Архив за 1973 год

Страница 595

Устройство для тепловой обработки полых железобетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 403650

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Данько, Изобретени, Каплан, Ли

МПК: B28B 21/78

Метки: железобетонных, полых, тепловой

...обработки полыхжелезобетонных изделий, включающемтермовлагоизолированную камеру-колпак с обмоткой-соленоидом на каркасе,каркас выполнен электроизоляционнымпо форме полого сердечника, повторяющего внутренний контур иэделия, акамера-колпак снабжена Ферромагнитнымэкраном, размещенным на ее внутреннейстороне.На фиг. 1 схематически изображенопредлагаемое устройство 1 на фиг. 2разрез А-А фиг. 1.устройство содержит герметичнуютермовлагоизолированную камеру-кол403650 Формула и з обрет ения 1 пак 1, обмотку-соленоид 2 на электро- изоляционном каркасе 3, ферромагнитный экран-обшивку 4, теплоизоляцию 5 и специальные уплотняющие устройст" ва б.Предлагаемое устройство может использоваться для обработки железобетонного изделия 7 как при...

403651

Загрузка...

Номер патента: 403651

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B28B 17/02

Метки: 403651

...включаощее загрузочцый бункер, корпус с перемешивающим мехацизмом и нижний затвор выдачи смеси, причем между загрузочцым бункером и перемешивающим механизмом устацовлеца выполцеццая,из труб с соплами виброрешетка,Цель изобретения - обеспечить порционную подачу бетонной смеси к перемешиваюгцему механизму.Достигается это то цад виброрешеткой устацовлец дозато опастцыми поворотцыми барабанами.На чертеже изображено предлагаемое устройство.Устройство для разогрева паром бетоццой смеси состоит из загрузочного бункера 1, корпуса 2 с перемешивающим мехацизмом 3 и цижцим затвором (ца чертеже це показан) выдачи смеси. Между загрузочным бункером 1 и корпусом 2 установлена выполненная из труб с соплами 4 виброрешетка 5, являющаяся...

Теплоизоляционный материал

Загрузка...

Номер патента: 403652

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Воронков, Гриненко, Исэров, Иченец, Колесников, Подойникова, Производственное, Фиш

МПК: C04B 30/02

Метки: материал, теплоизоляционный

...ТЕПЛОИЗО аблица Изобретение относится к теплоизоляционным материалам и может быть использовано для по,тучения теплоизоляционных изделий с температурой применения 750 С.Известный теплоизоляционный материал содержащий известь, асбест и кремнеземнстый компонент, имеет низкую механическую прочность, низкую предельную температуру применения,и высокую стоимость. Предел прочности в ктс/смКозффициент теплороводности икал(м гград Состав,жати 0,056 0,061 ИзвестьАсбестКремнеземнстын ком понепт 154 16,5,5 4 о ату- атеретения - повысить темп и механическую прочность П р едмет б;р етен ия Теплоизоляционныищий известь, асбест,и к,,кент, отличающийся тещения температуростойкачестве кремнеземистоследующем соотношениитов, вес....

Масса для изготовления теплоизоляционных изделий

Загрузка...

Номер патента: 403653

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дудеров, Изобретени, Устинова, Шульгина

МПК: C04B 26/12, C04B 38/08

Метки: масса, теплоизоляционных

...Битум вводитсост материала,и в отве ход3 Предмет изобретен теплоизоляционязку и вспененичающаяся тем, ратуры отвержя,и,расхода по. качестве связки с фосфогипсомкомпонентов,изготовлениявключающая свполпстирол, от,гснижения темпеой массы изделисодержит вдегидной смольм соотношени каче лы с нии и, к дегпдная смола 10 - 70 пс 26 - 68полслстирол 3 - 15 туру мери ствии го ак фо,сф я эмульси Известна масса для изтотовления яционных изделий, включающая пененный бисерный полистирол. Цель изобретения - снизить температуру рждения, объемную массу изделия и располистирола.то достигается тем, что она содержит в стае связки смесь формальдегидной смофосфогипсом при следующем соотношекомпонентов, вес. Ого.1Ф ор мал ьдегидн ая смола 10 - 70Фосфотипс 26...

