C07D 41/06 — C07D 41/06

Номер патента: 454208

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Бушуев, Еськов, Поварская, Попова, Савинов, Смолянский

МПК: C07D 41/06

Метки: капролактама

...тем, что циклогексаноноксцм перед перегруппировкой об рабатывают водным раствором сульфата аммония с концентрацией 38 - 45 вес. %. При этом часть получаемого после обработки циклогексаноноксима водного раствора сульфата аммония (после экстракцпц из него ццклогек саноноксима и отгонкц следов цпклогексанона) направляют в выпарной аппарат, через теплообменную камеру которого циркулирует реакционный раствор стадии перегруппировки, а упаренный раствор сульфата аммония 30 возвращают на обработку циклогексанонокси454208 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Техред Т. Миронова Редактор О. Кузнецова Корректор А. Дзесова Заказ 291/8 Изд. Ме 271 Тираж 506 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 469698

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бучнев, Гаспарян, Громогласов, Исаян, Курочкин, Левашова, Меграбян, Ручинский, Фурман

МПК: C07D 41/06

Метки: додекалактама

...но не достаточного для осмоления целевого продукта.Использование пленочного аппарата позво ляет с большой точностью регулировать температуру и время, необходимые для проведения реакции.Было испытано влияние температуры 113 -160 С на перегруппировку.10 Пример 1. Циклододеканоноксим с содержанием связанного хлора 0,55 О/о концентрацией 22,8" в 92/о-ной серной кислоте подвергают при 130 С перегруппировке Бекмана в пленочном аппарате в течение 82 сек, Толщина 15 пленки 0,08 - 0,5 мм. Выделенный известнымспособом недистиллированный додекалактамсырец содержит 0,1/о хлора при отсутствии непревращенного оксима. Выход 95,7%,При перегруппировке этого же циклододе каноноксима в аналогичных условиях, но при113 С, получают додекалактам с...

Номер патента: 476259

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Басков, Вайнштейн, Папсуева, Шафрановский

МПК: C07D 41/06

Метки: капролактама

...сообщается с вакуумным насосом.О Включают вакуумный насос и повышаюттемпературу до 130 С. Через некоторое время смесь закипает, бурно выделяющиеся пары воды со следами капролактама не конденсируются при 70 С в конденсаторе рек- З тификационной колонны из-за сравнительнонизкого давления в системе (остаточное давление не более 120 мм рт. ст.) и проскакивают в охлгждаемую сухим льдом ловушку, где конденсируются.О После отгонкп большей части воды остаточное давление в системе снижается до рабочего (3 мм рт. ст.) и из смеси начинает выпариваться в основном капролактам. В этот момент включают делитель флегмы и прово дят ректнфнкацшо прн флегмовом числе 1 иостаточном давлении 3 мм рт. ст.Получают 210 г дистнллата, содержащего99,5%...

Номер патента: 482451

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Зигфрид, Ханс-Ульрих, Эрнст

МПК: C07D 41/06

Метки: капролактама

...(0,905 моль) 4-метилциклогексанспиро-оксазиридина (4-метилциклогексанизоксима) в 4,2 л толуола подают в колбу емкостью 5 л, снабженную обратным холо. дпльником. Раствор нагревают при перемешивании до тех пор, пока взятая проба не будет больше показывать способность к окислению, Органическую фазу декантируют и разделяют аналогично примеру 1. Получают при вакуумной дистилляции (116 С/1,5 мм рт. ст.) 54 г (0,425 моль) у-метил-в-капролактама с точкой расплава 45 - 46 С, соответственно выходу 47% от теории. Пятиокись ванадия, ос. тавшаяся при декантировании, может быть использована для перегруппировки следующей партии. П р и м е р 10. 10 г кристаллического сернокислого ванадия (ЧО 804 ЗН,О) и раствор 47,1 г (0,417 моль)...

