Архив за 1978 год

Номер патента: 618032

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Джиампьеро, Пьерфранческо, Уго

МПК: C04B 35/12

Метки: материал, ферромагнитный

...свойстватКоэрцитивная сила, 3 до 540 Намагниченностьнасицення, гаусс до 4860Остаточная иидукция,.гаусс до 2300 Недостатком известного материала является низкая намагниченность на,сндеиия, которая отрицательно отражается на качестве магнитной запиСИЦель изобретения - повьвнение намагниченности насыщения ферромагнитного материала.Для этого предложен феррсмагиитяый материал на основе хрома, который отличается от известного тем, что в качестве легнрувщей добавки взят по крайней мере один элемент, выбранный из группы, содержащей лантан, иттрий, стронций, барий,м соотнстнении компон,5 Формула изобретения По крайней мере одинэлемент, выбранный изгруппы, содержащей лантан, нттрнй, стронций,барийКислородХром снова гни иОуО 5-137,7-38,2...

Номер патента: 618033

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Ханс, Юрген

МПК: C07C 69/16

Метки: бутен2-диолов, диацетанов

...является применениеактивированного угля.Процесс, согласно настоящему изоб- щ 0ретению, можно осуществлять непрерывным или периодическим путем с использованием неподвижного и псевдоожиженного слоя катализатора,Окись углерода можно вводить дляулучшения или продления активностикатализатора непрерывным или прерывным путем. Так, в пропускаемую исходную смесь бутадиена, кислорода иуксусной кислоты через определенныйинтервал времени можно добавлять СО, 60Для регенерации через контакт пропускают только СО. В случае непрерывного добавления СО в исходную смесьрасходная норма обычно составляет0,01-25 обв пересчете на применя- б 5 емый бутадиен, предпочтительно 0,110 обТемпературу процесса целесообразно поддерживать в пределах 120-150...

Номер патента: 618034

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Вольфганг, Томас, Экарт

МПК: C07C 69/63

Метки: 1-фенил-2, замещенных, сложных, тригалоидэтанола, эфиров

...0-5 Спо каплям добавляют 147,5 г (1 моль)безводного хлораля, смесь выдерживают6 ч при 0-5 С и затем при 0-8 С поокаплям добавляют 78 г (1 моль) ацетилхпорида или 102 г (1 моль) ацетангидрида. Попученный раствор порциями наливают в суспензию 322 г (1 моль)ЯобО, 10 НО в о-дихлорбензоле,поддерживая температуру при 20 С заосчет охлаждения. Выпавшие соли фипьтруют, промывают два раза 300 мп о-дихпорбензопа и растворитепь отгоняютопри 100 С в ротационном выпарном аппарате, Остаток смешивают с 100 мпизопропанопа. Образующиеся при 0 Скристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством изопропанопа исушат в вакуум-экстракторе. Получают309 г (92%) 1-(3,4-дихлорфенип)-2,2,2-трихлорэтанолацетата, т. пп, 85-86 С.В таблице приведены соединения общей...

Номер патента: 618035

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Бернхард, Вильгельм

МПК: C07C 91/04

Метки: амино)-пропанола, диарил(трет

...слоем, всевместе подшелачивают концентрированным водным аммиаком и выделившеесяоснование растворяют в эфире. Послевысушивания эфирного экстракта надпоташом и выпаривания эфира остается24,7 г желто-коричневого масла, изкоторого при растирании с изопропанолом-диметоксифенил)-2-пиперидинопропанопа-(1) с т. пп. в сыром виде 118-119 С.О П р и м е р 5. 7,5 г Ф - (пирропидинопропиофенона). прибавляют к растворуГриньяра из 3,6 г магния, 2 1,5 г2-метил-трет-гексип-б-броманизопа,14,1 г 1,2-дибромэтана и 200 млэфира, После кипячения в течение 4 чс обратным холодильником реакционнуюсмесь выливают на лед и подкиспяютсоляной кислотой. Кислый водный растворвместе с маслянистым промежуточнымслоем отделяют от эфира, все вместеподшепачивают...

Номер патента: 618036

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...