Материал для теплоизоляционных скорлуп

Загрузка...

Номер патента: 403654

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бобраков, Гезь, Губаре, Дубравин, Козин, Радченко

МПК: C04B 26/12

Метки: материал, скорлуп, теплоизоляционных

...продуктами частичногоили полного омыления поливипилацетата 105 - 24,0и, кроме того,Отверди тель 0,2 3 30 В мочезш 1 о-формальдегидную ст дифицироваон 1 ую 0,5 - 20 оо (от вес ны) продуктов частичного или пол ления полпвинилацетата, напрмер, гоилового спирта, вносят 2 - 5 го (от лы) кислого отвердителя, напри раствор щазслезой кислоты из р сую ю щавелевую кислоту.Наполитель пропитывают смо, отверждением придают любую ф верждают материал горячим воз 100 - 110 С в течение 15 лшн или олу, мо- мочеви 1 ОГО ОМЫ.поливпвеса смоер, 10 о асчета на чой и перед орму. Отдую м пр 1 в стшиль Таблица Прсдла- Материал гаемыйна фенольматсриалой связке Показател Объемный все кг,:Содергкаис связтогцсго,об.Коэффициет тсплопроводности, ккал/м. ч....

403655

Загрузка...

Номер патента: 403655

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 205/06, C07F 1/08, C07F 3/06 ...

Метки: 403655

...Дата опублико Авторизобретени БП 1 Б Фй" 311"1 ГИ 33Евсеев аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНЫХ, ЦИНКОВЫХ ВИНЦОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИНИТРОНАфТАЛИвыше 15 С. Они имеютспособны к взрывчатым орпчпевыи вращениям Предмет и обрстени Изобретение касается получения соединений динитронафталииа с тяжелыми металлами, в частности с медью, цинком и свинцом.В основу способа получения указанных производных положена обменная реакция между раствором калиевой или натриевой солей дпнитронафталина, полученпых кипячением последиего с водными калиевой или иатриевой щелочами, и азотцокислыми солями меди, цинка и свинца. Образуемые в результате этого производные как иерастворимые, выпадают в осадок, затем отфильтровываются, промываются и высушиваются при температуре ие...

403656

Загрузка...

Номер патента: 403656

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 1/04, C07C 9/04

Метки: 403656

...проскокуокислов углерода.20По предлагаемому способу, с целью упрощения процесса, реакционный объем, прел назначенный для гидрирования окислов углерода, заполняют ,катализатором-пемзооетоном, Гилрируемый газ пропускают через поры монолита пемзобетона.По предлагаемому способу используют ка- .тализатор-пемзобетон в виде сплошного пористого монолита, пропускающего через поры гидрируемую смесь.30 р. Через металлическую трубу с диаметром 20 мз 1, заполненную м-катализатором в объеме 15 сл 1 з, гплрпруемый газ, состоящиц из родной смеси, предназначенной для 1 иака и различных количеств в ней ерола. Экспериментальные данные аблццу. Для проверки предлагаемого способа о возможности коцтактцрованця водорода с окислами углерода ца...

403657

Загрузка...

Номер патента: 403657

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 13/15

Метки: 403657

...П р и м е р 1. В реакционныц сосуд загружают 500 мл амальгамы натрия, содержащей 2,15 г экв Ха/1 л Нд с зеркальной повсрхностью 135 сР. На амальгаму с постоянной скоростью 8 мл/мин подают раствор 80 г мстилфепилфульвена, т. кпп. 154 - 156 С 15 мм рт. ст., по =1,б 318; 1.=300 нм, Ж =1,02 г/сг, МВ=168 (в 500 мл этилового спирта). Восстанавливаемый раствор и амальгаму натрия непрерывно перемешивают мсханичсской мешалкой со скоростью 150 - 180 об/мин. Температура опь 1 та 18 - 20 С,Редактор Д. Пинчук Тскред Т. Ускова Заказ 608/5 Изд. М." 200 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Ыидистров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К.35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3После приливания всего...

