Способ получения тиокарбонилфторида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАИИЕИЗОБРЕТЕИИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(61) Дополнительное к авт, свид-ву Союэ Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 29,03,78 (21) 259 702/23-04 1 С 07 С 154/00// 08 К /38 с присоединением заявки Ио осударственныи комите СССР по делам изобретений и открытийлетеиь М 4 1.79. публиковаи опубликования описания 1811 Авторызобретения И,Л, Кнунян рлин нина институ 71) Заявитель) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОКЛРБОНИЛФТОР Изобретение от шенствованному сп иокарбонилфторид ыть использован лимерных материал при получении хемОтличительным признаком способаявляется то, что обработку тетрафтэтилена проводят сероуглеродом. осится к усоверсобу получениякоторый может для модификации пов, в частностистойких эластомеП р и м е р 1. Через кварцевую ф трубку (вн,диаметр 15 мм, длина обо" .греваемой эоны 350 мм), снабженнуюкапельной воронкой и последовательно соединенную с приемником, охлаждаемым ледяной водой, ловушкой, охлаждаемой до -78 С и газометром,при 840 оС пропускают тетрафторэтилен,одновременно прибавляя по каплямсероуглерод. Всего за 4 час пропусккают 135 г (1,35 моль) тетрафторэтилена и 150 г (2 .моль) сероуглерода.В газометре собирается 20 л(0,9 моль) тетрафторэтилена, Содержимое ловушки перегоняют, собираяфракцию с т.кип,от -56 доС,Повторной перегонкой получают 32,5 г (46на вступивший в реакцию тетрафторэтилен), т.кип.от -55 до -52 С.Вещество идентифицировано методом ГЖХсравнением с заведомым образцом,полученным пиролизом тетрафторднтие"тана. По данным ГЖХ полученный тиокарбонилфторид содержит не более2 примесей. Содержимое приемника икубовый остаток в ловушке объединяро собы полуда, наприто хлормета Известны различные спочения тионилкарбонилфтоример, взаимодействием диф рна с серой 1),Наиболее близким к описываемомупо технической сущности является способ получения тиокарбонилфторида,заключающийся во взаимодействии тетрафторэтилена с серой при 500700 С 12)вНедостатком известного способаявляется низкий выход целевого продукта (не превышает 17),Цель данного изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения тиокарбонилфторида,заключающимся в том, что тетрафторэтилен подвергают взаимодействию ссероуглеродом при нагревании, Предпочтительно процесс проводят при700-900 С. Выход целевого продуктадо 46ентоорганических соединенийг 697504 10 Формула изобретения Составитель Т. ВласоваРе акто О, Колесникова Тех е М. ПеткоКо екто ВСиницкая Заказ 6542/6 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа ская наб 4 5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 ют и перегонкой выделяют 114,5 г сероуглерода,П р и м е р 2, В условиях примера 1 реакцию 135 г тетрафторэтиленаи 150 г сероуглерода проводят прио720 С. Конверсия тетрафторэтилена5. Получают 4,1 г (41% на вступивший в реакцию тетрафторэтилен)тиокарбонилфторида, т.кип.от -55 до -52 С,1, Способ получения тиокарбонилфторида на основе тетрафторэтилена при нагревании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повыщения выхода целевого продукта, взаимодействию с тетрафторэтиленом подвергаютсероуглерод.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс проводятпри температуре 700-900 С,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент США Р 2962529,кл. 260-543, опублик. 1960,2, Патент США 9 3097236,кл. 260-543, опублик. 1963 (прототип).
СмотретьЗаявка
2595702, 29.03.1978
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР
КНУНЯНЦ ИВАН ЛЮДВИГОВИЧ, СТЕРЛИН СЕРГЕЙ РАФАИЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 154/00
Метки: тиокарбонилфторида
Опубликовано: 15.11.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-697504-sposob-polucheniya-tiokarbonilftorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиокарбонилфторида</a>
Способ получения фосфор(ш)замещенных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 457707
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Здорова, Кирзнер, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/46
Метки: карбоновых, кислот, фосфор(ш)замещенных, эфиров
...процесса в одну стадию.10 Способ получения фосфор (П 1) замещенных эфиров карбоновых кислот заключается в том, что галоидангидриды кислот трехвалентного фосфора подвергают взаимодействию с натрийенолятами эфиров карбоновых кислот 15 в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа при охлаждении, желательно, до температуры минус 70 - 78 С,Целевые продукты выделяют известнымиприемами.20 Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р. Получение диэтилового эфиракарбометоксиметилфосфонистой кислоты,Раствор 14,8 г (0,2 г моль) метилацетата в200 мл абс. эфира охлаждают до - 70 С и 25 прибавляют раствор 36,6 г (0,2 г моль) бис(триметилсилил) амида натрия в 60 мл абс.эфира. При этом сразу наблюдают образование енолята,...
