Способ получения бензолдикарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1) 459 Союз Советских иалистическихРеспкблик АВТОРСКОисо един Государственный комите овета Министров СССпо делам изобретени и открытий ата опублико Авторыизобретения уров н ф, Г. Сафина. Лебедев, Н,Заявите Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамен химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛДИКАРБОНОВЫ Л ствии катализорганических0,001 - 0,01 млаждают и фи5 на первую стаправляют на вде хлорированвии в качествлей кобальта0 бромидами ще атора - растворимых в ксилоле солей кобальта в количестве оль/л, полученный оксидат охльтруют. Фильтрат возвращают дию, а толуиловую кислоту наторую стадию окисления в среных углеводородов в присутсте,катализатора органических сои марганца, промотированных лочных металлов. ола и 0,07 г стеарата еактор, нагревают до мпературе пропускад в течение 1,0 -прекращают, реакот и фильтруют, Поой кислоты (конверлоты, 50 мл хлорбенмамида, 0,3 г ацетата марганца и 0,13 г ют в реактор с ме С и при этой темслород со скоростью 1,0 - 1,5 час. Получата, содержащего без и 92 - 94% терефтапродолжителыность еления терефталевой 1Изобретение относится к способу получения бензолдикарбоновых кислот, которые находят широкое применение в производстве полиэфирных волокон, алкидных смол и пластификаторов.Известен способ получения бвнзолдикарбоновых кислот, например фталевых кислот, жидкофазным окислением ксилолов или их производных при 50 в 3 С в среде ароматического углеводорода, например хлорбензола, в присутствии катализатора - смеси хлоридов или бромидов кобальта и марганца или органических солей кобальта и марганца с добавками соединений брома.Недостатком такого способа является низкая скорость окисления, обусловленная малой рабочей концентрацией катализатора вследствие незначительной его растворимости в инертном растворителе.С целью интенсификации процесса предложено процесс вести в присутствии диметилформамида, взятого в количестве 1 - 10 вес. %.Это позволяет гомогенизировать катализатор;и увеличить его рабочую концентрацию.По предлагаемому способу процесс ведут в течение 4 - 5 час вместо 20 час по известному способу,Предлагаемый способ заключается в том, что на первой стадии ксилол окисляют до толуиловой кислоты при 120 в 1 С в присутП р и м е р. 100 г п-ксил кобальта загружают в р 130 - 140 С и при этой те 15 ют технический кислоро 2,0 час, затем окисление ционную массу охлажда лучают 50,9 г и-толуилов сия иислоты 40%). 20 б,О г п-толуиловой кис зола, 2,5 мл димепилфор та кобальта, 0,04 г ацета бромида натрия загружа шалкой, нагревают до 12 пературе пропускают ки 0,5 - 0,7 л/мин в течение ют 2,1 г (95% ) продук предварительной очистк левой кислоты. Общая 30 реакции 4 час. После отд459457 Составитель А. БобровРедактор 3, Горбунова Техред А, Камышникова Корректор Т. Добровольская Заказ 566/14 Изд Юо 336 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 кислоты непрореапировавшую п-толуиловую кислоту возвращают в цикл на вторую стадию.Проведение трех рециклов оксидата без добавления катализатора не снижает скорости реакциями окисления. Предмет изобретенияСпособ получения бензолдикарбоновых кислот жидкофазным оиислением производных бензола в среде хлорированного ароматического углеводорода, например хлорбензола, при повышенной температуре в присутствии в качестве катализатора солей, металлов,перемен ной валентности, промотированных бромида,ми щелочных металлов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификация процесса, последний ведут в присутствии диметилформамида, взятого в количестве 1 - 10 вес, Я
СмотретьЗаявка
1909962, 13.04.1973
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ХИМИКОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. Н. МЕНДЕЛЕЕВА
ЛЕБЕДЕВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ, ДИГУРОВ НИКОЛАЙ ГАППОЕВИЧ, САФИНА ФИАЛА ГАЛИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 51/20
Метки: бензолдикарбоновых, кислот
Опубликовано: 05.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-459457-sposob-polucheniya-benzoldikarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бензолдикарбоновых кислот</a>
Способ качественного определения мышьяка в кислотах в присутствии фосфористого и сурьмянистого водорода
Номер патента: 50610
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Лихтман
МПК: G01J 3/46
Метки: водорода, качественного, кислотах, мышьяка, присутствии, сурьмянистого, фосфористого
...нистое не даляется еления тствии водофосфористое, ни сурьмяо аналогичной реакцииоэтому данный метод явнадежным для опредка в кислотах в присуристого и сурьмянистого Ни сереб ет и вполнмышьфосфорода Предм зобретения, Печатный Труд". Зак, 3418 - э 00 Реакция Гутцейта, часто применяемая для быстрого испытания продажных кислот на мышьяк, ненадежна, так как фосфористый и сурьмянистый водород дают с азотнокислым серебром такую же реакцию, что и мышьяк - осадок желтого цвета.Поэтому возможность отличить мышьяковистое серебро от фосфористого и сурьмянистого серебра представляет значительный практический интерес.Автор настояшего изобретения нашел, что желтый осадок мышьяковистого серебра при обработке его перекисью водорода меняет свой цвет на...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Способ очистки 4-нитробензойной кислоты, полученной с полной конверсией 4-нитротолуола при окислении его азотной кислотой
Номер патента: 1806130
Опубликовано: 30.03.1993
МПК: C07C 201/16, C07C 205/57
Метки: 4-нитробензойной, 4-нитротолуола, азотной, кислотой, кислоты, конверсией, окислении, полной, полученной
...0,17%, содержащей также следы(менее 0,01%) 3 других нитропримесей (тон-,скослойная хроматография, силуфол, гексан.ацетон 2:1, смесь 1:1 растворадвухлористого олова и реактива Эрлиха), и 5076,62 ггидроксида натрия в виде водногораствора концентрации 204 г/дм, Послеразмешивания в течение 20 мин рН полученного мутного раствора составляет 6,2.Реакционную массу охлаждают до 35 ОС 55и добавляют 250 г метиленхлорида, размешивают 10 мин и отстаивают 3 мин, Нижний слой-экстракт, раствор нитропримесейв метиленхлориде отбирают. Обработку реакционной массы метиленхлоридом проводят еще два раза так же, как первый раз, Вэкстракте от третьей обработки содержание1,4-динитробензола менее 0,05 г/дм .Заменяют обратный холодильник напрямой и...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ приготовления катализатора для процесса алкенилирования карбоновых кислот олефинами
Номер патента: 291407
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фридрих, Ханс
МПК: B01J 21/08, B01J 23/44, B01J 37/02
Метки: алкенилирования, карбоновых, катализатора, кислот, олефинами, приготовления, процесса
...можно, как уко выше установлено для карбоксилатов палладия, использовагь также соли добавочных металлов, производные этой более высокой карбоновой кислоты.Особенно благоприятные результаты можно получить с катализаторами, содержание палладия в которых составляет 0,05 - 3 всс.предпочтительно 0,1 - 1,5 вес. %, содержание щелочи 0,4 - 12 вес. / предпочтительно в 5 вес, /о, и содержание кадмия 0,1 - 15 вес, о/о, предпочтительно 1 - 5 вес. о/о. Такие катализаторы можно получать, пропитывая носитель с объемом пор, например, 0,825 мг/г, раствором, содержащим 0,6 - 2,5 вес. % ацетата палладия, 2,3 - 8,5 вес. % ацетата кадмия, а также 3,6 - 12 вес, /о ацетата калия. В качестве материала-носителя можно использовать уголь, окись алюминия,...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 2, 3, 3-тетрахлоргидриндона-1
Следующий патент: Способ получения триаммонийной соли триметилуринтрикарбоновой кислоты
Случайный патент: Устройство для защиты от искажений передачи информации