Архив за 1973 год

Номер патента: 400571

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...ццклогексанона 50,02, ц ла 4,24, анцлцна, 11,6, нцтробенпрочих 5,5. редмет цзобретенц Способ получения ццкло рогенцзаццей ццклогексцлаз щем катализаторе в прис повышенной температуре с делением целевого продукт емамп, от.гичающггйся тем, вышенця процзводцтельност цесс ведут в присутствии н того в количестве 0,25-0,75 л цикл огек сил а м ц н а. гекса ион а дегцдцна ца гидрцруютствцц воды при последующим выа известными причто, с целью пои процесса, проитробензола, взяо,гя на 1 ио,гь редложенного спосое возможность лолуополнцтельных затрат етение относится к области получеоалиафатичеоких кетонов, а именно аегонакоторый находит широкое е в основном органическом синИзвестен способ получения ццклогексацона дегидрогенизацией циклогексцламина...

Номер патента: 400572

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 69/12

Метки: y-ацетопропилацетата

...способ получения у-ацетопропилацетата взаимодействием ацетальдегида с аллилацетатом в присутствии солей кобальта в качестве катализатора и кислорода воздуха. Известный способ позволяет получать конечный продукт с выходом от 35 до 55%.С целью повышения выхода целевого продукта гидроперекись 2-метилтетрагидрофурана подвергают взаимодействию с уксусной кислотой или у 1 ксусным ангидридом при 80 - 110 С с последующим выделением целевого продукта известными п 1 риемами.Выход у-ацетопрапилацетата до 80%.П р и м е р 1. Смесь 40 г гидроперекисн 2-метилтепрагидрофурана и 100 г уксусной кислоты нагревают при 90 - 110 С в течение 4 час до полного распада гидроперекиси, определяемого иодометричесхим методом, Раз 2гонкой реакционной массы...

Номер патента: 400573

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Соколов

МПК: C07C 409/20

Метки: арилалкилпероксиугольной, кислоты, солей, щелочных

...углерода в цеводцом растворителепрп температуре от - 30 до +30 С, предцочтцтельпо от 0 до 20 Г.Г 1 олучен ные согласно даццому цзобретецшо соедицсция общей формулы К - О - О - С - ОМ, где )х - арилалкил, М - литий, цатрий или калий. Эти соедицеция представляют собой твердые вещества, разлагающиеся при 65 - 70 С.Опи растворимы в спиртах, церастворимы в углеводородах, эфире, при растворении в воде подвергаются гцдролизу с выделением гцд- з ропсрекисц. Нрц подкцслециц выделяется также двуокись углерода.11 р и м е р 1. Через бецзольцый раствор(30 .я.) 0,02 поло калшгкумилперекпсц пропускают в течсцис 0,5 час двуокись углерода,высушенную цяд пятиокисью фосфора, Добавляют 60 .цл сухого гептаца, осадок отделяют,промывают гептяцом и сушат...

Номер патента: 400574

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Внтели, Сухомлинов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/58

Метки: 400574

...сл тем, целевого пр оцесса, в к рмяиганята дукт выделя туктя честве алия от изИзобретение относится к области синтез 77 итропроизводпых, а именно к способу получе 7777 т 7 2-хлор-77 ггт 1 эоое 77 зои 77077 7;ис.7 от 7.Извссте 77 сиосоо ио 7 уце 77 ия 2-хлор-иитробс 77 зой 77 ой кислоты путем обрботки 2-хггор- иитротолуола азот 77 ой кислотой.Указанный способ требует длителы 7 ого ремеии (в сред 77 ел 7 50 час), а выход целевого продукт составляет 350770 от теоретического.С целью сокращения времени процесс и увеличения выхода целевого продукта предложено 2-хлор-иитротолуол окислять пермаигаиатом калия в присутствии сульфата магния.П р и м е р. Для получения 2-хлор-иитробеизойиой кислоты в трехгорлую колбу емкостью 5,г с механической...

