Патенты опубликованные 15.07.1978

Номер патента: 615060

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Нефедов, Эйдус

МПК: C07C 69/00

Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...катализаторао1% Р 3 МаХ при 250 С и давлении60 атм смеси С ЯСОН) Этилен и СОпрореагировали на 90% (по 0,28 моля),пропанол на 60%, После ректификацииреакционной смеси выделяют 0,28, моля35пропилпропионвта (выход 87,5% от взятого в реакцию С Н, ) и 0041 молядипропилового эфира (выход 7,6% отнф.-С 5 Н ОН). Селективность образованияцелевого продукта 96,5%,П р и м е р 4, КарбонилироввниеС Н 4 проводят так, квк описано в приОмере 1, при 240 С и давлении 60 атмсмеси С Н:СО=1 в присутствии ка 2 Ф45тализатора 1% СО г(аХ, Этилен и СОпрореагировали нв 90% (по 0,29. моля),пропанол на 60%, После ректификациипродуктов реакции выделяют 0,29 моля5 Опропилпропионатв (выход 89,7% от С Н,Ди 0,012 моля дипропилового эфира (выход2,4% От С Н....

Номер патента: 615061

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/66

Метки: диметил-кетокислот, сложных, эфиров

...кислоты (02 г-моль. 39 г) и смесь; ук 55трифторуксусной кислот, преимущественно при соотношении 1:1. Процесс целе сообразно осуществлять при 70-12006 . висреде бензола.Указанные отличии позволяют повысить выход целевого продукта до 78-85 Ъ исократить в З раза время осуществлении уП ДОВОЛЬНО ДОСТУПНЫХ ПСХОДНЫХ веществ, Скема реакции:итрифгоруксусного ( 0,1 гдмоль, 21 г) ангидридов. Реакционную смесь нагревают до начала реакпип. По окончании прикапъявания температуру реакционной смеси поддерживают 7012 ОС еще 30 мин.Затем смесь охлаждают,А г гидролиэуютг 1 О%-ной соляной кислотой,промывахбт водой. 3%иым раствороми сушат над безводным сульфатом на-С трия; После отгонки растворителя про-дукт очищают перегонкой в вакууме. Для...

Номер патента: 615062

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Коломиец, Курьянинова, Сучков, Талтынова

МПК: C07C 87/30

Метки: амфотерные, бетаины, вещества, поверхностноактивные

...По окончании реакции получают514 г прозрачного раствора с количественным выходом и содержанием хлористого натрия, равным 10,36% и показателемводородных ионов, равным 8,2.Продукт не мутнеет при длительном храненни, обладает хорошим моющим действием,П р и м е р 3, В систему, приведенную в примере 1, загружают 24,1 г0,1 г моль АЭНИ) с содержанием егов образце, равном 93,7%, и при, 96 С имеханическом перемешивании приливаютв течение 17 мин 99 мл 44%-ногораствора монохлорацетата натрия(0,4 г.моль) и 33 мл щелочи (0,3 г моль)в течение 120 мин,Затем реакционную смесь выдерживают при температуре синтеза в течение20-30 мин,По окончании реакции получают 180 гпрозрачного светло-желтого цвета продукта,Синтезированные по примеру 1 2 и 3продукты...

Номер патента: 615063

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Горелик, Ломзакова

МПК: C07C 87/66

Метки: 1-амино-2-циан-4-нитронафталин, диазосоставляющая, дисперсных, красителей

...1 от в25 мл ледяной уксусной кислоты ио15 при температуре 18-20 С прикапывают12 мл (0,125 моля дымящей азотнойкислоты ( Д 1;51) в 50 мл ледяной уксусной кислоты и размешивают при этойтемпературе 10 ч, По окончании выдержки реакционную массу выливают на 500 гльда, выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой до нейтральной реакциии сушат,Полученные 5,1 г (82,5%) 1-метоксиг 5 -2-циан-нитронафгалина растворяют вНСиний с зеленым оттенСнОАе),4 еным оттен 5/4-5 Голубой ИЛс Сн Синий с зеленым оттй 1 Б 2ОИ 4/ ИС ноАс) ннй с крас. оттенк Ч фМ 2 Фиолетовый с красным 4 но фиолетовый 4-5 с СрНзС,СИ летовый с краснь 11 О мл спирта, нагревают до кипенийи размешивают до полного растворении,продукта, Затем добавлщот 75 мл 25%ного раствора...

