Способ получения пектата глицерина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 584012
Авторы: Аймухамедова, Алиева, Шелухина
Текст
О П И-ОА.Н И Е изоьеетяния р ) 5840 2 Союз Советских Социалистических Республик(43) Опубликовано 15,12.77, Бюллетен Гасударственные комите ета Министров СССРделам изобретений 3) УДК 547.917.07(088.8)46 ткрмт 77 са и ия 01. 45) Дата опубликования 2) Авторы изобретени Б, Аймухамедова, Н. П, Шелухина и Д. Э. АлиеваИнститут органической химии Киргизской ССР 71) Заявите 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТАТА ГЛИЦЕРИН Формул а зоб сни 1. Способ получетем взаимодействия церином в среде м О отличающийся я пектата глицерина пу пектовой кислоты с гли анола при нагревании ем, что, с целью расши Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения, которое может быть использовано в медицине, в качестве плазмозаменителя.Известен способ получения пектата глице- рина, предназначенного для медицинских целей, путем взаимодействия пектовой кислоты, полученной из цитрусового пектина, с глицерином в метанольной среде при 56 - 57 С и соотношении пектовой кислоты, метанола и глицерина 1: 2: 0,5. В связи с тем, что получающийся пектат глицерина имеет больший молекулярный вес, чем необходимо для изготовления плазмозаменителя, его, после предварительной очистки, подвергают деградации путем выдерживания 10%-ного раствора в кипящей водяной бане в течение 1 ч 11.Известный способ обладает рядом существенных недостатков, основными из которых являются использование в качестве исходного сырья цитрусовых пектиновых веществ, производство которых отсутствует в СССР, и необходимость деградации полученной пектовой кислоты для получения соединения, пригодного для медицинского использования.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса описывается способ получения пектовой кислоты, заключающийся в том, что пектовую кислоту, выделенную из свекловичного жома, подвергают взаимодействию с глицерином в среде метанола при соотношении пектовой кислоты, метанола и глицерина1: 3: 0,8. Обычно реакцию проводят при 50 -55 С. П р и м е р. Суспендируют 15 г пектовойкислоты, выделенной из свекловичного пектина, в 50 мл метанола, содержащего 1,5 мл воды и 12 г глицерина. Реакцию проводят при О 50 - 55 С в течение 24 ч при постоянном перемешивании.Полученный сырой эфир отфильтровывают,тщательно промывают метанолом, ацетоном и эфиром и высушивают на воздухе. Готовят 5 4%-ный водный раствор пектата глицерина.Раствор центрифугируют, эфир осаждают ацетоном. Осадок растворяют в дистиллированной воде, переосаждают ацетоном. Чистый эфир промывают смесью ацетона и эфира, О Выход сырого эфира составляет 14,5 г, чистого 10 г. Относительная вязкость 4%-ного раствора пектата глицерина 4,5 - 4,7.Редактор Н. Потапова Подписное Заказ 2616/5 Изд, Ме 966 Тираж 633 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по дслам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 рения сырьевой базы и упрощения технологии процесса, в качестве исходной используют пектовую кислоту, выделенную из свекловичного жома, и реакцию проводят при соотношении пектовой кислоты, метанола и глицерина 1: 3: 0,8.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию проводят при 50 - 55 С. 4Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Юодег К., С 11 а 1 у Е, Н., АЬде 1-1 айа 1 т А. Р. Сиса д 1 усего рес 1 а 1 е аз р 1 азгпа зцЬз 111 ц 1 е 1. Ргерага 11 оп 1 гогп йе рес 1 с зцЬз 1 апсез о 1 Едур ап с 1 гцв гцс 1 я сЬеппса апд рЬузса сЬагас 1 егз 11 св. 1, С 1 сгп У.АЯ., 1970, ч, 13, и. 1, р. 89 - 9 б,
СмотретьЗаявка
2320795, 05.02.1976
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН КИРГИЗСКОЙ ССР
АЙМУХАМЕДОВА МАРИЯ БУРАНОВНА, ШЕЛУХИНА НИНЕЛЬ ПЕТРОВНА, АЛИЕВА ДЖЫЛДЫЗ ЭШКУЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C08B 37/06
Опубликовано: 15.12.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-584012-sposob-polucheniya-pektata-glicerina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пектата глицерина</a>
Способ очистки фракции, содержащей эфиры уксусной кислоты и ацетон, от воды и метанола
Номер патента: 891633
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко
МПК: C07C 69/12
Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры
...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...