Метки: аминов, солей

...продукт выделяют либо в свободной форме, либо в виде соли, испопь Озуя дпя этого такие кислоты, как например соляная,Пример 1.А. В 50 мл абсолютированного пиридинарастворяют 4,3 гциклогексиламиноэтанолаи 3,04 г триэтиламина. При перемешианииОпри 25-30 С прикапывают раствор 6,92 г3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 20 млабсолютированного пиридина. Реакционнуюсмесь перемешивают при 50 С в течеОние 3 ч затем концентрируют в вакууме. Остаток извлекают хлороформом, Хпороформный раствор промывают водой,сушат сульфатом натрия и опять концентрируют. Остаток после обесцвечивания спомощью активированного угля перекристалпизовывают из изопропипового эфира.Получающийся амид И -2-гидроксиэтип- -циклогексил,4, 5-триметоксибензойной кислоты...

Номер патента: 618037

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Делио, Дино, Франко

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот

...например, химического связывания энзима с носителемипи методики поглощения энзимов волокнистой структурой, Это позвопяет работать с раствором, не содержащим белка, и делает отделение, очистку продукта и рециркупяцию неизменного 5-гидантоина более легкими.П р и м е р 2. Приготавливают 1 питр раствора содержащего:а) 500 см маточного раствора от предыдущей операции, обработанного как описано далее;б) 57 г синтетического 5-метилгидантоина;в) дистиллированную воду и едкий натрий в количестве, достаточном для образования 1 л раствора с рН 8,5. В малой стеклянной колонке поглощают 60 см дигидропиримидиназы по извест 3ной методике, Раствор; поддерживаемыйОпри 35 С, забирают из сосуда насосом,пропускают через вопокно колонки и снова...

Номер патента: 618038

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Курт, Рут, Феликс, Ханс-Фридер, Эльмар

МПК: A61K 31/165, C07C 233/87

Метки: амидов, кислот, производных, сложных, солей, фенилалканкарбоновых, эфиров

...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...

Номер патента: 618039

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: C07C 103/82

Метки: бензамидов, гидрохлоридов, замещенных

...-пропанола. Смесь продолжают перемешивать 12 ч при комнатной температуре, 45Отделяют осадок гидрохлоюица 1- -( 1-нафтилкарбоксамидо) -3-( М -бензил - М -изопропиламино)-пропанопа, дважды промывают его эфиром и сушат при комнатной температуре. Получают 17,4 г гидрохлорида 1-( 1-нафтилкарбоксамид о)- -3-(К -бензил--изопропиламино)-пропанолас количественным выходом; т. пп. 106107 С (гидрохпорид переводят0в основание подщепачиванием водного раствора едким натром)Аналогичным способом получают соединения 2-12 (см. таблиц).-( 3-Морфопинипси-амико-метокси-нитроы В,60 мп 60 г амида наь-морфопинипмп тетраевают при 60 Сб гидрофурана. Смесь наг П р и м е р 13. 1-(3,4-Метипендиоксибензамидо)-3-трет-бутипаминопропаноп, К раствору 6,6 г 3,4 -...

Номер патента: 618040

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Джон

МПК: C07D 213/84

Метки: производных, солей, цианпиридина

...примеры иллюстрируютпопучение пиридина формулы 1.П р и м е р . ( Ь )-2-(3-трет-бутипамино-оксипропокси)-3-цианопиридингидрохлорид.К (5 )-2-фенил-трет-бутип-окси 40метипоксазопидину (7 г 0,03 моль) в35 мл Я,й-диметилформамида (ЙМФ) добавляют 1,3 г (0,03 моль) гидрида натрия (57%-ная дисперсия в минеральноммасле). Эту смесь нагревают в течение 45 мин над паром и затем перемешиваютв течение 15 мин при комнатной температуре. Затем добавляют 4,1 г (0,03 мопь)2-хлор-цианопиридина в 20 мп ЛМФи затем полученную реакционную смесьперемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре. Затем добавляют водуи масло отделяется. Это масло экстрагируют три раза 25 мп.хпороформа каждыйраз. Хлороформенный экстракт сушат надсульфатом натрия и...

