Архив за 1973 год

Страница 596

403680

Загрузка...

Номер патента: 403680

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: 403680

...имеются интенсив(КО),Р - О - СН - Р (ОК")11К - Х 25 Составитель М. МакаровТехред 3. Тараненко Корректор Т. Хворова Редактор Е. Гончар Заказ 656/6 Изд, Мо 157 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ные поглощения, характерные для фосфимилной связи с максимумом при 1380 см - , карбонильной группы, сопряженной с Р=К, с максимумом при 1625 см - , фосфорильной группы (1250 см - ), Р -О - С-алкнл (1030 см-),П р и м е р. Получение диэтил-(диэтилфосфоно) -а-этил -К-фенилимидофосфата. К 12,8 г (0,06 м) диэтил-К-фениламидофосфита в 50 мл сухого серного эфира в токе аргопа при перемешивании прикапывают 10,8 г...

403681

Загрузка...

Номер патента: 403681

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/165

Метки: 403681

...целью упрощения процесса получения димстилциклогексплтиофосфата взаимодействием диметилхлортпофосфата с циклогексано. лом его проводят при 50 - 70 С, с отдуванием выделяющегося хлористого водорода инертным газом, например азотом.Данный способ позволяет обойтись без акцептора хлористого водорода и растворителя.П р и м е р. В колбу помещают 300 г циклогексанола и 480 г диметилхлортиофосфата, смесь перемешивают при 50 - 70 С в течение 24 час до постоянного показателя преломления света. Выделяющийся хлористый водород от дувают азотом.Полученный диметилциклогексилтиофосфатможет применяться как акарицид без дополнительной очистки. Он не является химически чистым соединением и содержит, как правило, 10 примеси исходных соединений и продукт...

403682

Загрузка...

Номер патента: 403682

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/40

Метки: 403682

...веществ.Известен способ получения О,О-диалкил-М- ацетамидо+цианалкилфосфонатов взаимодействием О,О-диалкпл-М-ациламидофосфнтов с нитрилами а,р- непредельных карбоновых кислот. Однако эфиры а,р- непредельных карбоновых кислот ранее в подобную реакцию не вводились.Предлагаетсяспособ получения О,О-диалкил И-ацилимидо-р-карбалкоксиалкилфосфонатов. Взаимодействием О,О-диалкил-Х-ациламидофосфитов с эфирами а,р-непредельных карбоновых кислот с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Синтез лучше вести в инертном органическом растворителе, например, в бепзоле при 130 или в присутствии алкоголятов щелочных меО-диэтил-К-проппонпмиосфоната. К 8 7 г гамида диэтилфосфориргона добавляют эквнво (0,045 моль) мстилокислоты и...

403683

Загрузка...

Номер патента: 403683

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/53

Метки: 403683

...в вакууме в виде кристаллов нли густых жидкостей, растворимых в большинстве органических растворителей и нерастворимых в воде, Строение продуктов подтверждено данными ИК- и ЯМР-спектроскопии.П р и м е р 1. Способ получения окиси р-(днэтилдптнофосфорил) этплдифенплфосфина. Смесь 5,6 г диэтплдитнофосфорной кислоты и 5,7 г дпфеннлвинпл - фосфнноксида в 50 мл н-ксплола нагревают 2,5 час при 45 - 75 С при постепенном повышении температуры. Реакционную смесь промывают дважды 50 мл 5%-ного раствора ХаеСОв, дважды 50 мл воды и высушивают пад безводным сульфатом магния. После удаления ксилола в вакууме остаток закристаллизовался. Получают 9,2 г окиси Р- (диэтилдитиофосфорил) этилдифенилфосфина (89%). Т. пл, 41 - 42,5 С (из смеси...

403684

Загрузка...

