Способ получения тил ( -хлорэтил) фосфата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
п 11 459471 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 06,12.72 (21) 1855161/23-4с присоединением заявки Ме(51) М. Кл. С 071 9/08 Государственный комитет Совета Министров СССР рд делам изобретений(72) Авторы изобретени Н. Афанасьев, В. В. Кормачев, И. А, Абрамов, Е. Л. Гефт и В. А. Кухтин увашский государственный университет им, И. Н. УльяновЗаявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИ( РЭТИЛ) ФОСФАТА 54 2 ет собой порошок белог многократно применять По предлагаемому сп вой продукт с высокой 5 ход до 94%, Целевые п вестными приемами,П р и м е р 1. Синтез т та взаимодействием оки сью фосфора в присутст 10 катализатора. Через смесь из 20 г с окиси фосфора и 0,20 г сушенного и размолото 22,3 г газообразной ок 15 45 мин. Через каждые 1 на хлорангидридный х акции осадок, находящ массе, отфильтровываю няют в вакууме избыто 20 нейтрализуют 35 мл 30 го патра, отстаивают эфирный слой. Далее и ют в вакууме воду и л Получают 34,8 г (94% фата по 1,473 б; д 4 1, о цвета и его можно в указанном процессе. особу получают целе- степенью чистоты. Выродукты выделяют изри (р-хлорэтил) фосфа си этилена с хлороки вии осадка в качестве 0,20 г отделенного в опыте 1 без обработки снова используют я три (р-хлорэтил) -фосфата. Чекиси Аосфора пропускают 22,5 г ример дка-сырца получен 21 г хлорИзобретение относится к способу получения эфиров фосфорной кислоты, а именно к усовершенствованному способу получения три фхлорэтил) фосфата,Это соединение является одним из важнейших полупродуктов в химии фосфорорганических соединений и широко используется в промышленности.Известен способ получения три(р-хлорэтил) фосфата взаимодействием хлорокиси фосфора с окисью этилена в присутствии четыреххлористого титана или его органических производных,Недостатками такого способа являются необходимость использования аппаратуры с высокой коррозионной устойчивостью или специального синтеза органических производных титана, а также недостаточно высокая степень чистоты целевого продукта, что ухудшает его качества.С целью упрощения процесса и повышения степени чистоты продукта по предлагаемому способу процесс проводят в присутствии каталитических количеств осадка, извлеченного из сточных вод аналогичного производства три (р-хлорэтил)фосфата, где в качестве катализатора используется четыреххлористый титан,Осадок берут в количестве 0,5 - 1% от веса хлорокиси фосфора, Он имеет устойчивый химический состав С,Н 47 С 1 з 04 оР 7 Пв, представлявежеперегнанной хлор- отфильтрованного, выго осадка пропускают иси этилена в течение 5 мин проводят анализ тор. По окончании реийся в реакционной т, затем из смеси отгочную окись этилена, % -ного раствора едко- и отделяют нижний з эфира-сырца отгоняегколетучие примеси. ) три (р-хлорэтил) фос 42 б 8.Заказ 1666/7 Изд388 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 окиси этилена. Продукт обрабатывают аналогично опыту 1. Получают 35,6 г (92/о) три(Р- хлорэтил)фосфата, по 1,4741; с 14 1,4275. Пример 3. 0,20 г отделенного в опыте 2 осадка без обработки (третий раз к опыту 1) используют для получения три (хлорэтил) фосфата. Из 21 г хлорокиси фосфора аналогично получают 36,2 г (93 о/о) целевого продукта, пй 1,4740; д 4 1,4270. Предмет изобретенияСпособ получения три (Р-хлорэтил) фосфатавзаимодействием хлорокиси фосфора с окисью этилена в присутствии катализатора, отлич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени чистоты продукта, процесс проводят в присутствии каталитических количеств осадка, извлеченного из сточных вод аналогичного производства три 10 (р-хлорэтил)фосфата, где в качестве катализатора используется четыреххлористый титан,
СмотретьЗаявка
1855161, 06.12.1972
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. Н. УЛЬЯНОВА
АФАНАСЬЕВ ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, КОРМАЧЕВ ВЯЧЕСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ, АБРАМОВ ИЛЬЯ АНАТОЛЬЕВИЧ, ГЕФТЕР ЕВГЕНИЙ ЛЕОНИДОВИЧ, КУХТИН ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/08
Опубликовано: 05.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-459471-sposob-polucheniya-til-khlorehtil-fosfata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тил ( -хлорэтил) фосфата</a>
Способ выделения фосфатов редкоземельных элементов из фосфорной кислоты
Номер патента: 1641775
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Дибров, Поздняков, Сомин, Чалиян, Чемеров, Чиркст
МПК: C01F 17/00
Метки: выделения, кислоты, редкоземельных, фосфатов, фосфорной, элементов
...фосфата редкоземельных элементов используют для регенерации затравки, оотальное количество выводят из процесса в виде продукта.В табл. 1 приведены данные, полученные в зависимости от вида производственных растворов,Как видно из приведенных данных,верхний предел концентрации редкоземельных элементов в производственныхрастворах Фосфорной кислоты при содержании РО не выше 26 составляет0,113.П р и м е р 2. С использованиемоборотной кислоты комбината "Фосфорит" прн использовании в качествеэатравкш гранул гексагонального полуводного Фосфата церия в массовомсоотношении кислоты и затравки 3: 1в течение 10 мин в зависимости оттемпературы получен продукт со следую 1 яям содержанием РЗЭ;Температура, С РЗЭ, Х80 4890 6995 . 77100 85105 Кипение...