Номер патента: 618041

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Альфред, Винфриде, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: C07D 215/56

Метки: производных, солей, циклоалканохинолонов

...6 или 8- аминопроизводные, которыеможно ацилировать или апкилировать,Применением соответствующих дивзониевых сопей удается простым путем переходить к 6- или 8- оксииди галоидопроиз" одным, Возможно также прямое гапоидирование в 6- ипи 8- положениях.Нукпеофипьный обмен по отношению кгидроксипьной ипи вминогруппам открываетширокие возможности получения рассматриваемых веществ,Превращение цикпоапканохинолонов 1в соответствующие соли можно осуществцять, например, смешением раствораипи суспензии соединения 1 в попярноморганическом растворитепе с эквивалентным копичеством киспоты ипи основанияи упаривания попученного раствора.К чиспу кислот относятся сопяная,серная, уксусная, винная, лимонная.В качестве оснований, пригодных дпяполучения солей...

Номер патента: 618042

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Есихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Мипухиро, Митихиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: A61K 31/5513, A61P 25/22, C07D 243/36 ...

Метки: 4бензодиазепина, производных, солей

...при помешивании.При окислении с испопьзованием озона 4 Ореакцию проводят при комнатной температуре ипи более низкой. Производное 2-аминометилиндола растворяют или суспендируют в растворитепе, таком как уксуснаякиспота,четыреххпористый углерод, озонированный кислород барботируют через раствор ипи суспензию при перемешивании.Целевое производное бензодиазепина может быть выдепено из реакционной смеси в сыром виде путем экстракции с предшествующей нейтрапизацией ипи без таковой, с выпариванием досуха, Иапее продукт при необходимости очищают перекристаплизацией из подходящего растворителя, такого как этаноп, изопропаноп, изопропиповый эфир ипи их смеси, по стандартной методике.Производное бензодиазепина может быть выделено в виде соли,...

Номер патента: 618043

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Дуглас, Дэвид, Маргарет, Роберт, Стэнли

МПК: C07D 249/08

Метки: производных, триазола

...и Н -пропил- К -(2-этоксиэтин)-карбемоинЯ -метин-Я -цикпогексинкарбамоин,.пронин-Ц -прон-инин,М -анкин -К -(2- сноранпин)-карбамоингде анкин содержит 2-6 углеродных атомов и 9 анкин- К -(2,3-дихнораннин)- -карбемоин, где анкин содержит 2-6угнеродных атома, ) - цикнопропин -И-пропилкарбамоил й И -циклопропил- И- -этинкарбамоин.Радикалы Дфи 1 могут быть прямымиини разветвленными.Типичные значения- метил, этин,3сипропил, З-этоксипропил, 2-метоксипропил, З-этоксипропил, 2-н-бутоксиэтил, 2-хлорэтил, 2-бромэтил, 2-фторэтил, 3- хлорпропил, З-бромпропил, 4-хлорбутил, 4-бромбутил, 5-хлорпентил, 6-хлоргексил, 2-хпораллил, 2-бромаллил, 2,3- -дихлораллил, 2,3-дибромаллил, цикло-пропил, цнклогексил, 2-аллилоксиэтил и...

Номер патента: 618044

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Грехем, Джордж, Торбен, Чарон

МПК: A61K 31/426, A61P 37/08, C07D 277/26 ...

Метки: производных, тиазольных

...и хроматографическая очистка на сипикагепе даютуказанное в заголовке соединение в виде бмасла. Строение продукта подтвержденоЯМР-спектром при 100 мгц 8-диметип,2супьфоксиде, который дап следующие резонансьг,тиазолквартет при Ю 7,88; 15О 7,70 - всего 4,0 протона;тиазолН с"." 7,75 и 8 7,59- стандартно теоретически 4,0протона;=СНБО синглет при 3 6,59 - всего 2 О0,9 протона, теоретически 1 протон;тиазол-СН 50 квартет при 8 4,65и б 4,55 - всего 1,7 протона, теоретически 2 протона;тиазол-СН - Ь синглет при 8 4,17- 25всего 0,9 протона, теоретически 1 протон;СНМ мультиплет при о 3,7 (, всегоСНИ мультиплет при 8 3,5 ) 3,8 протона, тео- ЗОретически 4 протона;ЗОСНСНмультиплет при б 3,1 всего 1,9 протона, теоретически 2 протона;ЬСНСН 2...

