Патенты опубликованные 05.12.1977

Номер патента: 583736

Опубликовано: 05.12.1977

Автор: Клод

МПК: C03B 18/02

Метки: изго, листового, овления, стекла

...поперек этой граектории. Для этой цели создано двв рядаЯ по семь штук гвзоипжектируюцих труб, Один ряд включает трубы 25, которые пэ-" ходят через боковук) стенку 12 ванны,. а другой ряд включает трубки 26, которые проходят через противоположную боковую стенку 13 ванны. Трубки 25 заканчиваются внутри ванны нв концах электродами 27 соответственно, тогда как трубки 26 с их внутренних концов имеют эжекторы 28 соответственно.Каждый из эжекторов Включает диффузор, который окружает часть сэответствук)шейинжекционной трубы и и Оет такую сдорку,чтобь выпуск газа из и)жски)Пых срубмстввлял ВтяП 1)ат. Ся дз)Па тм)Сфе 1)ы60 ь диффузор, которые должн)ы смешиваться с инжектируемым газом, ивз выпускается из переднего конца диффузора.Ряд...

Номер патента: 583737

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Клод, Луи, Рене

МПК: C05D 9/00

Метки: борьбы, растений, состав, хлорозом

...а в другую высаживают окорененныечеренки хризантем сорта Я, Юййц 8, Аналогично поступают с контрольными горшкамИ,содержащими перегнойную почву. После этого горшки устанавливают в теплице,в которой в течениечас поддерживаютсвстовой режим , интенсивность освещенияприм=рно 12000 лок на урсвне растений)и температуру 24 С на протяжении свет583737 ективн опьного образ В таблице и имерно 20 исие показатели ивепены ытаний4-Дигидробензойная -зтилендиамин- Г 6 0:10;1 2 Диоксина алиндисульфория-нитрилотриаГе 26,7 е-Пирокатехинди натрия дипикокислота- ЕЕ льфонат 3,1 орное железо 5олого периода и 14 С в течение темпового (ночного) периода, Через 1 1 дней проводят абляцию семядолей и прищипывание черейков хризантем. На 12 день каждый горшок поливают...

Номер патента: 583738

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Альбрехт, Вальтер

МПК: C07C 63/60

Метки: 4-фенил-2-метил-1-бутен-1, карбоновой, кислоты, производных

...метппена при 10-20 С прикапывают 34 г дифепнлового эфира, растворенного в 1 00 мпсухого холористого метилена. Затем в тенение 30 мин в смесь вводят, изредка охпанй 0одая, при 15-20 С 14 г метилвиннлкетонав 50 мп хлористого метнпена, после чего 4реакционного взвесь перемешивают 2,5 час при 5-10 С и выливают в 1 и ледяной во ды, Далее с помощью концентрированной соляной кислоты доводят взвесь до силЬно кислой реакции, раствор хлористого метипена отделяют, а оставшуюся водную взвесь трижды экстрагируют хлористым метиленом по 100 мп, Соединенные экстракты хлористого метнпена трижды промывают водой по 400 мл до нейтральной реакции, высушивают над сульфатом натрия и отфильтровывают. После отгонки хлористого метилена получают 46,3 г зеленого...

Номер патента: 583739

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ганс, Ганс-Иоахим, Гейнц, Гюнтер, Фридрих

МПК: C07C 67/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...рассопом конденсаторе.Способные к конденсации компоненты, т.е. непрореагировавшую карбоновую киспоту, образовавшийся слохзый эфир и воду, разжижают и через промежуточный резервуар со сбросом давления подают в сборник. ОстВшийся остаточный газ, т.е. непрореагировавший опефип ипи цикпоэпефин, непрореы пропав 1 и Киспород и образовавшуюся В качестВе побочно 0 продукта двуокись угперода, через компрессор возвращают В цика, Вэзвраща:мые В цикл газыкис 01 эдэс 1 О.1, 11 зрас.;эп 0151111 ыйН1,.1 СВЕ.:а 11 ОП Е 1 П 10.",1 и свежим олеОЛЕфИН ВОЗМЕиздаваемым од,1;.1 живыип д Вения со стороны всас.ывыния ком прс ссора. 11 зрасходованныйкис;пород возец.От кислородом, подаваемым с. Иапэрпой стороны компрессора. Обрызовавш 1 йс 51 106011 с 1 продукт...

