Архив за 1973 год

Номер патента: 400085

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: бензол, замещённой, мочевины, сульфон

...наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 Предлогкеп 1 ы 1 способ состоит в том, что в соответственно замещеппых бепзолсульфопилтиомочевицах или тиобепзамидоалкилбепзолсульфопилмочевппах атом серы обменивается па атом кислорода.Замена атома серы иа атом кислорода в соответственно замещешгых беизолсульфопилтиомочевипах мокнет производиться обычпым способом, например, при помощи окислов илп солей тяжелых металлов или также посредством применения окисляющих средств 1 перекись водорода или натрия, азотистые кислоты или пермапгаат калия),П р и м е р. С спеидпруют в 50 мл 2 п. ХаОН 3 г Х-1 р-(2-метокси-хлор-беизам ило)- этил)-бепзолсульфопил - Х-циклопеитилтиомочевипы 1 это соединение получают в результате взаимодействия Х"4-11...

Номер патента: 400086

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 311/59

Метки: птб, фонд, щиертев

...где К имеет указанное значение,подвергают ацилированию соединениями, содержащими остаток Х - СО, где Х имеет указанное значение, например, галоидангидридами соответствующе замешенных кислот. Причем заместитель можно вводить после или в процессе ацилирования.В качестве примера проведения процесса ацилирования с последующим введением заместителя можно привести реакцию между аминоалкилбснзолсульфонилмочевиной и 2 - метоксибензоилхлор идам и последующее введение атома галоида в бснзольное кольцо бензамидогруппы.Условия проведения процссса зависят от исходных веществ.Полученные соединения могут быть переведены в их соли 11 ри обработке гцслочными агснтамп. П р и м е р. М-(р-(2-метоксиа 1 Идо)- этил) -бензолсульфонил-М...

Номер патента: 400087

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Ииостранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины

...или, преимущественно, в пятом положении по отношению к карбамидной группе.Низший алкил, низший алкенил или низший алкоксиостаток содержит 1 - 4 атома углероИзвестен способ полученннилмочсвины общей формулы да в нсразветвленнон пиЭтот способ заключ5 ветствующие амины по нию галоидангндрндами основашш.400087 С 1 со-хн-св,.-сн,С -з;цн-ю-кв-( ОСИ. путем ацилирования вводяпг остаток гСОСОСН,Предмет изобретения И, СОН-СН,-СН, " " 5 О;Ян-СО-КН г 1 С И Составители Г, Смирнова Тсхрсд Л. Богданова Редактор Н. Джарагетти Корректоры; Н. Торкина, О. Торина и Е. Хмелева Заказ 176/14 Изд. М 39 Тираж 523 Подписное Ц 11 РИПИ Госуиарственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, М.35, Рауновская набд. 4/5Типография,...

Номер патента: 400088

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атом, Где, Другой, Или, Моно, Низша, Низший, Один, Питро, Трифторметил, Что

МПК: C07D 223/26, C07D 313/14, C07D 337/14 ...

Метки: енаминов1, трицикличёских

...по каплям в течение 1 час,добавляют к раствору 4,2 г ди- бензоЬ,Д-оксепин- (11 Н) -она и 10,0 г 1-метилпиперазина в 10 мл бензола при температуре ниже 10 С. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 1 час и нагревают с обратным холодильником при пе 400088ремешивапии 20 час. Осадок отфильтровывают и фильтрат выпаривают при пониженном давлении. Остаток перемешивают, перекристаллизовывают из петролейного эфира и получают 4,0 г 10- (4-метил-пиперазинил) дибензо- Ь,оксепица, т. пл. 109 - 110 С, т. пл. ма.чеата 201 - 202 С (разложецие).Таким же способом можно получить и другие соединения;10 - (1-пиперазицил) дибецзоЬ,тиепин (малеат), т. пл. 198 - 199 С (разложение);8-хлор - 10- (1-пипер азицил) дибензо Ь,Ц тиепин, ИК-спектр;...