Номер патента: 618045

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Арман

МПК: A61K 31/4365, C07D 471/04, C07D 495/04 ...

Метки: 3-с, пиридина, производных, солей, тиено

...и 100 мл 6 н. НСХ перемешивают 20 ч при комнатной температуре,упаривают в вакууме при 40 С, твердыйостаток экстрагируют эфиром, фильтруют 45и промывают эфиром. Поспе сушки получают хлористоводородную соль производного формулы Т, точка плавления которого (по Кофлеру) 203 С.Соответствующее основание может выделено путем нейтрализации водного раствора полученного производного аммиакоми экстракции эфиром, После удаленияэфира получают свободное основание.55П р и м е р 2. Попучение 7-окси-метил, 5, 6, 7-те тра гидр отиено 2, 3-с 1 пиридина (формула Т, 1=СН),В копбу, снабженную водоотделитепем и обратным хоподильником, загружают 100 г (0,794 мопь) 2-ацетиптиофена, 91 г (0,87 моль) диметипацетапя аминоацетапьдегида и 250 мл топуола. Смесь...

Номер патента: 618046

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Алессандро, Джованни, Сальваторе

МПК: C07F 5/06

Метки: поли-алкилиминоаланов

...растворителя, а соотношение Й11 в растворе контролируюттаким образом, чтобы оно было равно 1.Во время реакции наблюдается выделение водорода, После окончания реакциисмесь отфильтровывают, и продукт врастворе отделяют от растворителя путем выпаривания в вакууме при комнат ной температуре, сушат (5 Х 10 мм рт.сткомнатная температура,8 ч).Получают14,5 г белого кристаллического твердого вещества. 5Найдено,%: А 3 30,52; М 16,6;1, 0,003; Н 12,03 йефг.активы.Вычислено,%: А 1 31,70; К 16,46;Ь 0; Н 11,76 йе/г.активн,Молекулярный вес, определенный прикипении диэтипового эфира, равен 400.Это соответствует образованию смесиполи -алкилиминоаланов, в которой25величинысоставляют 4 и 6 соответственно, что также подтверждаетсяи другими...

Номер патента: 618047

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Клаус, Хартфрид

МПК: C07F 9/53

Метки: карбоксиалкилфосфинов, окисей

...г метилфосфина (2 мопь). Кполученному таким образом раствору1 О метилфосфонийхпорида при 15-25 С при 0,капывают при пропускании азота 72 гакриловой кислоты (1 моль). При медленном добавлении 800 мл воды и одновременном медленном нагревании до15 а105 С удаляют избыток метилфосфина,При поддерживании этой температуры затемдобавляют 300 мл 30%-ного водногораствора Н Ои поспе этого нагревают20в течение подучаса.Растворитепь полностью удаляют иостаток обрабатывают ацетоном. Выпавшее в осадок твердое вещество отфипьтровывают, фильтрат сгущают и изнего получают твердое вещество, Выходцелевого продукта 91,5%;т. пл, 91 С.Киспотное чиспо в мг КОН/г 732(теоретическое 737,88)Вычиспено,%; Р 20,36 С 31,59;Н 5,97.Найдено,%: Р 20,4; С 31,5; Н 6,2,П р и...

Номер патента: 618048

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Вальтер, Джулио, Сильвия, Франко

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, оксидоредуктазных, ферментов

...тигель, выдерживаемый при темпера;уре 0 С и прядение ведут в атмос- Офере азота.оНити коагулируют в толуоле при 0 Си собирают на каркасе катушки,Для удаления органических растворителей производится сушка на воздухе, 2 гсвежеполученного вопокна, что соответствует примерно 1 г сухого полимера,промывают бикарбонатным буферным раствором с рН 8,0 для удаления непрочносвязанных ферментов и РЕ Д - НАД, азатем вонокно помещают в 10 мп 3%-ного водного раствора 1. -лактама аммония,рН 7,4. Производят перемешивание прикомнатной температуре в течение 10 ч.Далее с помощью анализатора аминокислот определяют количество образовавшегося 1 -аланина. Оно составvяет 0,163 г(96% от теории).То же волокно повторно вводят вконтакт со свежим раствором...