Номер патента: 583740

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ганс, Густав

МПК: C07C 69/78

Метки: дипропиленгликольдибензоатта

...-270 О в инертной атмосфере с последующим выделением целевта. Исходный метилбензоат является ным продуктом производства димвт р фтвлата.Метилбензоат, содержащий примеси, применяют по меньшей мере в количестве 2 моль (по содержанию метилбензоата) на 1 моль дипропиленгликоля.Незначительный избыток (до 25 мол.%) метилбензоата способствует более быстрому протеканию реакции.При промышленном производстве риметилтерефталата получают метилбензоат, содержащий меньше 80 вес.% основного вещества, Путем простой дистилляции его обогашают по меньшей мере до 80 вес,%.Концентрация катализатора не должна превышать 0,8 вес, %, обычно она составляет О, 02-0, 5, предпочтительно 0,05- 0,2 вес. % по отношению к суммарному количеству метплбензоата и...

Номер патента: 583741

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Есицугу, Сецуо

МПК: A61K 31/137, C07C 209/16, C07C 211/44 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...И 5,95.С 1 Н Вг ЙВычислено, %, С 36,79; Н 4,60;бг 52 49; И 6,13,При повторении примера 5 с тем отличием, что вместо М -метилциклогексиламина используют 4-(И =метцламино)-1-ци.клОГексанол, получают 4-(Й -метил Й-циклогексанол в виде бромистоводороднойсоли, Выход 82, 3% ( от теории), Н р и м е р . И -М тил- И-("-, к,ии- -Зб-дцбромбензил)-пик .к илл ии , иь велевокислая соль),4, 0 г остатка, полученного после удления избытка Я -метилццклогексилмиаиз реакционной смеси по примеру 5,мывают дважды 50 мл горячей водзатем 30 мл воды, после чего добавляктк нему 1,5 г дигцдрата щавелевой кислотыи перемешивают 1 час при 70-80 С. Послепостепенной кристаллизации образовавшегосямаслообразного вешества получают 3,3 гпороовкообразных кристаллов, т, ил,...

Номер патента: 583742

Опубликовано: 05.12.1977

Автор: Иоган

МПК: A61K 31/137, C07C 217/10

Метки: дифенилметоксиэтиламинов, солей

...и экстрагируют диэтиловым эфиром, Экстракт подкнсляют 2 н, соляной кислотой, водный слой подНелачивают гидратом окиси катрин и экстрагируют диэтиловым эфиром, Зкстракт су(иат над карбонатом калии и эфир отгону 60От, Остаток растворяют в диэтцловом эфире ц к рас; Вору п(2 И:(ц(В,121 ра:твор хпорцс= ТОГО ВОДООда ц эфц 1(е, Обезовввшийсл осе ДОК ПЕРЕКРИСТВПДЦЗОВЬ(ваЮТ КЗ Эта:(2 дао ПРИ этом 1 олучаОт (идрохдорцд 2:61(с=- 1-41 то 2 фг ЦИЛ)-Н(ЕТОКСЦ)-ЭТЦЛаМЦ 1 а т. ПП, (. 70=Л 2 С,Кислый мелеет основания может бь(ть получек ецапогичцым обрез(лл, Вьц( еупомл= цутый остаток, содержащий осцовекие, 2 аство-= рлют в дцэтиповом эфире и к рас(вору при== бавлл(от эфирный раствор меп(еицовой кисло= ты, Осадок отфильтровывают и кристализуют из смесц...