Номер патента: 615064

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Злобин, Иоганов, Косолапов, Кукушкин, Тарасов

МПК: C07C 119/048

Метки: изоцианатов, органических

...143-148 С.одержание основного вещества 97-98%,П р и м е р 7, Адамантилен,3-дик эоцнанат,В условиях примера 1 из суспензии62,6 мл а-ксидода, 18,7 мл ацетонитрила н 16,9 г (0,26 моль) азида натрия и раствора 26,1 г (0,1 моль) дихлорангндрида адамантанди карбон овой,3-кислоты в 41,8 мл о-ксилола и10,4 мл ацетонитрнла при выдержке0,8 ч получен адамантилен,3-аиизоцианат с выходом 21,48 г (98,4% оттеории). Т, кип, 118-117 С (2 ммрт, ст,). Содержание основного вещества98-,99%,ИП р и м е р 8, Октаметилендииэоцианат,.В условиях примера 1 из суспензии 57,4 мл о-ксилола, 14,3 мл ацетонитрила и 16,9 г (0,26 моль) азида натрия.и раствора 23,9 г (0,1 моль) днхлорангидрида себациновой кислоты в 38,2 мл о-ксилола и 9,6 мл ацетонитрила о ъющ1 лв,и з Л...

Номер патента: 615065

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Бородавко, Гонтарь, Дружинина, Кремлев, Мартюшенко, Харченко

МПК: C07C 157/05

Метки: моносульфонилтиомочевин

...едкого натра в 30 мл диметилформвмидв в бО течение 15 мин прибавляют 4,631 г(0,025 смоль), с(, -нафилизотиоцианата,Перемешивание продолжают в течениепоследующих 15 мин до исчезновениящелочной среды по фенолфгалеиновойбумажке (к этому времени реакционнаямасса становится гомогенной), затемвыливают при перемешиввнии в 100 млледянойводы, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до отсутствиямути в, пробе фильтрата при подкислениисоляной кислотой, После сушки получают0,2 г вещества , не дающего депрессиитемпературы плавления с сС -нвфтилизотиоцивнвтом,Фильтрвт и.промывные воды объединяют и при наружном охлаждении ледяной водой и перемешиввнии подкисляют 2 Йсоляной кислотой до рН, Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают холодной...

Номер патента: 615066

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Гончаренко, Орехов, Руденко, Саврасова

МПК: C07C 179/10

Метки: кислот, мононадмалеиновой, мононадфталевой, растворов

...р и м е р 1, В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником,загружают 80 г (Х моль) малеиновогоангидрида, 0,064 г (0,08% от веса ангидрида) резината кобальта, 80 мл толуола и перемешивают в течение 2-3 мин,а затем в один прием добавляют 111,3 г(1,2 моля) 30%-ной перекиси водорода,Реакция протекает экзотермично, поэтому колбу охлаждают воодой, поддерживаятемпературу не выше 20 С, В этих условиях реакционную массу перемешивают втечение 20 25 мин до полного растворения малеинового ангидрида, Далее иодометрически определяют выход .надкислоты присовместном присутствии с перекисью,Выход составляет 90,5 г (84% от теоретического), Количество оставшейсяперекиси водорода в растворе 1,57%,Наряду с...

Номер патента: 615067

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Астраускас, Казлаускас, Рамошкене, Срюбайте

МПК: A61K 31/17, A61K 31/4152, A61P 29/00 ...

