одно место дву киси,отлича что, с целью получ усвдкой, в качеств ют перекисный изо в ксличестве 8-12 энной смеси,Источники иредлагаемыць полиэфцрмалоще 11 щы ощ(врехкомпоцептни получать см спасо тем,юй нця смол с ма перекиси испол ропилбецзолаэр ешатщ щщцдитещ щоч 1д щъ т омп нуюлемвержд от массы реакциаюших си усадкой. рекисный тся такинформации изопропцлбецзолв роси хорошей тиксотропчой явл доб масХикраж )49 одписц(щаз 9211/18 ППП "Патептф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения Способ получения отверждениых пони" эфирмалеицвтов путем полимеризапии попиэфирмалеицатв в присутствии пере Пример 3,88 нес%смолыщ Ищсменпаяю и с 1 2 весщ( нРрекцсфщщного цзопропилбензолаэросила. Отвержо,денио ведут при темп(;ратуре 25 С,Бремя желатинизациц 3 ч, время отверждения 15 ч, время полнел о отверждения 8 сут, Линейная усадкв 0,03%,принятые оо внимание при экспер 1, Спраьочник по пластическим сам, под ред. М. И. Гарбара. М. мия, 1969, т. 2, с. 30-40. 2, Авторское свидетельство СС а 289103, кл. С 08 Г 289/00 2406.68 ( прототип) .
СмотретьЗаявка
2614214, 05.04.1978
КАЛУШСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНОИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО И ПРОЕКТНОГО ИНСТИТУТА ГАЛУРГИИ
ГУЦАЛ ПЕТР ПАВЛОВИЧ, МАРУСЯК РОМАН АЛЕКСЕЕВИЧ, ШЕМЕРДЯК БОРИС МИРОНОВИЧ, ЛЕБЕДИНСКАЯ ЛАРИСА СЕРГЕЕВНА, ЩЕРБАТЮК ИВАН ДМИТРИЕВИЧ, ТАРАСЕВИЧ ЮРИЙ СТЕПАНОВИЧ, ЧУЙКО АЛЕКСЕЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, НИКОЛАЙЧУК СВЕТЛАНА СЕРГЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 289/00
Метки: отвержденных, полиэфирмалеинатов
Опубликовано: 05.02.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-713875-sposob-polucheniya-otverzhdennykh-poliehfirmaleinatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения отвержденных полиэфирмалеинатов</a>
Время-импульсный кусочно-линейный аппроксиматор
Номер патента: 331403
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бутакова, Филлипов, Фрид, Шаймарданов
МПК: G06G 7/26
Метки: аппроксиматор, время-импульсный, кусочно-линейный
...фиг. 2 -график монотонно возрастающей20 воспроизводимой функции; на фиг. 3 - временная диаграмма работы аппроксиматора.Время-импульсный кусочно-линейный аппроксиматор содержит счетчик 1, дешифратор 2, импульсный делитель 3 напряжения, слу 25 жащий для формирования углов наклона,электронный ключ 4, интегратор 5, компаратор б, логическую схему 7 и генератор 8 синхроимпульсов.Монотонно возрастающая функция образуЭО ется следующим образом.Изд. Ы 303 Тирака по делам изобретений и открытий и Москва, Ж.35, Раушская .иаб., д 73 Подппсно Совете Министров СССР /б Костромского управления по печати Областная типотра Аргумент, выраженный временным интервалом длительностью Т. (фиг, 3), поступает на счетный вход счетчика 1. С приходом...
Диглицидиловые эфиры ацетальсодержащих диолов в качестве модификаторов эпоксидных смол
Номер патента: 1786029
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Вейкша, Карат, Кулик, Митасева, Стрельцов
МПК: C07D 303/18, C07D 407/12, C08K 5/15
Метки: ацетальсодержащих, диглицидиловые, диолов, качестве, модификаторов, смол, эпоксидных, эфиры
...в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилоеого альдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) КаОН в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-келтого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч. 24,08%, Сом 0,49%, С 59,66%, Н 7,52%, Вычислено для С 24 Н 4601 о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44%. Строение полученных соединений подтверждается также анализом их ИК-спектров. В ИК-спектрах присутствуют сильнь 1 е полосы асимметричных валентных колебаний С - О-С в области 1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С - О - С-О-С в области 1155 - 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо...