Номер патента: 403684

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/50

Метки: 403684

...с т. кцп. 75"С/0,6 14120; гУ 4 1,06 О; ИКчс=с 1745Найдено, %: С 51,80; Н 8,26; Вычислено, %: С 51,02; Н 7,СГ . Я ИРВ.е, С =С КеО г СГ РВ- Г - С,Н,.дибутилфосфино) -ср моль) дибутилторизомасляной кисо эфира при перемеде й - 1 С,Пример зобутилец. К раствор осфида а-м оты в 30 мПредмет изобретеци 4,45 г (0,0цогидроперф абсолютног 1. Способ получеггггя 1,1-бис-(диалкилфосфипо) -ср-изобутгглегга, от,гичагогиийся тем, что 30 диалкилфосфцды 2-моногпдроперфторизомасприсоединением заявки М Изобретение относится к области новых фосфорорганических соединений, содержащих фтор, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.Предложенный способ не имеет аналогий и является новым, также как и синтезированные...

403685

Загрузка...

Номер патента: 403685

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08B 3/06

Метки: 403685

...целлюлозы, который заключается в том, что сначала ацетцлирование ведут в присутствии хлорной кислоты до полного замещения гидроксильных групп целлюлозы, а затем в реакционную смесь добавляют серную кислоту в количестве 0,5 - 0,6 вес. % целлюлозы.Способ осуществляют следующим образом.Активироваццую уксусной кислотой целлюлозу обрабатывают ацетилирующей смесью, содержащей НСО, по обычному режиму до полного замещения гидроксильпых групп целлюлозь. Затем в реакционную смесь вводят рассчитан количество 11.50, ц продолжают процесс до получешя трпацетата целлюлозы с заданной вязкостью растворов. Нейтрализа цию катализатора, промывку и сушку ведутпо обычному технологическому режиму, проводить стабилзаццю трцацетата не требуется.Процесс...

403686

Загрузка...

Номер патента: 403686

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08K 9/06, C08L 83/00

Метки: 403686

...,г,425 560 Остаточное удлинение, о 12 25 Составитель Т. Самохвалова Корректор Е. Зимина Релвктор Е. Гончар 3. Тараненко Техред Закиз 574/4 Изд Жо 166 Тираж 551 Подписное ЦгсИИПИ Государствессного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К 35, Рвушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 жасот 10 кг аэросила и приливают к нему 10 кг диметьслдихлорсилана (точка кипения 70 С), Температуру реакционной смеси понижают пропусканием через рубашку хладагента до 10 С. После перемешивания смеси в течение 10 мин температуру поднимают со скоростью 0,5 С в 1 мин до температуры 65 С. При этой температуре перемешивание смеси производят в течение 30 мин, после чего температуру поднимают до 70 С. При этой...

403687

Загрузка...

Номер патента: 403687

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 2/22, C08F 220/06, C08F 236/18 ...

Метки: 403687

...Изд.166 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 415Типография, пр. Сапунова, 2 большинстве органических растворителей, образует прочные пленки, самозатухаем, может быть использован в качестве праймера и адгезива в клеевых композициях.П р и м е р 2. Получение сополимера 1,1,2- трихлорбутадиена,3 с акриловой кислотой в блоке. Исходное соотношение ТХБ: АК= =20: 80.Сополимеризацию проводят аналогично примеру 1, В ампулу загружают 3 .г ТХБ, 5,48 г АК, 0,115 г перекиси бензоила, продолжительность реакции 45 час. Выход сополимера 36%.Анализ: % С - 7,47; 7,33. Состав сополимера ТХБ: АК=5: 95.Сополимер - окрашенный порошок, растворим в...

403688

Загрузка...