Метки: 1(2-хлорэтил)-34, 1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, активность, иммунодепрессивную, противовоспалительную, проявляющая

...в инертном е при соотношении веществ растворителю 1:1. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 204 г (1 г моль) 4-аминоантипирина и вали вают 300 мп инертного растворителя, например, бензола. В качестве растворителей применяют такие, в которых растворяются исходные вещества и не растворяется конечный продукт, Для проведения реакции пригодны растворители, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, эфир, диоксан. После этого колбу нагревают И получают раствор. В остывший до615067 Полученное соединение нерастворяется в органических растворителяхи плохо растворяется в воде.Найдено,%: С 54,301 Н 5,70;Я 17,92; С 0 11,71.С 14 Н, К О С 8.Вычислено,В: С 54,25; Н 5,85...

Номер патента: 615068

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Бузыкин, Булгакова, Быстрых, Китаев, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 5/24, C07D 237/34 ...

Метки: 2-метилфталазонов, активность, антигельминтную, арилиденгидразоны, комнатной, мухе, отношению, проявляющие, свойства, хемостерилизующие

...и диметилформамидаНайдено,Ъ: С 62,3; Н 4,3; Й 2С,ЬНН, О,.Вычислено,%: С 62,5 ,2;М 22,днм ( Яд 1 )ксане: 435 (4,33); 289 4,15).П р и м е р 2, (4-Нитробензилиден)-гидразон 2-метил-хлорфталазо. Г 4, 11),Х-Ж= Сн-я де й - водорбд или хл й"с -2- или 4-нитроенильна тную активсвойствамухе .ринятые во н 5 и43,3 3839/16 Тираж 559 Подписно илиал ППП .Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 61506(0,005 моль) 4-нитробензальдегида в10-15 мл этанола, добавляют к смеси1-2 капли концентрированной НБ 04,Смесь кипятят 10-15 мин, затем охлаждают. Стфильтровывают обильныйосадок и получают 1,32 г (78 Ъ) (4 в 5(4,26); 291 (4,15),П р и м е р 3. (2-Нитробенэилиден, -- гидразон 2-метил-хлорфталазона,.1,04 г (0,005 моль) гидразона 2-метил-хлорфталазона в 50-60 мл...

Номер патента: 615069

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кулибабина, Малинина, Певзнер

МПК: C07D 249/14

Метки: 1"-ил)-1, 4"-триазол, 4триазола, 5(1, производных

...выдержки в течение 1 ч реакционной массыпри 10-15 оС последнюю разбавляют50 мл воды и обрабатывают гидроокисью натрия до рН среды 9. Полученный раствор подкисляют до рН 1 серной кислотой и экстрагируют продуктреакции - эФиром (3 разапо 50 мл) .После сушки эфирного экстракта сульФатом магния растворитель испаряют;( (остаток - ,3-хлор- (З-хлор, 2, 4-триазол-ил)-1,2,4-триазол, который после перекристаллизации из водЫимеет т.пл, 225 С. Выход 1,55 г (52от теоретического) .Най 1,ено,Ъ: С 23,23; 23,37," Н 1,0810,99( И 40,96( 41,25 у С 1 34,77 у34,39 . Мол . вес (потенциометриче-.ское титрование) 220,С;Ь а,сг,Вычислено,Ъ: С 23,40; Н 0,99;И 41,00( СЙ 34,60. Мол.вес 205,Спектр ПМР (ДМСО): ЗСИ ф 9,5 М.д (ИК-спектр, см ". 710, 730, 870, 970,1000,...

Номер патента: 615070

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андрейчиков, Крылова, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 271/06

Метки: 3-фенил1, 4-оксадиазолил-5, кетонов, фенацил

...1,74 г (0,01 моль) 5-фенилфуран,3-диона и 1,36 г (0,01 моля) бензамидоксима в 150 мл абсолютного циоксана кипятят в течение 15 мин. После удаления растворителя получают 1,4 г (48) продукта с т.пл. 134- 135 фС (из ацетонитрила) .Вычислено,Ъ: я 9,58.17 12" 2 ЗНайдено, Ъ: Я 9, О 3.П р и м е р 2. Получение П -метоксифенацил - (З-фенил,2,4-оксадиазслил)кетона. Аналогично из5- П -метоксифени 1, 36 г (0,01 моль получают 1,7 г (5132-133,5 оС (из аВычислено,Ъ: йС 1 Н 820.Найдено,%: ЙПример 3. фенацил- (3-фениллилкетона,615070 формула изобретения Составитель А.Орлов РедактоР ТаДевЯтко Тех еД Е.ДавиДович КоРРектоР Н.КовалевьЗаказ 3839/16 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 615071