Номер патента: 583743

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Барнет, Клаус

МПК: C07C 93/06

Метки: 3-арилокси-3фенил-пропиламинов, солей

...оС, 4 ц Оксалатовая соль преврашается в солянокислую путем образования свободного основа,ния, экстракции свободного основания эфиром 10 круглодонную колбу, оборудованную магнитной мешалкой, конденсатором и сухой трубкой. 15,2 г 96"н ного боргидрида натрия в твердом виде добавляют к раствору азида. Полученную смесь нагревают с обратным5 холодильником 10-15 часов и затем охлаждас ют, Спирт выпаривают в вакууме, добавляют около 1,5 л воды и полученную смесь осторожно подкисляют 2 н, водным раство фи последуюшим насыщением эфирного раствора свободного основания газообразным хлористым водородом. Солянокислая сольо плавится при температуре 130-133 С.Анализ. Вычислено, %: С 57,93, Н 5,17, М 4,22, Сг, 10,69, Р 17 а 18; найдено, %; С 5,66, Н...

Номер патента: 583744

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Манфред, Ханс-Георг

МПК: C07C 103/24

Метки: дихромида, изофталевой, кислоты, терефталевой

...П р и м е р 1, 540 г (3,28 моль) ами да терефталевой,кислоты суспензируют в 45 10 л воды и в подученную суспензию вводят в течение 2 час при интенсивном первмешивании хлор со скоростью 4 г/мин прио,25 С и давлении 1,0 атм. Затем смесь Отфильтровывают, остаток промывают 2 л 50 холодноф воды и высушивают в вакууме при 70, С. Получают 755 г (98,4% от теории) бесцветного И 4 -дихлорамида те. рефталевой кислоты.П р и м е р 2. 32 г (0,195 моль) ами да терефталевой кислоты суспензируют в 0,6 л 17 Ъ-ной соляной кислоты в стеклянном автоклаве и в полученную суспензию при давлении 6 атмспри перемешивании и охлаждении до 25 С вводят 33 г хлора. Че 60 рез 8 мин после этого в автаклаве устанавливается постоянное давление, и реакция тем самым...

Номер патента: 583745

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Джеймс, Эдвард

МПК: C07C 125/06

Метки: 3-придилметил(4"-замещенных, фенил, —карбаматов

...(123,2 г) 3-пиридид-Я -(4 -нитрофенил)-карбамат, т.пл, 232-234 С (сразл.). 5Й р и м е р 2, 3-Пиридидметил-Я-(4-цианофенид)-карбамат,13,5 г (0,1 моль) 4-цианофенилизоцивнатв растворяют в 50 мл сухого ацетоиитридв и полученный раствор добавляют 20к раствору 10,9 г (0,1 моль) 3-пиридидкврбинолв в 200 мл сухого ацетонитрила.Образовавшуюся супензию перемешивают1 чвс а зятем фильтруют. После промывания бензолом и сушки получают 23,4 г 5неочищенного продукта т. пл, 175-182 С.Хроматография на окиси алюминия сприменением ацетона в качестве алюентаприводит к получению 18 г продукта сог, пл. 205-207 С. Получают 3-пиридилметил-Я-(4 -цианофенил)-карбямят с выРходом 71%, После перекристядлизяцни продукта из 95%-ного атянооля...

Номер патента: 583746

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Жан, Жозеф

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекиси, изопентана

...стадии окисления и промывкиосуществляют при идентичных условиях.Коэффициенты экстрвкции или разделения(распределения) различных продуктов окисления мало изменяются с темгервтурой, нопринимая в расчет присутствие нествбилььных продуктов, таких, как гидроперекиси,ограничивают температурный интервал100 С, чтобы избежать термическогорвзло.;ения гидроперекисей в промывныхколоннах.Когда используют несколько промывныхколонн, условия проведения процесса в каждой из них выбирают в зависимости от степени конверсии углеводорода, находящегосяв загрузке, поданной не промывку.П р и м е р 1. Углеводородную загрузку (изопентан-рвстворитель), содержащуюпродукты окисления промывают водой притемпературе .а 200 С и дввпении 1 ет,В табл, 1 приведены...

