Патенты опубликованные 05.02.1975

Номер патента: 459448

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Нечаев, Обросов, Семкина

МПК: C04B 35/106, C04B 35/113, G01N 27/26 ...

Метки: производства, состав, твердых, электролитов

...Изобретение относится к области создания твердых электролитов, используемых для определения содержания активного кислорода расплавленных металлов в металлургических агрегатах. 5Известен состав массы для производства твердых электролитов на основе Ка - ф-А 1 зОз с добавками МдО и Ч,О,. Однако изделия из этой массы не обладают достаточной термо- . стойкостью. 10Цель изобретения - повышение термостойкости и плотности электролита.Это достигается тем, что в исходную массу на основе предварительно синтезированного натриевого корунда дополнительно вво дят добавку двуокиси циркония и двуокиси титана, в результате чего масса имеет следующий состав (в вес. %):А 1 еОз 76 - 90 5МаО 5 - 12 20ХгОз 4 - 10Т 10, 0,5 - 2,0.Согласно изобретению для...

Номер патента: 459449

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Гликман, Гороховский, Кожевникова, Лесников, Рассказов, Савицкас, Федоров

МПК: C04B 35/14

Метки: масса, огнеупорная

...разбавленную водой.ты показали, что при температурах 1000 С изделия из этой массы облаповышенной термостойкостью, достастеклоустойчивы, не дают свплей и гавключенцй в стекломассе. 15льное Огнеобразнсвязую целью прочно упорная м ю двуоки щее о тл овышенияти и тер с Известны огнеупорн стеклообразную двуок лит и связующее.Цель изобретения - пов устойчивости, жаропрочности сти огнеупорной массы.Это достигается тем, что но содержит а-кварц прп сл шеншин компонентов ( в вес,Плавленный кварца-Кристобалита-КварцСвязующее -полиметилфенилсилоксановаясмола гидролизованная Добавки и-кристобалита и а-кварца в процессе эксплуатации изделия расстекловывают поверхность контактного слоя, что увеличивает его стеклоустойчивость.Для...

Номер патента: 459450

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Ариевич, Белов, Горяйнов, Комар, Кондратьев, Перцовский, Сидоров, Счастный, Трейвас, Хануков

МПК: C04B 41/32

Метки: бетонных, отделки, поверхностей, состав

...2 час.При применении предложенного состава от падает необходимость нанесения шпаклевочного слоя, толщина покрытия достигает 1 -2 мм. фактуру: ерхность,едм изобретени Состав для от стей, включающи зующее, наполнит щийся тем, что, и атмосферостойк в качестве связу вый лак, модифи мароновой смолой нии компонентовМетилфенилс Фенолинденку Наполнитель Пигмент ерхное свя- чаюдгезии ержит ксано- денку- ношетх пов ическоотл ения а он сод илсило енолин м соо 5 - 22 8 - 10 3 - 65 7 - 10 Метилф но-толуол 50%-ным смолы в молотым маршали виде сус енилсилоксанов ьном растворераствором фен соотношении 2наполнителем т, тальк), затем пензии или цвет в сольвентфикатором - кумароновой емешивают с евый песок, пигменты в ентов. ыи лак с моди олинден : 1 пер...

Номер патента: 459451

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Жуков, Иваненко

МПК: C07C 11/08

Метки: бутилена

...С, лучше 20 -30 С, и времени выдержки 5 - 60 мин, лучше 15 - 30 мин, а затем доводят до рабочей концентрации по тетраалкоксититанату, разбавляя растворителем, имеющим температуру ки пения 74 - 94 С, Добавку вводят в катализаторную систему вместе с растворителем, используемым для разбавления. П р и м е р ы 1 - 7, В металлический авто клав емкостью 1 л загружают предварительноприготовленную (температура 25 С, время выдержки 15 мин) катализаторную систему, состоящую из различных количеств 100%-ного Т 1(ОС 1 Нэ)4 и 100%-ного А 1(С.Н 5)з, не содер жащих примесей, в виде раствора в гептанес концентрацией 40 г/л.Затем загружают 0,5 л гептана и непрерывно подают этилен из баллона,Условия реакции и состав получаемых про дуктов приведены в...

