Патенты опубликованные 15.07.1978

Страница 30

Устройство для изготовления литых т-образных бетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 615844

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Вильям, Джон, Дэвид

МПК: B28B 17/00

Метки: бетонных, литых, т-образных

...несущая форма 46 по направляющим рельсам 12 (см, фиг, 4 и 5). Несущая форма 46 состоит из двух продольных Г-образных бортов 47 и 48, выполненных нз металла, и одного или более П-образного металлического борта 49, Число П-образных элементов определяется заданной формой поперечного сечения изделия, Для простого строительного изделия с Т-образным поперечным сечением не требуется П-образных форм, Для двойного Т-образного изделия потребуется одна П-образная форма, а для тройного Т-образного сляба - две П-об. разные формы и т. д.На фиг. 6 показана несущая форма 46 для отливки тройного Т-образного изделия 50, имеющего наружные консольные .участки 51 и 52, промежуточную секцию 53 и три отходящие ножки 54, образующие единую конструкцию....

Тормозное устройство транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 615845

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Ларс

МПК: B60T 13/10

Метки: средства, тормозное, транспортного

...изображено тормозное усгройстио, поперечный разрез; на фиг. 2 - раэ 2рез по А-А на фиг, 1; на фиг. 3 - разрез по Б-Б на фиг. 2. В корпусе 1 размещен подпружиненныйпружиной 2 поршень 3 с вилкообразиым штоком 4, на котором выполнены клииовидные скосы 5. Скосы 5 взанмодейст- вуют с рабочими роликами 6, установленными на подпружиненном пружиной 7 толкателе 8, связанном через серьгу 9 с тормозной рычажной передачей, а прямолинейные поверхности 10 вилкообразиого штока 4 контактируют с опорными роликами 11, неподвижно закрепленными относительно корпуса 1 на его стенке.Устройство работает следующим образом.При подаче рабочей среды на поршень 3 он начнет перемешаться, при этом клиновидные скосы 5 випкообразного штока 4воздействуют на рабочие...

Водонаполненный взрывчатый состав

Загрузка...

Номер патента: 615846

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Гарвей

МПК: C06B 31/00

Метки: взрывчатый, водонаполненный, состав

...Остальное.Взрывчатое вещество получают растворением солей окислителя в воде, нагрева, Образцы Компоненты 31 42 35 38 40 38 39 49 3318 19 . 20 22 17 22 15 - 15 28 22 30 25 20 23 21 33 30 10 11 6,8 10 7 - 7 10 0,33 0,3 0,35 0,35 0,35 0,35 0,4 0,5 0,4 Гуаровая смола 3015, 15 15 05 0,5 2,0 1,0 Алюминиевый порошок 1,5 5,5 4,5 3,5 Алюминиевая пудраСера 3,5% 4,0 4,0 4,0 4,0 3,0 3,0 4,0 Крахмал 2,О 2,0 2,0 2,0 2,02,0 2,0 2,0 2,0 Соль сурьмяной илихромовой кислоты 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 Прочие добавки; 0,1 0,1 . 0,2 0,1 0,1 0,1 Нитрат аммонияЦ 3 трат натрияВодаЭтиленгликоль .формамидМочевина Поли акриламидУксусная кислота ТиомочевннаЙиаммоний фосфат нием раствора до 25-30 С, введением вораствор жидкого топлива и...

Способ получения 2-алкилиндана

Загрузка...

Номер патента: 615847

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Жан-Мари

МПК: C07C 13/46

Метки: 2-алкилиндана

...добавленияперемешивают в течение 3 ч, реакциононую смесь оставляют на ночь, затем добавляют воду, лед и экстрагируют эфиром.Эфирную фазупромывают три раза во-дой, затем высушивают сульфатом натрия, 25Эфир упаривают в вакууме и получают2066 г 2-изопропил-фенилпропанол-онв виде белых кристаллов, т. пл,о46-48 С, Этот кетоспирт используютбез очистки для дальнейших операций, 30Однако, в случае необходимости его можоно перегнать. Т.кип. 145-150 С(2 мм рт, ст,). Выход 97%,П р и м е р 2, 2-Этил-фенилпропанол-он 35Аналогично примеру 1, но с использованием 200 г бутирофенона, получают232 г 2-этил-фенилпропанол-З-он.Т, кип. 135-140 С (2 мм рт.ст,) Выход9 6 о 40П р и м е р 3. 2-изопропилинданон.В течение 1 5 мин при сильном перемещивании...