Номер патента: 400575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Русских, Фокни

МПК: C07C 225/36

Метки: ссср

...хицизариц, содержащий свободную или связяццую борцую кислоту.Предложенный способ интересен тем, что оц позволяет расширять ассортимецт 2-дрил- ЗО мино,4-дгосидгтряхицоцов, в частности позволяет юлуч ать 2-феи ил я мио,4-дцоксцяцтргхццог, последций представляет практический интерес в производстве красителей. Способ прост в тсхциогичсском оформлении процесса ц возможен для промышленного вцедреция.П р ц м е р 1. Получение 2-фешгламицо,4- дцоксияцтрдхицоц. В четырехгорлую колоу емкостью 20 .1,г, сцдбжеццую мешалкой, тер. мометром, обратцым холодильццком и трубкой для пропускдция воздуха, загружают 0,5 г хицизяриця, О,1 г борной кислоты, 1 дг.г ацилица и 3 г.г пиридшя. Подогревают при перемешивации и медленном пропускацш воздуха через...

Номер патента: 400576

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Версзовский, Родионова, Тульчниска

МПК: C07H 5/04

Метки: 4-ксилил-б-фениллзо-ndрибитиламина

...в водной Спосоо пол че)ОЦЕСС Изобрстсиис от госится к области полученя 3,4-кслл-б-фсил 1 зоР-риб 1 ля)и промсжуточиого продукта в ситезе в 1 м- ид В 2.Известный способ получения 3,4-ксилЛ- -феиилазо-Х-Р-рибитиламиня состоит в ко)1- деисации соли феилдиазоиия с соляокислы 3,4-сплит-М-Р-риблямино) в водох рдстиорс.С целью упрощения процесса, ш)вышеии выходя и улучшения качества продуктд, ред. л 1 Гастся соль фсиилдиазоиия подвергд ь вз- модействию с сусиеизией 3,4-кс)лил-Х-Р-рибиТ 1 лд;1 ил рдстертог) В тОкий пороыОК. ПО.1,- ценную суспезию 3,4-ксилил-Х-Р-рибитила- иа охлаждают до 20 - 25 С и к ией добявляОт при размешиваиии охлажденный раствор соли феиилдиазоиия. Техпературя рсакцоой массы после этого должна устаов)ггься в и)с делах...

Номер патента: 400577

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Пасторе

МПК: C07C 261/02

Метки: 2-дицианометилениндандиона-1

...спосооу полу сцця 2-дициаПометлсшцдандиоца,3представителя клоса ццк 5 и Сских иогпцПацоогсфицов.Известен способ получения 2-дициаиомети- б лениндацдиоца,3 конденсацией нцнгидрши и малсцоцитрила прц комнатной температуре с последуюц,им выделением целевого цро укта из сстиыми приемами.Характерной осоосшостыо известцого спо сооа 5 Вляется 0 ець больп 5 ая продолакительиость реакции - 14 суток.С целью повышения интенсификации процесса коцденсацшо цицгидрииа с малоцоццтри,Ом провод 5 т В растВОрс сухого диокс 5 а при 15 комнатной температуре.Предложеицый сцосоо отличается простотой проведения реакции, це требует поддержация оиределеиого температурного режима позволяет получать целевой продукт в сравни тельно короткий срок - 2 суток с выходоам...

Номер патента: 400578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мелберг, Шидловска

МПК: C07D 307/70

Метки: растворимых, форм

...0,2 г глицпрама и нагревают до растворения. Раствор фильтруют через бумажный фильтр.Профильтрованный раствор нагревают 20 примерно до 80 - 90 С, прекращают нагревание и добавляют в колбу 0,1 г фурапина.Осторожно взбалтывают, пока фурагпн почти полностью не растворится, после чего повторно нагревают до 80 - 90 С. После охлаждения 25 раствор имеет желтовато-оранжевый цвет исладковатый вкус.П р и м е р 2. Получение 0,25% (0,5 п 1%)раствора фурагпна.Готовят 100 1 л щелочного раствора глп церина (как в примере 1). Раствор подогре4005 й Предмет изобретения Составитель 3, Латыпова Редактор Г, Тимофеева Текред 3. Тараненко Корректоры В Жолудева и В, БрыксинаЗаказ 7050 Изд,2002 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного кокштета Совета...

