Патенты опубликованные 30.09.1980
Способ получения аминоантрахинонов
Номер патента: 767089
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Алексеев, Дюмаев, Изакович, Клюев, Кущ, Роговик, Хидекель
МПК: C07C 97/24
Метки: аминоантрахинонов
...полиэтиленполиамины, полиэтиленимин, силохром СХ,5, модифицированный 8 -аминопропилтриэток сисиланом, с концентрацией аминоалкилькых групп 0,21 мг-экв/г (в дальнейшем аминоаэросил).Мольное соотношение Рд : полимерный лиганд, предпочтительно, от 0,1 до 1.В зависимости от растворимостикатализатора способ может осуществляться как в гомогенной, так и вгетерогенной среде.Перед проведением процесса катализаторы активируют обработкой ИаВН 4Предвосстановление может проводиться как непосредственно перед опытом, в реакторе, так и задолго (более чем за 5 мес) до опыта, на воздухе, Предвосстаиовленные катализаторы стабильны на воздухе и не теряют своей активности в течениеразбавляют алифатическим спиртом до осаждения катализатора, жидкую фаэу...
Способ отщепления сульфенильных групп от сульфениламинокислот и сульфенилпептидов
Номер патента: 767090
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Вегнер, Полевая, Чипенс
Метки: групп, отщепления, сульфениламинокислот, сульфенилпептидов, сульфенильных
...(210 мл), Водный слой дополнительно экстрагируют (320 мл) смесью, состоящей из хлороформа и зтанола 10+1 (по объему), которую добавляют к маслу аминотетрапептида.После 15упаривания (35 рС) органических рас творителей к твердому остатку (11 г,16,5 мм, 90%) аминотетрапептида добавляют 50 мл диоксана, 7,5 г(16,5 мм)пентафторфенилового эфира 2 Оо-нитрофенилсульфениласпарагина ипосле растворения компонентов при15 С добавляют 0,9 мл (8 мм)М-метилОморфолина. Смесь перемешивают 5 ч,упаривают (40 С) растворители. Остаток растворяют в 100 мл этилацетатаи раствор последовательно промывают(Зх 20 мл) 0,1 М, раствором сернойкислоты водой, 0,2 М раствором гидрогенкарбоната натрия, водой, сушатнад сульфатом натрия и упаринают(5) .Небольшую часть (0,3...
Способ управления процессом рекуперации карбамата аммония
Номер патента: 767091
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Богданова, Горловский, Кучерявый, Ломаков, Страхова
МПК: C07C 126/02
Метки: аммония, карбамата, процессом, рекуперации
...мочевиной слоя жидкости, измеряемой датчиком 24 плотномера. Сигналыот датчиков расхода 25 и 26 свежихуглекислого газа и аммиака, соответственно, поступают на вход регулятора 27 соотношения, поддерживающегос помощью клапана 28 на трубопроводе2 аммиака в колонну 1 синтеза заданное соотношение исходных реагентов,например 100-ный избыток аммиака.Величина задания определяется сигналом от датчика 29 расходомера пара втеплообмендик 18 первой ступени дистилляцииДавление в колонне 1 синтеза иаппарате 8 для расслоения плава син-"-"тезамочевины измеряют датчиком 30давления и поддерживают регулятором31,воздействующим на дросселирующийклапан 32.Работа стабилизирующих регуляторов12, 16, 19 и 31 основана на автоматичесКом непрерывном...
2-метил-2-гидрокси-3-4-м-хлорфенилсемикарбазоно-бутан в качестве ингибитора щелочеобразующей способности водорослей рисовых полей
Номер патента: 767092
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Ержанов, Мамутов, Мусалдинов, Полатбеков, Умарова
МПК: C07C 133/02
Метки: 2-метил-2-гидрокси-3-4-м-хлорфенилсемикарбазоно-бутан, водорослей, ингибитора, качестве, полей, рисовых, способности, щелочеобразующей
...капельной воронкой, помещают 84,1 г (1,0 моль) диметилэтинилкарбинола и 14,4 г 0,602 моль) сернокислой ртути. Затем при энергичном перемешивании добавляют по каплям 60,1 г ( 1,2 моль) гидразингидрата. Температуру реакции поддерживают в пределах, не превышающих 40 С. По окончании прикапиваниятемпературу поднимают до 95-100 ОС и перемешивают в течение 20 ч, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и Фильтруют, Удаляют непрореагировавшие исходные соединения. Остаток кристаллиэуют и промывают трижды по 10,0 мл абсолютного бензола.Получают 83,5 г (71,5%) 2-метил- -2-гидрокси-гидраэонбутана(Н) с т.пл. 75-77 С.Мол. вес. 116,16.Найдено,%: С 52,87;,Н 11,02;Н 25,09.С 5 НЦ К 10Вычислено,Ъ: С:51,69; Н 10,41;й 24,72.Б. В колбу, снабженную...