Способ получения ацеталей метилглиоксаля

Загрузка...

Номер патента: 615848

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Шиам

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, метилглиоксаля

...обеспечивает повышение выхода целевых продуктов, Преимуществомспособа является также практическоеотсутствие побочных продуктов, что облегчает выделение целевых ацеталейметилгли оксаля, 25П р и м е р 1. Получение диметилацеталя метилглиоксаля (1, 1-диметоксипропана),Смесь, состоящую из 90 г диоксиацетона, 270 мл метанола и 9 г катионооб- Юменной смолы на основе сульфированногополистирола в кислотной форме нагреваютпри 70 - 76 оС в течение 16 ч, Смолуудаляют путем фильтрования и фильтратразбавляют водой, после чего проводят З 5экстракцию хлористым метиленом. Послеудаления хлористого метилена путем дистилляции получают диметилацеталь с82%-ным выходом, чистота 98%.П р и м е р 2. Опыт, описанный в 40примере 1, проьодят при 100 С в...

Способ получения 1, 4-нафталиновых или антраценовых дикарбоновых

Загрузка...

Номер патента: 615849

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Леонардо

МПК: C07C 63/38

Метки: 4-нафталиновых, антраценовых, дикарбоновых

...Темно-коричневый раствор обесцвечивают в паровой бане 15 вес.ч, активировакного угля иподкисляют 150 об,ч, концентрированной соляной кислоты, Выпавшую кисло 25ту отсасывают на нутче и остаток нанутче промывают водой,до нейтральнойреакции. Получают 34 вес, ч. 6-хлорнафталин,4-дикарбоновой кислоты (68%от теоретического) в виде светло-корич 30невого кристаллического порошка с т.пл.278-280 С.После однократной перекристаллизации иэ ледяной уксусной кислоты получают светло-желтые иглы с т. пл.281-283 С,П р и м е р 4. 106 вес.ч. 4-трет.бутил, 2-бисцианметилбензэла и 42 вес.ч,гидрата глиоксаля (тример ЗС НоОй2 Н 0количеством выделяемого глиэксаля 80%)40перемешивают в 400 об.ч. метанола, Креакционной смеси прибавляют по порциям56 вес,ч....

Способ получения замещенной бензоциклоалканкарбоновой кислоты или ее эфира, или амида

Загрузка...

Номер патента: 615850

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя

МПК: C07C 63/595

Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира

...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...

Способ получения 1-амино-5 или 8-нитроантрахинонов

Загрузка...

Номер патента: 615851

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Цденек

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-амино-5, 8-нитроантрахинонов

...воду. Образовавшийся азот вытесняют вводимым свежимаммиаком. По завершении реакпии (полного превращения достигают через6-7 час) тетраметиленсульфон полностьюотгоняют в вакууме. Остаток (26,0 г)имеет состав, приведенный в табл, 1.Далее остаток указанного составарастворяют в 259 г 98%-ной сернойкислоты, раствор разбавляют 131 млводы и фильтруют при 120 С, При этомостается нерастворенный 5-нитро-оксиантрахинон (0,8 г).Попученный фильтрат охлаждают, выпавший при этом продукт отфильтровывают,полученный жмых промывают холодной65%-ной серной кислотой (кислый фильтрат), затем взвешивают в холодной воде и промывают до нейтральной реакции,Затем жмых промывают горячим 2%-нымраствором КЬН (щелочной фильтрат А)и горячей водой и сушат,...