Способ получения 2-замещенныхимидазолинов
Номер патента: 480708
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Касперович, Писков, Шевякова
МПК: C07D 49/34
Метки: 2-замещенныхимидазолинов
...при сильном размешивании 5 - 10 мл 50%-ного водного раствора едкого натра. Осадок отделяют фильтрованием, промывают на фильтре водой (ЗХ 5 - 7 мл) и сушат при 50 - 70 в сушильном шкафу или вакуух 1-эксикаторе над щелочью. В том случае, если имидазолия выпадает в виде масла, его экстрагируют (4 Х Х 10 мл) хлороформом.Хлороформпые вытяжки промывают (2 Х Х 5 мл) водой, сушат пад поташом и упаривают в вакууме водоструйного насоса до температуры бали 100 С. Оставшийся имидазолип выделяют в виде основания ичи хлоргидрата,Возможен и другой метод выделения имидазолина, Реакционную массу подкисляют 10%-ной соляной кислотой до рН 1 - 2, растворитель отгоняют с водяным паром, а водный 5 раствор фильтруют и упариваот в ваКууме.Таким образом...
Способ получения гуанидиновых производныхили их кислотно аддитивных солей, или их комплексов c неорганическимисолями металлов
Номер патента: 828967
Опубликовано: 07.05.1981
МПК: A61K 31/47, C07D 401/12, C07D 409/12, C07D 413/12, C07D 417/12
Метки: аддитивных, гуанидиновых, кислотно, комплексов, металлов, неорганическимисолями, производныхили, солей
...17, но заменяя 2-аминотиазол другими аминами формулы КВИНСИ, где В 8=В 4, причем В 4 имеет эначения) приведенные в табл.2, получают соответствующие произвоцные гуанидина общей формулы сн 3,190-192н Юб1 174-176н 5 С,ооС юИ С 00188-190 Продолжение табл.2,1 П р и м е р 29, И-Этил-Иф -4- в (2-метилхинолил)-М) -2-тиазолилгуанидин.Следуя методике примера 1, но заменяя М-циклогексил-И)-4-(2-метилхинолил)-карбодиимид на М-этил-И) - -4-(2-метилхинолил)-карбодиимид, получают укаэанное в заголовке соединение, т.пл. 183-185 С (после крисаталлизации из этилацетата).ЯМР-спектр (10-ный раствор в СОС 1 ):3 =7 1,25юфъ)карбодиимид на й-тиазолил-М - -(1,1,3,3-тетраметил-н-бутил)-карбодиимид, получают указанное в заголовке соединение, т.пл. 173-175 фС...
Способ получения 0-винилоксимов
Номер патента: 1095593
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Коростова, Михалева, Нестеренко, Собенина, Трофимов
МПК: C07C 251/48, C07D 307/52, C07D 333/20, C07D 333/22
Метки: 0-винилоксимов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-ВИНИЛОКСИМОВ общей фоpмулыC= N-OCH= CH2где R = CH3, R1 = C6H5, p-Cl-C6H4-, C4H3O-, C4H3S-,заключающийся во взаимодействии соответствующего алкилаpил- или алкилгетаpилкетоксима с ацетиленом под давлением 10 - 12 атм и пpи темпеpатуpе 40 - 60oС в пpисутствии эквимоляpного количества КОН по отношению к исходному кетоксиму в сpеде диметилсульфоксида.
Способ получения бис(4-нитрофенилтио)ариленов
Номер патента: 1139726
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Алов, Герасимова, Котон, Кудрявцев, Миронов, Москвичев, Светличный, Янота
МПК: C07C 149/32
Метки: бис(4-нитрофенилтио)ариленов
...В колбу загружают 40 г (О, 17 1 моль) 4,4 -(0,342 мдль)-нитрохлорбензола, 3659 мл (0,427 моль) триэтиламина и180 мл (1,940 моль) ДМАА Выход4,4 -бис (4 н-нитрофенилтио) дифенилоксида 78, 1 г (96%). Т.пл.176-177 С.Найдено,% С 60,51, 60,50, Н 3,37,3,36, М 6,04, 6,02, Б 13,46, 13,45.Я 4 1 Ь 2 2 %Вычислено, %: С 60,50; Н 3,66;М 5,88, Б 13,45,ИК-спектРЙ 4 О 1574 см,4 о 1336 см.40 П р и и е р 5, Получение целевого продукта аналогично примеру 1.В колбу загружают 38 г (О, 135 моль)14,4 -дитиолдифенилсульфона, 42,5 г 45,го продукта аналогично примеру 1,В колбу загружают 39 г (О, 138 моль)3,3 -дитиолдифенилсульфона, 47,8 г(0,303 моль) П -нитрохлорбензола,57 мл (0,410 .моль) триэтиламина и106 мл (1,383 моль) ДИФА. Вьпсод3,3 -бис(4...
Предыдущий патент: Способ получения винилсульфидов
Следующий патент: 5-амил-фенил-или фенилзамещенные -2-пирролидоны, обладающие антимикробным действием
Случайный патент: Устройство для напыления пенополиуретана