Электроизоляционный лак

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАтЕНУУ Союз СоветсиихСоциалистическихРеспублик 15868щ ть зв, Кл, 09 Р 3/72 08 Ь 75/00 аауйаратааиеВ каветатСааата Мекатроа СССРаа дакаи азааратааккк аткрыткк 1) 131(Фб) Дата опубликования описания 06,Иностранцы Ханс Мосиманн, Петер Хайм и Чарльс Борер72) Авторы изобрет Иностранная фирма И зола-Верке" ( Швейцария).ионные свой отверждения, эднаква лака невелики. еляется повышеЦелью изобретен адгезиэнных. св тв лака,ения выс 55 С) т ется,тойхрупичена высо Изобретение этнэсится к области получения и применения лаков для покрытия и склеивания виткэв изолнрэваннэй проволоки в процессе получения катушек и других мэтэчных изделий.Известен лак, включающий эпоксидную смэлу и изоцианатный этвердитель 11. Процесс получения мэтэчных изделий с использованием такого лака включает эперации нанесения лака и склеивания витков за счет оплавления пэкрытия, а также операцию экэнчательного отверждения,Однако для дэстиж окой тепло- стойкости (класс Р, 1 ребу длительное отверждение, а морозэс кость изделий огран кой костью покрытия.По технической сущности и достигаемому эффекту к изобретению наиболее близким является лак, содержащий феноксисмолу, блокированный фенэлом изоцинннтный олнгомер н оеотнорнтель 2.При этом удается достичь класса нагревостойкости Н (180 С) и быстрогоо Достигается это тем, что лак, включающий фенэкси-смолу, блокированный фенолом изоцианатный олигомер и раствори- О тель, в качестве блокированного феноломизоцяанатного олигомера содержит аддукт полиэфиримцда тривтиленгликоль-трис 2- -гидроксиэтилиэоциануратгликокольимидтримеллнтата с изоциаиатом, выбранным из р группы, состоящей иэ дифенилмегандииэоцианата, аддукта толуилендииэоцианата с триметилолпропаном, аддукта дифенилметандииээцианата с ангидридом тримеллитэвой кислоты и аддукта дифенилметандииэоциа ната с гликэкольтриметиллитимидом, причем соотношение М СО/ОН составляет 1,5:1 - 1:1, а все свободные иэоцианатные группы блокированы одноатомным фенэлом, при следующем соотношении ком- М понентов, вес, ч.:Феиоксис мола 100Ьдокированный фенодомизоцианатный одигомер 25-230Растворитель 400-1 200Подизфиримид для получения изоциа 5натного одигомера синтезируют из гликокольимидтримелдитовой кислоты (аддукт гликоколя с тримеддитовым ангидридом) и тризтиленгдиколя и ()трис-гидроксилэтилизоциануратаПолиэфиримид смешивают с указанными изоцианатами (индивидуально иди сосмесью) при соотношении И СО/ОН1,5: 1 1: 1., Остающиеся свободныеМ СО-группы блокируют фенолом, крезо- цлом или ксиленолом.Растворителем может служить фенолв смеси с биподярными апротонными растворителями, углеводороды, сдожнозфирныерастворителя, кетоны. Сухой остаток дака при этом 10-50%.Феноксисмода для лака должна иметьмолекулярную массу по крайней мере30000. Наиболее пригодны смолы 52-, -32 (мол.масса 80000) и 53-(,-32 д(мол. масса 200000, фирма Шелл),Лак готовят растворением всех компо-нентов.Нанесенное покрытие подсушивают впечи, и нроводока с таким лаковым слоем Эйможет храниться в ненамотаяном виде.При намотке катушек при 100 200 оСпокрытие размягчается и частично отверждается, склеивая витки. Лак при этомне имеет склонности к хрупкому разруше- Мнию, Окончательное отверждение можноосуществить горячим воздухом или пропусканием тока через катушку.Пример 1. А, 800 вес ч, крезода, 4 вес.ч. ацетата свинца тригидрата, "0 262,5 вес,ч, тризтиленгликодя, 130,5 вес,ч, трисгидроксизтилизоцианурата, 1 1 2, 5 вес,ч, гликоля и 288 вес.ч, ангидрида тримедлитовой кислоты вводят в реакционный сосуд с мешалкой и холодильником в указанной цосдедоватедьности. При перемешивании нагревают с такой скоростью, чтобы через 4 ч температура достигла200 оС, температуру регулируют так чтобы отгонялось как можно больше воды 0 и меньше креэода, После этого температуру держат при 200-210 оС в течение 8 ч и реакцию прекращают. Дают охладиться в получают примерно 1450 вес,ч.креэольного растворе, сбдержащего зфироимид. К нему добавляют 600 вес.ч.ксалода и 300 вес,ч. метилгликольацетатв, нагревают при перемешивании до 85 оС в при слабом разрежении отгоняют 2-5% летучих компонентов, в основном воды.По окончании обезвоживания добавляют 250 вес.ч, (, и -дифенилметандиизоцианата при перемешивании и сосуд закрывают. Начавшаяся зкзотермическая реак ция способствует подъему температуры до 100 С, при этой температуре даютореагировать еще 30 мин. Затем разбав ляют 350 вес,ч. безводного крезола, до водят до вязкости (100 сП) смесью из 55 вес.ч. крезода, ЗО вес.