Номер патента: 400089

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Ангидридом, Где, Двузамещенный, Действуют, Затем, Значени, Или, Кислородом, Например, Отдел, Пиридиновое, Щелочной, Ющимис

МПК: C07D 213/20, C07D 213/22

Метки: 4-бипиридиловых, 4-бипирндилов, алкнлов, восстановления, г-двузамещенных, галоидных, действием, использование, пиридина, самого, солей, солейизвестен, цианамидов, ы-зам

...бипиридила.Темно-коричневый раствор поддерживают при 80 С в течение 2,5 час, после чего его охлаждают до комнатной температуры, Затем добавляют водный раствор двуокиси серы. Полученный в результате раствор обрабатывают гидросульфитом натрия до рН 9 и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 анализируют с помощью полярографического и спектрофото метрического методов. В результате обнаруживают, что он содержит 0,352 г 1,1-диметил,4-бипиридилового катиона, что соответствует выходу 41% по отношению к загруженному М-метилизоникотинату.П р и м е р 5, 0,03 г безводного цианида натрия добавляют к перемешиваемой суспензии Х-метилпиридин-карбоксилата (М-метилизоникотината) в 25 мл диметилсульфоксида в атмосфере газообразного...

Номер патента: 400090

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07D 471/04

Метки: 106-бензо-б, 6-нафтиридинов, дяс-4а

...8,9-димстокси-метил-б-фсннлбснзо- с 1,61- нафтпридцн.1( раствору 2 г получсшюй но примеру 1 Л смеси диястсреоизомсров в 30 мл волы и 3 мл уксуснОЙ кислоты прноявлчют 10 Г яце)ч 1 я ртути (П) и 1(цп;)т 5 (1 Яс с ОбрИьэ х),одильником. ВиЯвнн)Й Яцетят этути (1) 0- фильтровывяют и из фильтр ятя оса жля:от имеющиеся еще ионы ртути ссровол(н)одом. После фильтрования рсякгОннуО массу доводят до щелочной реакции натровым и;сло 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ком и экстэаГиру 10 т ъетилспхлоридом, Из продукта-сырца выделяют получаемое соединение путем хромдтографирования на колоне (силнкагсль) ц кристаллизуют его, как в примере 1, т. Пл. 126- - 128 С.П р и м е р 3, цис,2,3,4,4 а,106-Гсксдгидро,9-диметокси-мстил-б-фенилбензо- с 1,6- ПДфНР...

Номер патента: 400091

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 457/04

Метки: дигидроизолизергиновой, дигидролизергиновойили, кислоты, производных

...вакууме, остаток суспецдцруют в 30 мл тетрагидрофураца и промывают повторно петролейцым эфиром, затем сушат при 40 С в вакууме.Б. Получение 1-метилдцгидролизергил-оцитро-Е,-аргиншнметилового эфира.3,1 г гидрохлорцда У.-со-штроарпшшметилового эфира растворяют в 50 мл дцметцлформамида прц перемешпваниц. Раствор разбавляют 100 мл хлороформа ц добавляют и нему 8,4 мл трцэтплампца. Гпдрохлорцд хлорида 1-метилдигидролпзергицовой кислоты, полученный по методике примера 10 А, добавляют при охлаждении льдом и водой. Реакция ацилировацця заканчивается в течение 1 час. Реакццоццую смесь выпаривают досуха в вакууме прц низкой температуре, затем суспецдируют в 100 мл 1 О/о-ного водного раствора вцццой кислоты ц в 200 мл смесц хлороформа ц...

