Способ получения 1, 8и 1, 5-нафтиламиносульфокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 459463
Авторы: Паляничко, Плакидин, Рашевская, Ростовцева
Текст
б. " от,ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Йоветских Социалистических Республик(22) Заявлено 26.01.72 (21) 1742009/23-4 51) М. Кл. С 07 с 143/60 с присоединением заявк Гасударственных комите Совета Министров СССР ло делам иэобрвтеннйи открытий(088,8) юллет Дата опублико ния описания 22.04,7ля, предварительно обработанного водородом, а также без этой добавки при нагревании (до 50 - 60 С) и давлении водорода. Активированный уголь добавляют в количестве 3 - 5 г на 5 1 г катализатора.П р и м е р. В сосуд со скоростной мешалкойвносят 3 г скелетного никельтитанового (2,0% титана) катализатора и добавляют 15 г угля АР-З, предварительно активированного в токе 10 водорода при 350 С в течение 1 час.После достижения 50 С при атмосферномдавлении водорода или несколько превышающем его проводят наводораживапие катализатора с углем в воде в течение 30 мин при ско рости подачи водорода 500 мл/час, Затем начинают подачу 10%-ного раствора магниевых солей 1,8- и 1,5-нитронафталинсульфокислот с нагрузкой 0,5 г нитропродукта на 1 г катализатора/час.20 Через 100 час непрерывной работы катализатор сохраняет прежнюю активность. Выход по восстановлению 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот в виде магниевых солей количественный. Нафтиламиносульфокислоты вы деляют фракционированным подкислением 1,8 нафтиламиносульфокислоты при рН 3,9 - 4,1 и 95 С и 1,5-нафтиламиносульфокислоты при рН 2,8 - 3,1 и 50 С. Выход пери-кислоты (содержание 1,8-изомера 99%, нерастворимого в 30 толуоле остатка 0,7%) 44%, 1,5-нафтиламиИзобретение относитсв ному способу полученияносульфокислот, испольн сочной промышленностпродуктов и красителей,Известен способ получения 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот восстановлением чугунными стружками солей соответствующих нитросульфокислот нафталина, в том числе и магниевых солей.Однако целевой продукт имеет недостаточно высокую степень чистоты (содержание 1,8- изомера 97,9%), поэтому необходима дополнительная его очистка.С целью повышения качества целевого продукта предлагается восстановление осуществлять водородом в присутствиями в качестве катализатора скелетного никеля, промотированного титаном.Это позволяет получать 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислоты высокой степени чистоты (содержание 1,8-изомера 99%), что исключает необходимость их дополнительной очистки.Предлагаемый способ заключается в том, что восстановлению подвергают водные растворы магниевых солей 1,5- и 1,8-нитросульфокислот нафталина в присутствии скелетного никеля, промотированного титаном, с добавкой в реакционную смесь активированного угц 459463Предмет изобретения Составитель П. Сидякин Техред А, Камышникова Корректор Н. Стельмах Редактор 3. Горбунова Заказ 67812 Изд. Мо 335 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр Сапунова, 2 носульфокислот (содержание 1,8-изомера 1/о )20, считая на сумму нитросульфокислот. Способ получения 1,8- и 1,5-нафтиламиносульфокислот восстановлением магниевых солей 1,8- и 1,5-нитросульфокислот нафталина при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, восстановление осуществляют водородом в присутствии в качестве катализатора скелетного никеля, промотирова нного титаном.
СмотретьЗаявка
1742009, 26.01.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5400
ПАЛЯНИЧКО ЛЮДМИЛА ГРИГОРЬЕВНА, РОСТОВЦЕВА ЕВГЕНИЯ ВЯЧЕСЛАВОВНА, ПЛАКИДИН ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ, РАШЕВСКАЯ СОФЬЯ ТИМОФЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 143/60
Метки: 5-нафтиламиносульфокислот
Опубликовано: 05.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-459463-sposob-polucheniya-1-8i-1-5-naftilaminosulfokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 8и 1, 5-нафтиламиносульфокислот</a>
Способ получения катализатора для восстановления окиси углерода водородом
Номер патента: 635856
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Вильгельм, Херманн, Юрген
МПК: B01J 23/70
Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода
...с 5 вес." (цо отцошец 1 о к сл;05:; вес ) 28-цоч) з)л:ого рдстворд сл.ката к д сп 151, в ы с гп ц в д 10 т ц;) д 3 м ел 1 ч 3 ю 1. П т с м цропускдцця газовой смеси Н, с СО через всг пс иЫй прод гкт прп 360 С цропсходт 1 юсстдповлсцис и.д:цлпого кэм;ссхса в кд д,.цсеки зктпв:1 эс Вецгесзз, д тдкже об)дзозд:ис сдкцо:1:ого газд, сол;",)жди;с), Об.: Г.гглс 1)51Ол 1 3,0 .,Стдц 9,6.П рм с;) 51 столцкз дцд,.Ог:1:цд п.)им с ) у 3, . О в х с с т О к о с м 1, с:1 0к:ел 0 тя (дэ)осцлд) приме:яот гцд)д глпцозсмд (:1);)лдсгся пол цдзвацисм Соп(.сд 55, фи)ма Р;1 ГОС 1 СГП 1 С ГСВЕ 11 ЗСа 1 П 1)З 1 ) . Прп 35 С получают рсдкцио:иый газ с 2,8 Об.-,5 С,-уггсволоролов и 7,8 об.",о мстзцд.11 р . м с р 6). Волцьй раствор 2 ио.гьСп 80, сгсцИвОт с...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей в виде рацемата или оптически-активных изомеров, в виде смеси циси транс-изомеров или одного из этих изомеров