Способ получения полифторалкилхлорсульфатов
Номер патента: 767093
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Галкина, Жирнов, Касаева, Кузнецова, Максимов
МПК: C07C 141/02
Метки: полифторалкилхлорсульфатов
...жидкого сернистого ангидрида. Проведениео процесса при температуре ниже -20 С нежелательно только по причине удорожания холода, сама реакция протекает и при более низкой температуре.В реактор, например барботажного типа, снабженный обратным холодильником, загружают соответствующийФторсодержащий спирт и пиридин. Реактор охлаждают до -10 -20 С и конденсируют сернистый ангидрид, Можно загружать в реактор и сжиженный5 сернистый ангидрид. Затем при атмосферном давлении в реактор подаютгазообразный хлор. По окончании подачи хлора температуру реакционнойсмеси постепенно поднимают до комнатной и одновременно отгоняют избыточный сернистый ангидрид, который можно испольэовать повторно. Полученныйполифторалкилхлорсульфат промываютводой и сушат,...
Способ автоматического управления процессом приготовления суспензии цинеба
Номер патента: 767094
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Белоус, Гордиенко, Дейнека, Мозолевский, Снегур, Тараненко
МПК: C07C 155/06
Метки: приготовления, процессом, суспензии, цинеба
...объемную концентрацию этиленбисдитиокарбамата цинка Спо плотностл Э и объемной концентрации сульФата аммония С по следующей Формуле:Р-Кгде К = р,-р," К Рь,О - плотность этиленбисдитиокарбамата цинка;р- плотность водыплотность сульфата аммония,управляющее вычислительное устройство 21 определяет величину расхода поверхностно-активных веществ по следующей Формулегде 0,1 - расход готовой суспенэиицинеба,К 4 - требуемая концентрация эти- ьЬ лечбисдлтиокарбамата цинкаготовой суспензия цннеба".вляется налиие ь соли ."тиленбисдитиокарбамата .:инка примеси сульфатааммония, концентрация .которого всуспензии иэмечяется случайным образом. При этом в готовой суспенэиицинеба необходимо точно эастабилизировать соотношение между солью...
Способ получения -оксидиалкилперекисей
Номер патента: 767095
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Зуева, Логинова, Мадорская, Паншин, Сыров
МПК: C07C 179/06
Метки: оксидиалкилперекисей
...продукта (31 О38 С при 1 мм рт.ст,) и растворителякомнатная температура при300 мм рт,ст.)позволяет значительноуйростить стадию выделения целевогопродукта и снизить его потери при выделении,Кроме, того, было установлено, что-оксидиалкилперекиси, полученныесогласно данному способу, отлнчаютсянысокой степенью чистоты и могут бытьиспользованы в качестве инициатораполимеризации беэ ректификации. Перекиси того жесостава, полученные согласно способу-прототипу, пригодныдля использования их в реакции полимеризации только после двойной ректиФикацииП р и м е р 1, В трехтубуснуюколбу, помещенную в баню и снабжен-ную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают100 молей 100-ной гидроперекиситрет-бутилав 25 мл...
Бромистые соли 2, 2-диалкилен-3а, 4дигидрозоиндолиния, обладающие свойствами дыхательных аналептиков
Номер патента: 767096
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Алексанян, Асатрян, Бабаян, Габриелян, Чухаджян
МПК: A61K 31/404, A61P 11/00, C07D 209/44 ...
