1-амино-2-циан-4-нитронафталин как диазосоставляющая для дисперсных красителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(23) Прио осударстеениый намитетСовета Ииииотров СССРпо делам иэобретеиийи открытий ритет(43) Опубликовано 15,07,78,Бюллетень26 (4 б) Дата опубликования описання 15.06.78(54) 1-АМИНО-ЦИАН-НИТ РОНКА К ДИ АЗОСОСТА ВЛЯЮШАЯ ДИСПЕРСНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ФТАЛЛЯ Изобретение ческим соедине жуточными прод ных красителей -циан-нитрон зуется как диа персных красит м новыммся относится ниям, явля уктами в сконкретно афталину, зос оставляю елей,м интезе к 1-а которьсперс носполь ая для дисового стве вод- еют Целью изо пром ежут жет быть и мпоненты ретения являетс чного продукта,спольэован в ка в синтезе крас персных моноаз глубоких сини н ый естве ителей,окраситих цве зоко част в ости дис олучения го дл во ыражае Известные производные нафтали ряда применяются для получения п красителей, При применении в каче диазосоставляюшей известных прои ных нафталина обычно красители им ивов от алого ао фвологового 1 азанные свойства определяютсимической структурой, котораяя формулой Новое химическое соединение получено.нитрованием 1-метокси-цианафгалинадымящей азотной кислотой до 1-метокси 10 -2-диан-нитронафгалина с послецующейзаменой метокси- на,аминогруппу,П р и м е р, 5 г (0,027 моля1-метокси-цианнафталин растворя 1 от в25 мл ледяной уксусной кислоты ио15 при температуре 18-20 С прикапывают12 мл (0,125 моля дымящей азотнойкислоты ( Д 1;51) в 50 мл ледяной уксусной кислоты и размешивают при этойтемпературе 10 ч, По окончании выдержки реакционную массу выливают на 500 гльда, выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой до нейтральной реакциии сушат,Полученные 5,1 г (82,5%) 1-метоксиг 5 -2-циан-нитронафгалина растворяют вНСиний с зеленым оттенСнОАе),4 еным оттен 5/4-5 Голубой ИЛс Сн Синий с зеленым оттй 1 Б 2ОИ 4/ ИС ноАс) ннй с крас. оттенк Ч фМ 2 Фиолетовый с красным 4 но фиолетовый 4-5 с СрНзС,СИ летовый с краснь 11 О мл спирта, нагревают до кипенийи размешивают до полного растворении,продукта, Затем добавлщот 75 мл 25%ного раствора аммиака и при температурекипении реакционной массы пропускаютгазообразный аммиак в течение 2 ч, Вы- фпавший по охлаждении амин отфильтровывают,Если в фильтрате содержится исходный нитропродукт (контроль по хромотограмме), пропускают еще аммиак, Выход 103,2 г (70%), Т, пл. 274276 С.После, перекристаллизации из спирта т, пл, 275,5-276 С,2 5дд ,) Синий Вычислено, %; С 61,09; Н 3,28 уЯ 19,74.СЙ, И,О,Найдено, %: С 62,05 62,11;Н 3,23, 3,31 Я 19,88, 20,00,Предлагаемое соединение, благодариналичию таких акцепторов нак нитрильной и нитрогрупп дает возможность полу-чать дисперсные красители от фиолетовых до синих цветов, обладакнцие хороаей устойчивостью к сублимации,В таблице указаны цвета и устойчивость красок, полученных на полиэфирном волокне дисперсных красителей,618063 Ьф о р м у л а и э о б р е т е н и я как диазосоставляющая для дисперсных1-Аминодиан-нитронафталин красителей,общей формулы Источники информации, принятые вовйимание при экспертизе Составитель Е. Устинова4Редактор; Л, Емельянова Техред А. Алатырев Корректор А, Лакида Закаэ. 3837/15 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобретений н открытий 11 Э 035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/8
СмотретьЗаявка
2304705, 29.12.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7850
ГОРЕЛИК МИХАИЛ ВИКТОРОВИЧ, ЛОМЗАКОВА ВЕРА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 87/66
Метки: 1-амино-2-циан-4-нитронафталин, диазосоставляющая, дисперсных, красителей
Опубликовано: 15.07.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-615063-1-amino-2-cian-4-nitronaftalin-kak-diazosostavlyayushhaya-dlya-dispersnykh-krasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">1-амино-2-циан-4-нитронафталин как диазосоставляющая для дисперсных красителей</a>
Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода
Номер патента: 480694
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев
МПК: C07C 29/24
Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода
...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...