Номер патента: 583747

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Люсьен, Мишель

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекисей, циклоалифатических, экстракции

...или 4-метил,3-диоксолан,Предложенный способ позволяетселективность процесса экстракции и5 экстракты, содержащие меньшее кпобочных продуктов (см. табл. 1).П р и м е р 1. 100 г сырого оксидата циклогексана, предварительно промытого водой иобезвоженного, содержащего (в вес. Оо): 4,1610 гпдроперекиси циклогексана, 1,37 циклогексапола, 0,717 цпклогсксапона и остальное циклогсксан, перемешивают при 25"С в течение1 час с экстрагентом. После расслаивания фазы разделяют и отдельно анализируют. Ре 15 зультаты анализов представлены в табл. 1,П р и м е р 2. Экстрагпруют 100 г сырогооксидата циклогексена, содержащего (в вес,"): гидроперекись цпклогексена13,25, циклогсксан-он 0,77, 5-эпоксициклогексен 1,4 и20 циклогсксеностальное, 25 г...

Номер патента: 583748

Опубликовано: 05.12.1977

Автор: Такахиро

МПК: C07C 179/12

Метки: кислоты, надуксосной, раствор, стабилизированный

...пиридина обшей формулы. естных стабиприменения на створ, раствор ой смеси посл надуксусная окислителя),ни разложенияИсходная смесь содержит (в вес.%); 30нвдуксусной кислоты, 10 уксусной кислотыи 60 этилацетата,В качестве олефина берут Диален(иодное число 140), содержащий 553 весЛС 1- углеводорода и 447% С 1 ч - углеводпрода.На чертеже изображено изменение давления в результате разложения надуксуснойкислоты, содержащей различные стабилизаторы,Кривые 1-16 соответствуют отсутствиюстабилизатора, введению триполифосфата натрия (500), триполифосфвта натрия (1000),гексаметафосфата натрия (500), пиридин,6 15(200) и гексаметафосфата натрия (200),дипиколината калия. (150) и гексаметафосфата натрия (150), дипиколината аммония (200) и...

Номер патента: 583749

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ичиро, Садао

МПК: C07D 209/72

Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей

...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...

Номер патента: 583750

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ховард, Эллин

МПК: C07D 213/70

Метки: 2-сульфинил=или, окисных, производных, сульфонилпиридинов

...водой и небольшим коле- честгом холодного этанола, сушат и поггрра5 4 1 (99%) продукта, т, пл, 159 -" о60, э Ср структура которого подтверждает- Г"я дагпгыыи ИК-спектроскопииВычислено, %; С 59, 31; ЕЕ 4, 98; ,й 5, 32., Н ЕЕ 03.8.13 1311 айдецор %; С 50 р 301 И 5 р 21. Ее .Рр д 1П р и м е р 12, И -Окись 2-(2,2-дц" х пор 1, метилциклопропил-меиргсульфогиг) "- пр;ридинаК хорошо перемешиваемому раствору 6- . ( О, 5 моль) 2-1 2 р 2-дихлор = 1 -метыциклропроггглметилтио)-пггридггна в 250 млледггяггогуксусной кислотг 1 при комнатной Уемгературе медленно прибавляют 90 г (О,Я моль) -10 .-Пои перекиси Водорода, в течениечас ггагревают до 80 С и выдерживают 12 члс при этой температуре, Прибавляюти е 1 Ь хь псреголгсгг и 111 грееают "1 гасО 11...