Метки: 2-диалкилен-3а, 4дигидрозоиндолиния, аналептиков, бромистые, дыхательных, обладающие, свойствами, соли
...целевой продукт.Фильтрованием выделяют 5,5 г(94) бромистого 2,2-тетраметилен-За,4-дигидроизоиндолиния с т.пл.220 221 о С.Найдено,; й 5,43; Вг 31,60.С ИВ Вгй.Вычислено,: Н 5,47, Вг 31,25,ИК-спектр, см : 1600 (сопряженная двойная связь).УФ-спектр в этаноле Лщс,с, 235 нм.По данным ТСХ вещество индивидуально.Й = 0,46, в качестве растворителя - бутанол, этанол, 25-ный водныйраствор аммиака в соотношении 7:2:5, в качестве носителя - силуфол ОН.П р и м е р 2. Бромистый спиров(За,4-дигидроиэоиндолин,4-морфолиний)В условиях, аналогичных примеру 1, циклизацией 4,7 г (0,017 моль) бро-мистого аллил-(3-винилпропаргил)- -морфолиния (т.пл, 103-104 С) получают 4,1 г (87) бромистого спиров(За,4-дигидроизоиндолин,4-морфолиния) ст,пл. 240 С.Найдено,:...
Сложные эфиры 9-оксибензил-карбазолов для получения олигомеров, обладающих фоточувствительными свойствами
Номер патента: 767097
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева
МПК: C07D 209/82
Метки: 9-оксибензил-карбазолов, обладающих, олигомеров, свойствами, сложные, фоточувствительными, эфиры
...С 80,00; Н 5,39,"й 4,44; О 10,17,В ИК-спектре (вазелиновое масло)присутствуют полосы 740, 760 см",отвечающие поглощению -СН незамеченных фениленовых колец карбазола,1105 см , указывающей на присутствиегруппы С-О-С, 1780 см , свидетельствующие о.наличии карбонильной группы С=О. Полоса поглощения гидроксильной группы в области валентных колебаний (3200-3600) отсутствует,П р и м е р 3. 3 г 0,01 моль9-(о-оксибензил)-карбазола (9 ОБК) и2,4 г (0,012 моль) хлорангидридал-нитробенэойной кислоты растворяютв 20 мл пиридина и нагревают на кипящей водной бане до исчезновения нахроматограмме исходного 9 ОБК (3040 мин), Далее содержимое колбы высаживают в воду, остаток промывают водой и перекристаллизовывают из спирта.Получают 4,25 (выход 91)...
Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4 ксантогената калия
Номер патента: 767098
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Копиця, Саркисов, Соложенкин, Швенглер
МПК: C07D 211/44
Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4, калия, ксантогената
...25 калия и целевой продукт растворяется в ацетоне,После окончания реакции из ацето- нового раствора продукт выделяют до.бавлеииеил эфира. Выхбд 97. 30 Применение твердого гидрата окиси калия вместо его водного раствора,как описано в известном спОсобе, позволяет получать более чистый продукт с лучшим выходом, так как в водном растворе КОН 2,2,б,б-тетраметилпиперидин-оксил-ксантогенат калия хорошо растворяется и частично разлагается.П р и м е р. К 10 г 2,2,б,б-тетра- метил-оксипиперидин-оксила в ацетоне прибавляют 20 мл сероуглерода и 3,5 г гидрата окиси калия в виде гранул. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч прн комнатной температуре, добавляют серный эфир, выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат на воздухе....
Способ выделения 2-пиколина
Номер патента: 767099
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Ивановский, Короткова, Коршунов, Кутьин, Лазарянц, Медведева, Павлов, Степанова, Ферштут, Шиханов
МПК: C07D 213/10
Метки: 2-пиколина, выделения
...р и м е р 1. фракцию легкихпнрндиновых оснований (ЛПО), содержащую 64,8 вес. 2-пиколина,18,6 вес. 4-пиколнна, 0,7 вес.лутидинов и З-этилпирйдина, 2,6 вес,2-метил-этилпиридина, 0,5 вес.воды, 12,3 вес.% паральдегида и 0,5 вес.Ф других соединений, пропускают в виде паров через кварцевый трубчатый реактор, заполненный.10 г окиси алюминия, при 400 фС со скоростью 40 г/г кат ч." Контактные газы кондейсируют с помощью водяного холодильника и за 4 ч собирают 1575 г жидкого катализата. Хроматографический анализ показывает отсутствие в каталиэате паральдегида.1489 г полученного катализата подвергают ректификации на лабораторной насадочной ректнфикационной колонне (диаметр 20 мм, высота насадочной части 900 мм) эФфективность 30...