Способ получения оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 615852

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Поль

МПК: C07C 101/04

Метки: активных, аминокислот, оптически

...напримередкий натр, или первичный, вторичный илитретичный амин, например пиридин, пиперидин, триэтиламин. Количество добавляемо,го основного соединения таково, что соотношение между количеством молей этого соединения и количеством атомов родия в комплексе гидрирования составляет0-25, преимушественно 0-12, Присутствие основного соединения может способствовать некоторому улучшению селективности процесса,В качестве исходных соединений сотласно изобретению используют замешенные акриловые кислоты или их эфиры, содержащие у атома углерода с этиленовой связью два типа заместителей, одиниэ которых является первичным или вторичным амином, который может быть замешен ацплом, таким как ацетил илибензоил, а другой тип является одной изследующих...

Способ получения акрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 615853

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Жак, Кристиан

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...и удаления сифоном находящейся сверху жидкости снова в 4 л воды при 98-100 С. После охлаждения до 40 оС, отстаивания и удаления сифоном находящейся сверху жидкости пульпу переводят в суспензию в 2,5 л воды и нагревают до 6 С С, После этого прибавляют 43,5 г вольфрамового ангидрида ЖО, затем 90,6 г нитрата меди Си(80)ЗНО. Аммиак вводят до тех пор, пока величина рН не достигнет уровня 6,3-6,5. После охлаж-.дения, отстаивания и удаления сифономнаходяШейся сверху жидкости смешивают2,1 г гидроокиси калия, раствореннойв минимальном количестве воды, с пуль 5 пой, которую затем сушат при. 150 Св течение 16 чвс, Сухой порошок таблетируют после добавления 1 вес,% графита. Таблетки подвергают термообработке в потоке воздуха в течение 16...

Способ получения -диуретанов

Загрузка...

Номер патента: 615854

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: диуретанов

...растворителе или в воде вприсутствии молярных количеств акцептора кислоты, растворенного в водеВ качестве акцептора кислоты целесообразно использовать избыток амина, не 5 органическое или третичное органическое основание, как например. "гидроокись натрия, карбонат натрия, карбонат калия или триэтяла мин.П р н м е р 1. Этил.-М-Э- -(1,1- ф -.пиметилпропинил) -аарбамоилокси -фенил -карбамат,К раствору 5,0 г (0,06 моль) 1,1- -диметилпропиниламина в 30 мл уксусного 1 з эфира после добавки 50 мл воды при 10- 15 оС при перемешивании прикапывают рас твор 14,6 г 0,06 (моль) 3-(М -карбэт оксиамино)-фенилового эфира хлормуравь ной кислоты в 30 мл уксусного эфира и одновременно раствор 8,3 г (0,06 моль) карбоната калия в 30 мл воды, причем...

Способ получения арилалкиламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 615855

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Вальтер, Вилли, Вольфганг, Йоахим, Критиан, Рудольф, Фолькхард, Эберхард, Юрген

МПК: A61K 31/428, C07D 209/46, C07D 275/04 ...

Метки: арилалкиламинов, солей

...отфильтровывают от твердого;ивещества и фильтрат сгущают, Остаток растВОРЯОТ В ДнэтИЛОВОМ афИРЕи СНОВа ОтфИЛЬЭровывают от нерастворимых веществ и после сгущения осаждают гидрохлориа афирцым раствором хлористого водорода,т.пл.120-122 С (ацетон/метанол). Выход0,8 г (23,2% теории).П р и м ер 4. Гидрохлорид 5,6-диметоксн 2)( -е(3-2-(3,4-днметокси)-фенелатиламио(-пропил фталимидина.2,0 г (7,6 ммоля) 5,Ьфдиметокси-( 3- е( -метиламено)-пропилфталимидина и1,98 г (7,6 ммоля) 1-(3,4-диметоксифенил)-2-мезилоксиатана нагревают с 4,0 гкарбоната калия в 50 мл диметилформамида 5 час при 120 ОС, После охлажденияотфильтровывают от нерастворимого остатка и разбавляют фильтрат водой, Затемакстрагируют несколько раз хлороформом,сушат объединенные фазы...