Номер патента: 583751

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Баррингтон, Герман

МПК: C07D 231/06

Метки: пиразолина, солей

...йодид,- атом водорода или метил;Й - атом хлора или метил;оЙ- галоид, метил, галоидметил илидигалоидметил,П р и м е р 1. Йодид 1,2-диметил,5-дифенил-пиразолйния.51 52 468 7 07 32 03 6,83 32,09 56 16 571 6,90 6,76 56,16 5,71 6,90 6,89 52,76 5,58 6,47 31,24 6,38 29,44 7 57 - 18 96 - 53 00 4 71 7 28 - 18 42 56,16 571 6,90 Раствор дигидройодида симм-диметилгидразина в абсолютном этаноле дигидройодид симм-диметилгидразина готовят из дигидрохлорида симмпиметилгидразина (13,3 г.0,1 моль) в этаноле путем нагревания прн 5 температуре кипения с обратным холодильником с избытком йодистого калия (33,2 г, 0,2 моль) в течение 3 час прибавляют к суспензии халькона (15,6 г) в абсолютном этаноле. Реакционную смесь нагревают при 10 температуре кипения с...

Номер патента: 583752

Опубликовано: 05.12.1977

Автор: Петер

МПК: C07D 253/08

Метки: 4ди-окиси, бензтриазина, производных

...суспендируют в 300 мп диоксвнв и 7,9 г. пцрядина. Прибавляют по каплям 14,6 г (О, 1 моль) хлорвнгиприпв тиофенкврбоновой киспоть 1 нЗаказ 4155/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раущекая набд. 4/5Филиал ППП "Патент, г Ужгород, ул, Проектная, 4 суспензию перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь отсасывают при комнатной температуре, .остаток смешивают с водой, отсасывают, промывают водой и потом метанолом, Твердый остаток сушат в течение ночи в вакууме, Выход 25 г, т. пл. 179-181 С,П р и м е р 2, 1,4-Яи-Я-окись 3-изобу токсикарбониламино-метил,2, 4-бенэтри азина, 1 ОК смеси 27 г (0,14 моль) 3-амино=-7-...

Номер патента: 583753

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Даниель, Мишель

МПК: C07D 277/24

Метки: производных, тиазола

...получают желтоемасло, которое перегоняют. Выход 31,2;т. кип, 139-140 оС/16 мм.П р и м е р 3. 2-Этил-оксиметил, З-тиазол.583753 Щ всоов,и 35 Составитель Т, РаевскаяРедактор Т, Шарганова Техред М, Левицкая, Корректор С. Гарасиняк Заказ 4155/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП "Г 1 атент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 В атмосфере азота растворяют 11,3 гметилового эфира 2- этилтиазол 5-карболовой кислоты в 100 мл безводного ТГФ иприбавляют 2,4 г литийалюмогидрида, поддерживая температуру 20-25 С,Полученную суспензию нагревают 1,5 часс обратным холодильником, охлаждают и разлагают избыток гидрида этилацетатом. Прибавляют...

Номер патента: 353538

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Алхазов, Лисовский, Сафаров

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...и косколько-нибудь заметной степени.В качестве катализатора исполтпвпрованные угли спедуюших мар активированзат почтиоб отсутстнденсации в оло Контактный газ анализирую,:Рафе ХЛи ХТМ на соде СО, СО и Нв,Результаты приведены в тна хроматожание в нем ьзуют акок: тце Изобретение оченин стирола,Известен спосслительным дегидопри 450-50ход стироланости 86".С целью снижса и повышения тносптся к области полуь 45 (53) УДК 547 538и химии им, М, Азизбекова березовый активный уголеныи орешек;гранупированный торфяноменее газовый;йэдныйгранулированный газовый353538 Составитель Т. РаевскаяРедактор Л, Герасимова Техред М. Левицкая Корректор А. Впасенко Заказ 4718/7 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам...