Способ получения 7 -2-амино-2-(3-метилсульфониламино фенил)-ацетиламино -3-метокси -3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей
Номер патента: 715029
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 2-амино-2-(3-метилсульфониламино, 3-метокси, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, солей, фенил)-ацетиламино
...1380 и 1160.В охлажденный до -70 С раствор 2,59 г (3,0 ммоль) аифенилметилового эфира 2-4-(и-толуолсульфонилтио) -3-2-трет-бутоксикарбониламино-(3-метилсульфониламинофенил)- ацетиламино-оксоазетидин-ил- -метиленмасляной кислоты в 230 мл хлористого метилена вводят в течение 7 мин озонокислородную смесь (0,5 ммоль озона за 1 мин).После прибавления 1 мл диметипсульфида перемешивают 1 ч без охлаждения, выпаривают в вакууме и получают дифенилметиловый эфир 2- Г 4-(и-толуолсульфонилтио-2" -трет-бутилоксикарбониламино-(3- -метилсульфониламинофенил)-ацетиламино-оксоазетцдин-ил-оксикротоновой кислоты в виде аморфного порошка.ИК-спектр (хлористый метилен), см: 3430, 1785, 1720, 1680 1665 (плечо), 1620, 1385 и 1160, К 0,56 в системе...
Выпускная форма смесового дисперсного зеленого красителя
Номер патента: 1479478
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Бескакотова, Кожушкова, Колодяжный, Лысун, Похила, Ревенко
МПК: C09B 67/22
Метки: выпускная, дисперсного, зеленого, красителя, смесового, форма
...красителя по примерам 1-18.Крашение полиамидного волокна,Навески (по 0,04 г) дисперсногосмесового зеленого красителя (по примеру 1) и дисперсного ярко-зеленого Жполиамидного (прототип), взвешенныес точностью до 0,0002 г, помещают вфарфоровые стаканы, емкостью 150 см3добавляют 30 г теплой дистиллированной воды (40%) и замешивают до получения однородной суспензии. В стаканы добавляют 16 г диспергатора НФиз расчета 1 г диспергатора на 1 дмкрасильной ванны и 34 г воды до моду"ля ванны 1:40Образцы полиамидного волокна массой 2 г, предварительно обработанныев растворе, содержащем 2 г/дм неионогенного препарата ОП, в течение 20 мин при 50 С погружают в красильные растворы, имеющие температуру 40 С. В течение 40 мин красильнуюованну...
Способ промывки напечатанного дисперсными красителями текстильного материала из ацетилцеллюлозных волокон
Номер патента: 1636494
Опубликовано: 23.03.1991
Автор: Казилюнас
МПК: D06L 1/12, D06P 3/42, D06P 3/48
Метки: ацетилцеллюлозных, волокон, дисперсными, красителями, напечатанного, промывки, текстильного
...17 С. Далее следует сушка ткани и соответствующая заключительная отделка.П р и м е р 3. Триацетатную ткань(арт,42793) печатают печатной краской следующего состава, г/кг краски:Краситель дисперсный черный2 К полиэфирный50Кар б амид 1005 Х-ная водная загусткасальвитозы МВС 5402,5 И-ная водная загусткаиндалки ПА(эфир мукииз семян рожкового дерева) До 1000После печатания и зреления в среде перегретого пара при 160 С в течение 5 мин ткань подают на промывку, Промывку ведут на проходном аппарате по следующему режиму: перваякоробка - холодная проточная вода; 50вторая коробка - водный раствор превоцелла-ОГ 2,0 г/л, кальцинированнаясода 3,0 г/л. гидросульфит натрия2 г/л, четвертичная аммониевая сольполигликолевых эфиров алкилфенолов...
2-(7-бромбензо-2, 1, 3-тиадиазол-4-сульфонил) амино-5 хлорбензойная кислота в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-(7-бромбензо-2, 1, 3-тиадиапрозол-4-сульфонил) амино-5-хлор-n-(4-хлорфенил) бензамида,
Номер патента: 1685937
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова
МПК: C07D 285/15
Метки: 2-(7-бромбензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил, 3-тиадиапрозол-4-сульфонил, амино-5, амино-5-хлор-n-(4-хлорфенил, бензамида, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтезе, хлорбензойная
...7,90.1685937 Сог в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-1(7-бромбензо,1,3-тиадиаэол- сул ьфонил)амин о)-5-хлор-М-(4-хлорфенил) бенэамида, обладающего антигельминтной активностью,Составитель Т.РаевскаяТехред М.Моргентал Корректор О;Кравцова Редактор И,Дербак Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ.Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035,Москва,Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 П р и м е р 2, Получение 2-7-бромбен;зо,1,3-тиадиазол-сульфонил)амино)-5- хлор-й-(4-хлорфенил) бензамида.На первой стадии получают хлорангидрид 2-(7-бромбенэо,1,3-тиадиазол-суль фониламино)-5-хлорбензойную кислоту.Смесь 8,97 г (0,02 моль) 2-Ц...
Предыдущий патент: Бетаины как амфотерные поверхностноактивные вещества
Следующий патент: Способ получения органических изоцианатов
Случайный патент: Двигатель внутреннего сгорания