Способ получения производных изохинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 615856

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Франц, Эрик

МПК: A61K 31/473, C07D 217/22

Метки: изохинолина, производных, солей

...ипи о -диапкипаппипьцойгруппе, явпяются преимущественно идецтич 4 ойыми и означают, в частностц, метил. Если Я представляет собой-фецнпэтипьную группу, замешенную гапогеном, ипиеспи Я 1 и/илн Козначают Галогсн то гапогец преимущественно является фтором45ипи хлоромв особенности хлором. Возможные при известных условиях апкипьцыеипи апкокси-заместители /5 -фепипьцогоостатка, а также Ю, еспи зта группа оз 50начает апкип, и/ипц Я , еспи эта группаозначает апкоксигруцпу, содержат преимущественно 1 ипи 2 преимущественно 1.атом угперода.К 1 находится преимущественно в поло 55женин 4-6 ипи,7, в особенности в положенин 4. Р находится преимущественноу положении 7,Соединения формупы 1 могут существовать в свободной форме в виде оснований ипи в форме...

Способ получения производных 1, 2, 4-триазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 615857

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Вернер, Вольфганг, Карл, Фердинанд

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных, солей

...в вакууме и твердый остаток перекристаллизовывают из небольшого количества лигроина.Получают 38 г (73% от теоретического) 1-(2 ,4 -деехлорфенокси)-3, Э-диметилбутан-она с т. пл. 65 С,оК 26,1 г (0,1 моль) 1-(2,4-дихлорЕ Ю фенокси)-3,3-диметилбутан-оиа добавляют 6 мл (0,11 моль) брома и смесь нагревают в течение 1 ч с обратным холо дильциком до 140 ОС, Полученный иистый остаток растворяют в петро м масля- ЛЕВНО Й11,2 г (0,033 моль) 1-бром-(2 б 4 -дихлорфен окси)-3, 3-диметилбутан- она и 8,8 г (0,15 моль) 1,2,4-триазола растворяют в 80 мл ацетонитрила и нагреваот в течение 48 ч с обратным холодильником. Затем растворитель отгоняют в ва кууме, остаток поглощают в 150 мл воды и водный раствор три раза извлекают путем встряхивания с...

Способ получения ацилированных производных 2-аминотиазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 615858

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Иштван, Йожеф, Лайош, Ференц, Эндре

МПК: C07D 277/46

Метки: 2-аминотиазола, ацилированных, производных, солей

...2-хлорвцетамидо-( 2 -пиридил)-тиазола./Раствор 1 3,5 мл хлорацетилхлорида в 48 мл диметилформамида добавляют в течение 3 ч к перемешиваемой суспензии 288 г 2-амико-(2 -пиридил)-тиазолав 100 мл сухого диметилформамида и 14,5 мл пнридина. Во время добавления смесь охлаждают на ледяной бане, после чего ее помещают в холодильник. На следующий день раствор смешивают с 400 мл воды кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают ледяной водой и этанолом и сушат при 50 С. Получают 35,38 г (87%) 2-хлорацетамидо-( 2 -пиридил)- тиаэолв, т. пл. 181-184 С. Данное веществ во используют на следующей стадии беэ последующей очистки,Стадия Б, Приготовление 2-циклопропиламиноацетвмидо-(2 -пнридил)-тиазол/дигидрохлорида. 20 мл циклопропиламина...

Способ получения 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина или 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 8-дигидроизоморфина или их 3-алкиоксиили 3-алканоилокси-производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 615859

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Аттила, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Реже, Терез, Шандор

МПК: A61K 31/485, C07D 489/08

Метки: 3-алканоилокси-производных, 3-алкиоксиили, 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина, солей