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Налимова, Тендрякова

МПК: C07D 279/16

Метки: 2-фенацилиденбенз1, 4-тиазинонов-3

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий осква :- ашская на. д. 4(0,0047 моля) о -аминотиофенола в100 мл диоксана нагревают при температуре 95-1050 С в течение 1,5 ч.После удаления растворителя получают1,2 г (88) продукта с т,пл. 172 С(0,0045 моля) О -аминотиофенола в100 мл диоксана нагревают при температуре 95-105 С в течение 1,5 ч.оПосле удаления растворителя получают 251,0 г (73) продукта с т.пл. 167 С(0,0044 моля) и -хлорбензоилпировиноградной кислоты и 0,55 г (0,0044 моля)оаминотиофенола в 100 мл диоксана нагревают при температуре 95105 С в течение 1,5 ч. После удаления растворителя получают 1,2 г (89)продукта (изопропиловый спирт) ст.пл. 180 С. 40Вычислено,Ъ: Н 4,5; б 10,5Найдено,%: Я 4,3; б 106.П р и м е р б....

Номер патента: 615072

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Алеев, Васильев, Владимиров, Загиддулин, Медведь, Петров, Рафиков, Толстиков, Тухватуллин

МПК: C07D 295/12

Метки: 1-метил-4-диметиламиноэтилпиперазина

...целевого продукта.Другой известный способ получения хлоргидрата 1-метил-диметиламино 3) этилпиперазина заключается в обработке три( 3 -хлорэтил)аммонийхлорида 40 в-ным метанольным раствором диметиламина при 125 С 2, Выход этой соли 92.25Недостатками способа является неэбходимость ведения процесса под давлением, как и для способа, включающего реакцию дибромметилата триэтилендиамина с диметиламином в метиловом спирте при температуре 40-125 С )21 .о Наиболее близким к изобретению яяется способ получения 1-метил-диетиламиноэтилпиперазина метилироваием гидрохлорида й в (-диметилмино)этилпиперазина формалином и муавьиной кислотой на кипящей водянойане 12 Д,Выход целевого продукта 23,5,Недостатком способа является низий выход целевого...

Номер патента: 615073

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кульневич, Федосеева, Шапиро

МПК: C07D 307/38

Метки: 3-ди(фурил-2, пропенона

...технологии процесса,а именно: целевой продукт необходимопромывать спиртом и многократно перекристаллизовывать иэ спирта.Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Сущность изобретения состоит в тор,что 1,3-ди(фурил)пропенон получают 5/взаимодействием ацетилфурана с Фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи с последующеи кристаллизацией непосредственно реакционноймассы, полученной после реакции, кппящим гептаном. Изобретение о 1 личается от известного кристаллизацией непосредственно реакционной массы, полученной после реакции, лри испол зовании при этом в качестве растворителя кипящего гептана.П р и м е р. Получение 1,3-дит (фурил - 2 )пропенона. К смеси 0,1 г моля фурфурола и 2 г мо ля ацетилфурана приливают при...

Номер патента: 615074

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андреева, Ефремова, Кузьмина, Левченко

МПК: C07D 307/88

Метки: 4"-диоксифталофенона, диаллиловый, пленкообразующие, проявляющий, свойства, эфир

...в 56 мл воды (ло каплям) . Затем по каплям прибавляют1 ОО мл (1,22 г-моля) хлористого аллисла. Температура реакции 5 ОфС, Непрерывно перемешивая, при этой температуре реакционную смесь выдерживают в1 гечение 6 ч.По истечении указанйого времениреакционную массу охлаждают до комнатной температуры. Потом добавляют воду, подкисленную соляной кислотой иэкстрагируют выделившийся диаллиловыйэфир серным эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сернокислымнатрием, Иэ эфирного экстракта приупаривании выпадает продукт, представляющий собой белоснежные серебристые листочки.Получают 49,0 г (76,9) диаллнло-вого эфира 4,4-диоксифталофенона ст.пл. 113-114 фС.Найдено,Ъ: С 78,20 Н 5,48,Вычислено,Ъ: С...