ч. ксидола и 15 вес. ч. метнлглнкодьацетата и фильтруют. Б, Продукт из раздела А смешивают с зпикотом 52- Ь -32 (Шелл) так, чтобы на одну часть твердого вещества из раздела А приходилась 1 вес.ч, (твердое вещество) фенокснсмоды.П р и м е р 2 . Продукт из примера 1 А смешивают с зпикотом 55- Ь -32 ( Шелл) так, чтобы доли твердых веществ были в соотношении 1:4.П р и м е р . 3 . 800 вес.ч. крезола, 4 вес.ч. ацетата свинца тригидрата, 300 вес.ч. триэтиленгдикодя, 261 вес.ч. т рис-гид роксиэтилизоцианурата, 1 1 2,5 вес, ч. гликокодя и 288 вес.ч, ангидрида тримеллитовой кислоты и указанной посдедовательности загружают в реакционный сосуд с мешалкой и холодильником, Нагревают при перемешивании так, чтобы примерно через 4 ч температура достигла 200 С, Температуру поддерживают, чтобы отгонядось как можно больше воды и меньше крезола. После этого выдерживают температуру 200-210 С в течение 8 ч и реакцию прекращают. Дают охладиться и добавляют 600 вес.ч. ксилола и ЭОО вес.ч. метидгдикодьацетата, нагревают при перемешивании до 85 оС и при слабом разрежении отгоняют 2-5% летучих компонентов, в основном воды, затем дают охладиться. В другой реакционный сосуд с мешалкой и холодильником помещают 300 вес.ч, креэода, 192 вес,ч. ангидрида тримеллитовой кислоты и 37,5 вес.ч. гдикокодя, Нагревают при перемешивании так чтобы примерно через 4 ч температура достигла 210 С. Прн этной температуре реакцию ведут до тех пор, пока не прекратится отгонка воды, что имеет место примерно через 5 ч. После этого при перемешивании добавляют 700 вес.ч. безводного крезода, 1000 вес.ч. растворителя "солвессо" 100 и 750 вес.ч, й, И -дифенвдметандвнэпиианета. При перемешнваййи снова нагревают до 160-17 О С и с помо щью газовых часов, подсоединенных к615868. 6 0 8 7 6 5 6 6 ормула тен й лак, включающиванный феноломи растворитель,я тем, что, сионных свойств, во фенолом изоциасодержит аддукт обратному холодильнику, контролируютвыделение СО, После 3-4 ч выделениеСО оканчивается, смеси дают охладиться. Оба препарата объединяют и при перемешивании нагревают до 130-150 С.оПри этой температуре проводят реакциюдо тех пор, пока не возникнет прозрачныйраствор (30-120 мин) и затем охлаждаютдо 50 С,Наконец добавляют еше 1000 вес.ч,эпикота 5532 и 1000 вес.ч. диме 16тилформамида, хорошо перемешивают изатем фильтруют.П р и м е р 4. Проводят, как в примере 1 А, но применяют 300 вес,ч. триИэтиленгликоля и 44 вес,ч. трнс-гидроксиэтилизоцианурата. Кроме того, последобавления П,И -дифенилметандннзоцианур/ата проводят реакцию не при 100 оС, апри 140 С, пока вязкость не достигает.5000-6000 сП, измеренная при 20 С,о26Непосредственно перед фильтрацией добавляют еше 1400 вес.ч. эпикота 55-Ь -32.П р и м е р 5, Поступают как в примере 3, однако применяют 75 вес,ч. гликоля и 500 вес.ч. Н,п -дифенилметанди 33изоцианата. Злектроизоляционнь феноксисмолу, блокиро изоцианатный олигомер отличаюшийс целью повышения адгез качестве блокированног натного олигомера лак П р и м е р 6. Повторяют пример 5,но берут дополнительно 435 вес,ч. аддукта триметилолпропана с толуилендиизоцианатом,П р и м е р 7. Повторяют пример 1,но заменяют смолу эпикот 53- Ь -32 наболее высокомолекулярную эпикот 55-1432.П р и м е р 8. Повторяют пример 1,но соотношение феноксисмолы к изоцианатному олигомеру составляет 2:1,Лак наносят на проволоку диаметром0,4 мм, грунтованную полиэфироимидом818, Испытание проводят по стандарту% 290 Международной электротехнической комиссии.Результаты испытаний приведены втаблице. Долговременная прочность всехсоставов при 200 С под нагрузкой 1 Нпревышает 5 ч. Таким образом, адгезионные свойства повышаются в 1,5-2 раза,а при 200 С - в 3-4 раза, что позволяет знао чительно повысить работоспособность бескаркасных моточных изделий, широко применяемых в. теле- и радиоаппаратуре. полиэфиримида триэтиленгликоль-а рис-гидроксиэтилизоциануратгликокольимидтримеллитата с изоцианатом, выбраннымиз группы, состоящей из дифенилметандиизоцианата, аддукта толуилендиизоцианатас триметилолпропаном, аддукта дифенилметандиизоцианата с ангидридом тримеллитовой кислоты и аддукта дифенилметанднизоцианата с гликокольтримеллитимидом:указ 3800/48Тираж 826 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектнаа, 4 причем соотношение й СО/ОН составляет .1.,5:1 - 1:1, а все свободные изоцианатные группы блокированы одноатомным фенолом, при следукЛцем соотношении компонентов, вес.ч.:феиоксисмола 100Блокированный феноломизоцианатный олигомер 25-230 Растворитель 400-1 200 Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе: 1, Патент Великобритании % 1285463, кл. С 3 Р, 1973.5 2. Ьлагонравова А. АНепомнящий А,И,Лаковые эпоксидные смолы. М., Химия",1970, с. 130-132.