403658

Загрузка...

Номер патента: 403658

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: 403658

...30 мин, затем гранулы отделяют от остаточного раствора и сушат при 100 - 150 С в течение бчас. Остаточный, певпитавшийся раствор смешанных солей используют для приготовления следующих партий катализатора. Высушенные гранулы катализатора загружают в катализа- торную камеру реактора или колонну, куда затем дозирующпм насосом подают бензол.0 Приготовленный по описанной методике катализатор состава Рц: Сг 95: 5, с содержанием 17 а чистого рутения по отношению к весу окиси алюминия был испытан в реакторе Вишневского при варьировании технологических параметров процесса в широком диапазоне.Таблица 1403658 Таблица 3 П р и и е р 1. В катализаторную камеру загружено 25,0 г катализатора 1/о Рц: Сг 95: 5 на А 120 з, Температура процесса - 180...

403659

Загрузка...

Номер патента: 403659

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 15/24

Метки: 403659

...80% нафталина, а также фенолы, основания, тионафтец ц смолообразующце соелццецця полвергают четкой ректифцкации в аппаратуре непрерывного действия с целью получения узкой фракции, содержащей в основном нафталин ц тионафтен, и остатков, в которых концентрируются соответствующие ксиленолы, основанияинлол и другие примеси. Полученную узкую цафталцнсолержащую фракцию, имеющую, кроме нафталина .и тионафтеца, ло 1% в сумме фенолов ц оснований,403659 ление 40 атм, объемная скорость 1 Л .с в ,гидрирующий агент - коксовый газ,При гидроочистке прот кают следу о.цносновные реакции: тнонафтен - разлагаетсядо этилбензола и сероводорода, ксиленолы -образуют ксилолы, .хзлнолин - образует соответствующий углеводород и аммиак.Рафинат, полученньш...

403660

Загрузка...

Номер патента: 403660

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 15/28

Метки: 403660

...осБован на известной реакции дегидратации сатиртов, которая, однакораее не применялась для:получения,производньх триптиценового ряда.По предлагаемому способу 2-ацетилтриптицец восстанавливают алюмогпдрцдом лития с,последующей дегигдратацией полученного метил (2-триптицил) карбинола,при нагревании в среде оргатичеокого,растворителя, напр- мер, диметилсульфоксида. Дегидратацию желателыно вести в,присутствии хета-динитробензола при нагревании до температуры китения растворителя.Предлагаемый способ заключается в восстановлении алюмогидридом лития 2-ацетилтри,птицена (получаемого ацетилированием триптицена хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюгния по известной методике) в метил(2-триптицил) карбинол с 80",;- ,ым выходом и...

403661

Загрузка...

Номер патента: 403661

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/38

Метки: 403661

...под давле- 25 -- 50 С. Предлагаемыи способ позволяет исключитьстадию промывки и сушки реакционных газов, а ацетилен и хлористый водород извлекают путем абсорбции хлористым винилом.На чертеже представлена техно.погпческаясхема осуществления предлагаемого способа.Из реакторов гидрохлорирования реакционный газ, состоящий из хлористого винила, хлористого водорода, ацетилена и инертов и дру гих примесей, поступает в компрессор 1, гдесжимается до давления 5 - 20 ат, затем поступает в колонну 2, где отдепяются высоко- кипящие примеси, главным образом дихлорэтан; колонна снабжена дефлегматором 3.5 Далее хлористый винил конденсируется в расположенных последовательно холодильниках 4 и 5, охлаждаемых промышленной водой н рассолом...

403662

Загрузка...

