Способ получения иодистого бетаина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 584002
Авторы: Аймухамедова, Магель, Стручалина
Текст
0 ц 584002 Союз Советских Социалистических Респуолин(22) Заявлено 01.09.76 (21) 2398007/23 1) М, Кл.2 С 07 С 101/ присоединением заявк 23) Приоритет43) Опубликовано 15,12.745) Дата опубликования Государственный комитет Совета Министров СССР(088,8) Бюллетень4сания 05.12.77 оо делам изобретени и открытий. Б. Аймухамедова, Т, И, Стручалина и Р. Е, МагельИнститут органической химии АН Киргизской ССР 1) Заявптел) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДИСТОГО БЕТАИ йодистого твор). См ние 30 ми отгоняют лаждают, 88 95 О/ю ыи расв тече аммиак месь ох(насыщенныи води евают при 60 - 70 С т и выделяющийся умом, после чего с т йодистый бетаин аммония есь нагр н, Спир под ваку Получаю пособу потй может оситс бета в мед и исхо к новому а, кото ине в ка ного сыр естве химия для орга 5 того бетаив избытке рмула изобретения являетсяодистого 10 лови дони лагаетаинаистым1 прироцессполу точники информации, во внимание при экс тз нять 1. Несмеянов Н. А., Несмеянов А. Н Начала органической химии, изд, Химия, М., 1974, т. 1, с, 461 - 463. а, со- ,73 г Изобретение отн ялучения йодистого ин быть использован иц ческих реактивов днического синтеза.Известен способ получения йоди на алкилированием аминокислоты йодистого метила 11.Недостатком известного способ использование в процессе ядовито метила. Цель изобретения - улучшение ус труда за счет исключения из процесса я того исходного продукта.Поставленная цель достигается пред мым способом получения йодистого бе взаимодействием гидрата бетаина с йод аммонием при мольном соотношении 1: 60 - 70 С в водно-спиртовой среде. П протекает 20 - 40 мин. Целевой продукт чают с выходом 88 - 95 ю/ю.П р и м е р, К 20 мл спиртового раствор держащего 4,41 г бетаина добавляют Способ по ающийс овий труда одействию ом соотнош 0 С в води учения йодистого бетаина, о т л итем, что, с целью улучшения усгидрат бетаина подвергают взаис йодистым аммонием при мольении 1:1 при температуре 60 - спиртовой среде.
СмотретьЗаявка
2398007, 01.09.1976
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН КИРГИЗСКОЙ ССР
АЙМУХАМЕДОВА МАРИЯ БУРАНОВНА, СТРУЧАЛИНА ТАМАРА ИВАНОВНА, МАГЕЛЬ РОЗАЛИЯ ЕГОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 101/12
Опубликовано: 15.12.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-584002-sposob-polucheniya-iodistogo-betaina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иодистого бетаина</a>
Метчик для нарезания конической резьбы
Номер патента: 891283
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бянкин, Зубков, Мустаев
МПК: B23G 5/06
Метки: конической, метчик, нарезания, резьбы
...плоскости,5 - шаг резьбы,Ц - угол наклона резьбыщей части метчика,К - величина эатылования рна калибрующей части мка,2 - число перьев метчика.На фиг, 1 изображен преметчик с четным числом перрезания конической резьбы;разрез А-А на Фиг. 1; на фсхема взаимного положениянережущего зуба метчика ирезьбы.Рабочая частьзаборной 1 и калперьями 3-6. Перну Г, а перья 4между перьями 3не со стороны пекости, проходящеметчика 0-0 (Фину Ь и имеют ширФилиал ППП "Патент", г. ужгород, ул, Проектная,Значение Ь определяется в зависимости от толщины среза, приходящейся на один эуби величины затылования профиля К, по формулеК Х Зубья с полным профилем резьбы снимают двойную толщину среза, которая больше радиуса округления боковой режущей кромки зубьев или...