Номер патента: 400579

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 207/32

Метки: 1-ацил-2-ациламинометил-4

...ранее не применялись, Новый способ получения 1-ацил-ациламинометил-метилпиррола по выходу, простоте выполнения операций и универсальности значительно превосходит известный способ, основанный на применении енаминов в качестве реагентов для самоконденсации Х-ациламиноацетона.Пр и м е р 1, 1-ацетил-ацетамидометил- -метилпиррол. Раствор 0,7 г ацетамидоацетона, 1 г гексаметилтриамида фосфорной кислоты и 0,07 г хлоргидрата диметиламина в 10 мл сухого оензола кипятят в течение 1,5 час. Затем бензол отгоняют в вакууме, остаток обрабатывают 6 г поташа в 10 мл воды и добавляют 15 мл эфира. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водои и эфиром. Получа ют 0,24 г (41",в) вещества с т. пл. 97 - 98 С.Полученный...

Номер патента: 400580

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 417/12

Метки: kapba3hj1-n-methj1-2-тиобензтиазола

...продуктаиз 1 вестными приемами.П р и м е р 1. Получение карбазил-Х-метил-тиобензтиазола.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой,запружают 4,175 г (0,025 люль) 2-мвркапто 2бензтиазола и 12 лг.г диоксана, Затем вносят0,750 г (0,025 гяо.гь) формальдегида и 4,172 г(0,025 мо.гь) карбазола. В реакционную смесьдобавляют 0,417 г (0,0025 гяо,гь) азотнокисз лой меди в качестве катализатора, Продолжительность реакции 1 - 2 час прп температуре 60 - 90 С, К концу реакции выпадаетжелтый осадок. Осадок отфильтровывают,промывают водой с целью выделения каталиго затора и ацетоном, далее высушивают и взвешивают. Выход продукта 7,61 г, что составляет 88,04% от теоретического.Пр и м е р 2. Аналогичным образом с...

Номер патента: 400581

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бронов, Вител, Хорьков, Черноморский, Ягодин

МПК: C07D 487/22

Метки: металлокомплексов

...растворителя. Продукты выделяют известным способом.Контроль за протеканием реакции и идентификацию целевысх продуктов осуществляют по спектрам поглощения в видимой области.Пр н мер 1. 0,2 г феофитина растворяютв 100 мл 9 б%-ного этанола и полученный раствор зализывают в электролизер емкостью 200 мл. Электролиз проводят с помощью медных электродов при плотности тока 0,001 = 0,002 а/сл и температуре раствора 30 - 40 С. Через 0,5 час првкращается подача напряжения на электроды, Раствор с полученным феофнтннатом мели выливают и после охлаждения снимают спектральную характеристику раствора в видимой области.Отсутствие полос поглощения при Х 510 и530 наг свидетельствует об окончании реакции. Выход феофнтнната меди составляет 0,19 г, т. е. 85...

Номер патента: 400582

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гребенюк, Данильченко, Овчинников, Оксанич, Ткаченко

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61, C07D 213/70 ...

Метки: 4-карбоксиметилтиополихлорпиридинов, алкилпиридинов, или

...кислоты в 100 ял метилового спирта. К полученной смеси прибавляют при перемешивании 30 г 2-трихлорметил-З, 4, 5-трихлорппридина,выдерживают реакционную массу прп комнатной температуре 4 час, затем, не прекращая перемешиванпя, нагревают до 40 С, после чего отфильтровывают выделивш Йся хлорп стый натрий (5,4 г, 92,3% от теоретического).Отгоняют метиловый спирт в вакууме, остаток растворяют в водном растворе соды, обрабатывают хлористым метпленом, содовый раствор подкисляют соляной кислотой и эко страгируют эфиром. После отгонкп эфира остаток кристаллизуют пз водной уксусной кислоты и получают 29 г (81,7%) 2-трпхлорметил,5-дихлор-карбоксиметплтпопирпдина.После повторной кристаллизации он пме ет т. пл. 116 - 117 С.Найдено, %: 8 887; Х...

Номер патента: 400583

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ковалева, Марченко

МПК: C07D 213/74

Метки: 3-бисметилалинопиридина

...с изложенным описывается способ получения 2, Зчбисметиламинопиридина, заключающийся в том, что 2-хлор-метиламииопиридин обрабатывают спиртовым раствором метиламина в присутствии катализатора - бронзовой пыли при температуре 150-200 Г в запаянной трубке. Целевойпродукт выделяют известным способом,Пример 1. 8 г (56.и,иол) 2-хлор-метиламинопиридина и 5 лл 60%-ного метаноль ного раствора метиламина с 0,05 г бронзовойпыли нагревают 40 час при 150 - 160 С. Ампулу вскрывают в инертной атмосфере и выливают в 40 .ил концентрированной солянойкислоты. Соляиокислую соль 2, 3-бисметила минопирилина подщелачивают концентрированным раствором КОН и масло экстрагируют эфиром. Получают 1,9 г вещества.Фильтрат после отделения солянокислойсоли...