Номер патента: 403662

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 25/28

Метки: 403662

...углеводорода используют бсцзальдегид.Прсдпочтитсльцо процссс вед580 С при молярцом соотцошсциэтилена (ТХЭ) и бецзальдегида,тода Г 5 КХ и элемсцтарцого анализа. Выход трихлорвшгилбсцзола в расчете ца взятый бецзальдегид - 20 - 25% за один цикл, а ца вступивший в рсакцню - 70 - 75%, При этом часть бецзальдсгцда (около 30%) превращается в бсцзол.Пример 1. В пустую кварцевую трубкудлиной 60 см, диаметром 22 мм при 580 С равномерно подают смесь ТХЭ и бснзальдеги да в мольном соотношении 3: 1 с объемнойскоростью 0,95 мпцг, Образующиеся продукты коцдсцсируют в холодильнике. Получают 305 г коцдецсата, при перегонке которого выделецо 274,6 г пзбьточцого ТХЭ, 19,3 г бснзальдегида, 6,2 г бсцзола и 29,3 г (70% ца вступившее в рсакцшо и 23,6% - ца...

403663

Загрузка...

Номер патента: 403663

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 39/16

Метки: 403663

...так как выделяющийся прц деалкилированиц алкец, например изобутцлец, используют в процессах алкилцровация, а моцоал.килфецол, например 4-метилфенол, который30 может образоваться при более глубоком деЗаказ 608/7 Изд,200 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного копитета Совета Министров СССР ч 1 о делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 алкилировации, примецяюч для приготовлеция катализатора. Катализатор можно приготовить и непосредственным нагреванием 2, 4, 6- триалкилфспола с металлическим алюминием.П р ц м е р 1, В реактор помещают 21,6 г икрезола, 0,4 г алюмиция и цагрсвают цри перемешивации до 180 - 185 С. После прекращения выдслеция водорода добавляют 220 г...

403664

Загрузка...

Номер патента: 403664

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 41/00, C07C 43/164

Метки: 403664

...плавления. ИК-спектр продуктаидентичен со спектром бензгндрилового эфира. способу получения орый находит придагощее физиолокже используется кта в синтезе оргая к ко обл я бензгидрилового ч, что дифенилазо- илфенилсульфиноС в среде 1 ч-метилвого продукта до 12 /юС целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого - продукта предложено диазометан обрабатывать селеновой или и-толуолсульфокислотой в среде галоидуглеводорода, лучше четыреххлористого углерода.Реакцию осуществляют при температуре окружающей среды, желательно при температуре ниже нуля. Предложенный способ не требует применения высокой температуры, труднодоступного кислотного агента. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход бензгидрилового эфира...

403665

Загрузка...

Номер патента: 403665

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: 403665

...целевого альдегида из продуктов реакции за счет большого различия в температурах кипения альдегида С; (92 С) и ближайшего компонента, присутствующего в осветленной жидкости - изоамилового спирта (132 С),200 ата40 в 50 С Авторыизобретения В. А, Рыбаков,Состав осветленной органики, образующейся прц регенерации кубового остатка производства цзовалерцацового альдегцда, следующий:5 Изоамцловыц спирт + формцаты 6,3%Дцмсрцая фракция альдегида С- (альдегцдосццртыС 10, альдегцд Со, полуаце тали, сложцыс эфиры кислоты С 5 ц цзоамцловогоспирта)Трцмерцая фракция (ацеталц, альдсгцдоспцрты, Спь 15 альдегцд С;, ц др.) 50%Нафтецоьые кислоты 0,%.П р ц м е р 1. 3780 л осветленной жидкости,выделенной цз кубового остатка гцдроформцлировацця...

403666

Загрузка...

Номер патента: 403666

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/42, C07C 47/14

Метки: 403666

...при температуре невыше 35 С.Однако известный способ хартрудоемкостью процесса, поскольве исходного сырья используютальдегид, который является малодорогим продуктом,Предлагаемый способ отличается тем, чтор- (диметиламино) -акролеин подвергают взаимоденствию с бромом в водном растворе притемпературе не выше 20 С (предпочтительнопри температуре 5 - 10) с последующим нагреванием полученного раствора до температуры не ниже 100 С с целью разложения промежуточной образующейся соли.Предложенный способ позволяет получатьброммалоновый альдегид с выходом до 70%из доступного сырья. Используемый в процессе р- днметиламино) -акролеин может бытьлегко синтезирован из диметилформамида иацеталя или винилового эфира.П р имер. К раствору 15 г...

