Способ получения 1-метил-7-формилиндола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 697506
Авторы: Кост, Муминов, Сагитуллин, Юдин
Текст
до- Он1 з,скал ОП ИСАЯ Ив Союз Советских Социалистических Республикиц 697506 ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 161) Дополнительное (22) Заявлено 10.03,7, свид-ву 1)2589162/23 С 07 Э 209 присоединением зая арствеииый комитеСССРделам изобретеиийи открытий 1 К 31/40 23) Приорите 53) УДК 547,756.07 (0888) убликовано 15,11,79 Бюллетень М я описания 1811.79 ата опубликов 72) Авторы изобретен,Н, Кост, Л,Г, Юдин, Р,С, Сагитуллин и ино Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного(71 Заявитель Знамени государственный университет им, М,в. Ломоносова 5 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-МЕТИЛ-ФОРМИЛИН к новому соединения может бытьдукт приществ и краодным раствором метиламина и бисул ита метиламина при 150-200 С,П р и м е р 1. 1-метил-формил идол,И тся ого обретение относи бу получения нов ьного ряда, которое ьзовано как полупро зе лекарственных ве ей. спос индо испо синт сите емени л, ис ным иэв нер ла. Келью изобретения являе отка нового способа получ исанного в литературе соеПоставленная цель дости пособом получения 1-метил идола, заключающимся в то одметилат никотирина обра я раэраия нео"2 нения,етсяДо настоящего вр получали.только 7-формилиндо ходя из производных индолов,10Известен способ получения 7-формилиндола восстановлением 7-цианиндолаводным раствором гипофосфата щелочного металла в среде уксусной кислоты и пиридина в присутствии скелетно го никелевого катализатора (1),Однако известными способами неудавалось получить 1-метил-формилиндол, который может служить исходвеществом для синтеза аналоговестных регуляторов центральнойвной системы типа 7-аминоэтилиндоСмесь 150 мг (0,5 ммоль) йодмет лата никотирина, 3 мл,бисульфита мтиламина и б мл 30-ного водногораствора метиламина нагревают в запаянной ампуле (в автоклаве) 70 часопри 150 . Охлаждают реакционную смесь, три раза экстрагируют бензолом, бензольные вытяжки сушат сульфа том магния, отгоняют растворитель и выделяют целевое вещество хроматогра фированием на силикагеле (100/160) (система бензол-этилацетат - 10:4)Выделяют 20 мг (25 от теоретического) бесцветного кристаллического 1- -метил-формилиндола, т. пл. 82- 84 С, Масс-спектр М 159. Брутто-фор мула С Н ОИ-ИК-спектр: 1690 см-"10 9697506 Формула изобретения Составитель И. БочароваРедактор О, Колесникова Тех ед М,Петко Кцццецтц В, Синицкац Заказ 6542/б Тираж 513 Подписное цНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11303 Москва ЖРа окая наб. . 4 5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 2, Проведен аналогично опыт при 200 С.При этом было получено из 150 мгйодметилата никотирина 18 мг 1-метил-формилиндол С 23-, ным выходом,Таким образом, предлагаемый способпозволяет в одну стадию иэ легкодоступного продукта получать новое исходное соединение - 1-метил-формилиндола, которое. может быть использовано в качестве полупродуктов 10для синтеза биологически активных вецеств и красителей,Способ получения 1-метил-формилиндола, о т л и ч а ю ц и й с я тем, что иодметилат никотирина обрабатывают водным раствором метиламина и бисульфита метиламина при температуре 150-200 С. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1,9 ейч.МЫЛ. Аста,51, Р 7,1616,1968.
СмотретьЗаявка
2589162, 10.03.1978
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
КОСТ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, ЮДИН ЛЕОНИД ГРИГОРЬЕВИЧ, САГИТУЛЛИН РЕВА САФАРОВИЧ, МУМИНОВ АДИХАМЖОН
МПК / Метки
МПК: A61K 31/404, C07D 209/04
Метки: 1-метил-7-формилиндола
Опубликовано: 15.11.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-697506-sposob-polucheniya-1-metil-7-formilindola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-метил-7-формилиндола</a>
1s, 3r-2, 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил) циклопропанкарбонитрил в качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида-дельтаметрина и способ получения промежуточного соединения
Номер патента: 1679761
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Рукавишников, Ткачев
МПК: C07C 253/30, C07C 255/48
Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3r-2, инсектицида-дельтаметрина, качестве, пиретроидного, промежуточного, синтезе, соединения, циклопропанкарбонитрил
1S,3R-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-МЕТИЛ-2-ОКСИПРОПИЛ)ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ ПИРЕТРОИДНОГО ИНСЕКТИЦИДА-ДЕЛЬТАМЕТРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ.1. IS, 3R-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулы Iв качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида дельтаметрина.2. Способ получения IS, 3R-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулы Iотличающийся тем, что кетонитрил формулы II
N-3-(3, 6-ди-о-метил -д-глюкопиранозилокси)пропил акриламид в качестве мономера для синтеза статистического сополимера с акриламидом, статистический сополимер n-3-(3, 6-ди-о-метил -д-глюкопиранозилокси)пропилак
Номер патента: 1794943
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Андрианова, Байрамова, Бовин, Сухенко
МПК: A61K 31/78, C08F 220/56
Метки: 6-ди-о-метил, n-3-(3, акриламид, акриламидом, д-глюкопиранозилокси)пропил, д-глюкопиранозилокси)пропилак, качестве, мономера, синтеза, сополимер, сополимера, статистический, статистического
...(ТМЗД) и персульфат.аммония, вакуумируют и выдерживают 2 чпри ЗО - 35 О. Раствор охлаждают, до 20 С ивыливают в 30 мл метанола, твердый осадокотделяют, промывают метанолом и сушат. 45В ыход сополимера 95-98%. Формула изобретения 1.й-(3,6-ди-О-метил- /3 -О-глюкопиранозилокси)пропил)акриламид формулы;н,-н1сан-(сксн,осн,оон Соотношение мономерных звеньев всополимере вычисляют путем определения(спектрофотометрически, реакция с феноломсерной кислотой, поглощение при 490 нм)содержания диметилглюкозы после кис-.лотного гидролиза сополимеров, приводящего к отщеплению диметилглюкозы.Содержание диметилглюкозы в сополимерах составляло 94-106% от количества, ожидаемого при константе сополимеризациимономеров, равной...
