Способ получения стирола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскин Социалистицесиих РеспубпнкОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕПДЬСТВУ(61) Лополнительное вт, свид(22) Заявлено 02.12.69 (21)13с присоединением заявки 51) М. Кл, С 07 С 15/10 осудврственный комитетСаввтв Министров СССРоо делам изобретенийн открытий(72) Авторы изобретения М. Г. Сафа зербайджанский институт 1) Заявитель 54 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРО БАУ вый, поо СКТгазооб получения стирола окирированием этилбензоланад окисью алюминия. Выавляет 53.4 при селектив 0 С Уголь каждой марки отсеивают и берут фракцию 1-2 мм.О Процесс проводят в проточной установкес неподвижным слоем катализатора в интеровале температур 350-500 С. Объемная скорость этипбензопа 1 ч(по жидкости). Соотношение этилбензола и воздуха в смеси,подаваемой в реактор, составляет 1:6.Катализат анализировался на хроматографе УХ(сорбентдинонилфталат, температура к нки 150 С, газ-носитень-вж иц.д 1. температуры процесктивности предлагается ора использовать актиелательно в качестве овать активированный еле в качестве катализатвированный уголь. Жкатализатора используголь марки АГ-З,Испотчьзование в качестве катализатораактивированного угля позволяет проводитьопроцесс при 350 - 400 С.При проведении процесса наном угле получающийся к папибесцветен, что свидетельствуетвии процессов уплотнения и косколько-нибудь заметной степени.В качестве катализатора исполтпвпрованные угли спедуюших мар активированзат почтиоб отсутстнденсации в оло Контактный газ анализирую,:Рафе ХЛи ХТМ на соде СО, СО и Нв,Результаты приведены в тна хроматожание в нем ьзуют акок: тце Изобретение оченин стирола,Известен спосслительным дегидопри 450-50ход стироланости 86".С целью снижса и повышения тносптся к области полуь 45 (53) УДК 547 538и химии им, М, Азизбекова березовый активный уголеныи орешек;гранупированный торфяноменее газовый;йэдныйгранулированный газовый353538 Составитель Т. РаевскаяРедактор Л, Герасимова Техред М. Левицкая Корректор А. Впасенко Заказ 4718/7 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Некоторое различие в активностях использованных углей объясняется вероятно, различием их поверхностных свойств.Весьма интересно проведение процесса на активпрованном угле марки АГ-З, При этом удается существенно снкзить температуру процесса, за счет этого повысить.селективность. Так, уже при температурео350 С выход стирола нв угле АГдостигает 30,4% на пропущенный этилбензол при селективностн процесса, оавной 92%.оПри температуре 400 С выход стирола и селективность процесса соответственно составляют 53 и 90%,При проведении процесса при сравнительо но низких температурах (350-400 С) вес загруженного в реактор угля до и после реакции оставался постоянным, что говорит о незначительной степени глубокого окисления самого угля в процессе при этих темпв ратурах, В этих условиях СО и СО образуются, главным образом, из этилбензолв и стирола. Формула из обретения Способ получения стирола окислительным дегицрированием этнлбензолв в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известным методом, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью снижения температуры процесса и увеличения селективности, в качестве катализатора используют активированный уголь,
СмотретьЗаявка
1381871, 02.12.1969
АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТИ И ХИМИИ ИМ. М. АЗИЗБЕКОВА
АЛХАЗОВ Т. Г, ЛИСОВСКИЙ А. Е, САФАРОВ М. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
Опубликовано: 05.12.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-353538-sposob-polucheniya-stirola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения стирола</a>
Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина в качестве гетерогенного катализатора реакций внедрения этоксикарбонилкарбена
Номер патента: 1449566
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Держинский, Джемилев, Леплянин, Марванов, Никонов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, C08F 212/36, C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 4-винилпиридина, бутилвинилсульфоксида, внедрения, гетерогенного, дивинилбензолом, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, сшитым, этоксикарбонилкарбена
...С ррствбряют 0,15 г поливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ипри интенсивном перемешивании вводят20 г (47,6%) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ - сшивающего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК - инициатора.Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и проН-(:О Иводят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО .11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением компонентов в сополимере:б) Состав исходной смеси, г (мас. );БВСО 30 (71,4)4-ВП 10 (23,8)ДВБ 2 ,(4,8)ДАК 0,4...
Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами
Номер патента: 1495340
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36, C08F 226/10, C08F 8/42
Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...
Устройство автоматического регулирования угла опережения зажигания в газовом двигателе внутреннего сгорания
Номер патента: 1328576
Опубликовано: 07.08.1987
МПК: F02P 5/04
Метки: внутреннего, газовом, двигателе, зажигания, опережения, сгорания, угла
...втулками 23 и 24, устанавливаемыми ца концах валиков 11 ц 12.Между цилиндром 1, пор 1 ццем 4, регулировочцым винтом 20 и крышками 2 и 3 устяцявлцвяотся уплотцительцые прокладки 25 29.Устройство автоматического регулирования работает следуюцум образом.11 рц небольшой частоте или малой нагрузке вращецця коленчатого вала двигателя дявлецие рябочегс тела (воздуха в воз 5 1 О 5 20 25 ЗО ,15 40 45 50 55 душном ресивере, топливного газа в газовом коллекторе или отработавших газов в выпускном коллекторе) незначительно, а следовательно, и усилие на поршень 4 незначительно; поршень не может преодолеть предварительное натяжение пружины 7, поэтому устройство начинает работать только при определенной частоте вращения коленчатого вала.По...
Комплекс сернокислой меди с сополимером диаллилдиметиламмонийхлорида и в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7-октадиениламинами
Номер патента: 1495339
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02, C08F 8/42
Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...
Способ получения деалюминированного цеолита у, используемого в качестве компонента катализатора
Номер патента: 1682307
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Гайрбекова, Крюков, Хаджиев, Яндиева
МПК: C01B 39/02
Метки: деалюминированного, используемого, катализатора, качестве, компонента, цеолита
...выдерживают в течение 16 ч; рН суспензии после выдержки составляет 5,5. Реакционную смесь затем отфильтровывают, а лепешку промывают 6 л горячей воды до3+ -+отсутствия ионов А 1, Г, й в промывной воде и сушат.Степень кристалличности продукта составляет 125 ф от исходной, параметр элементарной ячейки цеолита эд = 24,49 А, молярное отношение Я 02/А 20 з = 9.Результаты остальных опытов и данные известного способа представлены в табл, 11682307 Таблица 1 4Б 10 лА 1 гОа По известному способу По предлагаемому способу СтепенькристалРазмер эле- Содержа- ментарной ние БаО ячейки цео- мас,%олита, А азмер эле- Содержаентарной ние БаО чейки цео- мас,% ита, А Степен кристаллично с ичности % 24,51 24,46 1,20,39,21 ,13 24,24,98 06 24,43...
Предыдущий патент: Способ получения производных тиазола
Следующий патент: Способ получения производных пиперазина или их солей
Случайный патент: Способ изготовления чередующихся обмоток трансформаторов