Способ очистки основания папаверина
Номер патента: 767100
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Бахарева, Воронин, Дубских, Зуева, Рыжова, Скачилова
МПК: A61K 31/472, C07D 217/20
Метки: основания, папаверина
...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Ь.Ыих % .,ы., - ь-. Филиал ППП "Патент", г ужгород, ул. Проектная, 4 Целью изобретения является упро-щение процесса очистки основаниянапаверина и повышение выхода и качества целевого продукта.Цель достигается описываемым способом очистки основания папаверинаобработкой его растворов в органи.ческом растворителе окисью алюминия,отличительной особенностью которогоявляетсяиспользование в качестве- органического растворителя тетралина, проведение обработки окисью алюминия при 110-200 С в инертнрй атмосфере и выделение основания папаверина иэ охлажденного до +5-10 С,раствора,Преийуществами описываемого способа являются повышение выхода...
Способ получения 2-трифтолметил-4, 9 -диоксо-4, 9-ди гидронафт 2, 3 имидазола
Номер патента: 767101
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Ельцов, Кузнецов, Левиненок, Нелепина
МПК: C07D 235/02
Метки: 2-трифтолметил-4, 9-ди, гидронафт, диоксо-4, имидазола
...конечного продукта.Эта цель достигается способомния 2-трнфторметил,9-дигид2,3-д(имидазола, который эатся в том, что 2-амино-триетиламино,4-нафтохинон цикпод действием безводногоческого.основания при кипяче р 1. К 1,5 вес.ч. На ,ч. Сухого метанола добавес.ч. 3-амино-(трифтор о)-1,4-нафтохинона н кипя мин. Метанол упарнвают остатку добавляют 20 мл ованной соляной кислоты н на 30 мин. Далее выделяют методами. Выход 3,36 вес.ч. пл. 246-247 оС. По ТСХ одноентичен заведомому образцу.767101 Составитель Н,КапитоноваРедактор Л.Герасимова Техред Т.Маточка Корректор С.Шекмар Заказ 7127/20 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауюская наб., д. 4/5 оФилиал ППП "Патент", г...
Способ получения сульфониламида
Номер патента: 767102
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Воронин, Демченко, Засосов, Кумеров, Никулина, Скачилова, Страздынь, Шумов
МПК: C07D 239/69
Метки: сульфониламида
...Получают 30-35 г сырого 2-(о-карбометоксиаминобензолсульфамидо)-5-этил,3,4-тиадиазола, из которого выделяют этазол, как указано в примере 1. Получают 20,5 г фармакопейного продукта, имеющего белый цвет. Содержание основного вещества 99,7.П р и м е р 3. Получение 4-(п-аминобензолсульфамидо)-2,6-диметоксипиримндина (сульфадиметоксина).29,2 г 94-ного (27,5 г 100-ного 0,11 моль) и-карбометоксиамннобензолсульфохлорида растворяют в 125 ьщ дихлорэтана, фильтруют и количест- . венно переносят в 4-горлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником, приливают 8,9 мл (8,7 г, 0,11 моль) пиридина, массу перемешивают, нагревают до 70 С. К полученному раствору четвертичной соли присыпают 15,6 г (0,1 моль) 4-амино,6-диметоксигнримидина,...
3, 3-замещенные трифенилметановые красители в качестве индикаторов или аналитических реагентов для фотометрического определения палладия или хрома
Номер патента: 767103
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Багдасаров, Новопольцева
МПК: C07D 277/62
Метки: 3-замещенные, аналитических, индикаторов, качестве, красители, палладия, реагентов, трифенилметановые, фотометрического, хрома
...(65,8).Найдено,%: С 49,05, Н 3,39, й 4,59 С Н й 5 С). 0 МаВычисленоС 4816; Н 3,39 45й 4,52.П р и м е р 2. Антранилфенолрот. В колбу, снабженную обратним холодильником, капельной воронкой и механической машалкой, помещают 16,5 г (0,18 моль) антраниловой кислоты в 30 мл 40-ного раствора едкого натра. При помешивании приливают 100 мл ледяной уксусной кислоты. Затем прибавляют 14 г фенолрота (0,04 моль), Смесь перемешивают для растворения фенолрота и прибавляют по каплям 10 мл 40-ного раствора формалина (0,12 моль). Нагревают в термостате до 40 С при постоянном помешивании, Я Осторожно добавляют малыми порциями 12 г едкого натра такчтобы темпера тура смеси не поднималась выше 45 С.о Полученную смесь нагревают в термостате ф 12 дней при 40 С...