Номер патента: 400584

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 215/08, C07D 215/18

Метки: 8-динитро-1-формил-1, тетрагидрохинолина

...атн ы м азотной киссерной киси целевого Изобретение относится к области получения нового физиологически активного соединения.Используя широко известный способ нитрования ароматических соединений нитрущей смесью, состоящей из концентрированной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты, авторы предлагаемого способа получили новое производное хинолинового ряда - 6,8-динитро-,формил, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин, обладающее высокой биологической активностью.В настоящем изобретении описывают способ получения 6, 8-динитро-формил, 2, 3, 4-тетрапидрохинолина, заключающийся в том, что 1-формил, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин подвергают взаимодействию с двукратным количеством концентрированной азотной кислоты, например, с уд. весом 1,45, в...

Номер патента: 400585

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 201/12

Метки: капролактама, регенерации

...продукт. зобрете и и Предмет Способ регенера ходов, капронового п довательной их депо защии, фильтрации,30 ла до 40 - 45%, затИзобретение относится к области регенерации капролактама из отработанных и загрязненных растворов, содержащих до 30% капролактама - производства капронового волокна.Известен способ регенерации капролактама из отходов капронового производсгва, заклаочающийся в том, что отходы капронового производства с содержанием капролактама до 30% подвергают деполимеризации, нейтрализации в присутствии активированного угля и окиси кальция в течение 30 - 45 мин, фильтрации, концентрированию сначала до 40 - 45%, затем до 60 - 70%-ной концентрации с последующей обработкой полученного концентрированного раствора перманганатом калия...

Номер патента: 400586

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 295/023, C07D 295/027

Метки: выделения, пиперазина

...шалкой, з состава, % рази,н 91,3 30 мин до (104 С) пр плавленну холодной в 25 1. Способ выделендов производства этнлэтилендиамин, днэтил ны, пиперазнн, оглнчп упрощения процесса, с ЗО ства подвергают нагр ина нз отхосодержащих др гне амичто, с целью ов пропзвод- температуры гя пипераз ендиамина,ентриамин,юци 7 ся тем месь отхол еванию до:Изобретение относится к улучшенному способу выделения пиперазина, который находит широкое применение в фармацевтической промышленности,Известен способ выделения нинеразина из отходов производства этилендиамина, содержащих этилендиамин, диэтилентриамин. триметилентетрамин, пиперазин, воду и другие вещества многократной дистилляцией последних на колонке. Известный способ отличается сложностью,...

Номер патента: 400587

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дифенил-тетра, гидропиридинохиноксалина

...в реакцию 2конденсации с дцбензоилом при комнатнойтемпературе, Выделение целевого продуктаосуществляют методом препаративцой хроматографии ца окиси алюминия 111 степени ак 5 тивности по Брокмену на пластинапли наколонке.П р и м с р 1. 2,3-дцфецил, 7, 8, 9-и-ццридип- (2,3-о) -иписал ив.К 2 г (0,0089 гого) 6,7-дшитро-тетрапдО рохицолина в 200 .г этанола прибавляют10 г,г гпдразин-гпдрата и небольшое количество (на кончике шпателя) пасть 1 никеля Ренея,Смесь нагревают до исчезновения окраскипри температуре 60 С, отфильтровываот в то 15 ке азота от катализатора и прибавляют к раствору 2 г (0,0096.ио гь) дибецзопла в 25 я.гбензола, Спустя 12 час реакционную массуупарпвают, и в образующееся масло добавляют эфир. Выпадаощпй осадок отделяют, тща...