Номер патента: 459452

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Галич, Голубченко, Гутыря, Кожевникова

МПК: C07C 15/00

Метки: ароматических, незамещенных, углеводородов

...одним или неоколькимвт металлами Ъ 111 группы, предпочтительно никелем. Легирования цеолитов достигают адсорбцией с последующим разложением комплексных соединений соответствующих металлов, содержащих 25 - 65 вес, % металла.5 Процесс целесообразно вести при 250 -370 С и атмосферном давлении,Выход целевого продукта 68 - 71 мол. % запроход.П р и м е р 1. Над цеолитом ИаХ, содержаО щим 3,1 вес. % металлического никеля в атомарном состоянии, пропускают толуол или метилнафталин и водород при 350 С, объемнойскорости 0,3 - 4 час - , малярном соотношениимежду водородом и углеводородом, равном5 1 - 10: 1, и атмосферном давлении. Выход бензола и нафталина за проход 68 и 70 мол, 7 осоответственно.П р,и мер 2, Над цеолитом 0,88 Са 1 чат,...

Номер патента: 459453

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Агроскин, Бегишев, Гентош, Добров, Назаров, Паздерский, Полуэктов, Черторижский

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, моно-ди-и, трихлор-1

...по набору и анализу веществ выполняют в темноте.П р и м ер 1. Стеклянную ампулу, присоединенную к вакуумной установке, заполняют 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (молярное отношение 1: 1), отпаивают, помещают в термостатированную коробку и облучают 25 мии в камере источника у-излучения Со" при 25 С и мощности дозы 20 р/сек, Реакционная смесь содержит 91/о 1-хлор,1-дифторэтана, 8% 1,1-дифторэтана и 1/о 1,2-дихлор,1-дифторэтана. Радиационно-химический выход Ст =7,5 10 (по 1-хлор,1-дифторэтану).П р и м ер 2. В стеклянную ампулу загружают 0,3 мг сухого хлорного железа, присоединяют к вакуумной установке и набирают 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (1: 1). Проводят опыт, как в примере 1, и через 4 час не обнаруиивают в ампуле...

Номер патента: 459454

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Бузыкин, Китаев, Сысоева

МПК: C07C 47/04

Метки: 1(5)-ацил-5(1)арилформазанов

...бензгидразида и 1,55 мл (0,011 моль) триэтиламина в 30 мл сухого тетрагидрофурана. После выдержки смеси при комнатной температуре в течение суток отделяют выпавший светло-желтый осадок гидробромида триэтиламина (1,6 г; 907 о) и растворитель удаляют при барботировании воздуха. Получают густой красный остаток, из которого после добавления 5 - 8 мл этанола и выдерживания в течение двух суток в холодильнике выпадает красно-коричневый осадок, т. пл. 163 в 1 С (выход 21 % ). Перекристаллизацией из этанола получают 1-бензоилЗаказ 1666/5 Изд,388 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5(4-нитрофенил)-3-фенилформазан, т. пл. 169 - 170 С.П р и м ер 2,...

Номер патента: 459455

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Байбурский, Виноградов, Маркевич, Никишин, Петренко, Терентьев

МПК: C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...водорода. Из полученной смеси теломергомологов можно фракционированием выделить узкие фракции кетонов общих формул 11 и 111.В процессе реакции соли металлов количественно переходят из высшего в низшее валентное состояние. Их регенерируют электро- химически с помощью кислорода в уксусно- кислом растворе в присутствии ацетальдегида, перманганатом калия или каким-либо другим подходящим окислителем.П р и м е р 1. В качающийся автоклав емкостью 0,5 л с эмалированной внутренней поверхностью вносят 200 г ацетальдегида, 12 г Мг 1(ООССНз)з 2 НгО и смесь перемешивают 4 час при 82 84 С и давлении этилена 42 43 атм. В течение всего процесса давление в автоклаве поддерживают постоянным путем периодической подачи этилена, Затем реакционную...

