Способ получения -диуретанов

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ.,3Сова Советских Сфвреалистицесюа Республик(32) 1008 7 З 22) Заявлено 09.08.7423) Приоритет 128/06 158/02 Гасуларстввней квинтет Сеаата Иннатрое СССР в денац нзобратеннй н фтнритнй(72) Авторы изобрет Герхард Борош ностранная фн"Шеринг АГ(84) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М ЕТАНОИзобретение относ ческим соединениям, уретанам общей форм ится к новым хими онкретио к ф -ди- вест ы 1. эф2 об 2 ЧН- - Яа 5 ки з 1водород или атомами углеродаеводородный рародаал с 1-3 атом означает с 1-3 -а иный угд 9 фирадикал наснще 4 атом ми угл ый рад ки а н а 36 представляюдиклоалифакал с 8 или т вместе с ческий угл 6 атомами хильи ыйаФ МН-СО-Х-Якал с 1-3 атомауглеродХ -хиИ -Дн Р еруретаны общей формулы 1 являицидами избирательного дейсьжащими эти соединения в катвующих начал. В,.2 Я В 2 ются мерб вйя, соде честве де в которойкильныйхалс 13 ми углеродЦ 1 и Кмом угдеродородный рлерода;К(3) Р 23 41 079.9 (43) Опублаковано 18.0 (46) Дата опубликован Предложенный способ основан на изной реакнии получения уретанов, т.е. яров карбаминовой кислоты, которые ычно получают из эфиров хлоругольной сдоты и амина, Используя в качестве кодных реагентов сложный эфир фенилоругольной кислоты общей формулы П амина общей формулыШ, способ позво ет подучить новые соединения, общей ормуды 1обладающие гербицндным биратвльным действием.Л о предлагаемому способу М-диуретаны бщейформулы 1 получают путем взаимойствия сложного эфира фенилхлоругольй кислоты общей формулы ПВзаимодействие осуществляют при 10- С в органическом растворителе или в воде вприсутствии молярных количеств акцептора кислоты, растворенного в водеВ качестве акцептора кислоты целесообразно использовать избыток амина, не 5 органическое или третичное органическое основание, как например. "гидроокись натрия, карбонат натрия, карбонат калия или триэтяла мин.П р н м е р 1. Этил.-М-Э- -(1,1- ф -.пиметилпропинил) -аарбамоилокси -фенил -карбамат,К раствору 5,0 г (0,06 моль) 1,1- -диметилпропиниламина в 30 мл уксусного 1 з эфира после добавки 50 мл воды при 10- 15 оС при перемешивании прикапывают рас твор 14,6 г 0,06 (моль) 3-(М -карбэт оксиамино)-фенилового эфира хлормуравь ной кислоты в 30 мл уксусного эфира и одновременно раствор 8,3 г (0,06 моль) карбоната калия в 30 мл воды, причем продукт превращения выкристаллизовывается. И течение 30 мин перемешивают при охлажденпи льдом. Затем осадок отфильтровывают и промывают эфиром и во дой.Выход продукта 13,6 г (78% от те ретического); т. пл. 136-137 оС,Найдено, %:С 61,67; Н 6,41; Й 9,8016244 2Вычислено,%: С 62,05;Н 6,24; К 9,65.Другие Я -диуретаны представлены в таблице.о Ю о" (О ещ О сф ещ еще ф ещаГщщщ лдщщф 1 Ц аЖо аещ 1,"е 3 й.щс 0ежФД "оаар ц ас,"О х ЗОВ.ф лРе б лх хоф ЛЩ щсЧс 0о е х дА, аеЧМа б лщ Д а ахо я а Я о,аа,фкцб ос 0 Охиэ3 5 аа ох ааЦ ещ1 щАа-.ф3 2 охо13 аказ 3798/48, Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ получения М -диуретанов общей формулы 1 в которой К 1 - означает водород или алкильный остаток с 1-3 атомами углерода;- насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода. 15К- алкильный остаток с 1-3 атомами углерода, илиК и К - совместно с атомом углерода - циклоалифатический углеводородный остаток с 5 или 6 атомами углерода; 2 ОК - алкильный остаток с 1-3 атомами углерода Х - кислород или сера,отличающийся тем, что соединение общей формулы 11 подвергают взаимодействию с амином общей формулы П 1 в воде или органическом растворителе при 10-15 оС в присутствии водного раствора акцептора кислоты.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что исходные компоненты и акцепт ор кислоты берут в молярных с о оти ошениях.