...и выпаривают досуха при температуре 55ниже 60 оС. Остаток перекристаллизовывают,из ацетона, получают 6-дезокси -б-азидо-окси,8-дигидроизомор,фин, т. пл. 222-223 С. П р и м е р 4, Э условиях примера2 вместо хлорангидрида И толуолсульфокислоты используют в том же соотно",шении хлорангидрид метансульфокислоты,получают кристаллический 3-О-ацетил-окси-0-мезил, 8-дигидро морфин,т. пл. 179181 С,П р и м е р В. 10 г 6 О-фозилили 6"О-меэилпроизводного, полученногосогласно примеру 2 или 3, растворяют в300 мл 0 -метилпирролидона и подвергают ацидолизу в условиях примера 3, получают б-дезокси-б-азидо-окси,8-дигидроизоморфин, т, пл, 222-223 С.оЭту реакцию можно приводить также вгексаметилфосфортриамиде.П р и м е р . 6, 1,5 г...

Способ получения производных оксатиино (1, 4) (2, 3-с) пиррола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 615860

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Клод, Мишель

МПК: A61K 31/496, C07D 497/04

Метки: 3-с, оксатиино, пиррола, производных, солей

...с последующим разложением в щелочной среде, вэтих операциях природа аниона соли безразлична, единственным условием должнобыть, чтобысоль была хорошо выделяемойи легко кристаллизовалась).Соли присоединения могут быть получены известными методами при действиисоединений формулы 1 на кислоты в соответствующих растворителях, в качествеорганических растворителей используют, например, спирты, простые эфиры, кетоны илихлорированные растворители, образовавшиеся соли выпадают в осадок, иногда послеконцентрирования раствора, потом их отделяют фильтрованием или декантацией.П р и м е р 1. К суспенэии 4,56 г6-( 7-хлор,8-нафтиридин-ил)-7 окс о-феноксикарбонилокси, 3,6, 7-тетра гидроН-оксатиино (1,4)(2,3 с) пиррола в25 мл ацетонитрила прибавляют 6,3 г...

Способ получения солей ангидридов кислот фосфора

Загрузка...

Номер патента: 615861

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: "пьер, Кристиан, Нгуен

МПК: C07F 9/09

Метки: ангидридов, кислот, солей, фосфора

...раствору 208,5 ч. РСГ и 1600 ч.СС 6 добавляют при 70 С маленькимиопорциями и при перемешивании 220 ч. тетраметидаммоний 0 метилалдилфосфоната. З 0После добавления продолжают перемешиввние в течение 1 час при 70 С, фильтруют, отгоняют растворитель и продукточишвют перегонкой, т, кип. 90-91 Сl/15 мм рт. стО " 1,459. Выход 78%. 2б) Мети лди метила мидов лд илфосфонат.Используя 154,5 ч. хлорангидрпда О-метидаллилфосфоновой кислоты и оперируя согласно примеру 1 б, получают продукт с количественным выходом, т. кип.56 С/0,1 мм рт. стП1,4554,в) Тетраметиламмонийдиметидамидоаллнлфосфонат.Следуют методике примера 1 в, используя 81,5 ч метилдиметидамидоалдилфосфо ната, и получают 89,5 ч, твердого вещества белого цвета, очень хорошо растворимого...

Способ получения фермента, створаживающего молоко

Загрузка...

Номер патента: 615862

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Марк, Роберт, Томазо

МПК: C07G 7/02

Метки: молоко, створаживающего, фермента

...0,27 0,16Еактериологическйе результаты испытаний фермента следующие: коллиформ-отрицательный, микробы общие - 20/мп, споры бактерий менее 10/мл, микрококки,стафилококки, дрожжи и плесень, молочныеферменты все 10/мл,П р и м е р 2. Из оставшегося послеобезжиривания в примере 1 раствора отбирают 71,5 кг и упаривают под вакуумомна банвепри 42 оС до веса в 21 кг.Добавлением 370 кг 12,5% ной соляной кислоты доводят рН упаренного расъ.вора до 2. Состав полученного раствораи контрольного (щелочная экстракция) растворов, вес.%: Щелочная экстракция(сухое вещество) 0,017 0,017 0,031 0,011 ЖирыКальций Хлористый натрий 24,4 24,0 0,71 Общий азот 0,95 ,Растворимый азот 0,75 0,66 400 г 12,5%-ной соляной кислоты для доведения рН до 2,95. Вновь...