Номер патента: 400588

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Московский

МПК: C07D 487/04

Метки: тетрагидропиридино-дибензо

...активности по Брокмену на пластинах плп на колонке.П р и м е р 1. 11, 12, 13, 14-н-ппрпдпно- (2,3-Ь) -дибепзо (/г, г) феназин. К 2 г 5 (0,0089 лголь) 6,7-динптро, 2, 3, 4-тстрагпдрохпнолппа в 200 льг этанола прибавляют 1 О гял гпдразпп-гпдрата и пеболшпое количество (на кончике шпателя) пасты никеля Ренея. Смесь нагревают ло исчезновения окраски прп тсм- О пературе 60 С, отфильтровывают в токе азотаот катализатора и прпоавляют к раствору 2 г (0,0096 .цоль) 9,10-фенаптрецхпнона в 50 лг.г бензола. Выпавший осадок отделяют и очищают методом препаратпвной хромато графин на окиси алюминия 111 степени активности по Брокмену па 20 пластинах размером 18 Х 24 слг в системе бензол: этилацетат = 3: 1, элюент-хггорофорзь Получено 0,2 г...

Номер патента: 400589

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...этом после расплавления исходной смеси требуемая температура может поддерживаться за счет тепла, выделяемого при электролизе, После проведения реакции электролит обрабатывают разбавленным раствором минеральной кислоты и нерастворимую в воде циануровую кислоту выделяют известными приемами. Согласно настоящему изобретению циану ровую кислоту получают при более низких температурах, чем в известных способах, исключая возможность загрязнения продуктаметаллами.Добавление нитрата натрия позволяет снижать температуру плавления и повышать б электропроводность смеси.П р и м е р 1, 20 г смеси нитрата натрия икарбамида (26 вес. % ХаХОз) нагреваютпри перемешивании до полного взаимногорастворения (температура 100 - 120"С). Гото 1 о вый расплав...

Номер патента: 400590

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 335/02, C07D 335/06, C07D 335/12 ...

Метки: серусодержащих, соединений, циклических, шестичленных

...(И 11) .6,32 г (0,025 моль) 4-метил,6-дифенил-упирана (111) растворяют в 30 мл ледяной СНзСООН, насыщают НЯ (3 час) до привеса не менее 1,6 г (0,05 моль) и затем смесью Н;5 н НС (2 час). Реакционную смесь выдерживают пока роматограмма не будет свидетсльствовать о полноте превращения в смесьИ 11 и Х (24- 30 час), Затем в реакционнуюн 0 смесь добавляют 100 мл эфира. Выпадаетобильный кристаллический осадок хлорида2,6-ди фен ил-метилти а пир илия (И 11), последний промывают эфиром.Вес 2,5 г (33,5%).35 Проба смешения с заведомым образцом хлорида 2,6-дифенил-метилтиапирилия плави 1 сябез депрессии. 2,5 г хлорида растворяют в5 мл уксусной кислоты и добавляют 10 мл76% -нои хлорной кислоты. Выпадает кристал 40 лический осадок перхлората...

Номер патента: 400591

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Добош, Смоланка, Хрипак

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-амино-з-этилкарбокси, бензо, селенофена

...циклогексаноном в присутствии диэтиламина в среде диметилацетамида при температуре 160 в 1 С, с последующим выделением целевого продукта известнымспособом. Г 1 р и м е р 1. 2-амина-З-этилкарбокси, 5,6, 7 н-бензо В селенофен (1).7,89 г (0,1 .оль) элементарного селена,29,4 г (0,3 лоль) цпклогексанона, 33,9 г(0,3 моль) этилового эфира циануксусной кислоты, 5 м.г диэтиламина, 50 мл диметилацетамида кипятят на протяжении 25 час при температуре 160 - 170 С, Горячий раствор от-.фильтровывают от непрореагировавшего селе 1 О на и фильтрату добавляют 1 объем воды.Выделившаяся маслообразная жидкость черезсутки закристаллизовывается; Осадок отфильтровывают, перекросталлизовывают и 3этанола. Выход 2,2 г (8%), т.пл. 137 - 138 С:Найдено, оо: С 48,53;...

Номер патента: 400592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Однако, Реакци, Улучшени

МПК: C07D 498/06

Метки: диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение, диарилбензодиизоксазолдионов, ингибиторов, качестве, лекарственных, новому, относится, препаратов, применяющихся, способу, фотосенсибилизаторов

...общей ил, ью увечистого М-арен- форму,О,Л,лД.1 02 Я о ф где 1(цил,наг1 ЦИ Мными2 С СЛ С 1 Г 1 ЦЕЛ ЕВО реваю 1 В ц 1выделение ьспособами.пособ по пагревацие поре.пособ по пто процесссмеси. и ВОДЫ, С ЦОСЛЕДУ 10- о продукта известЩнйС 51 дцо-спир 1, отлича оизводят в те.п, вом что н раств 3. С тем, ч пения. ТерентьеБорисова сдактор Г. Тимо Техред Корректор Г. ова Изд. Ъго 473 осударственного комитета по делам изобретений и Москва, Я(-35, Рау 1 пскаяЗаказ 1260115Ц 1-1 ИИП ирак 511вета Министкрытийо., д. 4/5 Подписноев СССР апунова,пография отфильтровывают, промывают небольшим количеством этанола и сушат при комнатнойтемпературе.Выход 0,32 г (93,6%), т. пл. неперекристаллизованного продукта 248 С, После...