Номер патента: 459456

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Геллер, Дидковский, Краснощек, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 49/43

Метки: 3-тетрахлоргидриндона-1

...проведения реакции предложено в качестве исходного сырья применять хлор- ангидриды а,р - дихлор Р-фенилпропионовой или а-хлоркоричной кислоты и хлорирование вести газообразным хлором, преимущественно 20 при 120 - 180 С.Предложенный способ прост в позволяет получать целевой, продукт с выходом 92 - 98/о.Преимуществом способа является использование хлорангидрида-сырца а,р-дихлор-р-фе нилпропионовой кислоты, полученного хлорированием коричного альдегида.Пример 1. В цилиндрический хлоратор, снабженный термометром, обратным холоДля идентифика дон превращают т зойную кислоту из рахлоргидриндона натра кипятят 30 ником, Полученнь эфиром, водный с ровывают выпавш т. пл, 160 - 161,5 С Найдено, /о С 42,74, 42,74. Мол, в С 9 НвС 1 з 09 Вычислено,...

Номер патента: 459457

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Дигуров, Лебедев, Сафина

МПК: C07C 51/20

Метки: бензолдикарбоновых, кислот

...например хлорбензола, в присутствии катализатора - смеси хлоридов или бромидов кобальта и марганца или органических солей кобальта и марганца с добавками соединений брома.Недостатком такого способа является низкая скорость окисления, обусловленная малой рабочей концентрацией катализатора вследствие незначительной его растворимости в инертном растворителе.С целью интенсификации процесса предложено процесс вести в присутствии диметилформамида, взятого в количестве 1 - 10 вес. %.Это позволяет гомогенизировать катализатор;и увеличить его рабочую концентрацию.По предлагаемому способу процесс ведут в течение 4 - 5 час вместо 20 час по известному способу,Предлагаемый способ заключается в том, что на первой стадии ксилол окисляют до...

Номер патента: 459458

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Иванова, Лукин, Петрова, Платонова, Этинген

МПК: C07C 65/00

Метки: кислоты, соли, триаммонийной, триметилуринтрикарбоновой

...систсма изобутанол-этанол-вода в соотношении 3:2:2 с добавлением аммиака до 1 ,-ного содержания) Способ получения образца реактива Пятно 2 Коричневое пятно на старте При Уф-облучении И 0,5 Ярко красное пятно М 0,8 Известный Ярко-красное пятно, М 10,8 Отсутствуетв Предлагаемый Отсутствует П р и м е ч а н и е. Вещество с М 0,5 является о-крезотиновой кислотой, а с И 0,8 -алюмокрезоном (установлено с применением свидетелей"; коричневое пятно на старте -смолообразная примесь). Результаты экспериментов приведены в табл. 2. Таблица 2 Время прибавления смеси о-крезотиновой кислоты с па- раформальдегидом к нитрозилсерной кислоте, час Чувствительность к алюминию (0,002 мгв 10 мл раствора) Выход Время выдержки, ТемператуНомер опытаф Примечание...

Номер патента: 459459

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Завгородний, Топчий

МПК: C12C 1/047

Метки: диарилметанового, кислот, ряда, феноксиуксусных, эфиров

...2 Типография, пр. органический слой отделяют, а водный трижды эстрагиру 10 т эфиром, Далее Органическиевытяжки объединяют, промывают водой донейтральной среды и высушиьают сульфатоммагния. Эфир и бензол отгоняют при атмосферном давлении, а феноксиуксусную кислотуили ее эфир и продукты реакции - в вакуумП р и м е р 1, Метанбис (феноксиуксуснаякислота).К смеси 10 г (0,065 моль) феноксиуксусноЙ 10кислоты и 1,3 г (0,013 моль) фосфорной кислоты в 10 мл укусусной кислоты, нагретойдо 60 С, при перемешивании в течение 1 часприбавляют смесь 1,12 г (0,014 моль) а-хлорметилового эфира в 10 мл укусусной кисло 15и перемешивают еще 4 час при этой же температуре. Затем обрабатывают по приведеннойвыше общей методике и получают 3,5 г...

Номер патента: 459460

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Буравчук, Олехнович, Паримский, Соколов

МПК: C07C 67/00

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров

...жидкостной хроматографии.Полоса поглощения в ИК-спектре 1740 см - .П р и м е р 2. К 13,8 г натриевой соли капроновой кислоты в 70 г абсолютного сухого этанола прибавляют 17,6 г сухого брома и процесс ведут по примеру 1. Выход этилового эфира капроновой кислоты 14,14 г (98,2%); ию 1,412 (показатель преломления этилового эфира капроновой кислоты, полученного обычной этерификацией, 1,411) .П р и м е р 3. Метиловые эфиры синтетических жирных кислот фракции С 1 ю - С 1 э получают из 21,2 г натриевых солей кислот этой фракции, 80 г метанола и 17,6 г брома по методике примера 1. Выход эфиров 19,74 г (98,7%), прю 1,429 (показатель преломления метиловых эфиров этих кислот, полученных обычным путем, 1,430).ИК-спектр: 1741 см- (С = 0) .Пример...