Диглицидиловые ацетальсодержащие эфиры ароматических диолов в качестве связующего для получения полимерных мастик, герметиков и покрытий и способ их полечения
Номер патента: 767104
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Гаврилова, Маркелова, Недоля, Никитина, Нурксе, Петров, Райдмаа, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Фиговский, Цитохцев
МПК: C07D 303/30, C08K 5/1515
Метки: ароматических, ацетальсодержащие, герметиков, диглицидиловые, диолов, качестве, мастик, покрытий, полечения, полимерных, связующего, эфиры
...ормулы римеальэ токсиамата пглицидил силилена 21,3 кар Ь ООНзОНфю,г бК-ОК - СНО(ЮКОВ ОФОМНСК/Олбе, снабженной мешалкой и тром, при 80 С растворяют гликолькарбоната в 43,8 г виидилового эфира диэтиленглимесь охлаждают до 50 С и ввоог СГ. СООН. Температура сменмается до 9 ООС. Процесс Мйеоо(М ва, после че-,вводят 0,2 мл ведут 10 мин го в реакцнон триэтиламнна.Полученный основе гликол продукт имеет ставленные в о ез ую ермоме2 г 7 гилглицоля,ят О,и под ацетальсоькарбонатхарактеритабл. 5. ержаший на целевой тики пред/ ОСНЗ ен СКЗОзВ колбе, снабженной мешалкой и. ,термометром, растворяют 10 г 5-метилрезорцина, в 25,6 г винилглицидилово 2 Ъ го эфира этиленгликоля. При 20 С вво содержание видят 0,2 г СГЗСООН, Температура подни-...
Способ получения 2-амино-45н-кетотиофенов
Номер патента: 767105
Опубликовано: 30.09.1980
МПК: A61K 31/381, C07D 333/30
Метки: 2-амино-45н-кетотиофенов
...значения,подвергают взаимодействию. с эфиромтиогликолевой кислоты в органическомрастворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при кипячении.В качестве органического растворителя предпочтительно используют пиридин или трет-бутанол.767105 в вакууме и остаток переносят в70 мл воды. Затем добавляют 4,2 мл50-ной уксусной кислоты и отфильтровывают продукт реакции. Выход2-амино-Фенил(5 Н)-кетотиофена62, т.пл. 201 С (из о-ксилола),П р и м е р 4. Смесь 0,01 мольфенилацетонитрила, 0,011 моль этилового эфира тиогликолевой кислотыи 0,03 моль этилата калия в 30 мл 10 пиридина кипятят 1,5 ч, охлаждают,удаляют пиридин в вакууме, и обрабатывают далее, как указано в примере 3. Получают 2-амино-Фенил(5 Н)- -кетотиофен, выход 67, т.пл, 201...
Способ получения катионрадикальных солей серусодержащих фульваленов и тетраценов
Номер патента: 767106
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Кампар, Кокарс, Нейланд
МПК: C07D 339/06
Метки: катионрадикальных, серусодержащих, солей, тетраценов, фульваленов
...Тетрафторборатдибензтетратиофульвалена (и;щ = 31)0,05 г (0,00016 моль) дибензо"тетратиофульвалена растворяют в минимальном колнчестве бензонитрилаи при перемешивании прибавляют0,042 г (0,00016 моль) тетрафторбората 2,6-дихлорбензолдиазойия. Перемешивают 15 мин. Смесь нагревают дополного растворения осадка и горячейФильтруют. Из Фильтрата выпадает продукт реакции.Получают 0,045 г (83) целевогопродукта; т,пл. 272-274 С (разложение),Перекристаллиэовывают иэ ацетонитрила.Найдено,Ъ: С 50,04; Н 2,51;5 38,50,С 42 Н 24 52 ВГ 4Вычислено,Ъ: С 50,44; Н 2,42;5 38,46.УФ-спектр (1 д в бенэонитриле)650, 505, 450, 430 нм.П р и м е р б, Перхлорат дибензотетратиофульвалена (п:щ2:1).0,21 г 0,00065 моль дибензотетратиофульвалена растворяют в 50...