Номер патента: 583754

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Манфред, Рихард

МПК: C07D 295/04

Метки: пиперазина, производных, солей

...т, пл. 142 оС,Аналогично получают с таким же выходом:(изопропанол), Ы = -16,3 о (С 1, метанол).г) Таким же образом получают:1-(и-хлорфенилфенилметил)-3-метил-( 3,4-диметоксибензил)-пиперазинон, т, пл.95 оС (пиизопропиловый эфир);(С 1, метанол).П р и м е р 4, К раствору 7,9 г 1-дифенилметил-метил-( 3,4-диметоксибензил)-пипервзинонв(срв, Зв) в 100 мл сухого ацетона добавляют 55 г сухого карбоната калия, а затем, перемешивая, при комнатной температуре прикалывают в течение 2 час, 2,8 г метилйопипа в ЗО мл сухо го ацетона, 7После перемешивания и течение 12 часпри комнатной температуре фильтруют, фнльтрат упаривают, маслянистый остаток раствряют в 100 мл толуопа, промывают водойцо удаления гвлогена и упаривают....

Номер патента: 583755

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Рихард, Франц

МПК: A61K 31/015, A61K 31/403, A61K 31/404 ...

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...кислоты - петролей-ный эфир. Температура плавления целевогопродукта 137-138 С,П р и м е р 2. 4- З-(1-Азиридинил)-2-оксипропокси-флуоренон.4 г 4-(2,3-эпоксипропокси)=9-фчуоренона выдерживают в течение ночи с 15 мл этиленимина при комнатной температуре. Затемотгоняют избыточный этиленимин, остатокэкстрагируют эфиром и раствор упаривают доначала кристаллизации. Температура плавления целевого продукта 113-116 С,П р и м е р 3, 4-12-0 кси-З-(1,2-дигидр о-имино-пири ми динил) -пропокс и) -9-флуоренон,5 г 4-( 2, 3-эпоксипропокси)-9-флуоренона и 3, 8 г 2-аминопиримидина нагреваютЗО мин до 100 С. Расплав растворяют в укосусном эфире и экстрагируют 2 н,соляной кислотой, Выпавший в виде смолы гидрохлориддоводят до щелочной реакции и...

Номер патента: 583756

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Брайан, Джон

МПК: C07D 405/04

Метки: 1(4-цианофенокси)-2-окси-3-2, 51н-тетразолил)=хромонилоксипропана, производных

...аммиаком. Осадок фильтруют, промывают небольшим количество этвнолв, сушат иполучают 4,2 г целевого продукта в видекристаллов, т, пл. 275-276 оС,Найдено, %: С 62,48; Н 4,70; М 7,13,Вычислено,%;С 62,43; Н 4,32; Й 7,28,П р и м е р 5, формивт 1-(4-цианофенокси)-2-окси-( 2-цивнохромонип-окси)-пропвна. 40Раствор 4,2 г 1-(4-цивнофенокси)-2-окси-(2-вмидохромонип-окси)-пропвнв и19,0 г еъ-толуолсульфонипхлоридв в смеси40 мл пиридинв и 40 мл диметилформвмидвнагревают до 70 оС при перемешиввнии в те чение 90 мин, Полученную смесь охлаждают, выливают в 1500 мл воды и подкисляют 200 мл 2 н.соляной кислоты, Осадок отфильтровывают, промывают и получают твердое клейкое вещество, Последнее рвстворяют 50в смеси из 40 мл пиридинв и 40 мп...

Номер патента: 583757

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Клод, Корнель, Майер

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/497, C07D 471/04 ...