Номер патента: 615075

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Злотский, Костюкевич, Кравец, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 2-замещенные, 3-диоксана, 6-триметил-4оксо-1, высокого, давления, качестве, пластификаторов, полиэтилену

...Пб имер бженную оВ трехгорлую колрмометром, мешалко Изобретение относ единениям - 2-замеще метил-оксо,3-дио кулон, С.С. Злотский, Л,Л, КостюкевичКравец и Н,Е.Максимова мский нефтяной институт615075 Пластификатор Прочностьна разрыв,кг/см Относительное удлинение при разрыве,Ъ Т.раэл.,2-Гексил,б,б-триметил-оксо,3-диоксан 200 230 270 2-Фенилэтил,6,6-триметил-оксо,3-диоксан 195 215 230 Дибутилфталат (известный) 200 210 240 Составитель И,Дьяченко Техред А.Алатырев КорректорН.Ковалева РЕдактор Е.Хорина Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и обратным холодильником,...

Номер патента: 615076

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Аникин, Брагинский, Наумкина, Овечкин, Овечкина, Финкель

МПК: C07D 403/04

Метки: 6-тетрабромфталевой, антиоксидантной, антипиренной, добавки, качестве, кислоты, низкой, плотности, полиэтилену, триазолилимид

...С,Наличие в ИК-спектре соединеннаяполос поглощения при 1740 и 1780 смХарактерных для пятичленного имидного 5076 фцикла, полосы поглощения прн 1660 см 1соответстьуьщей валентным колебаниямС Я связей триазольного цикла и полосы валентных колебаний С-В -связейпри 665 см подтверждает структуруполученного соединения.5 Отсутствие в ИК-спектре полос поглощения к Н - и ОН-групп свидетельствует о полном превращении амидокислоты(промежуточного продукта синтеза) вдиимид.10 Полученное соединение - твердое,светло-желтого цвета, практически нерастворимо в органических растворителях, не имеет запаха, хорошо совмеща"ется с полиэтиленом и не,выпотеваетна поверхность образцов.Для повышения огнестойкости полиэтиленовых композиций предложеннуюдобавку...

Номер патента: 615077

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Казлаускас, Лидак, Мелбергс, Чекуолене

МПК: C07D 403/06

Метки: 5-тетраоксо-1, дипиперазинопропана

...или переосаждения. Поставленная цель достигается способом полученияс 11 г,-3,5,31,51 -тетраоксо,1-дипиперазйнопропана конденсацией 3 т. -диаминопропантетрауксус 1ной кислоты с формиатом аммония при нагревании,Отличительным признаком способа является использование в качестве исходного реагента формиата аммония.Способ по изобретению позволяет использовать более доступный реагентформиат аммония и в количествах, меньших, чем по известному способу, где используется Формамид, исключает стапию отгонки непрореагировавшего реа615077 Формула изобретения 25 Составитель А.ОрловРедактор Л,Емельянова Техред Н.Андрейчук Корректор Я,Ковалева Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 615078

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Гуторов, Корсунский, Кочергин, Персанова

МПК: C07D 473/18

Метки: гуанина

...про цесса и доступность исходного сырья поскольку исходный 2-хлор-б-окси- -бензилпурин с высоким выходом через 2,б-дихлор-бензилпурин получа ется иэ калиевой соли 3-метилксантина-многотоннажного полупродукта производства теобромина, теофиллина и кофеина,П р и м е р. 2-Амино-оксипурин (гуанин).3 615070 формула изобретения Составитель А.ОрловТехред Е.Давидович Корректор Н.Ковалева Редактор Т.Девятко Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 Смесь 50 г 2,6-дихлор-бензилпурина и 600 мл 1 н. яо ОН кипятят до образования раствора (20-30 мин), прибавляют активированный уголь,...