Способ получения производных прегнановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 615863

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: C07J 7/00

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...Остаток хроматографируют на силикагеле с помощью смеси ацетон/гексан (О-ЗОЪ ацетона), Злюируют 220 мг метилового эфира 11/3 -фторй; -хлорА,17 ф -пзопропнлиденциокси,20-диоксо,4-прет- надиен-кислоты.П р и м е р 3. Раствор, содержащий40 700 мг 21-оксиц.,17 К -изопропилидендиокси,4 9( 11)-прегнатриен,2 О- диона в метиловом спирте, вводят во взаимодействие по методике примера 1, получают 16 0176 ь-изопропилндендиокси 45 -3,20-диоксо,4-9( 11)-прегнатриен- эля.Г 1 олученный альдегид вводят во взаимодействие в условиях, описанных в примереЫ 1, однако реакцию проводят в бутиловом спирте, Выход бутилового эфира 16 К,17 А- -изо про пил нпендио кс иО-дн оксо, 4- -9( 1 Х ) -прегнатриен-кислоты, полученного в виде маслообразного продукта, сос...

Способ получения полиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 615864

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Гельмут, Николаус, Фридрих

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...Жтем треххлористый титан разбавляют 500 Лбензина и при помощи азота подают в резервуар емкостью ЗООО л. Затем добавляют 9,5 кг монохлорида диэтилалюминия,после чего резервуар наполлляот бензиномдо 8000 и. Катализаторная смесь содержит 10 г катализатора на 1 л раствора.Мольпое отношение треххлористого титанак мопохлориду диэтилапюминия составляет1:0,6,Полимеризацию проводят при 80 С. Полученллый катализатор непрерывно подают в реактор в количестве ЗОО г/ч. Кроме того, в реактор ежечасно подают 100 см3 бутанола. Среднее количество подаваемого этилена составляет примерно 250 м /ч. Из раствора непрерывно отводят продукт реакции, который подалот в соединенный с реактором фильтр на разделение на полиэтилен и Вспомогательную жидкость....

Способ получения пенополиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 615865

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Альберто, Манфред

МПК: C08G 18/14

Метки: пенополиуретанов

...и 65 , 40П р и м е р 43. а) Получение полиэфирной дисперсии.Способ осуществляют по аналогии сописанным в примере 1 а. В снабженнуюдвумя игольчатыми мешалками емкостьв 1 мин подают: 800 г полиэфира, полученного из окиси пропилена, окиси этилена и триметилолпропана (гидроксильноечисло 34, примерно 80% первичных гидроксильных групп), 169 г смеси, состоящей на 80 вес.% из 2,4- и на 20 вес.%из 2,6-толуилеидиизоцианата, и 49 г гидразингидрата. После отгонки воды получают стабильную, белую тонкодисперсную,20% надю по весу дисперсию с гидроксильным числом 27, вязкостью.3300 сПз//25 оС и значением рН 8,2,б) Получение высокоэластичного пенопласта.100 вес.ч, дисперсии, полученной в соответствии с примером 43 а, смешиваютс 4,0 вес.ч. воды, 1,5...