Номер патента: 400092

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 233/42

Метки: ацетанилида, производпых

...К,И-этилентиомочевины и 20,4 г (0,1 моль) 2,4-дихлор-ацетанилида в 300 мл сухого ацетона кипятят 4 час с обратшм холодильником. Выделившийся осадок отфильтровывают и кристаллизуют два раза из абсолютного этанола. Получают гидрохлорид 2- (2-имидязолин-илтио) - 4 - хлорацетанилида в белой микрокристаллпческой форме с т. пл. 190 - 193 С. Обработкой гидрохлорида водным раствором карбоната натрия получаот свободное основание.П р и м е р 6. 2- (2-Имидазолип-илтио) -3- хлор-ацетанилид.Раствор 10,2 г (0,1 моль) М,Х-эти,ентиомочсвины и 20,4 г (0,1 моль) 2,3-дихлор-ацетанилида в 400 мл сухого ацетона кипягят 3 чяс с обратным холодильником. После охлаждения реакционной смеси выделяется белый осадок, который отфильтровывают и кристаллпзуют из...

Номер патента: 400093

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Фердинанд, Ханс, Хельмут, Эрик

МПК: C07D 233/56

Метки: n-трифенилметилимидазолов, солей

...фитотоксическим действием.К этому типу кислот принадлежат замещенные феноксиуксусные, феноксипропионовые ифеноксимасляные, например 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота и 2-метил-хлорфеноксипропионовая кислота.Наиболее пригодными кислотами являютсясоляная, фтористоводородная, серная, фосфорная, уксусная, молочная, лимонная, винная, яблочная, бензойная и салициловая кислоты.Могут быть использованы различные расчворители, в основном хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол и четыреххлористый углерод, простые эфиры, например 50 55 60 65 в том, что И-трифенилметилимидазолобщей формулы 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 П р и мер 3, Хлорид 1-(и-хлорфенил-бисфенилметил) имидазола,20 г 1- (и-хлорфенил-бис-фенилметил) имидазола растворяют в 250...

Номер патента: 400094

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Где, Замещенный, Микробам, Млекопитающих, Незамещенный, Токсичны, Фенйл, Что

МПК: C07D 233/72

Метки: производных

...получения более чистого, продукта. Производные мочевины формулы 2, применяемые в данном прцессе, могут быть получены известной реакцией 3,5-дигалоидофенилизоцианата с соответствующими аминами. Типичные примеры фенилизоцианатов и аминов приведены нике,Фенилизоциа наты:3,5-дифторфенилизоцианат,3,5-дихлорфенилизоцианат,3,5-дибромфенилизоцианат,3,5-дийодфенилизоцианат,Амины:глицин,Х-метил глицин,Х-этилглицин,Х-н-пропилглицин,этиловый эфир Х-метилглицина,этиловый эфир глицина,н-бутиловый эфир глицина,аминоацетонитрил,Х-н-пропиламиноацетонитрил,х-аминопрслионитрил,алании,Х-метилаланин,Х-метил-х-метилаланнн,Х-этилаланин,этиловый эфир аланина,этиловый эфир Х-бензилаланина,этиловый эфир Х-бснзпл-х-метилаланпна,Х-фенил-х-метилфенилалани...

Номер патента: 400095

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 239/80

Метки: 4-дигидро-21я-хиназолинонов

...диглим, диметилформамид и т. д. Обычно реакция протекает при комнатной температуре, но при необходимости можно исползоа оолее высокие или более низкие температуры для того, чащобы реакция протекала в (ребуемых контролируемых условиях.Приводимые примеры поясняют, но не ограничивают предлагаемого способа.П р и м е р 1. К суспензии 6,22 г 1-циклопропилметил-фенил-хлор1 Н - хиназолинона в 150 мл изопропилового спирта добавляют по частям 0,83 г натрийборгидрида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час и затем растворитель удаляют при пониженном давлении. Осадок промывают водой, отфильтровывают и высушивают, в результате чего получают 6,25 г 1-циклопропилметил 4 - фенил - б-хлор,4-дигидроН-хиназолинона....