2-фенил-4-4(3)-(5-арилоксазолил-2) бензилиден-оксазол-5 оны в качестве органических люминофоров
Номер патента: 767107
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Афанасиади, Винецкая, Красовицкий, Лысова
МПК: C07D 413/10
Метки: 2-фенил-4-4(3)-(5-арилоксазолил-2, бензилиден-оксазол-5, качестве, люминофоров, оны, органических
...свечения - 4-(4-диметиламинобенэилиден)-2-фенилоксазол-он формулы Его получают конденсацией гиппуроной кислоты и 4-диметиламинобензальдегида в присутствии безводного хлористого цинка в атмосфере углекислого газа 1 .Недостатком этого люминофора явля ется то, что он не люминесцирует в органических растворителях.Цель изобретения - улучшение люминесцентных характеристик и расширение ассортимента веществ с люминесцентными свойствамиЭта цель достнгается новыми производными 1,3-оксазол-она общей Формулы , которые интенсивно люминесцируют как в твердом состоянии, так и в органических растворителях, при комнатной температуре.Их получают конденсацией зквимолярных количеств гиппуровой кислоты и 2- 4(3)-формилфенил-арилсксазоо лов в...
Способ получения производных тиено-(2, 3-в)-тиофена
Номер патента: 767108
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Алексеев, Дуленко, Толкунов
МПК: C07D 495/04
Метки: 3-в)-тиофена, производных, тиено-2
...или метил,О т л и ч а ю щ и й с ясоединение общей. Формулы ПИз фбИ, СоСН,00 бН Составитель Т.ЛевашоваРедактор Л.Герасимова Техред Т.Маточка Корректор С.шекмар Заказ 7127/20 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 естители не только в 2-положении,о и в З-положении.П р и м е р 1. Метиловый эфир5-этилтиено 2,3-Я тиенил-уксуснойислоты.,В двухгорлой колбе, снабженнойФфективной мешалкой и обратным хочодильником, к полифосфорной кислоге,приготовленной из 125 г РО63 мл ортофосфорной кислоты, причивают 18 г (007 моль) метиловогозфирав (5-этилтиенилмеркапто)-ацегоуксусной кислоты в 150 мл хлорбензола. Температур...
Способ получения производных тиазоло3, 2тиено 2, 3 пиримидина
Номер патента: 767109
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Добош, Дойников, Омелянюк, Смоланка, Хрипак, Шульга
МПК: C07D 513/14
Метки: 2тиено, пиримидина, производных, тиазоло3
...пиримидина общей формулы 1 , заключающимся в том, что 2-М-аллил тиоуреидо-карбэтокситиофен общей формулы 11 где й и В имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с бромом.Способ по изобретению позволяет повысить выход целевых продуктов до д 75 и получать целевые продукты в одну стадию.П р и м е р 1. 2-Бромметил-оксо-б,7-диметил,3,4,5-тетраги;ротиазоло 3, 2-6 тиено 12, 3-6 пиримидин,767109 формула изобретения1. Способ йолучения производных тиазоло 3,2-д тиено 2,3-д пиримиди. на общей формулы 1 где В 1 и В являются метилом илиВ 1 и В совместно образуют тетраметиленовую группу на основе производных 2-й-аллилтиоуреидо-карбэтокситиофена, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения выходаи упрощения процесса,...
Способ получения литийорганических соединений
Номер патента: 767110
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Балашова, Гершенович, Глуховской, Долгоплоск, Поляков, Цыбин, Юрьев
МПК: C07F 1/02
Метки: литийорганических, соединений
...ведут при 25 С и постоянномвстряхивании, Через 0,5 ч нормальность полученного раствора н-гексиллития 0,467, через 2 ч 0,780. Смесьвстряхивают еще 1 ч и по окончанииреакции шлам фиолетового цвета отстаи-вают 0,5 ч. Нормальность полученногораствора 0,805 соответствует выходупо н-гексилхлориду 80,5), Аналогично(мольное соотношение 1:1), проводятв вакуумных условиях реакции с 3,6 м767110 495 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгброд, ул. Проектная,4 н-бутилхлорида при 25 ОС и постоянномвстряхивании. Индукционный период 05 ч.Рост концентрации н-бутиллития во времени 3 ч - 0 16, 5 ч - 0,405, 10 ч0,750(выход по н-бутилхлориду 73).П.р и м е р 2. Синтез литийорганических соединений приводят нагерметичной установке, моделирующейнепрерывный...
