Способ получения фосфорных удобрений

Всепа тек.иС 1и к с 1,фЯ иЗО ВРЕТЕТОРСКОМУ оюз Советскоциалмстмческресетублми 6(21) 2503630/23-2 вки есудерстввннын нвмнтет СССР на делам нэвбрвтвннй н открмтнй(088.8) ата опубликования описан П, Кочетков, Н. Н. Малахова, С. В. Хрящев, 3. А. Зорихина и В, А. Зарубина Филин. 72) Авторы изобретени) Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к способам произ. водства фосфорных удобрений, пироко исполь. зуемых в сельском хозяйстве.Известен способ получения фосфорных удобрений, заключающийся в охлаждении смеси фос форита с азотной кислотой при соотношении их равном 1:2, и концентрации азотной кислоты 55% с последующей аммонизацией водным аммиаком в присутствии карбонатов. Рэ 05 пере. ходит в усвояемую форму при кислотном раз. ложении фосфорита, а процесс осуществляют в две стадии 11.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения фосфорных удобрений путем механохнмического разложения фосфатно го сырья в воде при сверхтонком измельчении до тонины помола 0,1 - 1,5 мкм в присутствии добавок- окислов меди, никеля, марганца, взятых в количестве 0,1 - 0,5% от веса твердой фазы, В результате обработки фтор и примеси переходят в жидкую фазу, а Р 20, в усвояемой форме остается в твердой фазе. Твердую фазу отделяют от жидкости, сушат и гранулируют,Недостатком способа является сложност процесса, так как в результате высокои гомогенизации твердой фазы процесс разделения фаэ ипоследующего обезвоживания представляет труд.ности и требует дополнительных материальныхи энергетических затрат. Необходима такжеочистка сточных вод, содержащих фтор, н нхутилизация..Кроме того, удобрение содержит один пита.тельный элемент и применение его ограничено,а внесение в почву связано с потерями 2,Целью изобретения является упрощение процесса и улучшение эксплуатационных свойствудобрения,Поставленная цель достигается предлагаемымспособом получения фосфорных удобрений, заключающимся в механохимическом разложениифосфатного сырья в азотсодержайем растворепри соотношении И: Р 20 равном 1:0,5 - 2,5от рН = 5 - 7 до рН = 7,0 - 8,5 в присутствииповерхностно-активных веществ, взятых в количестве 0,01 - 0,1% от твердой фазы.Отличительными особенностями способа яв.ляется ведение процесса разложения в азотсо":697486 25%-цого раствора МН 4011, в котором предва.рительцо растворяют 0,5 г триэтацоламица, Полученную сусиецзию, имеющую рН = 6,8, диспергируют в центробежно-планетарной мельци це в течение 2 ч со скоростью 10000 миц .В результате получают суспецдировацное удобрение марки 10-15.15, в котором 90% Р,О, находится в форме, растворимой в 2%-ной лимонной кислоте. Вязкость суспецзии 120-160 сП, рН = 8,4, суспензия не расслаивается в течение 10 дней. П р и м е р 3. 300 г апатитового концентрата смешивают с 650 г 50 ного раствора нитрата аммония и 0,3 г поливинилового спирта, Полученную суспецзию, имеющую рН = 5,1, диспергируют в центробежно-планетарной мельнице в течение 1,5 ч со скоростью 15000 мин . В ре. зультате получают двойное суспендированное удобрение марки 13 - 13 - О, в котором 75% Р 20, находится в форме, растворимой в 2%-ной лимонной кислоте. Вязкость суспензии 80 - 120 сП, рН = 7,2. Суспензия не расслаивается в течение 14 дней. П р и м е р 4, 300 г апатитового концентрата смешивают с 100 г.КС 1, 300 г 54 0.