Метки: нафтиридина, производных, солей

...получают 23,6 г2-( 7-бром.,8-нафтиридин-ил) -фталимида(т, пл, 265 С),Затем получают 8,2 г 2-(7-брам,8.еафтиридин-ил)-3-оксиизоиндолинона (т.пл.26 АоС) из 10,6 г 2-(7-бром,8-нафтридин-ил)-фталимида и 1,2 г боргидрида калия в 200 мл смеси метанол - диоксан(5050 по объему) при 20 оС.П р и м е р 6, По методике примера 4,исходя из 4, 7 г 2-( 7-циано,8-нафтиридии-2-ил)-3-оксиизоиндолинона, 1,5 г гидрида натрия (50% в минеральном масле),5,04 г1-хлоркарбонил-метилпиперазина, 87 млбезводного тетрагидрофурана и 25 мл безводного гексаметилфосфоротриамида, получают 5,7 г сырого продукта, который затемрастворяют в 100 мл хлористого метилена,Полученный раствор пропускают через колонку с 57 г силикагеля. Элюируют последовательно 2400 мл...

Номер патента: 583758

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Петер, Франц

МПК: C07D 495/14

Метки: 4-диазепина, производных, солей

...гидразиносоединения вместе с 150 мл толуола и 25 г силикагеля кипятят 3 час, используя водоотделитель, затем отфильтровывают от нерастворимого остатка и элюируют целевое соединение метанолом из силикагеля. Получают 1,6 г35% (от теории) целевого, продукта, т, пл,179 180 оСП р и м е р 3, 1-Этокси-бром-(о-хлорфенил) -4 Н-симм-триазоло- ( 3, 4 с ) -тиено-(2, Зе) 1,4-диазепин,3,7 г 7-бром-(о-хлорфенил)-ЗН-(2, Зе)-тиено,4-диазепин-тиона, 60 млн.-бутанола и 1 г этилового эфира гидраэинкарбоновой кислоты кипятят 30 мин с обратным холодильником в течение 30 мин, Приохлаждении выпадает 2 г гидраэида, т, пл.236 оС. Кристаллы отсасывают, после чегокипятят их 3 час со 100 мл ксилола и 20 гсиликагеля, используя водоотделитель. Затем отсасывают и...

Номер патента: 583759

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Андре, Карл, Пауль, Петер

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12 ...

Метки: гидратированных, пенициллинов, солей, форм

...получают, через ее сложный бензиловый эфир аналогично примеру 1.П р и м е р 3, 9,2 г 6-АПК в 100 м абсолютного хлороформа и 12,0 мл триэтиламинв перемешивают 60 мин при 0 С. При 10 ОС прибавляют 5,2 г пивалоилхлоридв (хлорангидрид триметилуксусной кислоты) к раствору 10,4 г (Б)-2-( 5 )-пироглутвмоилокси -изокапроновой кислоты и 6,0 мл пиэтиламина в 100 мт абсолютного хлороформа, переме 1 пиввют 20 мин при -10 С, охлаждают до -40 С, прибавляют полученныоВыше растВор 6-АГВ и выдерживают 16 чес при ООС.При 20 С (в бане) уперивеют.затем уп ривают в Вакууме, растворяют остаток в воде и экстрагируют два раза этилецетатом., Промывают экстракт водой и насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфв. том натрия, концентрируют в вакууме...

Номер патента: 583760

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14 ...

Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей

...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...

Номер патента: 583761

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Дэвид, Робин

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/26 ...

Метки: соединений, солей, уреидозамещенных, цефалоспорановых

...основные органические амины, например метил-, дизтил- циклогексил-, дицикло=гексил-, этанол- и диэтаноламин или трио=(оксиметил)-аминометан.30Полученные уреидозамещенные дефалсспо=рановые соединения обладают высокой активностью по отношению к большому числу грам-отрицательиых и грамположительных мнкро=оргавнзмов, ссобенно по отношению к Рэеи= 35сЬьиааь и Жн 1 егоЫе 1 е Вр.Во всех примерах ЯМР-спектр снимаютв диметилсульфоксипе (60 мгп, Йэ ) аУч =спектр - в метанолеВ ИК-спектре(смесь) указана .полоса поглощения карбонн 4 ала М -лактама,П р и м е р 1, Ю-Метиламинокарбнил-Щ-метнлкарбамоилхлорид.К холодной суспензии 22 г (0,25 моль)симм-диметилмочевины в ОХЭ добавляют по 4каплям при перемешивании холодный растворЗО г (0,3 моль) фосгена в 30...

