Способ получения 1, 3-диоксан-2-онов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
0 П И,САН.ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1 ц 493469 Юоюз Советских Сеииалнстнческих Республик(22) Заявлено 21.11.7 с присоединение 1 заявки Хо уаарственный комите(23) Приорите Совета Министров С 547,841.07юллетень ЛЪ ния 09.06.76 Дат 72) Авторы изобретения Л. Рахманкулов, С. С. Злотский, Р. А. К. Максимова, С. А. Агишева, В, В. Зорин и В Уфимский нефтяной институт аханов,Н. Узиков) Заявитель 3-Д ИО КСАН-ОНОВ Целью предлагаемого повышение выхода проду Эта цель достигается подвергают взаимодейст да в присутствии в качес тата ртути и кислой сол ния. Предлагаемый способ что производное 1,3-диок-диоксаны ю углероатора ацеили магЗ к,г гкзаключаетсясана формулы том лок,-,к в 15 где Кь й значения, п сью углеро лизатора а ция или м и давлении, Кз и К 4 имеюодвергают взаима в присутствииетата ртути игния при темп50 в 2 атм. вышеука одействию в качеств ислой сол ратуре 80 занные с оки- ката- каль - 250 С античетвием м в инов. я 1,3- прос дих ко 130 -Пример ный переме ют 005 м СаНРО 4; 1 продувают держивают 4,4-ди метил т, пл. 86 - 87 1. В стальной автоклав, снабженшивающим устройством, помещаль Нд(ОСОСНз),; 0,0 о моль моль 4,4-диметил - 1,З-диоксана, О и под давлением 160 атм выпри 160 С 6 час. Получают 77 г(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕ Изобретение относится к новому спосоолучения 1,3-диоксан-онов формулы 1. где К 1 и К, - атом водорода, алкил, цалкил, галоид алкил или фенил иКз и К 4 - атом водорода или алкил.Эти соединения находят применение встве селективных растворителей, а такжсинтезе биологически активных веществ,Известен способ получения 1,3-диоксонов, замещенных ненасыщенной алифаской группой в положении 4, взаимодейсзамещенных пропандиолов,3 с фосгеноприсутствии в качестве катализатора амКроме того, известен способ полученидиоксан-она, заключающийся в том, чтопандиол,3 подвергают взаимодействиюэтилкарбонатом в присутствии небольшиличеств металлического натрия при170 С,Недостатком данного способа явлсравнительно небольшой выход целевогодукта 65%. 51) М. Кл, С 07 д 15,04493469 Лапалогиным способом полчены соединения, приведенные в таблице. Н 1 йдено, ",с С 55,41; 1-1 7,68.СвНгоОзВычислено, 7 в: С 55,39; Н 7,69.И 1(-спектр (м, см - ): 1000 - 1200(С О - С) Выход 1,3-диоксан 2-онов, о, 77 10 87 85 82 15 55 72 Предмет изобретения хода целевого продукта, производное диокса 25 на,3 формулы Н Рс 3 в 2+ -ек 2 гд -в 30 где К 1, Къ Йз и К 4 имеют вышеуказанныезначения, подвергают взаимодействию с окисью углерода в присутствии в качестве катализатора ацетата ртути и кислой соли каль ция или магния при температуре 80 - 250 Си давлении 50 - 250 атм. Составит;ль И. ДьяиеикоТехред Т. Курилко Редактор В, Лысенко Корректор Т. Добровольская Заказ 928/1 Изд. М 2042 Тирагк 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дслаги изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб, д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 0 дуть ОНА1740 ( С - 1, 1380с О СН П р и м е р 2. Лналоги 1 но примеру 1 нз 4,4,5- триметил,3-диоксана (1 моль) получают 102 г (выход 71 со) 4,4,5-трнметил,3-диоксан-она с т. пл. 90 - 91 С (пз циклогексана).Данные элементного анализа хорошо подтвергкдают формулу СтН 1 зОзИК-спектр соответствует предполагаемой структуре. Способ получения 1,3-диоксан.онов формулы 1 где К 1 и К, - атом водорода, алкил, циклоалкил, галоидалкил или фенил иКз и Й 4 - атом водорода или алкил, о тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выС,Н,.С,Н,СН,СС 4 Н,11 ас- С,НИСН,С 1 С НзСНз НСН 3НН Н Н Н Н Н Н СНз НСН 3НННСНзН
СмотретьЗаявка
1970648, 21.11.1973
УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ
РАХМАНКУЛОВ ДИЛЮС ЛУТФУЛЛИЧ, ЗЛОТСКИЙ СЕМЕН СОЛОМОНОВИЧ, КАРАХАНОВ РОБЕРТ АВЕТИСОВИЧ, МАКСИМОВА НАДЕЖДА ЕФРЕМОВНА, АГИШЕВА СОФЬЯ АЮПОВНА, ЗОРИН ВЛАДИМИР ВИКТОРОВИЧ, УЗИКОВА ВЕРА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 15/04
Метки: 3-диоксан-2-онов
Опубликовано: 30.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-493469-sposob-polucheniya-1-3-dioksan-2-onov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 3-диоксан-2-онов</a>
Способ получения алкилпроизводных хинолина1изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулыгде ri—алкил; r2 — водород или алкил, причем алкил ri содержит на один атом углерода б
Номер патента: 435239
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Козлов, Левашов, Пак, Чуклинов
МПК: C07D 215/04
Метки: ri—алкил, алкил, алкилпроизводных, атом, водород, общей, один, относится, причем, содержит, способу, углерода, формулыгде, хинолина, хинолина1изобретение
...2-метплхинолина(хинальдин).Смесь 13 мл питробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320 С ванадиевый катализатор В-З, предвари тельно активированный водородом в течение1 час при 350 в 3 С. От катализата, состоящего из двух слоев, отделяют маслянистый слой, перегоняют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246 в 2 С, т. пл. пикра та 191 - 192 С.Найдено, %; К 9,92; 10,13.Вычислено, %; Х 9,79.В примерах 2 - 5, сведенных в таблицу, про водят опыт, как в примере 1, используя в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуская реакционную смесь через нагретый до определенноп температуры ванадиевый катализатор В-З.25 Полученные результаты приведены в таблице.Получаемый продукт Исходный...