Способ получения линейных полиаминов, содержащих четвертичные атомы азота
Номер патента: 727150
Опубликовано: 05.04.1980
МПК: C08G 73/02
Метки: азота, атомы, линейных, полиаминов, содержащих, четвертичные
...элюата получали 650 мгполи-метил-.(3-метилтиопропил)иминотркметиленхлорида. При синтезе полимеров, в которойти Р - соответственно 3-метилтиопропил и метил и их отношение меняется в пределах от 5:95 до 95;5 повторена процедура, описанная выше, в соответствии с которой поли-(метиламино)триметкленреагирует с ограниченным количеством З-метилтио-. пропилбромида, а затем с избытком бромистого метила. Примерб,Поли-Цметил-(3-аммониопропкл)имино) триметилен-хлорифРаствор 568 мг (8 миллкэквивалентов) поли-(метилимино)-триметклена и 8,6 г (30 ммолей) бромистого3-фталимидопропила в 25 мл диметкпформамида выдерживался в течение18 часов при температуре 75 С. Продукт отфильтровывался, суспензировался в 10 мл метилового спирта иобрабатывался 1 г...
Способ получения средства, тормозящего воспалительные процессы
Номер патента: 1175350
Опубликовано: 23.08.1985
Автор: Илона
МПК: A61K 31/616, A61P 29/00
Метки: воспалительные, процессы, средства, тормозящего
...мп воды, причемзначение рН составляет 7,3. Раствор применяют в терапии в качестве глазных капель.П р и м е р 4. Для получениямази, применяемой локально, указанные в примере 1 компоненты растворяют в 1 мл дистиллированной воды.Получают растворимое в воде производное индометацина Водный раствор смешивают с 0,045 г холестерола,0,090 г вазелинового масла и 2,835 гжелтого вазелина, в результатечего получают мазь. Содержащаяиндометацин мазь обладает локальным противовоспалительным действиеми находит применение при проведениисолнечных ванн.П р и м е р 5. Приготовленный изуказанных в примере 1 компонентовраствор иглометацина подвергаютлиофилизации, Растворенный в 1 млводы лиофилизованный раствор применяют для тех же целей, что и препарат,...
Способ получения замещенных пирролов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1799382
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Джоффрей, Кристофер, Питер
МПК: C07D 403/14
Метки: замещенных, пирролов, приемлемых, солей, фармацевтически
...группой; метиптиоцианиминокарбонильной группой,1-амино-нитровинипьной группой,или 1-метилтио-нитровинильной группой, или их фармацевтйчески приемлемых солей, о т л и ч аю щи й с я тем, что соединение общей формулыО О О1799382 34 1 Со Соединение 3-/-(2-карбамоилэтил) -3-индолил/-ч-(1-метил-индолил) -1 Нпиррол,5 дион3-(5-амино-метил-индолил) -4-(1-метил) -индолил) -1 Нпиррол,5-дион3"(1-метил-индолил)-4-(3-метилфенил)-1 Н-пиррол,5-дион3-7,1"/3-(амидинотио) пропил(3-индолил) -В-(1-метил-индолил)- 1 Н-пиррол,5-дион3-(1-метил-индолил)-4- 1-/3-(2-нитрогуанидино)-пропил/-3 индолил/-1 Н-пиррол,5-дион 0,5 мкМ 0,6 мкМ 1,0 мкИ 0,010 мкИ 0,025 мкИ 3-/1-(3-изотиоцианатопропил) -3-индолил/ч-(1-метил-индолил)1 Н"пиррол, 5-дион 0,008 мкМ...
Предыдущий патент: 5-амил-фенил-или фенилзамещенные -2-пирролидоны, обладающие антимикробным действием
Следующий патент: Способ получения хлорацетамидометилиндолов
Случайный патент: Способ врубообразования при отбойке угля гидромониторной струей