Способ получения комплексных ацетиленидов галлия
Номер патента: 767111
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Гавриленко, Захаркин, Колесов
МПК: C07F 5/00
Метки: ацетиленидов, галлия, комплексных
...О тельно и не сопровождается присоеди-, нением алюминий-гидридов .по тройной связи с е( -ацетиленами 13,1.Изучение реакции комплексного гидрнда галлия с ацетиленами показало, что, в отличие от соединений алюминия, эта реакция как беэ растворителя, так в среде растворителейуглеводородов и эфиров, не приводит к образованию чистых комплексных ацетиленидов галлия вследствие протекания реакции по двум направлениям - метиллирование 1 и присоединение Поэтому получить чистый комплексный ацетиленид галлия невозможно. Реакция протекает по схемеф И%вВСЪ)4 е 4 Нт,1 Ц.) йаай 4+4 НС,:-Са767111 Формула изобретения составитель О, СмирноваРедактор М. Недолуженко Техред Ж. Кастелевич Корректор Г. Решетина Заказ 6971/10 Тираж 495 . Подписное ВНИИПИ...
Способ получения бис (хлорсилил) трицикло-5. 2. 1. 02. 6 деканов
Номер патента: 767112
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Карев, Мамутова, Милешкевич, Попов, Сон, Ьно
МПК: C07F 7/08
Метки: бис, деканов, трицикло-5, хлорсилил
...выше. 2 О налы е х гидридсииена осуо в дверазование1. Оф 6 -н т осилилироваервой стадии ло. 2. 1. 0 и платинохлопри темпение 60-70 ча 30 л) -трицикл составляет сходный ди р актор, снабетром, капель холодильником трицикло,8 и 1 мл тора (0,1 М изопропиловом аплям 33,88 г лана при ции реакционакуумной разпри 114 С) помещают в ридсиланом в присутствии спиртового раствора платинохлористоводородной кислоты при 160-200 ОС.Отличительным признаком описываемого способа является использование в качестве ненасыщенного циклического углеводорода в (трихлорсилил)- или (алкилхлорсилил)-трицикло- - 5. 2.1,0 1 -деценаи проведение2,6процесса в присутствии спиртового раствора платинохлористоводородной кислоты при 160-200 фС. Присоединение замещеланов к...
Способ получения хлоралкилизоцианатосиланов
Номер патента: 767113
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Козюков, Миронов, Музовская
МПК: C07F 7/10
Метки: хлоралкилизоцианатосиланов
...выделения 5целевогопродукта из-эа большого количества образующегося твердого осадка соли.Цель изобретения - создание способа получения хлоралкилизоцианатоси" Щланов формулы 1, позволяющего синтезировать как моно-, так и полифункциональные соединения,.содержащиеатом хлора в органическом радикале,указанная цель достигается тем,что хлоралкилхлорсиланы общей форму лы(г )и В,Рьгггде й, В, гг, юЪ:имеют указанные значения, подвергаютвзаимодействию с триметилиэоцианато силаном при кипении реакционной30смеси с непрерывной отгонкой выделяющегося триметилхлораилана.Процесс желательно проводить вприсутствии кислот Льюиса. - А гСРЭ,ГеСГэ и т.д. в количестве 0,1-5 вес.33В реакции используют эквимолярныеколичества реагентов или для.восполнения...
Способ получения карбофункциональных кремнийсодержащих амидов кислот
Номер патента: 767114
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Кирилин, Кирилина, Миронов, Шелудяков
МПК: C07F 7/10
Метки: амидов, карбофункциональных, кислот, кремнийсодержащих
...1 Ь 1 СВф 60Преимуществами предлагаемого способа заключаются в отсутствии растворителей (бензол, толуол, гексан, петролейный эфир и т. д,), а также в исключении стадии отделения растворителя.Кроме того, выделяющийся в процессе синтеза триметилхлорсилан, можно вернуть в цикл путем аммоноли; за и превращения в гексаметилдисилазан, что превращает процесс практически в безотходный. Следует отметитьи повышение выхода целевого продуктана 10-18, что также удешевляет способ.П р и м е р 1. В колбу, снабженную головкой от ректификационнойколонки, загружают, г: триметилсилиловый эфир М-аллил-М-триметилсилилметилкарбаминовой кислоты 22,7(0,1 моль) бромистый ацетил 12,0 1 ф (0,1 моль) смесь нагревают и вйделяют, г: триметилбромсилан 134...