Номер патента: 403688

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08L 61/14, C08L 9/02

Метки: 403688

...теариновая кислот 00,0 2,0 5,0 0,0 2,0 5,0 0,8 00,0 2,0 0,0 2,0 5,0 0,8 С целью повышения физико-меха свойств резин, увеличения их устойч старению и маслостойкости, а также лучения прозрачных вулканизаторов гается в состав резиновой смеси вво нолформальдсгидную смолу ФКУ, пол при конденсации диметилвинилэтини фенилметана с уротропином, в ко 10 в 1 вес. ч. на 100 вес. ч. каучук Окись цинкКаптаксСера 8 0,8 2,5 2,5 0,0 4,0 20,0 Уротропин20 Смола ФКУ,0 Известно применение р мальдегидных смол для например смолы 18. Од жагцие эту смолу, не о высоким комплексом фи технических свойств. нических ивости к для по- предладить феученную ч-гг-оксиичестве а. ВЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ КАУЧУКОВизвестной 55 112 202 163 100 325 36 24 620 24 58 650 20 56 475 28 15 58...

403689

Загрузка...

Номер патента: 403689

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08K 3/30, C08L 9/02

Метки: 403689

...их не снижается при наличии влаги. При использовании комбинацисолей наилучшие результатысульфидом щелочноземельного итом щелочного металла, напримдом кальция и гипосульфитом нми в соотношениях от 1:2 до 2 Вулканизаты, полученные из данных резивых смесей, имеют высокие показатели, обенно по теплостойкости и сопротивлению тирания. В табл. 1 приведены составы приготовлех резиновых смесей.403689 Технологические свойства резиновых сме.сей приведены в табл. 2, а условия их вулкаТаблица 2Технологические свойства резиновых смесей на основе каучука СКНСмесь Показатели Жесткость, гсИспытание на вискозиметрс Мунипри 120 С; 3120 2950 3180 2780 79 77 80 74 8(гоп+ 5), минИспытание на вискозиметре Мукипри 143 С: не подвулканизуются в течение 1...

403691

Загрузка...

Номер патента: 403691

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 10/02, C08F 2/00

Метки: 403691

...с растворителем возвращаются в реактор. Реакционная смесь выводится нз реакто ра и направляется на дальнейшую переработку.Предложенный способ автоматического управления процессом сополимерпзацин предусматривает автоматическое регулирование 25 расхода этилена (при помощи датчика 5и стабилизации его регулятором 6 путем воздействия на работу вентиля 7) и - пропилена (при помощи датчика 8 и стабилизации его регулятором 9 путем воздействия па работу 30 вентиля 10). Давление в реакторе регулирует 4036 Ися путем воздействия па расход катализатора в реактор при помощи регулятора 11 при воздействии на работу вентиля 12. Уровень в реакторе регулируется автоматически путем измерения его (уровня) при помощи уровнемера 13 и стабилизации его...

403692

Загрузка...

Номер патента: 403692

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 20/02, C08F 4/42

Метки: 403692

...0,3 г Ьп(СзНИСОО)2. Полимеризацию ведут при комнатной температуре 10 час. Мол. вес получеппого полимера 2,2 10" (мол, вес определяют по вязкости 0,5%-ного раствора полимеров в бензоле). Степень конверсии 99%.П р и м е р 2. В 5 мл мономерной метакриловой кислоты растворяют 0,15 г Бп(СзНСОО) 2. Полимеризацию ведут 36 час с образованием полимера с мол. вес, 3 104 и степенью конверсии 96%.П р и и е р 3. В 5 мл мономерной акриловой кислоты растворяют 0,1 г Ьп (С;НСОО) з. Полимеризацию ведут 48 час с образованием полимера с мол. вес. 2,7 10" и степенью конверсии 96 о/о.П р имер 4. К 250 мл метиленхлорида добавляют 25 мл смеси состава 98 вес, ч. метилметакрилат, 2 вес. ч. метилакрилат, 0,5 вес.ч, лаурилмеркаптап, 0,5 вес. ч. дибензоата...

403693

Загрузка...