Номер патента: 618049

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Есихиро, Казухико, Кеничи, Киниа, Сигеру

МПК: C08F 14/06

Метки: винилхлорида, сополимеров

...Оорганических соединений в способе данного изобретения.Каждую попимеризационную пупьпу,полученную при суспензионной попимеризации ВХ и находящуюся в реакторе, под вергают испытанию дпя опредепения копичества непрореагировавшего мономера,остающегося в пульпе, через опредепенные интервалы времени при обработкесогласно способу по данному изобретению 2 Ои дпя сравнения с контрольной,Пупьпу попимеризата (объем 100 м,дсодержание попимера 40% по весу) отводят со дна реактора при работающеймешалке и подают в верхнюю часть тогоже реактора над поверхностью дисперсиичерез внешний трубопровод с помощьюциркупяционного насоса со скоростьюциркупяции 5 маймин. При этом давлениев реакторе поддерживают на определенномпонижеццом уровне с помощью отсасы...

Номер патента: 618050

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Гельмут, Германн, Курт

МПК: C08J 9/06

Метки: композиция, пенопласта

...11 .Эти соединения имеют некоторые недостатки, ограничивающие применимость в качестве пенообразователей. Твк, например, из пенообразователей могут выделяться кисло- или щелочноревгируощие или токсичные продукты рвзл Остатки продуктов разложения мо вызывать закрашивание,что отрицательно сказывается в ряде областей применения. При применении аунда азодикарбоновой кислоты, который на практике чаще всего используется в качестве пенообразователя, вместе с газами разложения выделяется также и аммиак, который вызывает коррозию на металлических формах, применяемых для по О лучения пенопластов, Кроме того, например, при переработке содержащих пеиообразователь терм опластов методом литья под давлением иа форме осаждает ся нежелательное...

Номер патента: 618051

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Ивалдс, Эрнст

МПК: C08L 15/00

Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...47/3,5 46/3 51/5 49/5 56/5 Дигалоидное соединение на100 г полимера, ммоль Изделие, помещенное в пресспри 100 С: Изделие, обработанное в гмесителе: Иэделие, помещенное в пресспри 100 С; Иэделие, обработанное в смесителе: Изделие, помещенное в пресспри 100 С: 50/0,7558/3, 5 79/0,579/1,75 53/0,7555/3,5,2 4 50 7 9 0 50 роч пом Прочность сырой резины( комнатная температура),при % удлинения; Удлинение при разрыве оочность при 50 Си % удлинения: линение при разрыве Приме мер из приме о пах при 50 С указанным в катывают в л определ,яют на ную смесь в различныер 4. Каучукоподобный поли- а 3 смешивают на вальс дигалоидным соединением, абл 3 Затем смеси просты, Вязкость по Муни образпе атой смеси, Остальещают в пресс при 100 С,о нтервалы...

Номер патента: 618052

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Вернер, Дитер

МПК: C09D 3/66

Метки: покрытий, состав

...мг КОН/г и гидроксильное число 454 мг КОН/г,5 10 15 20 25 30 55 40 45 что соответствует средней молекулярноймассе 245.Получение полиэфира Б, 1 296 г1,4-бис-( оксиме тил) -циклогекс ана(9 моль), 276 г глицерина (3 моль),888 г ангидрида фталевой кислоты(5 моль) и 200 г ксилола под азотоми при непрерывном удалении воды нагре-овают до 200 С в течение 8 ч, Образующийся полиэфир имеет кислотное число4,5 мг КОН/г и гидроксильное число91,4 мг КОН/г, После охлаждениярасплава до 1400 С полиэфир растворяютв ксилоле для получения 60%-ного раст-.вора.Получение отвердителяУ,80 г глицидного эфира синтетической жирной кислоты с зпоксидэквивалентным весом240-250, размешивая, смешивают с 20 гмоногидрата п-толуолсульфокислоты,(Глицидныйзфир синтетической...