Номер патента: 615079

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Азизов, Исаев, Кадыров, Шабилалов

МПК: C07F 3/06

Метки: биостимулятор, бис-пара-аминобензоат-бис-этилендиамин, гексагидрат, развития, роста, хлопчатника, цинк, •п

...суспендируют в 10 мл воды и к нему, перемешивая приливают 5,1 г (0,085 моль) 50-ного водного раствора этилендиамина. Смесь нагревают до кипения, образовавшийся раствор Фильтруют и оставляют на 3-4 ч. Выпавшие кристаллы отфильт ровывают, промывают смесью спирта с эфиром (1;1), а затем эфиром. Выход 11,4 г (50,5) .10Бис-)( -аминобензоато-бис-этиленыиаминцинк (П) гексагидрат представляет собой игольчатые кристаллы сероватого цвета. Устойчив при хранении. Плавится при 49-51 С и полностью теряет кристаллизационную воду при 125-130 С. Растворим в воде, малорастворим в этиловом спирте и нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле. 20Найдено,: ЕП 11,60, 11,59; С 39,41, 38,53," Н 7,21, 7,33; К 14,75, 14,90 Н О 27,92, 27,77.КпСВН 4...

Номер патента: 615080

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Ватаманюк, Галашина, Кондратенко, Мащенко, Павлов, Тертых, Хабер, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: модифицированных, органокремнеземов

...предварительно увлажненного 5(02 (аэросила) соответствующими органохлорсиланами.Однако полученные таким образом алкилорганокремнеземы не имеют на своей поверхности активных центров заданных концентраций, способствующих загущению дисперсионных сред.Целью изобретения является повышение активности поверхности продукта, а также упрощение технологического процесса эа счет введения в состав аэросила смешанных окислов металлов, например алюминия, титана, железа, циркония.,0 л увт в конпри, 5 емнезем, рована онечный продукт халедующими показателя.ушения органичесне менее 28 ч. налогичной посций проводят раза кремния и цир Полученный смеш няют парами воды и с парами алкилхлорПолучают алкило верхность которого окислом железа. нный приво илана...

Номер патента: 615081

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Королев, Миронов, Федоров

МПК: C07F 7/07

Метки: серусодержащих, силалактонов

...силалакто П р и м е р 1. В двух на 25 мл, снабженную обр дильником и термометром,(0,042 моля) диметилвинил и б,б г (0,040 моля) три вого эфира тиогликолевойСоставитель О.МинаеваРедактор Л.Емельянова Техред Н.Андрейчук Корректор Н.Ковалева 3839/16 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, РаУшскаЯ наб д, 4/5 Заказ филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной смеси отгоняют триметилхлорсилан(4 г) а остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,3 г (61) 2,2-диметий-окса-б-тио-сила-циклогептанонат.кип. 106-108 РС при 2 мм рт.ст,И =1 495.Р РНайдено,Ъ: С 39,81, Н 6,88;Ь 1 15,98.С,Н,О,аВ.Вычислено,Ъ С 40,87; Н 6,86;б 15,93. 10Серосодержащий силалактон при...

Номер патента: 615082

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Востоков, Гальперин, Гордецов, Дергунов

МПК: C07F 7/10

Метки: синтеза, триацилизоциануратов, трис-(органосилил, цианураты

...ного количес:ва примесей.Известно также, что циануровая кислота при взаимодействии с органическими галогенопроизводными образу ет исключительно изоциануратные структуры. Показано что на основе циануРовой кислоты получают только производные изоциануровой кислоты 16). Производные нормальной циануровой кислоты получают только на основе цианурхлоридов или солей циануровой кислоты,Целью изобретения является получЦ ние соединений формулы 1, имеющих нормальную циануратную структуру.Укаэанная цель достигается описываемым способом путем взаимодействия циануровой кислоты с силилирую щим агентом общей формулы(0,067 моля) циануровой кислоты:и18 г (0,112 моля) гексаметилдисилазана нагревают в присутствии(МН,(1 ба1-2 ч при 200-210 С до...