Номер патента: 403693

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 210/02

Метки: 403693

...трубопроводу на расстоянии 10 м от входа в реактор. При этом устанавливается максимальная температура около 240 С.Получают 50 кг полцмеризата в час с содержанием 1,2 О/о ангидрида малеиновой кислоты и индексом расплава 6=1,2 г/190 С в10 мин.Экстракция эфиром показывает, что в полимере находится 0,5/о экстрагируемых компонентов.Из полимера выдувают пленки, Пленки, из 403693 готовленные по примеру 1,б имеют лучшую свариваемость. Их жирорастворимость снижеПредмет изобретенияСпособ получения сополимеров этилена со. полимеризацией его по крайней мере с одним виниловым мономером в реакторе с мешалкой или в трубчатом реакторе при давлении 500 - 4000 ат и 50 в 3 С в присутствии свободно- радикальных инициаторов, вводимых в одном или нескольких...

Способ получения водорастворимых физиологически активных сополимеров, п т б; 4-ttls

Загрузка...

Номер патента: 403694

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Памарин, Соловскин

МПК: C08F 226/10

Метки: 4-ttls, активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически

...Е. Борисова Редактор А. Батыгин Заказ 2475/3 Изд. Хо 633 Тираж 539 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 добавляют 0,39 г 1 х-впплпирролидона, 3 мл 0,5%-ного раствора К:520 з и 0,5 мл 0,5%-ного раствора 1 хаНс 10 з, Полученный раствор помещают в стеклянную ампулу, ампулу запаивают, выдерживают в холодильнике в течение 44 час при 0 - +5 С. Затей ампулу ВскрываОт, полимер оса:кдпот при выливании реакционной смеси в ацетон. Осадок отделяют на фильтре. Получают 1,56 г (78 о/о ) с Я = =0,13 дл/г в 0,5 М КС 1 при 25 С, Иодометрическая активность 500 Т/мг. Минимальная подавляющая концентрация по отношению к Бар/,. аш еив 209...

403695

Загрузка...

Номер патента: 403695

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 226/06

Метки: 403695

...по предложенному способу слабоосновных анионитов по отношению к золоту при извлечении его из щелочных цианистых растворов в пульпе (измельченная золотоносная руда с водой) в 2 - 60 раз выше селективности промышленных анионитов АМ и А.ЧБ. П р и м е р. Смесь, состоящую из 90 г 2- (пиперидиноэтил)-5-винилпиридина, 10 г 2,5- дивинилпиридина и 1,86 г трет-бутилпербензоата, суспендируют в 1 %-ном водном растворе крахмала, насыщенном хлористым натрием. Соотношение мономерной и водной фаз 1:2. Смесь нагревают при перемешивании и выдерживают в течение 6 час при 60 - 90 С. Полученный сополимер в виде зерен правильной сферической формы отфильтровывают, промывают водой и метанолом и сушат, Выход сополимера 88% (аниониту присвоена марка...

403696

Загрузка...

Номер патента: 403696

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 220/04, C08F 8/42

Метки: 403696

...с характеристической вязкостьо Чоан с 0,1 0,6 чч/г403696 Предмет изобретения Составитель О. Рокачевская Техред Е. Борисова Корректор Л. Орлова Редактор Е. Кравцова Заказ 552/4 Изд. М 208 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открмтий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3ПВАЯК с (Ч 0,2 н,нс =0,40 дл/г и 20 мл ди 20стиллированной воды,После полного растворения к полученному раствору добавляют при перемешивапии 1,47 г натриевой соли ПАСК в виде дигидрата (исходное молярное отношение Ка-соли ПАСК и ВАЯК 1: 1).Реакцию проводят при комнатной температуре при перемешивании в течение 5 - 6 час или при нагревании (50 С) 0,5 - 1 час, Продукт реакции выделяют из...

403697

Загрузка...

Номер патента: 403697

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08K 5/45, C08L 27/06

Метки: 403697

...смесью моно трициклических ненасыщенных сульфо - гомологов сульфокцси тиофана и тио гексана типа403697- 30 С Предмет изобретения Составитель Я. ЧижоваРедактор Н. Джарагеттн Техред 3. Тараненко Корректор Е Хмелева Заказ 574/8 Изд.166 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 90 С в течение 1 час. Температура размягчения снижалась с 86 С для исходного поливинилхлорида до 75 С для пластифицированно;о образца.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных в примере 1, к поливинилхлориду добавляли 2 г НСО. Температура размягчения пластифпцированного образца составляла 46 С.Пример 3. 10 г полимера смешивали с 5 г...