Номер патента: 583762

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Кацудзи, Коси, Кунио, Масатика, Мицуру, Наганори, Рио, Сиидзи, Такео, Хидео

МПК: C07F 9/165

Метки: кислоты, тиолфосфорной, эфиров

...поп,1, э т л и ч а ю ш и й с я тем, чтэ прэцесс проводят при 20-100 С."(31) 7866/72; 102573/72; 120438/72; 120439/72; 15370/73; 58833/73 "ф (32) 05 08,7212,10,72 30,11,72; 06,02,7 3; 24,05. 73. Приоритет по признакам: 05,08,.72 при К. - низший алкил; ), - 1 пязший алкин) низший аггкенцл) еяизший елкинил, цнклоалкил, гвлг)идзвмешенный елкенил, галоидзамешенный аг.кинил, незамещеннь)Й вралкцл; Я, - остаток обшей формул Гп лы т в которой Я - низший влкил; й = 1-5; К - водород или метил, У - сера. 12,10,72 при Ы, - фенил обгцей формулыХгГак указанометалл,действиюбщей форм ыкде с Гялидировянулы ным яцетамидомде Ы иГя о аблиц зо-С ГГ,5н=С, ГГ тпГ - целое число, или остаток фоГмуль-Б облапаюдие гербицидной Яктивнсто, кото рые...

Номер патента: 583763

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Аурелио, Серджо, Федерико

МПК: C07H 15/24

Метки: адриамицинов

...при пониженном давлении, остаток растворя ют в О, 1 н.растворе ги дроокиси натрия ( 1 5 мл ), выдерживают при комнатной температуре 30 мин, а затем поводят рН до 8,4 при помощи 0,1 н.водного раствора соляной кислоты, Водный раствор несколько раз экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты высушивают над безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и упаривают. Остаток р."творяют в 0,1 н,.водном растворе соляной кислоты (20 мл) и выдерживают при комнат 45 ной температуре 24 час, после чего добавляют равный объем хлороформа, доводят рН до 8,4 добавлением 0,1 н,водного раствора гидроокиси натрия. Целевой продукт, представляющий собой смесь и М ф -аномеров Я адриамицина, выпеляют из хлороформной фазы (общий выхоп 80%), После упвривания...

Номер патента: 583764

Опубликовано: 05.12.1977

Автор: Альфред

МПК: C10G 17/08

Метки: насыщенных, углеводородов

...ЧЕРЕЗ ра 3 Гру: - ,;-.;-; ; р 18 19 и 20 Б,обУВ":ОДРВВТОц ВР ГрЕРКТО э.,3;в,:.".:в;:Д , . р .,-;ев.:ктОР 4 ,блвв,хе к пе" р ., -.; .1; с; -.-1,.г.ч уайда: 5 в И; реакООЧт:;,.;", сЕСЬ ПОЯ р - ,-.,;- рр р-рвга рВЯЮТ ВВа даЛВ 7 ,74 л; пвв .тв въ г пр р р.р У,рВ,Е 1 рИЧ, КвУХ ВВОЛИ зо; дрвне -у 1 ":в- "дго агента з избытПОЗ; - в.,;:. в . :;З-;СТН СудЬФИрсваНИЕ- П -".к: о в арента ревВввркр.рвируь 5 рНа фиг,2 изображен вариант процесса, кОГда значительное КОличество Отложений нерастворимых сульфосоединений образуется уже н реакторе 1, Вэтом случае, нерастворимые отложениявыводят из реактора по трубопроводу 5,а реакционную смесь подают н Реактор 2по трубопроводу 26:На фиг.3 и фиг,4 изображены схемыустановок с использОванием реактОровразличной...