Способ получения 2-трифтолметил-4, 9 -диоксо-4, 9-ди гидронафт 2, 3 имидазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскик Социалистических Республик(51)М, Кл. с присоединением заявки М С 07 0 235/02//6 03 С 1/72 Государственными комитет СССР по делам изобретеннй и открытия71) Заявитель Ленинградский ордена Трудовог технологический институт инии з среде безводного органическог растворителя.В качестве органического основания используют безводные алкаголят щелочного металла, или третичный алифатический амин, или пиридин, а качестве органического растворителя безводные спирт (С 1-С 4), илн ароматический углеводород, или пирндин.Отличительным признаком предлагаемого изобретения является то, что циклизацию осуществляют действием безводного органического основания в среде безводного органического ра- створите ции ля ем ес в 31,6 веляют 3,8ацетилами тят смесь досуха, к концентри оставляют известными (93); т. получе ронафт ключае фторац лизуют органи ден и и ч, йа доба ор К 0,06 ве изопропа амино-(Пример 2 7,3 вес.ч. сухо ют 0,63 вес.ч,Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 2-трифторметил,9-диоксо,9-дигидронафт 2,3-61 имидазола, который может найти применение в радиоэлектронной промышленности в качестве фотопромотора для селективной металлиза диэлектриков.Известен способ получения 2-трифторметил,9-диоксо,9-дигидронафт 2,3-димидазола, который заключается в том, что 2-амино-трифторацетиламино,4-нафтохинон подвергают циклизации под действием 0,5 н. едкого натра прн кипячении в среде спирта в течение 1 ч, с последующей обработкой. продукта концентрированной соляной кислотой (11 .Недостатком такого способа является сравнительно невысокий выход (67)2 ОЦель предлагаемого изобретения- повышение выхода конечного продукта.Эта цель достигается способомния 2-трнфторметил,9-дигид2,3-д(имидазола, который эатся в том, что 2-амино-триетиламино,4-нафтохинон цикпод действием безводногоческого.основания при кипяче р 1. К 1,5 вес.ч. На ,ч. Сухого метанола добавес.ч. 3-амино-(трифтор о)-1,4-нафтохинона н кипя мин. Метанол упарнвают остатку добавляют 20 мл ованной соляной кислоты н на 30 мин. Далее выделяют методами. Выход 3,36 вес.ч. пл. 246-247 оС. По ТСХ одноентичен заведомому образцу.767101 Составитель Н,КапитоноваРедактор Л.Герасимова Техред Т.Маточка Корректор С.Шекмар Заказ 7127/20 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауюская наб., д. 4/5 оФилиал ППП "Патент", г Ужгород, ул. Проектная,4 ацетиламино)-1,4-нафтохинона, далее обрабатывают по примеру 1, Выход 0,42 вес.ч. (74); т.пл. 244-246 С. По ТСХ однороден и идентичен заведомому образцу.П р и м. е р 3, 0,7 вес.ч. 2-амино-(трифторацетиламино)-1,4-нафтохинона и 0,505 вес.ч. триэтиламина в 10 вес.ч. толуола кипятят 5 ч, растворитель упаривают досуха. Далее обрабатывают по примеру 1. Выход 0,45 вес.ч. (71); т.пл. 245-246 СПо ТСХ однороден и идентичен.заведомому образцу.П р и м е р 4. 1,42 вес.ч. 2-.амино-(трифторацетиламино)-1,4-нафтохинона в 2,4 вес.ч. пиридина кипятят 5 30 мин, растворитель упаривают досуха. Далее обрабатывают по примеру 1. Выход 1,17 вес.ч. (84); т.пл, 244- 246 ОС. По ТСХ однороден и идентичен заведомому образцу. 20 Преимуществом настоящего способа является то, что он позволяет повысить выход 1-трифторацетил,9-диоксо, 9-дигидронафт 2, 3- д имидазола до 71-93.формула изобретенияСпособ получения 2-трифторметил,9-диоксо,9-дигндронафт 2,3-димидазолапутем циклизации 2-амино-З-трифторацетиламино,4-нафтохинона под действием основания при кипячении в среде органического растворителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве основанияиспользуют безводные алкоголят щелочного металла, или третичный алифатический амин, или пиридин, а вкачестве органического растворителябезводный спирт (С-С 4 ), или ароматический углеводород, или пиридин.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1.,Кузнецов В.С., Эфрос Л.С. Гетероциклические производные на основе эамещенных 1,4-нафтохинонов.1Нафт(23-д имидаэол-а,9-дионы. Журнал органической химии, 1965, т,1,с. 1458-1465.