Олигомеры 2-аминоэтилвинилового эфира в качестве отвердителя эпоксидных смол и способ их получения
Номер патента: 672859
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Бляхман, Вялых, Григоренко, Круглов, Петрова, Трофимов
МПК: C08F 116/14
Метки: 2-аминоэтилвинилового, качестве, олигомеры, отвердителя, смол, эпоксидных, эфира
...же 45 В своей совокупности эти преимуолигомера в следующем цикле. :" . - щества обеспечивают быстрое и равно Строение полученйцх олигомеров под- мерное отверждение стандартной дианотверждается ИК-спектрами, вкоторых вой смолы с одновременным повьппениемрезко снижены интенсивности характе-прочности, блеска и эластичности изристических полос винилоксигруппы"делий.см .той пробкой помещали 1 5,8 г винилового эфира этаноламина и 0,315 гКонцевые ннтрильные. группы дают (2 от веса мономера) ДДК после растсла ую узкую полосу при 1250 см (ва- ворения последнего колбу помещал вбс.р ст 55ли вяецтные колебания С =М)., термостат и выдерживали в течениеЭлементный анализ содержание С, 60 ч при 70 С. После окончания реакН, Н) соответствует составу...
Метил(алкил-арил)-гидротетрасиланоляты титана в качестве отвердителей эпоксидных смол
Номер патента: 709629
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Михеенкова, Пясецкая, Рейхсфельд, Ханходжаева
МПК: C07F 7/08
Метки: качестве, метил(алкил-арил)-гидротетрасиланоляты, отвердителей, смол, титана, эпоксидных
...отверждения.Активность метил(алкил-,арил)гидротетрасиланолятов титана в качестве отвердителей проверялась на эпоксидной смоле с молекулярной массой 1500 при различных температурах в течение 1-24 ч при соотношении исходных веществ эпоксидная смола: органогидротетрасиланолят титана 1 М;1 М.Результаты испытаний даны н табл.1. Для сравнения приведены результаты, полученные при использовании Т 1(ОС 4 Н,4 в качестве отвердителя эпоксидной смолы н идентичных ус709629 Т а б л и ц а 1 Сравнительные характе истики отвердителей эпоксидных смол поксидная смола: Т 101 И(СНз) 2Т 1081 Н(СН Д(С,Н,), Т 1(08 ЙН(СНз)(С н ) Т 1 081 Н(СН, (С,Н, Т 1081 Н(СИ )(СЬН )3 Т 1 ОЙН(СИЗ) (СН 5 0,35 100+ 100+ 61,9,3,8 100+ 100+2201250+21002 79,20 63,80 44,68 78,85...
3, 4, 8, 10-тетрагидрокси-экзо-трицикло 5. 2. 1. 0 декан в качестве компонента алкидных смол
Номер патента: 740738
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Гершанова, Сорокин, Стукалов
МПК: C07C 35/37, C08K 5/053
Метки: 10-тетрагидрокси-экзо-трицикло, алкидных, декан, качестве, компонента, смол
...масло 60) 17,8 9,4 97,Пентаэритрит (8,4) Фталевыйангидрид (23,2) 3,48,10- тетрагидрокси"экзотрицикло 5.2,1,0декан декана. Реакционную смесь перемешиваоют 3 г при 70 С, Диэпоксид исчезает через 2,5 ч (контроль методом ГЖХ) . Серную кислоту нейтрализуют 2,5 мл 0,5 н.раствора соды, Воду отгоняют и остаток сушат в вакууме. Выход 3,4,Ц 10-тетрагидрокси-экзо-трицмкло 5.2.1.0 декана (без Иа БО) 9,97 г (99,7).П р и м е р 2, В 21 мл воды и 4 мл 0,5 н, серной кислоты (2 мол.) вносят 8,2 г (О, 05 моль) 3, 4,8,9- -.диэпокси-андо-трицикло 5. 2.1, Одекана. Реакционную смесь перемещивают 1 ч при 809 С. Диэпоксид исчезает через. 0,7 ч, Серную кислоту нейтрализУют 4 мп 0,5 н, раствора 15 соды. Воду отгоняют и остаток сушат в вакууме, выход 9,98 г...
Предыдущий патент: Способ регулирования процесса эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом
Следующий патент: Способ получения фенолфталеин-фенолформальдегидного олигомера
Случайный патент: Сырье для получения сажи