403698

Загрузка...

Номер патента: 403698

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08L 27/06, D06N 1/00

Метки: 403698

...однократной ил кратной классификацией.Г 1 ри мер 1. Композиция на основ винилхлоридной смолы, примерный вес. ч.:Смола ПВХ, суспензионная 20 -Пластификатор (диоктилфталат. диизооктилфталат) 10 -Наполнитель (тонкоизмельчснный известняковый порошок определенного грансостава) 3Технологические добавки(вторичный пластификатор,стабилизаторы, антистатики), красители и разбеливатслиа) Состав композиции зля вес. ч.;403698 3 НаполнительСтеарат кальция 35,5 14,5 Смола ПВХ, суспензионнаяДиоктилфталат 50,0 0,05 Физико-механические показатели наполнителя приведены в табл. 1. Таблица 1 Прочностьна разрыв,кг/см Истнраемость наМИ, мм Удельная поверхность, см/гТвердость, Упругость,фракционный состав наполнителя, о, Водопоглощенне, о, мм Менее...

403699

Загрузка...

Номер патента: 403699

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08K 5/18, C08L 25/06

Метки: 403699

...надартныерые подвлампой П200 и 300вязкостьтель свеприведенТермосбилизаториоду пока удароСв тоГ стью й свидеионных соеди им дейсонме менем ии мо этоо стаонцому печего навесовместцо сряют в бен листивеской 135 С после ЗО Изобре ным ком частност лимеры применен щенной сИзвест рольных яции отлн.30 стан.6 мм, котоарению под 10, 50, 100, ют ударную ый показа. испытанийТабл и ца 1 Влияние стабилизаторов на изменение ударной вязкости при ускоренном светостаренни ударопрочного полистирола+ 2(2-окси - 5-метилфенил)- .беизтриазол 23 100 40 44 100 50 42 Таблица 2 Влияние стабилизаторов на индукционный период погло:цення кислородазоле. Из полученного раствора Отливают тонкие пленки, которые прогревают при 180 и 225 С. Определяют...

403700

Загрузка...

Номер патента: 403700

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 14/08, C08G 8/28

Метки: 403700

...при 25 СВ качестве катализатораеняют смесь контакта Пето водного раствора соляноосульфокислоты, взятых вОтвержденце происходитутствии отвердцтеля, вз0 - 20% (от веса смолы).Пр имер 1. В трехгорлую обратным холодцльни1 ешалкой, загружают 9формалина, 23,5 г 20%-цогЛина и 14,5 г 20%-ного борноглицеринового комплекса. Температуру смеси поднимают до 80 - 85 С и выдерхкивают при ней в течение 60 мин, После этого в реакционную смесь вводят 6 г мочевины, температуру смеси поднимают до 96 - 110 С и выдерживают при этой температуре 45 мин. Готовый продукт охлаждают до 25 С и сливают.Характеристика полученного продукта рН 7,2 Вязкость по ВЗпри 20 С 15,9 сек Содержаниесухих веществ 55 свободного фенола 0,6% свободного формальдегида 0,71%П...

Способ получения алифатических олигоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 403701

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкснис, Бейнарович, Бурлуцкий, Грузин, Деме, Дундурс, Желтакова, Калниньш, Миклашевич, Мисане, Назмутдинова, Озола, Серебр, Силис, Стирна, Сурна, Штейнберг