Номер патента: 400096

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: sfj, ynin

...фильтруют и растворитель упаривают. После перекристаллизации остатка из простого диэтилового эфира получают 1-этил-фе 5 1 О 15 20 25 Зо 35 40 45 5 О 55 60 65 4нил-трифторметил(1) -хиназолинон в виде желтых призм, возгоняющихся при 180 С,Пример 2. 1-Этил-нитро-фенил (1 Н) -хин азолинон.А. 5-Нитро-этиламинобензофенона. Смесь 15 г 5-нитро-хлорбензофенона, 700 мл медного порошка, 700 мг хлорида меди, 15 мл этанола и 15 мл жидкого этиламина нагревают в течение 7 час с обратным холодильником до температуры кипения. Получаемый при этом кристаллический материал отфильтровывают, растворяют в 200 мл метиленхлорида, обрабатывают древесным углем и фильтруют, Фильтрат упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают в виде желтых призм с...

Номер патента: 400097

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...пр. Сапунова Целевой продукт выделяют известными приемами или же переводят в ацетамидопроизводное ацилированием.Исходные соединения формулы 1 Ч получают взаимодействием соответствующего 2-аминобензофенона с алкилкарбаматом.П р и м е р 1. Раствор 12 г 6-нитро-изопропил-фенил(1 Н)-хиназолинона в 240 мл горячего этанола разогревают до кипения и затем прибавляют при перемешивании 80 мл воды, потом 16 г железных стружек, Прибавляют по каплям при перемешивании раствор из 80 мл этанола, 20 мл воды и 4 мл 2 н. соляной кислоты в течение 40 мин. Полученную смесь нагревают в течение 3 час.с обратным холодильником, к горячему раствору прибавляют 4 мл 2 и, натриевой щелочи, фильтруют и упаривают в вакууме. После добавления 100 мл этилацетата...

Номер патента: 400098

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вилльэм, Симпсон

МПК: C07D 239/94

Метки: 4-ами, 8-триал, коксихи, назол, но-6, производных

...(соединение 2) .Смесь 6 г 4-хлор,7,8-триметоксихиназолина, 4,2 г 3-бис-(2-оксиэтил) аминопропиламина и 3,5 г карбоната натрия нагревают с обратным холодильником в течение 35 мин в 50 мл изопропанола. Реакционную массу отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме и кристаллический остаток перекристаллизовывают из этилацетата, причем получают 4-3- бис - (2-оксиэтил) аминопропилапшо - 6,7,8- триметоксихиназолин, т. пл. 142 в 1 С.Д, 4-3-бис-(2-Оксиэтил)аминопропилампно,7,8-триметоксихиназолиндинитрат.Раствор 6,42 г 4-3-бис-(2-оксиэтиламинопропиламино - 6, 7, 8-триметоксихиназолина в 30 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют по каплям в течение 6 мин к охлажденной до 3 - 10 С смеси 14,2 мл ангидрида уксусной кислоты и...

Номер патента: 400099

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Гликоле, Дает, Диоксане, Заключающийс, Зацией, Избыточный, Изобретение, Кнрь, Которые, Мезил, Мезилзал, Например, Невозможно, Неорганическим, Образовавн, Основанный, Ответствующнй, Отличных, Предпочтительно, Примен, Пример, Продукт, Растворитель, Сасоз, Содержанием, Тет, Течение, Целевой, Что, Этаноле

МПК: C07H 19/06

Метки: 3-дидезокси, з-фторпиримидин

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугвская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Растворнтель отгоняют под вакуумом и остаток после добавления 3 см горячей воды смешивают с 10 г целита. Смесь наносят на хроматографическую колонну (3,6;к,93 см) из 400 г целита на 120 см воды и обрабатывают насыщенным водным рас; вором уксусного эфира. Фракции 6 - 18 (по 1 О смз) содсржапг хроматограгрически чистый 1- (2,3-дидезокси-фторз - Й-пентофуранозил) -тимин, который при сгущении в вакууме и возможном дополнительном дистиллировании абсолютным этанолом выпадает в виде кристаллов. Выход 106 мг. Температура плавления (после пере- кристаллизации из воды или уксусного эфира петролейного эфира и...