Способ получения 6-метил-3, 4-дигидро-1, 2, 3-оксатиазин-4-он 2, 2-диоксида или его калиевой соли и способ получения аммоний ацетоацетамид-n-сульфонатов
Номер патента: 1342418
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 143/86, C07D 291/06
Метки: 2-диоксида, 3-оксатиазин-4-он, 4-дигидро-1, 6-метил-3, аммоний, ацетоацетамид-n-сульфонатов, калиевой, соли
...Выход 17. г (86%). Разложение происходит, начиная примерно с 125 С. П р и м е р 14, ОО+ Юн Н р (изопропил0 О 15Диизопропиламмоний-(ацетоацетамид- И-сульфонат),19,4 г (0,2 моль) амидосульФокислоты в 200 мл СН С 1 нейтрализуют .28 мл (0,2 моль) диизопропиламина. После добавки 0,81 мл (10 ммоль) пи 0 ридина при 0 С прикапывают 15,4 мл (0,2 моль) дикетена. Затем дополни тельно перемешивают 30 мин при 0 С и после этого реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение ночи. После выпаривания растворителя и высушивания в вакууме получают продукт реакции в виде раствора 45-48 г (80-85%).ИК (чистый продукт): 1040, 1280, 1450, 1670 смП р и м е р 15. дЪН Н И - третбутил 1 ЯЗО Третбутиламмоний- ( ацетоацетамид 40...
Реактор для анаэробной обработки органической массы и получения газообразного метана
Номер патента: 1715715
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Подгорный, Старков, Хавеев
МПК: C02F 11/04
Метки: анаэробной, газообразного, массы, метана, органической, реактор
...к ней пластиной, на которой закрепленматериал (пористая структура), поперечноесечение; на фиг.4 - труба прямоугольной 20формы, поперечное сечение.Реактор представляет собой наклонныйцилиндрический резервуар 1, имеющий цилиндрическую рубашку 2 и торцовые стенки3 и 4, Внутри резервуара 1 расположена 25неподвижная полая спираль (труба) 5 прямоугольного или круглого сечения с приваренной к ней пластиной 6 и с отверстиями7. На пластине 6 или непосредственно натрубе 5 закреплен материал 8 с пористой 30структурой, создающей благодаря своей пористой поверхности благоприятные условия для закрепления и функционированияметанообразующих бактерий. На торцовойстенке 3 расположен впускной патрубок 9 35для подачи органической массы и патрубок10 для...
2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв качестве модельных соединений дляисследования сернистых нефтей и способих получения
Номер патента: 833968
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Волынский, Перепелитченко
МПК: C07D 335/02
Метки: 2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв, дляисследования, качестве, модельных, нефтей, сернистых, соединений, способих
...в колбу вводят 200 мл (2,54 моль) бромистого аллила за 5 мин. Через 20 мин после окончания прибавления бромида разлагают водой при охлаждении. Перегонкой выделяют 216 г (70) продукта с Т.кип.77-80 ОС (10 торр). После очистки металлическим натрием при 105 ОС полу" . чают 183 г 4-бутил-б-метоксигексенас Т.кип. 74-77 С (10 торр). Согласно данным ГЖХ-анализа продукт содержит 5-8 ниже и вышекипящих примесей,Аналитически чистый препарат выделяют методом пр,епаративной ГЖХ, п 1,4325,о 0,8195Найдено,: С 77,66; Н 13,09+Вычислено,: С 77,58, Н 13,02е, З-Бутил,5-днбромгексан. Краствору 106 г (0,62 моль) 4-бутил-б-метоксигексанав 30 мл толуолапри (-15 С) и перемешивании прибавляют сразу раствор 0,6 г гидрохинона и 2,5 г бромистого цинка в 32 мл...
Способ экстракционной очистки раствора сульфата аммония от окрашенных органических примесей
Номер патента: 919993
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Андреев, Лебедев, Мамедов, Станчик
МПК: C01C 1/24
Метки: аммония, окрашенных, органических, примесей, раствора, сульфата, экстракционной
...исследования по экстракции окрашенных органических примесейиз раствора сульфата аммония, содер.жащего 39 мас, сульфата аммония и,9 мас. примесей, кубовыми остатка-.и стадии очистки капролактама и 75 ым водным раствором капролактама.качестве кубовых остатков стадиичистки капролактама используют кубовые остатки колонны регенерации трихлорэтилена, содержащие 60-85 капролактама, 10-30 воды и 5-10 трнхлор919993 Ступени зкстракции Экстрагент Степеньизвлечения,мас,Начальная концентрация примесей,мас. Начальная концентрация примесей,мас. Конечная концентрация примесей,мас. Кубовый остатокстадии очисткикапролактама 0,16 0,09 О,16 81,2 0,8575-ный водныйраствор капролактама 0,16 0,11 0,18 78,8 0,85 Ступени зкстракции Экстрагент...