Номер патента: 618053

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Гомер, Джон

МПК: C12D 9/22

Метки: антибактериального, вещества

...иуравновешивают 1-2 ч в присутствии верхнейи нижней фаз, Полосы проявляют с нижней (органической) фазы, полученной присмешении 90 оо-ного фенола; м-крезола;уксусной кислоты, пиридина, воды (100::25:444:75 по объему). Полоски удаляютиз камеры, сушат на воздухе 1-2 ч, промывают эфиром для удаления остаточногофенола и подвергают биоавтографии набольших пластинах агара, засеянныхК ИЕЦФОИ(аь.для ВМ 123 А -0,20, 0,47;ВМ 123 Ь -0,62, 0,71; ВМ 123 -0,88.06 и ф -компоненты представляют собой смесь двух антибиотиков. ф компонент состоит из главного антибиотика(=0,62), названного ВМ 123 ф 1 и меньщего компонента ВМ 123 (К =0,71).Наиболее полярный компонент ВМ 123 йД =0,20) назван ВМ 123 Ж 1, а менееполярный ( К =0,47) назван ВМ 123 Ф.ВМ 123 Ж...

Номер патента: 618054

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Вильсон

МПК: C13F 1/02

Метки: кристаллизации, раствора, сахаросодержащего

...от рада таких необходимыми нотребителю обычными.4кт г бо эзаторов как концентрации саара в си . способами. Например, продукт, гр о раэРопв количество посторонних примесей руненный скребком пркаалейнк с кон,в последнем. ЖелаемуюкоценРаайо са,- . вейера, обрабатывают в мелЬнице Раймонхара в исходном.сиропе можно получить да; Кроме того, твердый продукт можнолюбым известным.способом." экструдировать вальцом через одну илкЦентры кристаллизации в пересыщенйм ф. несколько сеток или церфоркровакных цласРвстворе ра иоб эуют путем воздействия на тин так, как это делается прк изготовлеивго успня сдвига с градиентом сорос нии вермишели. Последний способ являеьу от 5000 до 107 000 см/с/сы. в ся ппедпочтительным.ечекие 00001 10 с, преимуществе В...

Номер патента: 618055

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Роберт

МПК: D03C 3/20

Метки: жаккардовой, механизм, нитей, отбора, станка, ткацкого

...2, один35конец которых удерживается фиксаторами3, изготовленными из другой пластмассы,например, аральдита; на другом конце 4каждого гибкого элемента 2 закрепленаплоская В -образно изогнутая пружина 5,40соединенная с элементом 2 посредствомполученного литьем под давлением фиксатора б, также выполненного из пластмассы,например, из аральдита. К концу каждойпружины 5 прикреплен ползунок 7, кото 45рый позволяет, прекратить направленноедвижение отжимающих игл 8, Отжимающиеиглы проходят через отверстия 9 корпуса 1. Ползунки 7 установлены в направляющей 10 с выступами 11.50Корпус 1 содержит опорную планку 12,по которой пластмассовые фиксаторы 6скользят при возвратно-поступательномдвижении конца 4 элементов 2. Кроме того в корпусе 1...

Номер патента: 618056

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Джозеф, Джон, Клиффорд

МПК: D04H 3/03

Метки: волокнистый, нетканый, фильтр

...цилиндра 9и может иметь постоянную длину иди иэмеаяться в течение наращиванияполимерного маюриада для получения специальной10формы.При действии струй 5 газа на струю 3полимера происходит его.вытягивание, диаметр его уменьшается ддя подучения неИпрерывного водокна. Когда полимерный мастериад попадает на цилиндр 9, то водокнаобразуют беспорядочную стереоскопическуюсеачвтуюструктуру. Поскодьку полимернахэются еще в расплавленном состоянии, т,е. об-дадает липкостью, то при ударе о цилиндр 9 происходит склеивание в тех точках, в которых водокна пересекаются.При больших расстояниях шпинделя 8отнаконечника 4 труднее осуществлятьуправдение формой струи, а получаемаяткань менее однородна. Бодее короткие расстояния приводят к тому, что в...

Номер патента: 618057

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Матиас

МПК: D06B 15/04

Метки: красителя, машине, отсоса, печатной, полотна, текстильного

...сопло 11 имеет несколько. всасывающих перегородок 14 и соединенос отводной трубой 15, Для достижения безупречного распределения всасываемого потока сопла имеет направляющую перфорированную пластину 16 дугообразной формы, расположенную парадлельно и с зазором относительно поверхности барабана 8.Барабан 8 своей закрытой эоной 13 опирается на боковой упорный диск 17, который через втулку 18 соединен с барабаном 8 отводной трубой 15 посредством опорного подпружиненного кольца 19 с тарельчатой пружиной 20,Перфорированный барабан 8 плавно движетсявокруг сопла 11, Полотно 2 при перемещении прилегает к вращающемуся перфорированному барабану 8. Зона контакта полотна. 2 с барабаном 8 зависит от угла обвода полотна, аугол контакта...

