Способ получения 2-ацил, 2-бензоиламинобензимидазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1" ,;с. Фибоеа геа Ц А О П И С А Н И Е 1111 459466ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сева Ссветсиих Седдалистических Респубяии(32) ПриоритетОпубликовано 05.02.75. БюллетеньСовета Министров СССРпе делам изобретений УДК 547,785.5(088.8) тирытий та опубликования описания 28.11.75 Авторыизобретения. А. Хасанов и Ч, Ш дыров 71) Заявител Ордена Трудового Красного Знамени институт веществ АН Узбекской ССми и растительных 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЦИЛ-, 2-БЕНЗ АМИ НОВ ЕНЗИМИДАЗОЛОВ нсов Изобретение относится к новому способ олучения 2-ацил-, 2-бензоиламинобензими эолов общей формулы где К - метил или фенил, которые применяются в качестве промежуточных или исходных продуктов для синтеза фунгицидов.Известен способ получения 2-ациламинобензимидазолов взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с 2-аминобензимидазолом. Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта из-за образования побочного продукта соответствующих 1-ацилпроизводных.С целью упрощения процесса, повышения степени его направленности и увеличения выхода целевого продукта по предлагаемому способу цианамид кальция подвергают взаимодействию с соответствующим галоидангидридом карбоновой кислоты и образующийся ацилцианамид формулы КОСНХСМ, где К имеет вышеуказанные значения, без выделения конденсируют с о-фенилендиамином.Целевой продукт выделяют известными приемами. П р и м е р 1. 2-Ацетиламинобензимидазол.К 6,28 г (0,08 моль) хлористого ацетила в30 мл хлороформа добавляют при перемешивании 8 г (0,1 моль) технического цианамида5 кальция в 30 мл воды и перемешивают 1 часпри 35 - 45 С. Полученный осадок отделяют,промывают небольшим количеством воды иобъединяют с фильтратом, Затем к фильтратудобавляют 4,53 г (0,042 моль) о-фениленди 10 амина и при перемешивании подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 5.Далее смесь нагревают до 80 - 90 С и перемешивают при этой температуре 30 мин, поддерживая рН среды около 5. Продукт отфильтро 15 вывают, промывают водой и сушат. Выход2,9 (40%); т. пл. 315 - 316 С,П р и мер 2. 2-Бензоиламинобензимидазол.К 72 г (0,05 моль) хлористого бензоила приперемешивании добавляют 4 г (0,05 моль)20 технического цианамида кальция в 20 мл воды и затем перемешивают 1 час при 40 - 50 С.Реакционную смесь отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и объединяют с фильтратом, К фильтрату добавляют25 2,27 г (0,021 моль о-фепилендиамина и приперемешивании подкисляют концентрированной соляной кислотой,до рН 5. Затем смесьнагревают до 80 - 90 С и перемешивают приэтой температуре 30 мин, поддерживая рН 5.ЗО Продукт отфильтровывают, промывают водойи сушат. Выход 4 г (80,3%) т. пл. 110 - 112 С.Предмет изобретения где К - метил или фенил,Состанптспв Б, черноведактор 3. Горбунова Техрсд Л, Дроздова корректор А. Галахова Подписноетров СССР Изд. Мсударствен по делаз Москва,524 ного кохгитет изобретений Ж, Раушска6827 Цг ИИГтИ Зака Типография, пр. Сапунова,Способ получения 2-ацил-, 2-бензоиламинобензимидазолов общей формулы о т,г и и а го щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени его на правленности, цианамид кальция подвергаютвзаимодействию с соотьетствующим галоидангидридом карбоновой кислоты и образующийся ацплцианамид копденсируют с о-фенилендиамипом.
СмотретьЗаявка
1882553, 12.02.1973
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ АН УЗБЕКСКОЙ ССР
АТАКУЗИЕВ АГЗАМЖАН АЗИМОВИЧ, ХАСАНОВ САИДВАЛИ АЗИЗОВИЧ, КАДЫРОВ ЧИНГИЗ ШАКИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-ацил, 2-бензоиламинобензимидазолов
Опубликовано: 05.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-459466-sposob-polucheniya-2-acil-2-benzoilaminobenzimidazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-ацил, 2-бензоиламинобензимидазолов</a>
Способ получения 9-алкилзамещепных 3, 3-ди-(карбоксиалкил) тиакарбоцианинов
Номер патента: 105639
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Дурмашкина, Левкоев
МПК: C09B 47/04
Метки: 3-ди-(карбоксиалкил, 9-алкилзамещепных, тиакарбоцианинов
...СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4 с 5 Типография, п р. Сапунова, 2 т, пл, 218 - 220 С, максимум поглощения при561 ллк, максимум сенсибилизации при 600 и620 ммк,П р и м е р 3. 3,3-Ди-р-карбоксиэтил-этил 6,6-диметокситиакарбоцианинбетаин.Смесь 8,5 г р-карбоксиэтил-сг-толусусьфонггта 2-метил-метоксибензтиазола, 5,2 г ортопропионовоэтилового эфира и 20,цл пиридипанагревают, как указано в примере 1, прп120 - 125 С в течение 30 ясин. После охлаждения смесь разбавляют эфиром (200 л,г), смолистый осадок промывают эфиром и нагревают с 20 мл этилового спирта, После охлакдения краситель отфильтровывают, промывают 10 мл спирта, 50 ясл воды, вновь 10 лл 15спирта и эфиром. Выход продукта 2,2 г(40 о/о от теории),Для очистки краситель промывают...