Катализатор для синтеза 1, 4-диоксан-2-она
Номер патента: 1593697
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Воронин, Недвига, Поп, Романовская, Сула, Ткаченко, Цокур, Цыбулев
МПК: B01J 23/72, C07D 319/10
Метки: 4-диоксан-2-она, катализатор, синтеза
...на носителе - А 20 з - содержится 40-60 мас. оксида меди. В указанном процессе выход по диоксанону 98,960)(7, конверсия 950/0 и производительность 186 г/л ч, что свидетельствует о лучшей активности катализатора. 1 табл. 1,3-1,6 л/л ч. В реакторе при 700-900 С происходит формирование порошкообразного катализатора, в нижней части поток охлаждают холодным воздухом до 200 - ЗОООС. Катализатор отделяют на фильтре и О прессуют в таблетки или гранулы размером 5 мм. Цвет катализатора темно-козоичневый, насыпная плотность 1.1 - 1,4 г/см . 20 г ка- о тализатора загружают в стеклянный прямо- точный реактор с обогревом. Активируют в токе водорода (20 мп(мин) и азота (80 мп/мин) при 280 С до степени восстановления 0,72.После активации на...
Способ получения 2-алкил-3, 4, 4трихлорбутановых кислот
Номер патента: 636222
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Биккулов, Васильев, Губайдуллин, Денисов, Морозов, Хамаев, Шакиров
МПК: C07C 53/32
Метки: 2-алкил-3, 4трихлорбутановых, кислот
...кислоты и 12 г (0,083 моль)перекиси ди-трет-бутила и в атмосфереоинертного газа нагревают до 140 С, При йэтой температуре в колбу через капельную воронку постепенно вносят смесь131 г (1 моль) трихлорэтилена и 24 г(0,166 моль) перекиси ди-трет-бутила.Реакционную смесь нагревают еше 6 ч. 16По окончании опыта из реакционной смесипри атмосферном давлении отгоняют непрореагировавший трихлорэтилен и третбутиловый спирт (продукт превращенияперекиси ди-трет-бутила), Остаток подвергают вакуумной перегонке. Конверсиятрихлорэтнлена 41%, Выход 2-метил-З4,4-грихлорбутановой кислоты 46,2 г-этил,4,4-трихлорбутановой кислоты77,4 г(73%),т. кип.123-124 С/4 мм 331рт.ст., кислотность 257 мг КОН/г.Найдено, %: С 32,41; Н 4,85 еС 6 47,93,СНу С 03...
Способ получения аминопроизводных пиридазина или их солей с кислотами
Номер патента: 1189345
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлеен
МПК: A61K 31/501, A61K 31/5355, A61P 25/24, C07D 409/14, C07D 413/12, C07D 413/14
Метки: аминопроизводных, кислотами, пиридазина, солей
...вещества вводиливнутрибрюшинно. Резерпин вводилиодновременно внутривенно .при дозе2 мг/кг. Через 1 ч после введениярезерпина отмечали число животных,не имеющих птоза,Этот опыт осуществлен на партияхза 10 мышей, результаты выраженыв процентном количестве животных,не имеющих птоза, и представляютсреднюю величину по меньшей мере;двух опытов.Потенциализация судорог головы,вызванных 5-окситриптофаном.5-0 кситриптофан, предшественник5-окситриптамина, вызывает у мышитипичное поведение, отличающеесярезкими рывками ушей (судороги головы) Молекулы, которые активизиру-;ют центральную серотонинэргическую 45 4передачу, повьппают число судорог головы, тогда как трициклические анти- депрессивные средства являются инертными.Вначале вводили...
Способ получения 17-азастероидов
Номер патента: 399138
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07J 73/00
Метки: 17-азастероидов
...5 а-прегнан- или прегнан,3,5(10)-триеновые производные с помощью ацетата калия при температуре кипения. Щелочной гидролиз этого соединения дает соответствующее 21-оксипроизводное.П р и м е р 1, Зр-окси-азаа-андростан.7,5 г алюмогидрида лития растворяют в 400 мл безводного диоксана и добавляют раствор 7,5 г Зр-окси-оксо-азаа-андростана в 400 мл безводного диоксана, Реакционную смесь кипятят 25 час в атмосфере азота и сильном перемешивании, охлаждают до 10 - 15 С и разлагают избыточный алюмогидрид натрия водой в атмосфере азота, Осадок (гидроокись алюминия и лития) отфильтровывают и промывают теплым диоксаном, Объединенные фильтраты выпаривают в вакууме, остаток суспендируют в ацетоне и фильтруют. Получают 6,45 г (9070)...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 2-эпокси-2-метил5-триалкилстаннилпкнтана
Следующий патент: Способ получения производных 12-аминоиндоло -(1, 2 с) хиназолина или их солей
Случайный патент: Балансирная ходовая тележка, преимущественно для мостовых и козловых кранов