Номер патента: 493471

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вайнштейн, Макарова, Папсуева, Федотова, Шафрановский

МПК: C07D 41/06

Метки: додекалактама

...д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Г 1 р и м с р 2. Также, как и в примере 1, получают 150 г промытого 20%-ного раствора додекалактама в циклогексане при температуре 75 С. Однако кристаллизацию додекалактама не проводят. Вместо этого к раствору добавляют 40 г 1,2-пропиленгликоля; так как гликоль нерастворим в циклогексане, то при этом образуются две жидкие фазы: фаза циклогексана и более тяжелая фаза гликоля. При атмосферном давлении в обогреваемой колбе с конденсатором смесь разгоняют, Отгонку циклогексана ведут до тех пор, пока в колбе не Останется одна фаза 1,2-пропиленгликоля. Прн этом додекалактам и все загрязняющие его примеси полностью переходят в фазу гликоля. В этой же фазе растворяется также небольшое количество цнклогексана....

Номер патента: 360846

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Агеенко, Глыба, Голосняков, Данько, Долгилевич, Каленик, Любчик, Майборода, Оноприенко, Пузырев, Шевченко

МПК: C07D 41/06

Метки: водного, капролактама, капролактамно-олигомерного, отходов, поликапроамидных, раствора, твердых, экстракта

...отходы, а капролактамно-олигомерный экстракт перерабатывают, минуя стадии деполимеризации; кроме того, из технологической схемы выведены операции ионообменных счисток или заменяющих их химические виды очистки,Таким образом, предлагается новая технологическая схема получения капролактама из отходов капронового производства.П р и м е р 1, Получение капролактама из водного раствора капролактамно-олигомерного экстракта (капролактамосодержащих вод),Капролактамосодержащие воды с концентрацией 4 - 7% упариваютдо 40 - 45 /о в аппаратах предварительного концентрирования с термокомпрессором. Для получения 1000 г готового капролактама упаривают 25 л капролактамосодержащих вод со средней концентрацией 5% и содержанием капролактамноолигомерного...

Номер патента: 425480

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Булушев, Иванцов, Крюкова, Помиленко, Самарин, Свеклова, Сенюков, Тюряев, Щербакова

МПК: C07D 41/06

Метки: капролактама

...9,2% б-капролактама и 58,5% в-капролактама, может быть возвращен на стадию синтеза.После промывки осадка в центрифуге 3 кг циклогексана получено 9,44 кг в-капролактама (90,8% от содержания капролактама в сырце), который имеет температуру замерзания 68,5 С и перманганатную потребность 250 мг/кг.Из промывного циклогексана после отгонки циклогексана получено 60 г е-капролактама (0,5% от взятого сырца), содержащего 7% нитрила е-оксикапроновой кислоты и 4,1% б-капролактама, который может быть возвращен на стадию центрифугирования,425480 Составитель Г. Шагалова Корректор Т. Гревцова Редактор А, Бер Техред Е. Подурушииа Заказ 1799/6 Изд. Мо 2082 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 506593

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Абуладзе, Балавадзе, Курцхалия, Салдадзе, Хахишвили, Швангирадзе, Шенгелия

МПК: C07D 41/06

Метки: капролактама

...ротяметр б со скоростью 2 - 5 л/ч подают в очистительный тракт электроднализатора 7.Одновременно с обработанным раствором Х-капролактама в камеры концентрирования электродиализатора 7 из напорного бака 9 через ротаметр 1 О нагнетают 0,1 - 05%-ный раствор чяОН или слабый раствор другого электролита. Последовательно проходя все концентрирующие камеры, раствор КаОН выходит из верхней части аппарата, поступает в циркуляционный сборник 11, из которого насосом 12 подается обратно в напорный бак 9.Помимо концентрирующих камер О, 0,5% -ный раствор электролита из напорного бака 9 подают в электродно-промывочныс камеры (в нижнюю и верхнюю) для промывки электродов. Электропитание аппарата осуществляют постоянным током из энергобло. ка 13....