Номер патента: 459461

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Аминов, Ахмедов, Сиражиддинова

МПК: C07C 101/00

Метки: алкиленянтарной, диэтаноламиноэтилового, кислоты, эфира

...трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, вносят 18,2 г гексиленянтарного ангидрида (полученного взаимодействием гексенас малеиновым ангидридом) в 50 мл ацетона и к нему в течение 0,5 час приливают 10,1 г триэтаноламина в 25 мл ацетона. По окончании прибавленияПоверхностное натяжение водных растворов,дик,см":, при концентрации, о,36,8 37,5 1,04 33,5 1,04 29,5 32,7 30,8 1,12 35,6 1,08 1,10 1,08 28,2 32,8 32,4 35,9 1,04 1,01 1,00 1,00 СвНв Св Н 1 з СвН 1 з СаН 17 СвН - СНв 1 1,00 31,8 30,31 38,3 45,9 1,07 1,17 34,0 1,06 1,06 1,02 31,6 30,0 42,7 1,16 46,7 1,48 36,4 1,08 1,05 32,4 30,2 в Поверхностное натяжение определено методом наибольшего давления пузырька.ф Вязкость...

Номер патента: 459462

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Базакин, Видман, Диденко, Жуков, Зенченко, Комаренко, Недув, Сонькин, Шурыгина

МПК: C07C 103/36

Метки: диметилформамида

...мети ловому красному).После этого из капельной воронки в тече.ние 2 час при непрерывной подаче диметил амина вводят 150 мл муравьиной кислоты иполучают 750 мл формиата диметиламина.375 мл формиата диметиламина загружаютв четырехгорлую колбу на 1 л, снабженную термометром, капельной воронкой, стеклян ной трубкой для подачи диметиламина, насадочной стеклянной колонной с холодильником Либиха и приемником, присоединенным к вытяжной вентиляции для удаления газообразного диметиламина, В капельную воронку по мещают остальные 375 мл формиата диметиламина, погружают колбу в масляную баню и через дрексель непрерывно подают газообразный диметиламин, образующийся при испарении водного раствора, находящегося в кол бе на 2 л, установленной на...

Номер патента: 459463

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Паляничко, Плакидин, Рашевская, Ростовцева

МПК: C07C 143/60

Метки: 5-нафтиламиносульфокислот

...подкислением 1,8 нафтиламиносульфокислоты при рН 3,9 - 4,1 и 95 С и 1,5-нафтиламиносульфокислоты при рН 2,8 - 3,1 и 50 С. Выход пери-кислоты (содержание 1,8-изомера 99%, нерастворимого в 30 толуоле остатка 0,7%) 44%, 1,5-нафтиламиИзобретение относитсв ному способу полученияносульфокислот, испольн сочной промышленностпродуктов и красителей,Известен способ получения 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот восстановлением чугунными стружками солей соответствующих нитросульфокислот нафталина, в том числе и магниевых солей.Однако целевой продукт имеет недостаточно высокую степень чистоты (содержание 1,8- изомера 97,9%), поэтому необходима дополнительная его очистка.С целью повышения качества целевого продукта предлагается...

Номер патента: 459464

Опубликовано: 05.02.1975

Автор: Цирулис

МПК: C07D 33/52

Метки: 5-фенилмеркапто, 7-фенилмеркапто-или, дифенилмеркапто-8-аминохинолинов

...соответствующих нитрохинолинов двуххлористым оловом с последующим разложением двойной хлороловянной соли для выделения конечного продукта.Процесс восстановления по такому способу длится трое суток. Для выделения конечных продуктов используют огнеопасный диэтиловый эфир. Кроме того, в ходе синтеза образуется очень много смолистых веществ, что снижает выход целевого продукта, имеющего низкую температуру плавления, до 22/,.С целью упрощения технологии процесса и увеличения выхода целевого продукта восстановление проводят гидразингидратом в присутствии 2% РЙ/С,Восстановление протекает в течение 2,5 - 6 час. обратным холодильником при перемешивании в течение 3 - 6 час, Горячий раствор фильтруют, отгоняют 20 мл спирта и кристаллизуют...