403667

Загрузка...

Номер патента: 403667

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/00, C07C 47/198

Метки: 403667

...ольва) над восстановленным лизатором, который используется е проволоки, гранул или таблеток С, Выход целевого продукта со - 20% на пропущенный спирт,орошкообразную окись медиахтной печи при температуре 30 1000 С в течение 40 мнц. Полученную массу измельченную до кусочков размером 2 - 3 мм, н в количестве 35 мм загружают в стекляцць 1 й реактор длиной 100 см, диаметром 1,8 см, и восстанавливают окись меди в токе водорода при температуре 320 С до прекращения выделения воды. Прц этом образуется активная медь с пористой поверхностью, Затем температуру в реакторе поднимают до 370 С и из бюреткц подают в него этцлцеллозольв с объемцой скоростью 0,2 час -в токе водорода. Катализат пропускают через холодильник и собирают в приемнике,...

403668

Загрузка...

Номер патента: 403668

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/48, C07C 53/126, C07C 57/03 ...

Метки: 403668

...стадии центробежного разделения примерно па 20 - 30% и получить фрак. ции предельных н непредельных жирных кислот чистоты в среднем на 3% выше, чем в известном способе. П р и м е р. Дистиллированные жирные кислоты, полученные нз хлопковых соапстоков, разделяют на две равных части (по 100 кг каждая). Во второй части широкой фракции дистиллированных жирных кислот производят предварительное растворение поверхностно- активного вещества (сульфонола) в количест. ве около 2%. Затем обе порции жирных кислот последовательно, при прочих равных условиях, подвергают смешению на режиме эмульгировання с водой, содержащей электролит (хлорнстый магний в количестве около 0,5%) и сульфанол (в количестве около 0,5%), Количество воды составляет в...

403669

Загрузка...

Номер патента: 403669

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 227/36, C07C 229/08

Метки: 403669

...150/ )В предлагаемом способе в качестве солеобразующей компоненты использована и-толуол сульфокислота, что позволяет сократить время проведения процесса и получить целевой продукт с выходом, значительно превосходящим выход оптически активного В- и Е,-алацица в известном способе. 15По,предлагаемому способу ВХ-алании вводят во взаимодействие с и-толуолсульфокислотой. К раствору образовавшегося и-толуолсульфоната О, ,-аланина добавляют затравку оптически активной соли аланина. Различная 20 растворимость оптически активной и рацемической соли аланина в водном ацетоне позволяет выделять оптически активную соль в процессе кристаллизации. Разложение оптически активной соли аланина до свободной амино кислоты проводят на колонке с катионитом...

403670

Загрузка...

Номер патента: 403670

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 235/12

Метки: 403670

...с Р-пантолактаном. Реакцию проводят при комнатной температуре, целевой продукт выделяют путем кристаллизации также при комнатной температуре.Целью изобретения является повышение чистоты целевого продукта.Это достигается тем, что конденсацию проводят при 55 - 80 С, а кристаллизацию целевого продукта при 35 - 60 С.Предлагаемый способ состоит в том, что кальциевую соль р-аланина, полученную взаимодействием р-аланина и карбида кальция в среде абсолютированного этанола, конденсируют с Р-пантолактаном в среде абсолютированного этанола при 55 - 80 С. Целевой продукт выделяют путем кристаллизации при 35 - 60 С.П р и м е р. 17,5 г карбида кальция и 44,5 г р-аланина кипятят 2 час при перемешивании с 0,5 л абсолютированного этанола. Затем...

403671

Загрузка...

Номер патента: 403671

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/15, C11D 1/12 ...