Номер патента: 618058

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Ален, Жан-Поль, Маривонн

МПК: D06M 3/04

Метки: волокна, протеиновые, содержащих, состав, текстильных

...аммиовком при - 33 С при атмосфепном давлении в течение 45 мин, Удаление аммиака осуществляют высушиввнием нв свежем воздухе, Затем этот образец окрашивают по классическому способу краси618058 учают при рсти кроли Сн, .Красильную ванну, содержащую 1 вес,%красителя и 10 вес,% сульфата натрияи подкисленную до рН,5 с помощью уксусной кислоты, нагревают до 40 оС,После введения образца температуруодоводят до 90-95 С за 30 мин, Мате,риал выдерживают в течение 1 ч приэтой температуре для извлечения красите.ля. После промывки образец содержит2-3 .вес.% красителя,Идентичный образец, не обработанныйжидким аммиаком и окрашенный в техже условиях, содержит только 1 вес.%красителя.П р и м е р 2. Готовят ванну из жид;кого аммиака, содержащую 2...

Номер патента: 618059

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Мишель

МПК: E21C 27/24

Метки: выработок, горных, проходки

...прямолинейное продвижение вперед, регулировку положения и поворэт.Прямолинейное перемещение однойполурвмы, например полурамы 10, пока 4 Озано на фиг. 11,На фиг, 11 й показано исходное оложение, при котором обе лолурамы 9 и 10лежат на грунте, а балансиры 34 нв внкерных рельсах 30. На фиг, 11, б полурама4510 приподнята анкерным домкратом.На фиг. 11, 6 полурама 10 продвигаетсявперед продольным домкратом 28, качаясьнв своих упорах. На фиг. 11, , вновьопущенная попурама 10 укладывается напочву выработки. На фиг. 11, Д анкерующие домкраты слегка поднимают балансиры34, которые освобождаются и выпрямляются вертикально, На фиг. 11, е анкерующие55домкраты притягивают гребни 39 рельса30 и внкеруют полураму 10,Затем полурама 9 мажет продвинуться...

Номер патента: 618060

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Леонард

МПК: F02M 41/08

Метки: насос, топливный

...4,выполненного в виде подводного привода 15, связанного с шайбой 11, профилированная .торцовая поверхность 16которой контактирует с упорной головкой 17 корпуса 1 . Толквтель 7 плунжера 8 снабжен радиальным пазом 18,в котором установлен фиксирующий элемент 19, закрепленный на роторе 4.Фиксирующий элемент 19 выполнен в виде пластины трапецеидальной формы. Вроторе 4 размещены пружины 20, взаимодействующие с шайбой 11.,Устройство работает следующим образом,При набегании роликов 14 толкателей 7 на профилированные выступы 6кулачковой шайбы 5 плунжеры 8 сближаются и топливо подается в нагнетательные каналы 3. Затем плунжеры 8расходятся, при этом происходит заполнение надплунжерной полости, образованной торцами плунжеров 8 и внутренними...

Номер патента: 618061

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Ивар, Кнут

МПК: F16G 15/04

Метки: соединения, троса, цепью

...круглосимметричной относительно оси АА. Внутри корпуса 1 установлен промежуточный элемент 2, имеющий возможность вращаться вокруг оси Б-Б при помощи зальцев 3, проходящих через отверстие корпуса 1 и промежуточного эпемента 2 и закрепленных в одном из указанных элементов (фиг. 1). Канат 4 (проволочный или фибровый) закреплен в конической втулке 5, имеющей возможность вращаться внутри промежуточного элемента вокруг оси В-В на осях, которые представляют собой одно целое с втулкой и входят в отверстие промежуточного элемента 2 (фиг. 2)Крепление каната 4 осуществляется известным способом при помощи расширения концевой части 7 каната и заливкой его в формовочном материале. Отверстие про межуточного элемента 2 выполнено таосевым отверстием...