Способ получения дикарбоцианиновб1х или тетраметинмероцианиновых красителей
Номер патента: 213575
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бутузова, Всесоюзный, Институт, Свешников, Ушенко, Хейфец
МПК: G09B 23/16
Метки: дикарбоцианиновб1х, красителей, тетраметинмероцианиновых
...получают золотистые призмы с той же точкой плавления.Сз 7 Н оМзБз 1.Найдено, о/,: 8 10,91.Вычислено, о/,: Я 11,20.Пример 7. Получение 3,3 - диэтил, 11- (р, р-диметилтриметилен) - 6, 7 - тетраметилентиадикарбоцианинйодида.Смесь 1 г этилбензолсульфоната 2-метил, 7-тетраметиленбензтиазола, 0,8 г этилметилсульфата 2-2, 4-(Р, р-диметил)триметилен - метоксибутадиенил 1 бензтиазола, 0,6 лл триэтиламина и 5 лл н-бутилового спирта нагревают 30 лтн при 130 С. Выделение красителя проводят по способу, описанному в примерах 2 и 4.Выход продукта 1,1 г (92 о/о) с т, пл, 194 - 195 С, зеленые призмы (из этилового спирта) с т. пл. 236 - 23"С.50 55 60 65 5 10 15 20 25 30 35 40 45 СззНзМЫНайдено, о/о. 1 19,68.Вычислено, %: 1 19,81.П р и м е р 8, Получение...
2-метил-2-(3-карбоксипропил)-3(1, 4, 5-триметил-2, 3 эпоксигексил) циклопентанол-1 как промежуточное соединение для синтеза простагландинов или их аналогов и способ его получения
Номер патента: 691445
Опубликовано: 15.10.1979
МПК: C07C 177/00
Метки: 2-метил-2-(3-карбоксипропил)-3(1, 5-триметил-2, аналогов, промежуточное, простагландинов, синтеза, соединение, циклопентанол-1, эпоксигексил
...иэ стадий требуется дополнительная очистка продуктов реакции.Все" это в знаЧительиой степени затрудняет получение соединения 1 Х и вецек снижению выхода.Целью изобретения является новыйциклопентановый предшественник простаглаидийов и их аналогов с необходимой стереохимией заместителей, атакже разраббтка простого и удобногодля практйческого осуществления способа синтеза указанного соединенияна основе доступных полициклическихсоединений и нетоксичных химическихреагентов,В соответствии с изобретением новый цйклопентановый предшественник,а именно 2-метил-(3-карбоксипропил)-3-(1,4,5-триметил,3-эпоксигексил)-циклопентанолимеет структурнуюформулу 1,Способ получения соединения Г состоит в том, что эргокальцийферол(витамин 13 г) или...
Способ получения 1-амино-4-ариламиноантрахинонов
Номер патента: 722903
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Горностаев, Слащинин, Фокин
МПК: C07C 97/18
Метки: 1-амино-4-ариламиноантрахинонов
...1 О продукт выделяют аналогично примеру 1. Получают 1,54 г (95%) 1-амико-(и-толуидино)-ацтрахинона. Т.пл.(укс,к-та)Найдено,.,о,8,32; 8,24 15Вычислено, %:8,53,П р и м е р 3, 1-Амино Ф-(о-толуидино)-антрахинон.1,28 г ( 0,005 моля) антра-( 1, 9 сд - -изоксазол)-5-хлор-ОН и 0,75 г 20 (0,007 ллоля) о-толуидина кипятят 1,5 ч в 25 мл диметилформамида. Конечный продукт выделяют аналогично примерам 1 и 2. Получают 1,44 г (89%) 1-амино-(о-толуидино) антрахинона.Т.пл. 168-170 С.Найдено, %: И 8,29; 8,35Вычислено, %: ( 8,53.П р и м е р 4. 1-Амино-(и-брома нилино) -антрахи ион.1,28 г (0,005 моля)ацтра-(1,9 сс изоксазол)-5-хлор-она и 12 г (0,007 моля) п-броманилина .кипятят 2 ч в 10 мл диметилформамиде. Затем к охлажденной до 100-110 С...
Способ получения производных нафтиридина или их стереоизомеров или их солей
Номер патента: 655314
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Анри, Габор, Дон, Жан-Пьер, Клод, Режи
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: нафтиридина, производных, солей, стереоизомеров
...показывают, что оба соединения являются геометрическими изомерамц, причем изомер с т.пл. 166 С имеет структуру транс-,оа изомер с т,пп. 195 С имеет структуру ццс-изоОмера.Это цис- и транс-цзомеры гексапдро,2,3,За,4,5 оксо-б,бН-доло 3,2,1.де 1,5 нафти- з"ридццаметцлкарбоксцлата.4.П р и м е р 3. Гексагдро,2.,3,3 а, 4,5 метил.)5В колбу емкостью 50 мп при номешцваиипомещают 2,26 г (0,010 моль) Гексагиуро,2,,3,3 а,4,5 6 Н цпдопо. 3,2,1-де 1,5 нафтиридшона - 6,3 г (0,059 моль) 98%-ной муравьинойкислотя и 2,5 г (0,024 моль) формапьдегцда40З.Раствор доводится до рефлнткса и затем 16 чнаходится прц комнатной температуре, Затемреакционную среду вылцваот на 250 мл водьуи промывают 2 раза, каждый раз в 100 мл45бензола. После этого водную фазу...
Предыдущий патент: Способ получения бисимидазольных аналогов антрацена
Следующий патент: Способ получения оротовой или 2-тиооротовой кислоты
Случайный патент: Уплотнение роторов об внутренне