Метки: 403671

...кис лоты в виде белой пасты. Выхол составляет 154 г (94% от теоретического);Найдено, %; С 45,48; 45,65; Н 6,0; 5,62; Х 8,73; 9,06. би 15 20 25 30 олей э(1 аров моноэтаноламида малеиновой кислоты ПоверхНОСТНОе НаТЯЖЕНИЕ, дпн)слт Объем цены СН, - СООНЯСН - СО%С.,Н,ОН8 0.,1 а н скол-через нын,7 мпн, С Пеноустойчнвость)х=С, Н,31,0 41,4 19,6 57,9 62,1150,250 1 ип0,0625 350 дчО 12) 100 0,71 0,60 0,45 ( 4 300 190 90 90 385 25) 130 110 45 3)О 200 180 Вычислено, %: С 45,48; Н 5,66; М 8,80.В ИК-спе(ктрах иайлецы полосы поглощений, относящихся .к карбонилу карбоксильпой группы (1730 с,и- ), карбоила, )прп азоте (1645 с, - ), валеитиому колебанию М - Н группы (3410 сл - ) и лвсйиой связи (1590 ся -),Этерификацию моиоэтаполамила мале)(повой кислоты...

403672

Загрузка...

Номер патента: 403672

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/46

Метки: 403672

...научно-исследовател институт им. СергИзобретение относится к овых соединений - 5-а лей формулы 1 где Аг - незамещенный или замещенный арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Предлагаемый способ основан на известной в органическом синтсзе реакции арилироваия непредельных соединений действием на них хлоридами арилдиазония по Меервейну и заключается в том, что фурил-глиоксаль подвергают взаимодействию с хлористым арилдиазонием формулы 11Аг - И, - С 1, (11) где Аг имеет вышеуказанные значения, и выделяют целевой продукт известными приемами. Взаимодействие проводят в обычных условиях реакции Меервейна; в присутствии хлорида двухвалентной меди в водной среде при 5 - 40 С.П р и м е р. Получение 5-...

403673

Загрузка...

Номер патента: 403673

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 491/052

Метки: 403673

...разлоиНайл в. Нг Реня, катакипятят и досуха, 2-амино - 216 С спирта).17,40 который может быть испожуточцый продукт в синтетивных веществ.Предлагаеаый способдийцым л основан ца такакция, каталитического гголиз нитрилов, полученин-пирона.Предлагаемый способ заключаечто 3-оснзилокси- (ц-цианацетил)подвергают каталитическому гидробразующийся промежуточный проси-(о-цианацетил) пиридин кипятсусной кислоте и выделяют целевообычными приемами.Г 1 р и м е р. 2-амицоН-пирацо (2ридип (111).Раствор 13 г (0,05353- (и циацацетил) пиридисусной кислоты гидрирую 10Вы льзован как промезе биологически ак 17,30 релмет цзобрете является многостаих реакциях, как реидрогецолиза, ал ко е бензопроизводцых 15 Способ.ч тем, что 2-бецзпл цлиц подвергают,к лизу,...

403674

Загрузка...

Номер патента: 403674

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 207/40

Метки: 403674

...(после окончания кристаллизации) отфильтровывают, промывают дцхлорметапом и высушцвацием удаляют растворитель. Выход составляет 122,3 г или 92% от стехиометрического; т. пл. 210 - 211 С.15 Для большинства технических целей продукт является достаточно чистым; если это цеобходимо (например, для выпуска оргацических препаратов лабораторного назначения), его крцсталлцзуют цз подходящего раствори теля, наиболее пригодны уксусцая кислота идиоксац.П р и м е р 2. 3- (л-Толиламипопцрролпдгшдиоц,5.В колбу с ловушкой для отделения воды по:, мешают 49 г малсицового ангидрида ц 150 млэтилбецзола, затем прц перемешцвацпи ц цагревацпп загружают 1,1 г моль (118 г) техци.ческого п-толуцдшга, Смесь кипятят до отделения стех по метрического количества...

403675

Загрузка...

Номер патента: 403675

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 233/04

Метки: 403675

...в химической промышленности,Известен способ получения 2-меркаптоимидазолина взаимодействием этилепдиамина с роданистым калием или натрием, с последующим превращением промежуточного И- ф-аминоэтил) -тиомочевины с помощью сероуглерода и едкого натра в целевой продукт. Выход неочищенного целевого продукта - 81%, а после очистки - 60%,Известный способ имеет недостаточно высокий выход целевого продукта и, кроме того, в реакции используются агрессивные и токсичные вещества (соляная кислота, сероуглерод), что усложняет аппаратурное оформление процесса.По предлагаемому способу получения 2-меркаптоимидазолина, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, этилендиамин подвергают взаимодействию с...