Номер патента: 615083

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кирилин, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 7-диокса-1, 8-диона, 9-диаза-2, дисила-циклодекан-3, приозводных

...является упроще" ние процесса.Укаэанная цель достигается за счет того, что к в ,аминосилан общей форК Сн11- СН --СН15где,Н Ъ3 - водород, алкил с С 1-С 4, аллил, подвергают взаимодействию с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты.Отличительным признаком предло" женного способа является осуществление взаимодействия сб -аминосилана общей формулы15 Свойства других соединений, полученных в аналогичных условиях, приве ены в таблице,Е Сн,м - бн, - ( - оСн,ц Г 1 гдеСНР - водоРод, алкил с С 1-С, аллил,с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты.Реакция протекает одинаково успешно как в среде органических растворителей, так и без них.П р и м е р 1. В колбу загружают10,2 г (0,07 моля) аллиламинометилметоксидиметилсилана,...

Номер патента: 615084

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Близнюк, Бонк, Буланкин, Заикина, Климов, Климова, Протасова, Сафина, Сахарчук, Тарасова, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: обладающие, поверхностно-активными, свойствами, смешанные, фосфиты

...и 5 ч при 6065 С, растворитель удаляют в вакуумеи в остатке получают 92,6 г продукта, И 20 1,4778, при стоянии загустевает.Найдено,Ъ С 58,27; Н 10,90;Р 5,12,С,н,оюР.Вычислено, Ъ: С 60,01 Н 9,3; Р 5,0,Б, Смесь 0,09 моль техническогодиэтилфосфита (полученного из треххлористого фосфора и этанола),ч 0,09 моль (47,9 г) ОП"7 и 55 млксилола кипятят с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения этанола(5-6 ч), затем растворитель отгоняютв вакууме и в остатке получают 53 гпродукта, й 1,4798.Найдено, Ъ: С 58,19; Н 9,48;Р 4,04.Пример.3. О-Пропил-О-(алкилфенил)полигликольфосфит.Смесь 0,067 моль перегнанного дипропилфосфита, 0,067 моль (36,1 г)ОП 7 и 30 мл ксилола кипятят в приборес насадкой Дина-Старка до прекращенияотгонки пропанола (5-6 ч),...

Номер патента: 615085

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Близнюк, Ефименко, Климова, Протасова, Сахарчук, Широков

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-хлоралкил-0-2, 2-тригалоидэтил-1-окси, 2-трихлорэтилфосфонатов

...наблюдаютсяполосы погпощения ( О, см );31503300 (ОН)2820, 2880, 2950-2960,1420-1430, 1450,1320 (СН ) 12501270 (Р-О), 1020-1040 (Р-О-С)820840 (СС 1 ) 7 30, 540-550 (СС 1),Масс-спектр вещества характеризуется пиками пигментных ионов п/8385387, 389, 391; 393 (М-С 1, 6 атомовхлора), 358, 360, 364, 366 (М-С 1 СНЙ, 6 атомов хлора), 323, 325, 327,329, 331 (МС 1-СН) 5 атомов хпора), 288, 290, 292, 294, 296(М-С 1-СяН, 4 атома хпоуа), 303, 305,307, 309, 311 (М-СС 3, 4 атома хлора),212,214, 216, 23.8 (М-СС 1 СНО-СХСНСНя3 атома хлора).П р и м е р 3. Получение 0-3-хпорпропип-2,2,2-трифторэтип-окси-. 322-трихпорэтипфосфоната.К раствору 0,03 мопь 1,3-пропипенхпорфосфита в 15 мп хлористого метипе-на при перемешивании и 20-25 С прибавпяют 0,03 мопь...

