C07D 333/30 — гетероатомы, кроме атомов галогена
Способ получения n-сульфоланиламинокислот
Номер патента: 232281
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Безменов, Безменова, Мат, Соболева
МПК: C07D 333/30, C07D 333/48
Метки: n-сульфоланиламинокислот
...кислоты 3,2 г (0,0155 ло.гь)Х-сульфоланил+ахгнопропионовой кислотыс выходом 63/. В ИК-спектре присутствуютполосы: 1130 и 1320 с.1 (ЬОз-группа),2770 и 1663 сл- (:1-1 з-группа), 1540 -1560 с.ц С=О-группа в - СОО ), иотсутствуют полосы: 3300 - 3500 с,ц (свободная )МН-группа) и 1750 сиг-(свободнаяС 0011-группа) .Найдено, с: С 40,67; 40,96; Н 6,18; 6,39;8 15,50; 15,60.СтНгзОХ.Вычислено, с/,: С 40,58; Н 6,32; 8 15,32.П р и м е р 3-сульфолангл-а-амгнокапроновая кислота.232281 Предмет изобретения Составитель И, Кривошеина Текред Л. Я. Левина Корректор Л. В. Наделяева Редактор Л. А. Ильина Заказ 420/12 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр....
Способ получения 2-амино-45н-кетотиофенов
Номер патента: 767105
Опубликовано: 30.09.1980
МПК: A61K 31/381, C07D 333/30
Метки: 2-амино-45н-кетотиофенов
...значения,подвергают взаимодействию. с эфиромтиогликолевой кислоты в органическомрастворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при кипячении.В качестве органического растворителя предпочтительно используют пиридин или трет-бутанол.767105 в вакууме и остаток переносят в70 мл воды. Затем добавляют 4,2 мл50-ной уксусной кислоты и отфильтровывают продукт реакции. Выход2-амино-Фенил(5 Н)-кетотиофена62, т.пл. 201 С (из о-ксилола),П р и м е р 4. Смесь 0,01 мольфенилацетонитрила, 0,011 моль этилового эфира тиогликолевой кислотыи 0,03 моль этилата калия в 30 мл 10 пиридина кипятят 1,5 ч, охлаждают,удаляют пиридин в вакууме, и обрабатывают далее, как указано в примере 3. Получают 2-амино-Фенил(5 Н)- -кетотиофен, выход 67, т.пл, 201...