Способ получения полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 615866

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Юрген

МПК: C08G 63/18

Метки: полиэфиров

...-3.33 фирмы РееМ 13 Бп)6 г, Резко охлажденный образец на"тэевают со СЕотэт)с 1 цю цаге)ева 3.6 г; /м 1 т Теемограктма образееа показъ)вает темпера- ТгЕЭУ СТЕКЛОВЕ)ЕЕИЯ (1 Д т ТЕМПЕРатУРУ КРИСТВЛ ЛИЗЯЦИИ Е, т,тт) И ТЕЕПЕЕраТуру П)1 аВЛЕНИЯ (ТЩБ КачгстВЕ ТЕМгЕЕРВТУРЫСТЕКЛОВВЕИЯ Даца ТОЧ- ка ерегцэа при С 11 ачкооб 1 аа 13011 повыше- ЦЕ 111 УДЕЛЬНОГО ТЕЕтла В ТЕРМОГРВММЕ, В КаЕЕСТВЕ.ЕМПЕРВТ Увы Кпиг; т аллцзаЦИЦ ВЕР 111 ттта ЭЕЗОТЕЕЭ И 1 СКОГО ПИКО В КНЧЕт 3 ВЭ 3 се,п 1 ЕРал УРЫ ЕЛНВЛЕЦИЯ ВЕ 3)3)ПЕна ЭЦДотсР метческого пика, а в качестве температуЕэь) ра 3310 жеететя (Тт " точка, В кОторОЙ бе ру" цаеало ска 131 ообразцт.,те ко)3 ебация удельного тепла. Отцостттельцая вязкость поликоцдецсатов, описываемых в примерах, оп= редел 31 ется на...

Термопластичная формовочная композиция

Загрузка...

Номер патента: 615867

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Вернер, Гуго, Дитер, Зигфрид

МПК: C08L 69/00

Метки: композиция, термопластичная, формовочная

...В слуЕае необходимости к поликарбонату могут61 эсть досэавлеесы еще Есрассстели, пи менты,стабилизат Оры, огнезасцитные средстваили наполнители, такие как стекловолокнобез отрицательного влиячия на зффективность добавки, улучшающей извлечение изДЕЛЦ 11 Цэ фоРМЫа Термопгсастичная формовочная компо зицеся цо слэобретенслю Может Найти егсэимененце везде, где формованные изделия дотяни быть изготовлены полностью автоматическим способом литья под давлением, в больом количестве За косэоткое Время цикла. ето относится, например, к примененц 10 в области электротехники и оптики, например для штепсельных эталонов, корф пусов катушек, корпусов сложной конфигурации, например коробки проектора, днища переклкчательных ящиков и для...

Электроизоляционный лак

Загрузка...

Номер патента: 615868

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Петер, Ханс, Чарльс

МПК: C09D 3/72

Метки: лак, электроизоляционный

...подъему температуры до 100 С, при этой температуре даютореагировать еще 30 мин. Затем разбав ляют 350 вес,ч. безводного крезола, до водят до вязкости (100 сП) смесью из 55 вес.ч. крезода, ЗО вес.ч. ксидола и 15 вес. ч. метнлглнкодьацетата и фильтруют. Б, Продукт из раздела А смешивают с зпикотом 52- Ь -32 (Шелл) так, чтобы на одну часть твердого вещества из раздела А приходилась 1 вес.ч, (твердое вещество) фенокснсмоды.П р и м е р 2 . Продукт из примера 1 А смешивают с зпикотом 55- Ь -32 ( Шелл) так, чтобы доли твердых веществ были в соотношении 1:4.П р и м е р . 3 . 800 вес.ч. крезола, 4 вес.ч. ацетата свинца тригидрата, 300 вес.ч. триэтиленгдикодя, 261 вес.ч. т рис-гид роксиэтилизоцианурата, 1 1 2,5 вес, ч. гликокодя и 288 вес.ч,...

Способ подготовки к экстракции высокомасличного растительного материала

Загрузка...

Номер патента: 615869

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Георг, Гуглильмо, Иоахим, Теодор, Ханс-Иоахим

МПК: C11B 1/04

Метки: высокомасличного, подготовки, растительного, экстракции

...веществ шротв. В воду иногда добавляют углеводы, например крахмал, в количестве 1-9% от веса сырья,После увлажнения сырья избыток влаги, выше оптимального значения для данного вида сырью, удаляют путем его сушки. В большинстве случаев в качестве сушильного газа используют воздух, который пропускают через слой материала. Воздух можно подогреть, но температура его не должна превышать 150 оС, Окончив сушку, материал охлаждают, если его температура превышает температуру кипения ис-. пользуемого при экстракции растворителя более, чем на 10 оС. Обработанный указанным способом материал направляют нв экстракцию селективным растворителем.П р и м е р 1, Арвхисовое семя вначале измельчают на рифленых вальцах, азатем - на станке с гладкими...