Номер патента: 400593

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07F 1/08, C07F 9/72

Метки: комплексной, меди, мышьяковокислой, соли, триглицината

...30 С, к раствору дооавляют 10 г мышьяковокислой меди (трехзамещенной). Приготовленную смесь помещают в термостат и перемешивают в течение 8 - 12 час при 30 С рН среды 6-7.При взаимодействии исходных компонентов образуются синие палочкообразные кристаллы. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации меди в растворе и по однородности кристаллов под микроскопом.Выпавший осадок фильтруют под вакуумом через фильтр Шота3, затем сушат прп 40 - 70 С. Выход целевого продукта 67"о.При анализе соли найдено, %:арсенат меди Б,50; глицип 32,50, что близко к теоретическим расчетам; арсенат меди 1 о 67,53, глицин 32,47. Новая соль соответствуетформуле: Сцз Аз 04) е ЗС 2 Н,ОеМ.Препарат без запаха, слабо растворим вводе (3,55%), хорошо...

Номер патента: 400594

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/16

Метки: диметилдихлорсиланов, метили

...1 г смеси хлтилдихлорсилана 65 -Продолжительнос сстановлеенным по. метил со сухой воолучается ание ме 10 тенин гет и гетилдихлор. применением ородом конемний, медь,метил, отувелнчення илдггхлорсггмассу одно.подают воСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИ Известен способ получения смеси метил- и диметилдихлорсиланов прямым синтезом с применением предварительно обработанной водородом контактной массы, содержащей кремний, медь, цинк, жидкое стекло и хлористый метил, Однако известный способ малопроизводителен.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для повышения производительности и выхода метилдихлорсилана свыше 50% метил- и диметилдихлорсиланы получают прямым синтезом, заключающимся в том, что на контактную массу одновременно с хлористым...

Номер патента: 400595

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вершинин, Головцов, Комова, Ускач

МПК: A01N 25/22

Метки: 0-диметил-о-2, 2-дихлорвин, стабилизатор, фосфата

...бо з числа эпок ем в качестве чы, например, ДВФ в количе. и смолы создает роявляется в быс(ачество ДДВФ вменение актив ного начала, % о Щ д оосо цСФ о о о,хранение при иа гревании при 50 С в течение 150 часначала э перимент ранение при комнатной температуремесяц прп ком иатноя темпера туре.н., %- 0,4- 0,8 94,7 96,6 94,7 97,6 94,6 0,06 962О 894,7 ) 0,15 96,90,24 94,3 95,8 95,8 О, - О64- 0 Контроль Изобретение отнолизации фосфороргчастности (ДДВФ)хлорвинил) фосфата,ненни.Известно ислизатора ДДВбавляют к технве 2 - 4%.Целью изобретения являетслее активного стабилизаторасидных соединений.Достигается это примененстабилизатора эпоксидной смомарки ЭД, добавляемой к Дстве 1 - 5%.При добавке эпоксидно"стабильная система. Это п ром...

Номер патента: 400596

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Трис, Что, Ютс

МПК: C07F 9/50

Метки: n-a-нафтилкарбамоил, n-a-нафтилкарбамоилоксиметил, диалкиламин, новых, области, оксиметил(диалкиламинометйлен)фосфиновiизобретение, относится, способу, фосфорорганической, химии

...и являются новыми.Они могут найти применение в ка логически активных соединений.Предлагаемый способ получения формулы (1) заключается в том, тил (диалкиламинометилен) фосфин оксиметилфосфип подвергают взаи с а-нафтддлизоцианатокд при нагрев тельно до 80 - 125"С с последуюпддн нем целевого продукта из вестмами.П р и м е р . Трддс(М-а-ддафтилкарбахдоддл 5 оксиметддл) фосфддн,Смесь 0,3 г (0,002 г-моль) триокспметилфосфина и 1,2 г (0,007 г-моль) а-нафтилизоцианата нагревают 2 час при 105 С, охлаждают,выпавшие кристаллы промывают эфиром,10 фильтруют, снова промывают спиртом, фильтруют, сушат и получают 0,9 г продукта. Выход58,8%, т. пл. 99 - 100 С, продукт нерастворимв обычных оргдпшческих растворах и воде.Вычислено, %: С 68,46; Н 4,75; Х...