Способ получения кормового фосфата кальция
Номер патента: 895971
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Вашкевич, Власов, Гуллер, Зинюк, Позин, Шапкин
МПК: C05B 3/00
Метки: кальция, кормового, фосфата
...в диапазоне 80-104 С. Верхний предел определяется температурами кипения в системе СаО-Р 20-Н О, а нижний - увеличением растворимости ТВ 05,более 0,014 и, следовательно, снижейием степени извлечения. Время выдержки изменяется в широких пределах - в присутст 0 вии затравки пересыщение снимается эа 5-10 мин, а в ее отсутствии основное количество фосфатов РЗЭ (ъ 904) выделяется эа 2-6 ч. 4505 вес.ч. раствора и 1,43 вес.ч. осадка, содержащего 153 Тк О2.3 0,3 вес,ч. последнего возвращают на осаждение, а оставшиеся 1,13 вес.ч. (степень извлечения ТВ О) направляют на дальнейшую йереработку известными методами, например, путем солянокислотного растворения и последуоцего фракционного осаждения.505 вес.ч. раствора нейтрализуют 53 вес,ч....
Способ получения смешанного фосфата магния и титана
Номер патента: 1111988
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Груздев, Добровольский, Кульбицкая, Титов, Тюстин
МПК: C01B 25/45
Метки: магния, смешанного, титана, фосфата
...продукт с низкой удельнойповерхностью.Проведение процесса получениясмешанного Фасфата магния и титанавцс указанных интервалов значений. соотношения М 80:Т 101:РО н реакцион 1988 Хной смеси и значений рН осажденияприводит к образованию осадков с содержанием Фаз переменного состава,а также низкими каталитическими свойствами.П р и м е р 1 (по прототипу), Окислы магния и титана смешивают с 507.-ной ортофосфорной кислотой с исходным мальным соотношением МдО:Тт.О . РО. Смесь гомогенизируют, высушивают, затем ведут постадийцае прокаливание в интервале температур 1000- 1200 С в течение 1 нед. Полученное соединение представляет собой смешанный Фосфат состава 2 МдТ 10 РОз. Степень гидролиза, являющаяся показателем гидралитическай стабильности...
Способ очистки желтого фосфора
Номер патента: 937330
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Башкина, Загурская, Когтев, Леоненко, Никандров
МПК: C01B 25/047
...- 20 с и скорости вращения мешалки 1500 об/мин. После отстаивания фаэ и отделения фосфора от растворителя получают про. дукт, степень очистки которого от примесей ганические,примеси 98,5; жеец 30; магний 19,5 и свиизвестного способа являетсянь очистки от неорганическихСпособ очистки желтого фосфора путемобработки его органическим растворителемпри повышенной температуре и перемешива.нии с последующим отстаиванием и отделе.15 кием продукта от растворителя, о т л и ч а.ю щ и й с я тем, что, с целью повышениястепени очистки, в качестве органическогорастворителя используют пиридин или егбсмесь с водой,20 Источники информации,принятые во внимание при экспертизеСоставитель Г. ЦелищевТехред Ж. Кастелевич Корректор М. Пожо Редактор Л. Лукач...
Способ получения среднего пирофосфата марганца (ш)
Номер патента: 1664741
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Куцева, Люцко, Селевич, Френкель
МПК: C01B 25/38, C01G 45/00
Метки: марганца, пирофосфата, среднего
...с 25 мл НЗР 04 (б = 1,13, соотношение Мп:Р = =1:10), нагревают до 250 С и выдерживают в иэотермических условиях 30 мин, Расплав охлаждают, добавляют 20 мл воды и 20 мл диоксана (объемное соотношение расплав:вода;диоксан = 1:0,8:0,8). Раствор выдерживают 12 ч, целевой продукт отделяют, В результате получено 7,0 г Мп 4(Р 20 т)з 14 Н 20, что составляет 73,7 от теоретически возможного.П р и м е р 5. 9,65 г Мп Р 04 . 1,5 Н 20 и 50 мл Н 2 Р 04 (б = 1,713) смешивают(соотношение Мп:Р = 1:14). Выдерживают при 260 С 20 мин, охлаждают, добавляют 75 мл воды и 150 мл диоксана (объемное соотношение расплав:вода:диоксан = 1:1,5;3). Раствор выдерживают 10 ч, После отделения получено 11,7 г целевого продукта, что составляет 86,о от теоретически...
Предыдущий патент: Способ получения дифталоцианина свинца
Следующий патент: Способ получения алкилбис ( -оксиэтил)фосфинов
Случайный патент: 163035