Номер патента: 459465

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Ельцов, Квитко, Рудая

МПК: C07D 49/36

Метки: аналогов, антрацена, бисимидазольных

...га ет лишь 74,5% .Полученные дианилиды восстанавливают и циклизуют хлористым оловом в соляной кислоте при кипении реакционной массы, Амины получают в виде хлороловянных комплексов, которые разрушаются под действием щелочи. В первом случае амин дополнительно извлекают из комплекса органическими растворителями. Выход соединений на этой стадии составляет 92 и 75% соответственно.П р и м е р, а) 2 г 4,6-динитро,3-фенилендиамина и 4,5 г п-нитробензоилхлорида тщательно растирают в ступке и нагревают при 200 С в течение 2 час до.прекращения выделения хлористого водорода, Полученный твердый спек обрабатывают 10%-ным раствором соды, а затем отмывают водой до нейтральной реакции. Получают 4,8 г (95,5%) 4,6-ди459465 ян В где Г - о-, п-ХН отличающий...

Номер патента: 459466

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Атакузиев, Кадыров, Хасанов

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-ацил, 2-бензоиламинобензимидазолов

...вышеуказанные значения, без выделения конденсируют с о-фенилендиамином.Целевой продукт выделяют известными приемами. П р и м е р 1. 2-Ацетиламинобензимидазол.К 6,28 г (0,08 моль) хлористого ацетила в30 мл хлороформа добавляют при перемешивании 8 г (0,1 моль) технического цианамида5 кальция в 30 мл воды и перемешивают 1 часпри 35 - 45 С. Полученный осадок отделяют,промывают небольшим количеством воды иобъединяют с фильтратом, Затем к фильтратудобавляют 4,53 г (0,042 моль) о-фениленди 10 амина и при перемешивании подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 5.Далее смесь нагревают до 80 - 90 С и перемешивают при этой температуре 30 мин, поддерживая рН среды около 5. Продукт отфильтро 15 вывают, промывают водой и сушат. Выход2,9...

Номер патента: 459467

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Дьячков, Ивин, Рутковский, Сочилин

МПК: C07D 51/30

Метки: 2-тиооротовой, кислоты, оротовой

...сл.,906 сл., 873 сл., 735 с.П р и м е р 2. Раствор 5,8 г (0,05 г-моль) 2 тиогидантоина и 9,6 г (0,1 г-моль) моногидрата глиоксиловой кислоты в 100 мл 4 н. едкого кали или едкого натра перемешивают1 час при 100 С. Горячую смесь подкисляютконцентрированной соляной кислотой до рН 1и охлаждают. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из воды, подкисленнойсоляной, кислотой до рН 2 - 3, сушат при100 С/1 - 2 мм и получают 6,8 г (79,1/о)2-тиооротовой кислоты.Найдено, /о: С 34,49; Н 2,58; И 16,06;Ь 18,75.СзН 4 Х 20 з 1.Вычислено, /о: С 34,89; Н 2,34; Х 16,28;5 18,63,УФ-спектр, нм: Р, 270 (1 д в 432);,Рн 1 з 260 (1 де 415)В обоих спектрах наблюдается инфлексиявблизи 300 - 310 нм (1 дв 3,55).ИК-спектр (вазелиновое масло), см - .1730 с.,...

Номер патента: 459468

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 63/12

Метки: 2-ациламино-3-формилтиофена, производных

...на.трия в б 00 мл воды ти капятят 20 мин. После охлаждения органический слой отделяют, водный слой несколько раз зкстрагируют ДХЭ, З 0 объединенные экстракты промывают раствоРедвктср Т, БЯзргапова Корректор В, Гутман Заказ 899/993 Изд.666 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент ром поташа и водой до нейтральной реакциинромьвных вод, отгоняот ДХЭ,до "уха, перекрнсталлизовывают остаток из этиловогоспирта и получают 2,9 г (73 о/о) целевогопродукта, т. пл. 134,5 - 135,5 С.ИК-спектр, см- , 1640 (ХНСОСНз); 1680.зНы КОгЯ.Вычислено, %: С 54,79; Н 5,62; Х 7,10;5 16,25.П р и м е р 2,...

