Патенты с меткой «4-диазепина»

Номер патента: 552902

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: A61K 31/5513, C07D 471/14

Метки: 3)пиридо(2, 4-диазепина, производных, солей, таутомерных, триазоло, форм

...метансульфокислота, малеиновая, янтарная, винная, молочная, лимонная, аскорбиновая, гликолевая, салициловая, уксусная, пропионовая, глюконовая, бензойная, ацетаминоуксусная кислоты, а также оксиэтансульфокислота.Из солей соединений возможно снова получить свободные основания, пользуясь известными приемами, например путем обработки раствора в среде органического средства, такого как спирты (метанол), содой или раствором гидрата окиси натрия.Те соединения формулы 1, которые содержат асимметрический атом углерода и, как правило, выделяются в виде рацематов, могут быть разделены на оптически активные изомеры с помощью оптически активных кислот, Однако возможно также с самого начала использовать оптически активное исходное...

Номер патента: 583758

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Петер, Франц

МПК: C07D 495/14

Метки: 4-диазепина, производных, солей

...гидразиносоединения вместе с 150 мл толуола и 25 г силикагеля кипятят 3 час, используя водоотделитель, затем отфильтровывают от нерастворимого остатка и элюируют целевое соединение метанолом из силикагеля. Получают 1,6 г35% (от теории) целевого, продукта, т, пл,179 180 оСП р и м е р 3, 1-Этокси-бром-(о-хлорфенил) -4 Н-симм-триазоло- ( 3, 4 с ) -тиено-(2, Зе) 1,4-диазепин,3,7 г 7-бром-(о-хлорфенил)-ЗН-(2, Зе)-тиено,4-диазепин-тиона, 60 млн.-бутанола и 1 г этилового эфира гидраэинкарбоновой кислоты кипятят 30 мин с обратным холодильником в течение 30 мин, Приохлаждении выпадает 2 г гидраэида, т, пл.236 оС. Кристаллы отсасывают, после чегокипятят их 3 час со 100 мл ксилола и 20 гсиликагеля, используя водоотделитель. Затем отсасывают и...

Номер патента: 648104

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Петер, Франц

МПК: A61K 31/551, C07D 495/14

Метки: 4-диазепина, производных

...Н 2,54;Я 14,24.Найдено, С 45,95; Н 2,57;К 14, 30.Исходное соединение получают сле дующим образом.11,5 г 7-бром-0-хлорфенил-ЗН-(2,Зе)-тиено,4-диазепин-она вместес 100 мл абсолютного пиридина и6,5 г пентасульфида фосфора, разме шивая, нагревают до 55-60 С в течение 4 ч. Затем охлаждают и сливаютна 100 мл очень холодного насыщенного раствора хлористого натрия. Осадок отсасывают и промывают водой,за тем растворяют его в 100 мл хлористого метилена, раствор сушат, упаривают и остаток смешивают с небольшим.количеством хлористого метилена. После отсасывания получают 6 г 7-бром-(о-хлорфенил)-ЗН-(2,3 е)-тиено,4-диазепин-тиона в виде коричневыхкристаллов с т.пл. 214 С (разложение),которые затем суспендируют в 100 мл,тетрагидрофурана и размешивают...

Номер патента: 793402

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Адольф, Каринь, Карл, Клаус, Франц, Эрих

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 1-пиперазинил-4н-триазоло3, 3е-1, 4-диазепина, 4с-тиено2, производных

...низший алкильный радикал, преобладают подавляющие чувство страха действие. Они могут образовать соли и в качестве соли являются водорастворимыми,1Те соединения с оксиалкилом К,которые в виде соли являются такжеводорастворимыми, имеют благоприятное действие на состояния сна и бодрствования кошек, причем глубокий сонудлиняется, состояние активного иослабленного бодрствования сокращается и фазы быстрого движения глазнезначительно удлиняются или остаются неизменными.Производные, в которых К оэна 1чает ацил и гетероацил, наряду с выраженным транквилизирующим и подавляющим чувство страха действиямиимеют также хорошее действие на реакцию избежания наказания крыс, аименно максимумы этих двух действийнаблюдаются по разным временам,сперва...

Номер патента: 920055

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Алешина, Горбунов, Могилевская, Смецкая

МПК: A61K 31/5513, C07D 403/04

Метки: 4-диазепина, 8-хлор-11-4-метилпиперазино-5н-дибензов

...целевого продукта ниже (50/). Технический целевой продукт выделяют подщелачиванием кислого экстракта иэ Фильтрата после отделения осадка окислов титана и хлоргидрата основания, Выход 80" й, 179-180,5 С, содержание основного вещества 98,5-99,02,Техническии продукт очищают перекристаллизацией иэ водного изопропилового спирта. Выход на стадии пе 5 9200рекристаллизации 90,03, общий выходочищенного целевого продукта на аминоамид 1 П .72,03, Т.пл. 18 ч С.Время реакции ч-ч,5 ч,5П р и м е р 1. К раствору 1,8 мл(0,0225 моль) пиридина в 20 мл хлорбенэола или ксилола при комнатнойтемпературе и перемешивании приливают 2,И 3 мл (0,0225 моль) четыреххлористого титана. В процессе образуется темно-желтый хлопьевидный осадок аминокомплекса. По...

Номер патента: 1056904

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Вальтер, Оттохайнц

МПК: C07D 495/14

Метки: 4-диазепина, производных

...фазуотделяют, промывают разбавленнымаммиаком и остаток перекристаллизовывают иэ этанола.Выход 8-бром-б-(о-хлорфенил- 40-5-бромметил,2,4-триазола (т.пл.146-148 С) вместе с 4,3 г (0,026 моль)йодида калия, 51,2 г (0,40 моль)М,М-диизопропилэтиламина и 14,3 г 550, 21 гголь) гидрохлорида гидроксиламина в 530 глп метанола в течение 5 чнагревагт с обратным холодильником.Затем отсасывают от нерастворенногопродукта, растворитель отгоняют в 60вакууме при 40 С, остаток гоглощаоют в метиленхлориде, промывают водой,метиленхлоридную Фазу сушат, упари-.вают и остаток перекристаллизовывают из сложного этилового эфира ук сусной кислоты, Выход целевого продукта 11,3 г (90,8 от теоретического). Т,пл. 188-190 ОС,б) Целевой продукт. 5 г(0,011...