Номер патента: 615086

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Булушева, Салахутдинов, Харрасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-алкилфенилэтилфосфонатов

...вводомдля углекислого газа и капепьной воронкой, помешают 24,6 г (0,1 г моля) дифенипового эфира этипфосфонистой кислоты,18,8 г (0,2 г-моля) фенола,46 г(0,3 г-моля) четыреххлористого угперо;да. К реакционной смеси при перемешивании по каплям прибавляют 6,4 г(0,2 г-моля) абсолютного метиловогоспирта, После завершения первоначальнойспабоэкзотермической реакции реакционную смесь при перемешивании нагреваютна парафиновой бане при температуре50 70 дС в течение 10-15 ч,Реакционная масса, освобожденнаяот легколетучих, по данным ЯРМ.Рспектроскопии представляют собой смесь85% 0,0 метилфенинэтилфосфоната, 5%днфеннлового н 10% диметипового эфираеФвлфосфоновой кислоты. Из этой смесиноРйВ мкуум разгонок из колбы с елочаым дефлегмвтором...

Номер патента: 615087

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Гладышев, Горяев, Шаповалов

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованных, над)-зависимых, никотинамидадениндинуклеотид, ферментов

...образом, Производят сорбциюкофермента (НАД иди НАДф Н )на сорбентах,обеспечивающйх прочнбе. связывание кофермента с последующим связыванием фферментов со слоем сорбнрованного кафермента эа счет специфического взаимодействия фермент-кофермент, а такжевзаимодействия фермента с носителем.Вия замены инактивированных в про 25цессе работы фермента и коферментана новые предлагается осуществлять ихдесорбцию в условиях, отличных от условий в которых работает система ферменттЭОкофер мент,Описькаемый способ испытан всистеме ал.когольдегидрогеназа-никотииамидаденнннук"леотид (НАД). Для этого кофермент НАДсорбнруют, например, на целлюлозе иэ3%водного О,О 15 М буферного растворафосфата калия при рН 7,7 и вводят всистему фермент -...

Номер патента: 615088

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андреев, Колесов, Парфенов, Прокофьева, Рыбаков, Хин, Шариков, Широков

МПК: C08B 11/20

Метки: водорастворимых, простых, целлюлозы, эфиров

...цеплюпозы (ипи неполностью метипироввнной целлюлозы). Отде ленный остаток сжигают с утилизацией теппа, используемого дпя регенерации отработан 5 ных промывных вод, выведенных из сепаратора 3.Очищенный раствор метипцеппюпозы передают в высвдитепь 4, Высаждение о существпяют при перемешивании раствоо о ра и нагревании его до 90 С, Образовавшуюся горячую суспензию передают в аппарат 5, в котором поддерживают ату же температуру, продукт отжимают от жидкой среды (5%-ный раствор хлористого15 натрия) с помощью отжимного устройства (например, шнека) 20% от общего объема жидкой фазы из аппарата 5 поступает в аппарат дпя улавливания оставшихся частиц продукта, затем возврашвют в цикп (на промывку в аппарат 8), 80% от обшего объема...

Номер патента: 615089

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Макушин, Тур

МПК: C08B 15/00

Метки: сорбента

...материала заливае 1 ся до модуля 20: 1 раствором 2,5,йсоляной. кислоты и подвергается гндролнзу в присутствии 50% диметилсуаьфоксида в течейие 20 25 мин.при 105-108 С, По окончании.гидропиза киспота спивается, сорбент промывается водой и поспе суаки может быть испопьзован,П р и м е р 3. Хлопковая цеппюпоеа подвергается термообработке с ограничен ным доступом воздуха при 220"С в те- ф чение 3 ч, поспе чего остаток деппюпоэ . ного материала запивается до,модупя 20.1 раствором 25 Й сопяной киспоты и нодвергается гндропиау в присутствии 40% днметилсупьфоксида в течение 20 мин 1 Е нри 105-108 С. По. окончаниии. гндроаиза кислота спивается, сорбент промцваеэ ся водой и сушится. П р и м е р 4. Хпопкован цепаопоэа подвергаетси термообработке в...