Номер патента: 459469

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Акимова, Королько

МПК: C07F 7/12

Метки: карборансодержащих, кремнийорганических, перекисей

...обладают довольно высокой температурой разложения р 4594693П р н м е р 1. 1,7 - Бис (трет-бутилперокси)диметилсилил 1-карборан.К раствору 10,0 г (0,0304 моль 1,7-бис(хлордиметилсилил)карборана в 20 мл абсолютного пентана при ( - 10) - ( 5)С добавляют смесь 5,5 г (0,0612 моль) трет-бутилгидроперекиси и 4,8 г (0,0612 моль) пиридина в20 мл пентана. Реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 3 час, отфильтровывают солянокислый пиридин и растворительудаляют в вакууме. Остаток выдерживают ввакууме (1 мм рт. ст.) в течение 4 час прикомнатной температуре. В результате получают 12,0 г (выход 90,9%) целевого продукта,т. разл. 90 в 1 С, ио 1,4960; с 14 0,9828.Найдено, %: С 38,1; Н 8,9; Н 25,2; Я 12,5;Оакт 6,8.С 4 Н 4 оВ о 51204.Вычислено, %:...

Номер патента: 459470

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Альянов, Бородкин, Ларионов, Снегирева

МПК: C07F 7/24

Метки: дифталоцианина, свинца

...полученияющийся двергают инца в сре последующ известными К АВТОРСКОМУ СВИ Изобретение относится к способу получения не известного в литературе дифталоцианина свинца, который может найти применение в качестве полупроводникового материала и в катализе. 5Известна реакция взаимодействия литийорганических соединений с тетрацетатом свинца, приводящая к образованию органических соединений свинца. Однако для получения дифталоцианина свинца эта реакция не при менялась.Предлагается способ получения дифталоцианина свинца путем взаимодействия дилитийфталоцианина с тетрацетатом свинца в среде кипящего абсолютного спирта с после дующим выделением целевого продукта известными приемами.Реакция протекает по схеме:2 СНК,Ъ+ РЬ (СН,СОО), - (СНМ,),РЬ2П р и...

Номер патента: 459471

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Абрамов, Афанасьев, Гефтер, Кормачев, Кухтин

МПК: C07F 9/08

Метки: тил, фосфата, хлорэтил

...фосфорорганических соединений и широко используется в промышленности.Известен способ получения три(р-хлорэтил) фосфата взаимодействием хлорокиси фосфора с окисью этилена в присутствии четыреххлористого титана или его органических производных,Недостатками такого способа являются необходимость использования аппаратуры с высокой коррозионной устойчивостью или специального синтеза органических производных титана, а также недостаточно высокая степень чистоты целевого продукта, что ухудшает его качества.С целью упрощения процесса и повышения степени чистоты продукта по предлагаемому способу процесс проводят в присутствии каталитических количеств осадка, извлеченного из сточных вод аналогичного производства три (р-хлорэтил)фосфата, где в...

Номер патента: 459473

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Валетдинов, Зарипов

МПК: C07F 9/50

Метки: алкилбис, оксиэтил)фосфинов

...алкилди (оксиметил) фосфина с окисью этилена в среде органического растворителя, например триэтиламинапри температуре не выше 30 С в течение 1,5 час. Целевои продук д рие.мами.П р и м ер. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, вносят 15 г метилди (оксиметил) фосфина и 25 мл триэтиламина. Реакционную смесь охлаждают до 5 С и при перемешивании прибавляют в несколько приемов 12,3 г окиси этилена, после чего охлаждение прекращают. При этом температура реакционной смеси повышается до 30 С и смесь выдерживают при ней 1,5 час. По истечении этого времени реакционную массу продувают азотом для удаления летучих продуктов. Образуются два слоя: нижний - смолообразный и верхний - жидкий, После...

Номер патента: 459474

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Забродин, Коган

МПК: C07G 7/02

Метки: активности, моноаминоксидазы, субстрат

...возбуждения 318 ммк и длине волны испускания 380 ммк самописец регистрирующего прибора спектрофлюориметра выводится на 75 делений шкалы (предварительно производится калибровка шкалы регистрирующего прибора при этих же длинах волн с помощью раствора хинина сульфата 0,01 мкг (мл в 0,1 н Н 804), Через минуту после перемешивания реакционной смеси включается лентопротяжный механизм региВ качестве субстрата для определения активности моноаминоксидазы в биологических средах используют п-оксифенилглицин, струк турная формула которого 15 НО О ХН -0 у. е. Вещество ого цвета, хороодном растворе ивной флюоре о концентрации возбуждения кания 380 ммк. ют в качестве но а мино ксидазы 30Изобретение относится к м назначено для диагностики и ния...