ного раствора мочевины и 0,4 г карбоксиметилцеллюло. зы. Смесь, имеющую рН = 5,6, обрабатывают 1 ч в вибромельнице с частотой 1440 минпри 50 С, В результате получают тройное суспендированцое удобрение марки 11-18-8, в котором 85% Р 20 находится в форме, растворимой в 2 0-ной лимонной кислоте. Вязкость суспецзии 180 - 200 сП, рН = 7,5, расслаивацие це цаблю. дается в течение 10 дней. 1. Способ получения фосфорных удобрений путем мехацохимического разложения фосфатного сырья в жидкой фазе в присутствии доба. вок при сверхтонком измельчении до тонины помола 0,1 - 1,5 мкм, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения эксплуатационных свойств удобрения, механохимическое разложение ведут в азотсодержашем растворе при соотношении й; РО, равном 1:0,5 - 2,5, от рН =5 - 7 до рН = 7,0 - 8,5, а в качестве добавок берут поверхностно-активные вещества в количестве 0,01 - 0,1% от веса твердой фазы. 2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью получения тройных удобрений, в жидкую фазу перед измельчецием добавляют калийную соль, в качестве которой используют держащем растворе цри указанных соотношенияхМ:Р,О, и значениях рН смеси.С целью получения тройных удобрений вжидкую фазу перед измельчецием добавляюткалийную соль, в. качестве которой используютфосфат или хлорид при соотношении И: Р 20,:; КрО = 1:0,5 - 2,5: 0,5 - 1,5.Целесообразно в качестве азотсодержагцегораствора использовать растворы мочевицы, аммиачной селитры, аммиака или их смеси, а вкачестве поверхностно- активных веществ - триполцфосфат натрия, поливициловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу, сульфитно-спиртовуюбарду.Это позволяет упростить процесс за счетполучения стойкой суспецзии (суспензия не расслаивается в течение 10 - 20 сут), ликвидациистадий фильтрации, сушки, очистки сточных води дает возможность осуществлять его непосредственно на месте использования удобрений без 20потерь прц полной механизации внесения в поч.ву,При ведении процесса в азотсодержащемрастворе нижний предел Р,О, в соотношениий: Р 20, определяется технико-экономическойцелесообразностью использования удобренийс низким содержанием фосфора. Верхшгй пре.дел Р О ограничен реологическими характерис.тиками полученной смеси, т.е. ее обрабатываемостью. Целесообразно вести процесс. до рН== 7,0 - 8,5, что повышает усвояемость удобрений и снижает корродирующее действие на ап.паратуру.При добавлении калийных солей содержание калия определяется с одной стороны технической возможностью способа, так как калийвводят перед обработкой в состав твердой фазы, с другой стороны, потребностью потребителя, Формула изобретенияПределы количества поверхностно. активных 4 Овеществ обусловлены образованием мономолекулярного адсорбционного слоя на твердой фазе, что предотвращает агрегирование и снижаетвязкость суспензии.П р и м е р 1. 300 г апатитового концентрата смешивают с 300 г мочевиноаммонийнитратного раствора (35% СО(ИН) + 45% МН 4 ЙОэ+ 20% Н 20), в котором предварительно растворено 0,1 г триполифосфата натрия. Полученнуюсуспензию, имеюшую рН = 5,9, подвергают измельчению в вибромельнице в течение 1,5 ч счастотой 2920 мин . Получают суспендированное удобрение марки 16-20.0. 80% РО находится в форме, растворимой в 2%.ной лимоннойкислоте. Вязкость суспензии 100 - 150 сП, рН=55= 7,8, расслаивание происходит через 14 дней,П р и м е р 2. 210 г апатитового концентрата смешивают с 180 г КэРО 4 и 400 гЗаказ 6870/18 Тираж 483 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 фосфат или хлорид при соотношении 1 Ч; РО,: : КзО = 1: 0)5 - 2,5: 0,5 - 1,5.3, Способ по нп.1 и 2, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве азотсодержащего раст. вора используют растворы мочевины, аммиачной селитры, аммиака или.их смеси.4, Способ по пп 1 - 3, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве поверхностно-активных веществ используют триполифосфат натрия, по. пивиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу,сульфитно-спиртовую барду.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе5 1. Патент Франции Хф 2005607, кл. С 05 В 11/00,26,03,70,2, Авторское свидетельство по заявкеХф 2428177/23.26, кл, С 05 В 17/00, 21.02.77Гпрототип) .