Номер патента: 400100

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Мностранец

МПК: C07D 243/12

Метки: бензодиазепина, производных

...с т, пл. 193 в 1 С (из этяцола);5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8-хлор-ЗЛ-дц:сил - 1-феиил - 2,3,4,5-теграгидро-1-1,5-бсцзодидзепш-он с т. пл. 194 - 195 С (из этдн л;);4,4-димстил-феццл,3 Л,5 - тетряпдро-Н,5-бензодцдзсшц-оц с т. ил. 146 в -147 С (цз дцизопронпопого эфира,;8-хлор,4-дгметил - 1-феццл - 2,3,4,5.тстрагидо-1-1,5-бсизодиязспиц-ои с т, пл. 180- - 181 С (из дцизоцроцилового эфцрд).П р и м с р 6. Я-Хлор,5-,чимси 5 - 1-фецил,3,4,5-тстрдгидро - 1 Н,5-бсцзодидзспцц-ои.28,6 г 8-хлор-мсцл-фенин,3,4,5-тетра пчро-1,5-бсцзодцазсииц-оп в 100 мл димстилформдмидд псрсмсшцвдют в 18 г мсилйодидя и 14 г бсзводного карбонатд калия в течение 2 чяс на кипящей водяной бдцс. Реак 11 оциуо сссь ВливдОт В 500...

Номер патента: 400101

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранны, Клаус

МПК: C07D 333/26

Метки: производных, р-тиенила

...соли обычным образом, например, при помоши обработки кислотой.П р и м е р 1. 1-(1-Тиенил- (3) -1-фенилпропен( ) -ил-(3) ) -11-фснил-оксипроиил- (2) ) -амин.В суспснзию 6 г (0,04 моля) гидрохгОрида l-1-тиепл- (3) -1-фенил-оксипропил- (3)- 11-фенил-оксииропи)1-(2-амша 11 С В 150 мл ледяной уксусщ)й кислоты пропускают газообразный хлористый водороч, причем исходный продукт снаЯла переходит в расвор, Я по истечении примерно 20 мнн В осадок вьпдает хлористоводородная соль. Х)Орисо- ВОДОРОДНУЮ СОЛЬ НЕРВКРИСТЯ;1 ЛИЗОВВс 110 Т НЗ 20 Оо-ного этанола.Выход продукта составляет 10 г, т. пл. 228 - .230 С.11 р и м е р 2. /-11-Тиенил-(3)-1-фенил-мети)пропев-(1)-и 1-(3)-1-фени; - 1 - оксипропил- (2) ) -амин.4,1 г (0,01 моля) гидрохлорида 1-1-тиенил-...

Номер патента: 400102

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дата, Приоритет

МПК: C07D 307/91, C07D 333/76

Метки: 400102

...или ацетоне-воде). Получаемые относительно трудно растворимые соли можно выделять филырованием, легко растворимые - испарение растворителя, Можно также получить соли, которые относительно трудно растворяются в используемом растворителе, двойным взаимодействием другой соли кислоты с ос 1 юванием или с соответствующей солью этой кислоты.П р и м е р 1. 7,52 г (4,0 ммоль) 6,7,8,9-тетрагидродибензофуран-ола и 14,2 г (8,0 ммоль) 11,1-трихлор-метил-пропанола (ацетон- хлороформ) растворяют 130 мл дистиллированного ацетона, Раствор охлаждают до 0 и прибавляют 4,27 г порошкообразной гидроокиси натрия (1/3, всего 12,8 г = 320 ммоль). Температуру повышают до 25 перемешиванием в течение 2 час. Затем раствор охлаждают до 0 и прибавляют вторую...

Номер патента: 400103

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Готтфрид, Гюнтер

МПК: C07D 497/00

Метки: 3-карбокси-1-тиа-изохроман-1, диоксидов, производных

...раствор перемешивают в течение 45 час при 80 С. Полученную реакци онную смесь отсасывают, а образовавшийся З-карбокси,7-диметокси-тиа - изохромаи- -1,1-диоксид промывают водой и высушивают.Выход продукта 12 г (61,9% от теоретического); т. пл. 272 - 275 С. 30Температура плавления смеси с аутентичным материалом, получешым в соответствии с описанием примера 1, ие имеет депрессии.Прим ер 3. 26,2 г а-хлор+(3,4-диметоксифенил)-аммоний пропиоиата вносят при посто янном перемешиваиии и охлаждении льдом в 160 мл концентрированной серной кислоты.Полученный сернокислый раствор оставляю";стоять при комнатной температуре в течение 24 час, затем прикапывают в 800 мл воды и 40 перемешиваот при 90 С в течение 48 час. По охлаждении реакционной...