Номер патента: 459475

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Беспалова, Данилова, Денисов, Максимов, Молодова, Уваркина

МПК: C07G 7/028

Метки: аспарагиназы

...центрифугируют. Осадок, содержащий1.-аспарагиназу, вместе с остатками раство.ра сульфата аммония растворяют в 60 мл трис-буфера, рН 8,5, содержащего 0,01 М 1.-аспарагина, К раствору добавляют,при ком натной температуре два объема спирта (концентрация, не ниже 98%), осадок отделяют центрифугированием и растворяют при комнатной температуре в 16 мл трис-буфера, рН 85, содержащего 0,01 М 1.-аспарагина, 20 Нерастворившуюся часть балластных белков отделяют центрифугированием. К супернатанту повторно добавляют два объема спирта при комнатной температуре, осадок собирают центрифугированием и растворяют в 25 12 мл трис-буфера, рН 8,5, содержащего1.-аспарагин при комнатной температуре. Не- растворившуюся часть балластных белков по. вого...

Номер патента: 459476

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Бескровный, Бобылев, Слободянюк, Худенский

МПК: C07G 17/00

Метки: активного, биологически, вещества

...более высокую концентрацию, вплоть до получения сухого продукта, выход которого равен весу исходного сухого сырья, Выход продукта в сухом весе - 7 г, биологическая 15 активность 62 усл, ед. Получаемый препаратпредставляет собой легко растворимую в воде темно-коричневую стеклообразную массу, которая при нагревании выше 130 С обугливается.20 Пример 2. 5 г аскорбиновой кислоты растворяют в 100 мл фосфатного буфера, разбавляют водой до общего объема 0,5 л и кипятят при 100 С в присутствии кислорода воздуха и водорастворимых солей титана, меди, 25 кобальта, цинка, марганца - в количестве0,05%; железа, кальция - в количестве 0,1%; калия - 0,5% с добавлением воды по мере выпаривания в течение 8 час. Затем смесь упаривают до получения раствора...

Номер патента: 459478

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Гурская, Иванов, Коршунов, Кузовлева, Шулындин

МПК: C08F 15/02

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...в пределах от ( - 20) до (+25)С, температуры теку чести - в пределах от 20 до 130 С.Пр и м ер 1. В стеклянную ампулу загружают 0,53 г 2,3-ди- (диэтилфосфон) -1,3-бутадиена (ДЭФБ), 1,47 г метилтиоэтилметакрилата (МТЭМА) (молярное соотношение 30 1:5,7) и 1% от веса мономеров инициатора459478 Предмет изобретения Составитель Т. Самедова Редактор Л. Ушакова Техред А. Камышникова Корректор В. Брыксина Заказ 572/17 Изд.333 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК). Ампулу вакуумируют и запаивают под вакуумом. Затем ее помещают в термостатируемый сосуд при 60 С, Через 5 час...

Номер патента: 459479

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Илькевич, Котрелев, Краснов, Самара

МПК: C08F 29/16

Метки: композиции, основе, политетрафторэтилена

...возможность попадания в композицию посторонних пылевидных частиц вследствие абразивного износа рабочей камеры смесительной емкости.5 В качестве наполнителя применяют перекристаллизованную, особой чистоты и-окись алюминия, в состоянии тонко измельченного спека, предварительно прокаленную при температуре 400 в 7 С.20 Полученный композиционный матхраняет ценные диэлектрические сворактерные для полимера и наполиСвойства композиционных материставлены в таблице.Политетрафторэтилен исходный а-Окись алюминия Показ:тель предлагаеизвестному мому 0,0002 0,0002 Тангенс угла диэлектрических потерь при 1=1 Э гц 0,0005 -0,0007 0,0002 2,0 1 Ьэлектрическая проницаемость при 1=10" гп 2,3 2,2 2,2 Удельное объемное электрическое сопротивление, ом...