Способ получения биомассы микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 615870

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Барри, Джон, Дэвид

МПК: C12D 13/06

Метки: биомассы, микроорганизмов

...в стерильных стеклянных сосудах емкостью 500 мл, черезкоторые непрерывно барботироввли смесь50метана с воздухом,Аппаратура представляет серию сосудов,через которые непрерывно через эинтелзольный фильтр барботировали смесь ме 55тана и воздуха в соотношении 1:3, Черезотверстия в сосудахосуществляют инокуляцию и отбор проб.Колбы инокулироввли 1,5 мл своейкультуры ( 24-часовой) каждого иэ 4 мик60 рооргвниэмов, обозначенных М, М, М и М 1. Вносили по 4 мл обоих метаниспользующих (б МЗ) и метанолиспользующих (ОМЕ ) бактерий из 2 3 дневных культур, выращенных в колбах-качалках на среде 18 М.Среда в сосудах представляла собой 400 мл среды;18 М, описанной выше а рост определяли измерением оптической плотости (ОД) при длине волны 625...

Способ получения метан-окисляющих бактерий

Загрузка...

Номер патента: 615871

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Монир, Юрген

МПК: C12K 3/00

Метки: бактерий, метан-окисляющих

...культуры, полученной в примере1, из соединений, приведенных в табл. 1,готовят субстраты в виде 1% ных растворов в минеральной питательной среде,Полученным субстратом .прививают иопытуемую культуру - штамм Мметан-окисляющих бактерий,Спустя 3,7 и 21 день с начала культивирования проводят испытания. Результаты приведены в таблице. При атом обозначают знаками:- никакого использования субстрата61587 1 Продолжение таблиць,Изменения спустя, день Субстрат 21 проба на метилроткатала зао .сцце "аМЕ СоМе Бг.-.ф.В,(бульон) лакмусовое молоко разжиженная желатина Из приведенных в таблице данных видно, что из всех опробованных питательных сред подверглись значительному распаду 5 (были использованы) жирные кислоты и ряд сред потреблялись слабо, в...

Аркатная подвязь жаккардовой машины

Загрузка...

Номер патента: 615872

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Отто

МПК: D03C 3/40

Метки: аркатная, жаккардовой, подвязь

...прохода осноаной нити ткацкого станка. Нижний конец гапева 8 загнут крючком, в,открытый 3 в которого пом щен верхний конец элас тичного элемента 10, изготовпенного из резины или спирапьной пружины.Зев крючка гадева 8 направлен в сто,рону соответствующего конца галева, при этом радиус Я 4 закругления зева КрюЧ 36 ка выполнен меньше радиуса И эластичного элемента 10. Кроме того, кдиновый угоп, образованный нижним концом галева 8 и эластичным эпеменгом 10 выбран меньшим, чем угод трения скольжения между материалом гапева 8 и материаломэдастичного эпемента10. Поскольку радиус верхнего конца эластичного эпемен та меньше радиуса закругления зева крючка гапева, то при помещении конца эпаоо тичного эпемента и зев крючка, его приходится...

Экскаватор

Загрузка...

Номер патента: 615873

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Джордж

МПК: E02F 3/30

Метки: экскаватор

...изображено на фиг. 2 сплошнцми линиями), а при последующем сматываини троса 23 с бараба.на 27 и намотке троса 28 иа барабан 32 ковш перемещается в горизонтальной плоскости в положение, показанное на фиг. 1, врезаясь при этом в грунт и постепенно заполняясь им, после чего барабанами 27 15 и 32 вновь возвращается в исходное положение. Как. Показано иа фиг. 3, геометрия четырехрцчажного механизма, образованного рукоятью ковша, участком ковша, расположенным между точками его шарнирного соединения с подъемным рычагом и рукоятью, а также стойкой подъемной рамы, такова, что точка пересечения продольных Осей подъемного рычаг и рукояти находит- ся в третьей четверти прямоугольной системы координат,. центр которой лежит в, центре тяжести ковша...