Номер патента: 976853
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/60
Метки: виде, изомеров, одного, оптически-активных, производных, рацемата, смеси, солей, транс-изомеров, цефалоспорина, циси, этих
...3-3-изопропил-цеф-ем-карбонорой кислоты,5 9768слоты с 32 смз хлороФорма и 1,5 смзпиридина, охлаждают, прибавляют ватмосФере азота раствор 970 мг хлорида 2-тионилуксуснои кислоты в 10 смч3. хлористого метилена и оставляют смесь %в течение 40 мин при комнатной температуре, Полученный раствор промы"вают насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, а затем1 М соляной кислотой и, наконец, во" 19дайСушат над сернокислым магниеми выпаривают досуха, остаток извлекают эфиром, отсасывают, промываютэфиром и сушат. Получают 1,56 г третбутилового эфира О-цис-(2 -тионил 1-ацетамидо-этил-цеф-ем-карбоновой кислоты, т,пл, 125 С,О-цис-(2 -Тионил) -ацетамидо-этил-цеф-ем-карбоновая кислота, ЮРастворяют 816 мг...
Катализатор для восстановления оксидов азота водородом
Номер патента: 1616691
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Атрощенко, Журавская, Шихалиева
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/80
Метки: азота, водородом, восстановления, катализатор, оксидов
...азота осложняется протеканием побочных реакций, в частностиобразования воды, что сопряжено с .дополнительным расходом водорода исмещением процесса в область повышения температуры в результате выделения большого количества тепла.В табл.З приведены экспериментальные данные, полученные на медьсодержащем катализаторе при объемном соотношении Н 2/МОх=б, концентрации ок,сидов азота - 0,6 мас.%. (Активностькатализатора при содержании кислорода в газовой смеси, 32 мас.Х).Как видно из табл.З, влияние паров воды при 450-470 ОС оказывает незначительное действие и катализатор работает довольно активно, степень восстановления МО при 470 С составо ляет 99,5%.10 15 видно, что катализатор проявляет:высокую активность в интервале темпе 20 25 30 35 40...
Способ получения фенола и бромистых солей путем восстановления трибромфенола водородом в щелочной среде
Номер патента: 35840
Опубликовано: 30.04.1934
МПК: C07C 37/02, C07C 39/04
Метки: бромистых, водородом, восстановления, путем, солей, среде, трибромфенола, фенола, щелочной
...продолжается до оконча-, ния поглощения водорода (установив-, шегося давления). По охлаждении реак ционная смесь выгружается из автоклава, отфильтровывается от катализатора, и из фильт рата извлекается фен ол либо экстракцией растворителями (бензолом, эфиром, хлороформом), либо отгонкой с водяным паром. Выход фенола почти количественный. Освобожденный от фенола раствор, содержащий бромистый,калий, выпаривается и слегка прокаливается для удаления органических примесей. После перекристаллизации из воды получается чистый бромистый калий.Предмет изобретения.Способ получения фенола и бромистых солей путем восстановления трибромфенола водородом в щелочной среде, отличающийся тем, что трибромфенол совместно с растворами щелочи или...
Способ приготовления катализатора для низкотемпературной конверсии о-водородав л-водород
Номер патента: 253773
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Криворучко, Нов, Плт
МПК: B01J 23/745
Метки: катализатора, конверсии, л-водород, низкотемпературной, о-водородав, приготовления
...15 - 30 С с последующим выдерживанием осадка гидроокисей железа и алюминия, ЗО щих атомное отношение РеА 1=0,3 - :9, почтительно 0,3 в : 3, в маточном растворе температуре 15 - 80 С, отмывкой его от тствующих ионов, например Ка и ХО ой при температуре 15 - 80 С до хру 1 псостояния, прокалпванием прп темпера - 600 "С, измельчением и восстановем в токе водорода при температуре 600 С,зя исключения неблагоприятного влпяадсорбированного и растворенного в казаторе водорода на его активность реакпосле восстановления катализатора откают прп температуре 15 - 30 С до давлеоколо 110-1 л.я рт. сг, в течение 2 час, ждают до температуры реакции и затем лняют водородом.тализатор, приготовленный предложен- способом, имеет при температуре 78 К...
Предыдущий патент: Способ получения диметилформамида
Следующий патент: Способ получения 5-фенилмеркапто, 7-фенилмеркапто-или 5, 7 дифенилмеркапто-8-аминохинолинов
Случайный патент: Предохранительное устройство от переполнения емкости