Номер патента: 400104

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Икуо, Иностранцы

МПК: C07D 403/12, C07D 413/12, C07D 417/12 ...

Метки: ацилоксиал, гетероциклических, киль, соединений

...кипения растворителя.П р и м е р 1, К раствору 1,5 г 3-(1-пиперазинил - карбонилметил) -5-хлор-бепзотиазолица в 15 см диметилформамида добавляют раствор 1,8 г 2-пальмитоилметил бромида и 1,5 г карбоната кальция и 5 см диметилформамида. Смесь перемешивают в течение 10 час при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают в ледяную воду и повторно экстрагируют этилацетатом. Этилацетатцый слой промывают водой и сушат цад бсзводпым сульфатом магния, Растворитель отгоняют и остаток растворяют в этилацетате и хроматографируют, используя этилацетат как проявитель. Таким образом, получают продукт 3- 4- (2-пальмитонлоксиэтил) - 1-пиперазинил) -карбоннлметил-хлор - 2-бецзотиазолинон. Это вещество перекристаллизовывают из смеси петролейного...

Номер патента: 400105

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ганс, Эберхард

МПК: C07D 491/048

Метки: кислот, производных, хинолинкарбоновых

...из уксусной кислоты. Вычислено, %: С 62,50; Н 3,93; ч 6,06 С 1 Н 9 И 04 (мол. в 231,4) Найдено, о: С 62,21; Н 3,70; И 5,92. П р и м е р 2. 5-Этил,3,5,8-тетрагидро-оксо-фуро (2,3-д) хинолин-карбоновая кислота.900 мг 2,3-дигидро-окси-фуро(2,3-д) хинолин-карбоновой кислоты и 765 мг гидроокиси калия растворяют в 2,8 мл воды и 7,8 мл этанола, добавляют 0,96 мл этилйодида и в течение 5 дней кипятят при помешивании с обратным холодильником, Полученный при охлаждении кристаллический продукт фильтруют и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход 400 мг, т. пл, 305 - 308 С.Вычислено, %: С 64,85; Н 5,05; Х 5,40. Сг 4 НгзХ 04 (мол. в, 259,3) Найдено, %: С 64,72; Н 4,96; Я 5,36, П р и м е р 3. 8-0 кси,3-дигидро,3-диоксо-фуро (3,4-д)...

Номер патента: 400106

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иностранцы, Иоханнес, Рольф, Хейнрих

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...до рН 2,4 и разделяют фазы, Водную фазу экстрагируют после насыщения поваренной солью дважды, приме цяя по 100 мл уксусного эфира, органические 45 фазы промывают последовательно дважды,употребляя по 20 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат сульфатом натрия и затем фильтруют через колонну с 20 г силикагеля (диаметр 27 мм, высота 70 мм). Колонну 50 промывают 100 мл уксусного эфира и испаряют фильтрат в вакууме досуха. Аморфный, пенистый остаток растворяют в метаноле и переводят с помощью К-этилгексаната натрия в сырой кристаллизат соли натрия, Из него 55 получают кристаллическую кислоту и чистуюкристаллическую соль натрия О-дезацетил- О- ф-хлор-этилкарбамоил) - 7- 5-амицо-тетра.золнл- (1) - ацетил-амино -цефалоспорановой...