Номер патента: 400597

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 17/02

Метки: бавторы0, уи-2

...определяют в пробе с хлористым барием), а к охлажденному до 20 С остатку прибавляют прп перемешнвании 20 л высушенного хлористого метплена (над оезводным хлористым кальци 25 ем) и 4,3 кг ферроцена.К раствору в течение 40 - 50 1 гин приливают суспензшо 3,3 кг безводного хлористого алюминия в 40 и высушенного хлористого метилена. Реакционную массу нагревают в те- ЗО чение 4 - 5 час при 40 С и затем охлаждают400597 Составитель О. СмирноваТсхзед 3. Тараненко Корректор Л. Новожилова Редактор Т. Никольская Заказ 113 г 14 Изд. ЛЪ 2000 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 до 2 - 3 С, после чего приливают подкисленную...

Номер патента: 400598

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: A61K 35/78, C07G 5/00

Метки: бавторыч-ьд

...амормом, высушиирение сь алкалоидо евон акоредмет изобретен Способ по,тучения суммы алк гпутем спиртовой экстракции с ющей многократной обработк и высушиванием, отличагощгг целью расширения сырьевой б 70-ныл спиртом подвергают а ,кова, экстракт подщелачпваю далее процесс ведут известнь алопдов аконита ырья с последуой хлороформом гсл тем, что, с азы, экстракции конит СапожнитдорН 105 и ми приемами. В, Плеханова, Л. С. Редченк Изобретение относится к ф промышленностик производ ных препаратов.Известен способ получения дов из гкорней агконита кара торому сырье экстрагируют ряют высушенный остаток в обезжиривают,петролейным тывают 8 раз хлороформом, ,няют, добавляют уксусную скают через иопообразную руют аммиаком, добавляют моний,...

Номер патента: 400599

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Догадкин, Донцов, Жинкин, Шапатин

МПК: C08K 5/56, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, каучуков, ненасыщенных, основе, смесь

...ненасыщенных каучуков, содержащая в честве вулканизующего агента полисилокс включающие Ь 1 - Н группы в присутствии тилацетоната трехвалентного железа. Характерной особенностью данной комп ции является невысокая статическая прочн получаемых вулканизатов. С целью повышения физик свойств вулканизатов 2-7 вес. чКаучук СКМС-ЗОАРКПолигидридэтилсилоксанПолпгидриддиэтилэтилсилоксанАцетилацетонатМетакрпловокислый магнийБелая сажа БС Продолжительность вулканизацп,яинСвойства вулканизатовМаксимум набухания в метаксилМодуль при 300%.ном удлинении,Сопротивление разрыву, кгсслРОтносительное удлинение, %Остаточное удлинение, % силоксанов и 0,1-0,5 вес, ч.железа применены совместно 00 вес. ч. каучука соли мета ты, например метакрилата ма 5...

Номер патента: 400600

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Белова, Брикенштейи, Изобретени, Русси, Чирков

МПК: C08F 4/60, C08F 4/602

Метки: полимеризатов, этилена

...низким молекулярным Изобретение относится к произвветвленцых низкомолекулярцыхэтилена, применяемых в качестве трторных масел, пластификаторов, пмаслам и бензинам.Известен способ получения высокомолекулярных полимеризатов этилена полимеризацией его в среде галоидсодержащцх углеводородных растворителей при температуре 0 - 50 С с применением катализаторов, состоящих из диэтилалюмицийхлорида и свободных переходных металлов или их сплавов в виде устройств с развитой поверхностью, расположенных в зоне реакции (стенки реактора полимеризатора, пустотелые пластины, трубки, сетки).С целью получения конечных продуктов в виде разветвленных олигомеров с низким молекулярным весом процесс проводят при температуре ниже 0 С и применением в качестве...