403676

Загрузка...

Номер патента: 403676

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 295/04

Метки: 403676

...необходимо удалять выделяющуюся в результа те реакции водунапример азеотропцой отгонкой, и использовать исходный диэтилецгликоль, не содержащий перекисей.П р и м е р 1. Синтез дифенилпиперазина, В круглодоццуо колбу, сцабжеццую насадкой Дина ц Старка и обратным холодильником, помещают 0,1 г моль ацилцца, 0,046 г моль соляцокцслого аццлцца ц 0,3 г моль диэтилецглКОЛ 5. 1 сакццоццуО смесь, состоящуО после добавления 15 мл додекаца из двух слоев, кипятят 9 час. В насадку отгоняют 12 мл нижнего слоя, цс смешиваюцегося с додскацом ц состоящего цз воды, дцэтцлсцгликоля и немного диоксаца. Послс охлаждения реакционной массы из нее выделяется бесцветный кристаллический осадок, который отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Выход...

403677

Загрузка...

Номер патента: 403677

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 243/08

Метки: 403677

...амид -аланина подциклизации в еля в присутстачестве каталиедующнм выдевестными приеииися тем, чтопении реакционАвторыизобретения А, Н,Заявители Днепропетргосударственный ус Россией и МоскоЗнамени госуд Изобретение относится к новому способу получения новых производных 1,4-диазепина, представляющих собой ценные промежуточные продукты в синтезе лекарственных веществ. 5Описывается способ получения 1-арил (алкил) - 4-арил (алкил) - (ацетамидо) - 1,4-диазепиндионов,5, заключающийся в том, что соответствующий амид И-арил (алкил) -М-хлорацетил+аланина подвергают внутримолеку лярной циклизации в среде органического растворителя в присутствии трет-бутилата натрия в качестве катализатора при нагревании. Целевой продукт выделяют известными...

403678

Загрузка...

Номер патента: 403678

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/10

Метки: 403678

...термическим эффектом.По предлагаемому способу, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве акцептора хлористого водорода используют мочевину. пения, получаемогоизвестному способам де ОК - нитроалкоксирадикал;=1 - 3. П р им ер 1. Получение диметил(2-нитробутоксп) силана, В двухгорлую круглодонную колбу с мешалкой и капельной воронкой помещают 24 г 2-нитробутанолаи 12 г кар бамида в сухом этиловом эфире. При перемешивании единовременно добавляют 13 г диметилдихлорсилана. Тепловой эффект реакции незначительный, -5 С. Реакционную смесь перемешивают 4 час, затем солянокислый кар бамид отделяют фильтрованием. Из фильтрата перегонкой удаляют эфир; из остатка вакуум-перегонкой выделяют фракцию 20 г (68% от теории) с т, кип....

403679

Загрузка...

Номер патента: 403679

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/10, C07F 7/30

Метки: 403679

...аминов в прцсута Спайера, Однако ацстилсты ранее в такую рсакцшо неЗаказ 573/1 О Изд.153 Тираж 523 ПодпионоеЦНИИПИ Госуда 1 аствениого комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, УК, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ным холодильником, помещают 2,39 г (0,01 моль) 2,2-диметил- (3-диэтиламинопропин-ил) тетрагидропиранола(1) и 1,16 г (0,01 моль) триэтилсилана, Смесь нагревают при псремсшивании до 60 - 65 С и добавляют 0,2 мл катализатора Спайера (0,01 и. раствор Н 2 Р 1 С 10 6 Н 20) в изопропиловом спирте, Реакционную смесь нагревают па масляной бане при 110 - 115 С в течение 8 час. По окончании смесь сЬракционируют в вакууме. Фракция с т, кип. 152 - 153 С/1 мм представляет...