Номер патента: 400107

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C12N 9/96

Метки: 400107

...нротеазы и полимера. Полученную суспензию перемешивают в течение одного часа.Осадок отфильтровывают и промывают ацетоном и фильтруют. Затем осадок сушат. Полученный комплекс протеазы имеет в 2 - 4 раза большую чистоту, чем исходный сырои материал.П р и м е р 2, К концентрированному фнльтрату культуры, полученной ферментациейВ, зцЬ 1 з, с. рН 7 добавлено 10 об.% разбавленного (20%-ного) раствора С 1-942 в воде, Образовалось небольшое количество осадка, рН поддерживают около 4 добавлениемразбавленной серной кислоты, Образовав 1 цийся осадок является полимерцо-протеазнымкомплексом. Осадок отделяют таким же образом, что и в примере 1. Полученный препарат протеазы имеет чистоту в 2 - 4 разабольше, чем препарат, полученный...

Номер патента: 400108

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гюнтер, Йосеф

МПК: C08F 279/00, C08F 4/62, C08F 8/00 ...

Метки: модифицированнб1х, полимеров

...дцбутилдцэтцлолово, тетрабугцлозово, тстрацзокумилолово, тетрафеццлолово, фторцстое трцэтцлолово, хлористое триэтцлолово, оромцстое трцэтцлолово. йодц стое трцэтплогово, двуфтористое дцэтполово,двухлорцстое дцэтполово, двубромцстое дцэтилолово, двуйодцстое дпвтцполово, трехфторцстос этц.олово, треххлорцстое этцлолово, трехбромцстое этполово, треходцстое этил олово.Галогенцд (цапрцмер, хлорцды) вольфрама ц галогсццлы алкцлазноминця являются особенно предцочтцтельнымц компонентам ц катализатора. Активность металлорганцческо го смешанного катализатора может бьть повышеа путем добавления сокаталцзатора - третьего компонента (В). В качестве такого 4 омпонеТл 3 Ожцо применять следуОшце соединения:30 эцоксцды обгцей формулы где Х - водород,...

Номер патента: 400109

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валериус, Иностранцы, Леонард

МПК: C08F 4/60, C08F 4/649

Метки: олефиновых, полимеров, сополимеров

...являются бутадиен,3, изопрен, 2,3-диметилбутадиен,3, 2-этилбутадиен,3, пиперилен, мирцен, аллен, бутадиен,2, 1,4,9-декатриены, гексадиен,4, гексадиен,5 и 4-метилгексадиен,4. Алициклические полинепредельные соединения, которые могут содержать мостиковую группу, могут быть моноциклическими и полициклическими и содержать один или несколько атомов галогена.Можно употреблять, например, алкилнорборнадиены, алкилиденнорборнены, в частности 5-алкилиденнорборнены, в которых алкилиденовая группа содержит 1 - 20, предпочтительно 1 - 8, атомов углерода, алкиленнорборнены, в частности 5-алкенилнорборнены, в которых алкенильная группа содержит 3 - 20, предпочтительно 3 - 10, атомов углерода, например 5- (2-метил-бутенил) норборнени 5 10 15 20 г 5...

Номер патента: 400110

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C08F 210/02, C08F 214/18

Метки: сополимеров, фторсодержащих

...тетрафторэтилепа и этилена 6,7: 1.П р и м е р 2, В полимеризациопцый сосуд емкостью 15 л вводят 9 л обессолепцой воды и 3 - 4 г перфторироваццого раствора фосфоновой кислотыколичество атомов углерода 6 - 10) в качестве эмульгатора и регулятора рН. Включают меигалку со скоростью 360 об/мип и доводят температуру смеси до 22 - 25 С. Тщательно промывают аппаратуру азотом и затем дважды - чистым тетрафторэтилепом. Затем нагнетают в реактор до 10 атм тетрафторэтилен и инициируют полимеризацию добавлением первой пятой части раствора 600 мг пермацганата калия в 1 л дегазироваппой воды. После падения давления до б атм в реактор нагнетают последовательно этилец до давления 9 атм и затем - тетрафторэтилен до конечного давления 11 атм,...