СмотретьЗаявка
2698796, 20.12.1978
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
КУЗНЕЦОВ ВАЛЕРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ЛЕВИНЕНОК ВЕРА ИВАНОВНА, НЕЛЕПИНА ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА, ЕЛЬЦОВ АНДРЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 235/02
Метки: 2-трифтолметил-4, 9-ди, гидронафт, диоксо-4, имидазола
Опубликовано: 30.09.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-767101-sposob-polucheniya-2-triftolmetil-4-9-diokso-4-9-di-gidronaft-2-3-imidazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-трифтолметил-4, 9 -диоксо-4, 9-ди гидронафт 2, 3 имидазола</a>
Датчик удельного веса с электрическим выходом
Номер патента: 148951
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: G01N 9/06
Метки: веса, выходом, датчик, удельного, электрическим
...через линию б на вторичные электри148951чеокие измерительные, регулирующие или регистрирующие приборы 7,Измерение тока происходит до тех пор, пока усилие, развиваемое узлом обратной связи, не уравновесит подвижную систему.Благодаря компенсационной схеме прибор не зависит от колебаний в широких пределах питающего напряжения, изменения сопротивления электрической линии, разброса и изменения параметров оадиоламп и радиодеталей.На фиг. 2 показана принципиальная электрическая схема датчика удельного веса с токовым электрическим выходом. Датчик воспринимает перемещение 1.1-образной горизонтальной трубки и совместно с генератором высокой частоты на лампе Л преобразует их в изменение силы постоянного тока,Узел обратной связи состоит из...
Полимерные производные 5-(5-оксотетрагидрофурил-3-метил) имидазола для использования в качестве препаратов м холиномиметического действия
Номер патента: 561725
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Калниньш, Кашкина, Пормале, Рупайс
МПК: A61K 31/4178, A61P 27/06, C08F 216/06
Метки: 5-(5-оксотетрагидрофурил-3-метил, действия, имидазола, использования, качестве, полимерные, препаратов, производные, холиномиметического
...колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, термометром, и добавляют 140 мл изопропилового спирта. При перемешивании добавляют 150 г монохлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают в течение 2,5- 55 3,0 ч при 60 ОС. Полученный эфир поли- винилового спирта отделяют от жидкости, растворяют в воде, нейтрализуют 10-ной соляной кислотой и диализуют в течение 96 ч водой. 60Содержание СООН-групп в поливиниловом спирте определяют электрометрическим титрованием полученного водного раствора эфира поливинилового спирта 0,01 н.водным раствором едко го натра. Получено 9,98 мол. СООН-групп,К 100 мл полученного раствора эфира поливинилового спирта (5,01 г полимера со степенью замещения ОН-группна СООН-группы 9,98 мол.) добавляютпри...
@ -аминофлуоресцеинтиокарбамил-n-(4-аминобутил)-2-амино-1 (l)-фенилпропанол в качестве реагента для поляризационного флуороиммуноанализа l-эфедрина
Номер патента: 2004543
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Егоров, Еремин, Изотов, Смирнов
МПК: C07D 311/86, G01N 21/64
Метки: l)-фенилпропанол, l-эфедрина, аминофлуоресцеинтиокарбамил-n-(4-аминобутил)-2-амино-1, качестве, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа
...растворитель,Данные ИК-спектра (см); 3350, 3,40, 3036(О-Н), 2966 (алиф, С-Н), 1728 Т=О), 1674,1612 (К-Н и С-Н полосы "Амид.2), 1454, 1400,1254, 1180, 1111, 1042 (аром, С-Н),Регистрацию УФ-спектра снимали наспектрофотометре "Яресогд-М". Метанольный раствор исследуемого вещества,наливали в кювету размером 10 х 45 мм, Данные УФ-спектра представлены в виде максимумов длин волн (нм): 283, 475, 491(Е=8,78).П о и м е р 2. Определение 1 -эфедринас помощью реагентов на основе,в-аминофлуоресцеинтиокарбзмил-И-(4-аминобутил)-2-аминофенилпропанола,В пластмассовые контейнеры, помещенные в измерительную карусель с кюветами, вносят по 50 мкл шесть калибраторов-эфедрина, приготовленных на моче с добавлением 0,1 йайз, содержащие различные концентрации...
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Способ получения 1-амино-2н-5, 6-диоксо-1, 2, 3-триазина
Номер патента: 1564992
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Андрейчиков, Вязникова, Залесов, Люц
МПК: C07D 253/04
Метки: 1-амино-2н-5, 3-триазина, 6-диоксо-1
...мг /мл и сравнима с активностью папа- верина. 1 з,п.ф-лы.Ф ский инст нный уни 3 алес Ьепз 1 че1984, ч. 3 тносится к ново 50-60 мин, Выход целевого продуктаоколо 9 б 7.П р и м е р 1, Получение 1-амино 2 Н,6-диоксо,2,3-триаэина,К раствору 1,42 г (0,01 моля)этилового эфира 3-диаэо-оксопропановой кислоты в 20 мл диоксана приливают раствор 0,32 г (0,01 моля) гидразина в 10 мл диоксана. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 60 мин.Раствор упаривают, Осгаток перекристаллизовывают из спирта. Выход1,22 г (963), т,пл, 116-117 С,Найдено, 7.: С 28,40; Н 3,00; етени получ Иэо пособ-аминоН,ормлы 1 М 43,59,Сэ"ч НфО Вычислено,О 43,74Продукт пр чатые кристалл воряющиеся в С 28,13; Н 3,131тавляет собой иго ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕЧ%НИЯМ И...
Предыдущий патент: Способ очистки основания папаверина
Следующий патент: Способ получения сульфониламида
Случайный патент: Главный тормозной цилиндр