Способ получения 0-алкил(0-алкилметилфосфонил) имино алкоксиалкилметилфосфонатов
Номер патента: 767115
Опубликовано: 30.09.1980
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-алкил(0-алкилметилфосфонил, алкоксиалкилметилфосфонатов, имино
...и дан .ные элементного анализа приведеныв табл, 1,П р и м е р 2. Получение 0-пропил-(О-пропилметилфосфонил)-имино-этоксиэтилиетилфосфоната. В реак торснабженный мешалкой, капельными воронКами, обратным холодильником с хлоркельциевой трубкой итермометром загружают 10,3 г(0,1 г-моль) этилового эфира иминогликолевой кислоты, растворенного15 в 40 мл абсолютного бензала. Приинтенсивно работающей мешалке одновременно дозируют в реактор 34,4 г(0,22 г-моль) хлорангидрида пропилового эфира метилфосфоновой кислоты,;ф растворенного в 15 мл бензола, атакже 20,2 г 0.,2 г-моль) триэтиламина, Соотношение реагентов составляет 1:2,2:2, При смешении,реагентов наблюдается экзотермическийэффект, отвод тепла осуществляютс помощью охлаждающей бани....
Способ получения диалкиловых эфиров 2-2-(глицидилокси) этоксиэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 767116
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Вялых, Недоля, Трофимов, Хилько
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-2-(глицидилокси, диалкиловых, кислоты, этоксиэтилфосфоновой, эфиров
...органических растворителях.Строение полученных соединений подтверждено элементным анализом, ИК- и ПМР-спектроскопией.В ИК-спектрах продуктов не содержится характеристических полос винилоксигруппы (816, 1200, 1320, 1605, 620, 3110 см"). Связь Р=О представлена интенсивным поглоцением при 1250 см 1. В спектрах присутствуют полосы поглощения эпокси-кольца.В ПМР-спектрах продуктов присутствуют сигналы эпокси-кольца и группы - РСН (2,00 М.д.). Сигналы винильных протонов винилокса (6,27 м.д. отсутствуют.П р и м е р 1. Диметиловый эфир 2"(2-(глицидилокси)-этокси( -этилфосфоновой кислоты. К 30 г (0,27 М) нагретого до 120 С диметилфосфита прибавляют смесь 19,9 г (0,13 М) винилокса, 15 г 0,13 М) диметилфосфита с растворенным в ней динитрнлом...
Способ получения тетрафенилэтилендифосфиноксида
Номер патента: 767117
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Агафонов, Петров, Чаузов
МПК: C07F 9/53
Метки: тетрафенилэтилендифосфиноксида
...кислоты с хлористым алюминием, которое определяется в свою очередь условиями получения комп" лекса и качеством применяемого хло" ристого алюминия. Найденным экспериментально оптимальным соотношением реагентов является 2,68:1. При этом выход продукта составляет 86 от теоретического, При меньшем соотношении выход снижается, тогда как при увеличении соотношения реагентов выход практически не увеличивается. Используемые а описываемом способе реагенты доступны в любых количествах. 2-Хлорэтилдихлорфосфат легко синтезируется этерификацией в растворе хлористого метилена 2- -хлорэтанола (этиленхлоргидрина) избытком хлорокиси фосфора или взаимодействием последней с окисью этилена, причем получаеьюй непосредственно. из реакции Фосфат...
Способ получения активированного гидролизного лигнина
Номер патента: 767118
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Болотина, Звягинцев, Казарновский, Мирчинк, Раскин, Соломон, Тульчинский, Чудновский
МПК: C07G 1/00
Метки: активированного, гидролизного, лигнина
...путем вэбалтывания на качалкеПриготовленную этим способом накопительную культуру низших грибов вносят совместно со средой, в которой она была выращена, в активируемый гидролизный лигнин.Количество вносимой накопительной культуры составляет 0,00250,025 от веса гидролизного лигнина.Меньшее количество не обеспечиваетдостаточной скорости процесса, большее - нецелесообразно, так как влечет за собой увеличение затрат напроизводство.После внесения накопительной культуры низших грибов последние культивируются также в течение 5-10 сутокпри аэрации (продувка воздухом) итемпературе 18-40 С, которая являет- О ся оптимальной для проведения процесса, При температуре ниже 18 С ивыше 40 оС развитие грибов замедля.ется и прекращается.Аэрация...