Номер патента: 400111

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Рене

МПК: C08F 212/08, C08F 8/00

Метки: модифицированного, полистирола12

...Согласно предлагаемому способу полимер достаточно смешать со слабым количеством металла для его достаточноц активации, чтобы он реагировал с оставшимся мономером. Он комбинируется в таком случае с наличными макро-молскуламц. Так, Ири этом полистироле 1 перемешивание с очень слабой гропорцией натрия, которая может быть порядка 0,05%, позволяет полное цлц почти полное исключение свободного стцрола.П р и м е р 1. В мешалку КОстцер, содер)ка.1 цую 400полистирола кристалл характеристической вязкостью 0,81, добавляют 0,11 вес. % натрия в атмосфере азота. Полистирол, доведенный до 170 С, пере)ешивают с натрием по-пре)кцему в атмосфере азота. Масса:принимает черно-буруо окраску, являющуюся признаком активировацного полистирола....

Номер патента: 400112

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C08L 23/06, C08L 25/06

Метки: 400112

...полпдиеца, так как для сшивки полистирола нужна значительно более высокая доза.Изделия, полученные из предлагаемой композиции, отличаются от ударопрочцых изделий, полученных из композиций, содержащих полистирол и каучук, более высокой прочностью на удар.Кроме того, в отличие от ударопрочцых формованных изделий, полученных дутем формования композци 1, содержащец привитой сополимер стирола и каучука, формованные изделия, полученные из предлагаемой,композиции, пзс 1 от более взсокО Ркесткость Р 1 л 1 чший блеск. Изделия из композиции, подвергнутой сшивке, имеют по сравцецшо с зделиями ца основе композиции, не подвергнуто сшивке, более высокую прочность на удар и более хороший блеск.Материал, полученный на основе пиредлагамой композиции,...

Номер патента: 400113

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бень, Бромэтилфенол, Диаллилфенол, Дииропилфеиол, Диметил, Диметоксифенол, Диэтилфенол, Диэтоксифенол, Мет, Метил, Метилфенол, Метоксифенол, Метоксн, Трнметилфенол, Фенилфенол, Хлор, Хлорфенилфенол, Хлорфенокси, Хлорфенол, Хлорэтилфенол, Хлорэтоксифенол, Цнкло, Частными, Этил, Этилфенол, Этилфепол, Этоксифенол

МПК: C08G 65/44

Метки: 400113

...происходит образование воды (побочного продукта). Удаление ее полезно для предотвращения образования хиноцов и других побочных продуктов, для повышения выхода или для увеличения молекулярного веса окиси полифенилена, Для этого можно применять обычную методику дегидратации, которая це влияет ца активность каталитической системы, а именно пропускать через реакционную смесь сухой газ или вводить в реакционную смесь обезвоживающее средство, например сульфат натрия, сульфат кальция, сульфат магция, перхлорат магния, карбоцат калия, окись кальция, гидроокись калия, гидроокись натрия и т. п.Можно вести реакцию при любой температуре, при которой реакционная среда находится в жидком состоянии. Однако для предотвращения побочных реакций...

Номер патента: 400114

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Рихард, Роземари

МПК: C08G 69/48, D06M 15/592, D21H 17/55 ...

Метки: 400114

...и эпихлоргидрица с эквивалецтцым весом эпоксида свыше 385, и 38,5 г метанола. После добавления 1/3 раствора приливают 6 г леляцой уксусной кислоты, после добавлеция 2/3 раствора - еще 6 г ледяной уксусной кислоты и после окончания добавки раствора - 4 г ледяной уксусной кислоты, после чего оставляют реак 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6 Э 65 6циоццую смесь при 55 - 59 С лля дальцейшего протекания реакции. Через 25 мип после окоцчацпя добавок вводят еще 8 г леляпой уксусной кислоты, охлаждают массу ло температуры помсщеция и смешивают с 432,2 г воды. 20/о-цый слабо опалесцирующий раствор имеет значение рН свыше 5,6.П р и м е р 6. Эквивалецтцое соотцошецие эпоксид: ам иц = 0,25.98,8 г полиамида, имеющего эквивалентный вес амина...