Способ получения 4-азидо-7-нитробензофуразана
Номер патента: 1066994
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Акимова, Иванова, Левинсон, Хасанов, Хуснуллина, Шарнин
МПК: C07D 271/12
Метки: 4-азидо-7-нитробензофуразана
...тем, что согласно способу получения 4-азидо-нитробензофураэана в качестве производного нитробензофураэана используют 4,7-динитробензофуразан и процесс проводят в среде водного ацетона в качестве растворителя при температуре 15-30 фС4,7-динитробензофуразан обрабатывают азидом натрия с 40-ным избытком от эквимолярного количества в водном ацетоне при температуре 15-30 С в течение 5 ч.Исходный 4,7-динитробензофураэан является доступным веществом, получаемым нитрованием 4-нитробенэофуразана.Укаэанные условия способа получения 4-аэидо-нитробенэофуразана 20 25 ЗО 35 40 .45 50 55 являются оптимальными. Изменение температуры реакции в сторону уменьшения нли увеличения не влияет на выход н качество продукта, кроме того, требует...
Способ получения гидразидов индазол-3-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 703019
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Атилла, Енике, Ибойа, Ласло, Луиза
МПК: A61K 31/416, C07D 231/54
Метки: гидразидов, индазол-3-карбоновой, кислоты, солей
...в смеси 5 мл уксусной кислоты и 100 мл ацетона припостоянном перемешивании в течение2 ч. После охлаждения получают 24 г(87) изопропилиденгидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты, т.пл, 294 С.П р и м е р 2, 23,6 г гидразида .5,6-диметоксииндазол-З-карбоновойкислоты и 11 г гексагидробензальде.гида кипятят при перемешивании в300 мл этанола в течение 2 ч, Послеохлаждения получают 26,3 г (80)гексагидробензилиденгидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты, т.пл. 230 ОС,П р и м е р 3. 50 г гидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты и 20 г циклогексанона кипятятпри перемешивании в 300 мл метилцеллозольва, сразу же выливают в1000 мл метанола, охлаждают и получают 56,2 г (85) циклогексили"денгидразида...
Способ определения метанола в газовоздушной среде
Номер патента: 968749
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Горячев, Другов, Муравьева
МПК: G01N 31/08
Метки: газовоздушной, метанола, среде
...концентрируются в ловушке с углем БАУ и анализируются обычным образом на хроматографе с ПИД, Ус- . тановлено, что свежие молекулярные сита ЗА частично (примерно на 2-3 от исследуемых концентраций веществ) 60 первоначально задерживают анализируемые примеси. Но после предваритель.ного кондиционирования колонки анализируемыми веществами этот эффект исчезает. 4Воздух, содержащий микроконцентрации метанола, анализировался аналогично. Примесей метанола в,колон-ке-концентраторе с активным углемпосле хроматографирования не найдено.Н р и м е р 2. Исследуют эффективность поглощения метанола цеолитом ЗА в сравнении с сорбдией приме- ..сей метанола на активномугле. Условия сорбции, размеры форколонки сситами и активным углем идентичны,а условия...
Способ получения ароматических полимеров12описываемый способ отличается от извест-при введении в реакцию в качестве диазоных тем, что проводят реакцию азосочетаниякомпоненты ароматического диамипа, а в кааромат
Номер патента: 168021
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гудвилович, Парини
МПК: C08G 73/00
Метки: азосочетаниякомпоненты, ароматических, ароматического, введении, диазоных, диамипа, извест-при, кааромат, качестве, отличается, полимеров12описываемый, проводят, реакцию, тем
...окрашивающего бензол и спирт.Полимер неплавок, содержит 10" парамагнитных частиц в грамме. После б-часового вакуумирования при 150 С и 0,1 - 1 млг рт. ст., для удаления низкомолекулярных примесей, испытан на термостабильность. Потери веса в инертной атмосфере: при 300 С - 4 о/о, при 350 С - 10/о, при 450 С - 17/оП р и м е р 2, Растворяют 6,9 г (0,02 моль) бензидиндикарбоновой-З,З кислоты в смеси 100 лгл воды и 10 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 и диазотируют (в условиях, описанных в примере 1), взяв 2,76 г (0,04 м) нитрита натрия в 50 мл воды, Диазопродукт вливают при 0 - 2 С и перемешивапии в раствор 3,04 г (0,02 моля) резацетофенона в 0,5 л 5%-ного водного раствора едкого кали, Дальнейшую обработку ведут как описано в примере...
Предыдущий патент: Производные нуклеозидов, обладающие антиметаболической активностью
Следующий патент: Способ получения корбоцепных полимеров
Случайный патент: Способ сульфидирования чугунных и стальных литых изделий