МПК: C08G 63/12

Метки: алифатических, олигоэфиров

...жидкость желтоватого цвета, выход количественный, т. пл. 22 С, мол. вес 815. П р и м е р 3. В колбу загружают 105,47 г янтарной кислоты, 50 мл этиленгликоля, 3,04 г а-толуолсульфокислоты и 600 мл гексапа. Процесс проводят при интенсивном перемешивании и температуре кипения гексана в течение 6 час, Поле реакции гексан сливают, а остатки отгоняют при пониженном давлении (10 - 20 мм рт. ст.). Выход количественный Продукт представляет собой белую кристаллическую массу, т. пл. 90 С, мол, вес, 1340. П р и м е р 4. В колбу загружают 40,0 г гликолевой кислоты и 0,2 г и-толуолсульфокислоты, добавляют 360,0 мл толуола. Процесс проводят при 110 С и интенсивном перемешивании в течение 2 час. Затвердевший полиэфир отделяют на фильтре и сунат при...

Способ получения модифицированного полиэтилентерефталатав п т 5фонд знооертое

Загрузка...

Номер патента: 403702

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Айзенштейн, Богданов, Верховодка, Изобретени, Каленников, Крутько, Паушкин, Репина

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: 5фонд, знооертое, модифицированного, полиэтилентерефталатав

...3 - 87, 4 - 100 и 5 - 100.Таким образом, волокна, полученные нз модифицированного полиэтилентерефталата, со держащего 0,05 - 1,0 мол. % звеньев 1,1-фсрПрименение этоговысить светостой ата. Изобретение относится к получению модифицированных полиэфиров, например модифицированного полиэтилентерефталата (ПЭТФ).Известен способ получения модифицированного ПЭТФ поликопденсацией диметилтерефталата (ДМТ) и этиленгликоля (ЭГ) в присутствии модификатора - диметиловых эфиров 2,5-диокситерефталевой кислоты.Однако получаемый по известному способу ПЭТФ недостаточно светостоек,Предлагается в качестве модификатора при синтезе ПЭТФ применять диметиловый эфир 1,1-ферроцендикарбоновой кислоты (ДМФК). модификатора позволяет сть полиэтилентерефтаП р и м е...

Способ получения пенополиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 403703

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 18/38

Метки: пенополиуретанов

...Р, Я С 1,;г 2,2 4,1 2,8 4,2 4,4 172 190 180 198 189 0,043 0,060 0,044 0,057 0,059 2,0 1,4 1,5 2,5 9,2 8,0 9,0 4,0 5,4 4,9 7,1 8,8 1 2 3 4 5 ф 11,9 13,5 13,5 15,2 10,4 14,7 24,6 15,5 53,0 28,4 1,6 2,4 1,2 22,8 14,1 иет иет 8,2 ф Примечание, Пенополиуретаиы, полученные по известным способам. 35 40 реакцию продолжают еще 9 час при 90 С и отгоняют непрореагировавшие компоненты при 110 С в вакууме,Получают прозрачную смолу с вязкостью 82000 спуаз при 25 С с кислотным числом 1,4 мг КОН/г полиэфира, содержанием фосфора 5,4 хлора 25/в, ОН групп 11,9 .К 50 г полученного продукта добавляют 0,75 г триэтиламина, 1,25 г диэтилкаприлата олова (ДЭДКО), 1,5 г воды и 1 г поверхностно-активного вещества, представляющего собой блоксополимер окиси...

В п тв

Загрузка...

Номер патента: 403704

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кон, Никулина, Тарноруцкий

МПК: C08G 65/06, C08G 65/10

...Кравцова Корректор О. Тюрина Заказ 574/13 Изд.166 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр, Сапунова, 2 ской активностью в полимеризации окиси этилена. К полученному, порошку добавляют бензин или другие предельные углеводороды, затем окись этилена, и ведут полимеризацию при нормальном или избыточном давлении.На основании данных химического аналиПри добавлении к аммиачному раствору ацетонитрила (меньше 1 моль), наряду с иминамидом, образуется амид щелочноземельного металла.Наиболее высокой каталитической активностью обладает смесь, содержащая 25 - 50% иминамида и 75 - 50% амида щелочноземельного металла.,Предложенный...

403705

Загрузка...

Номер патента: 403705

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 83/00

Метки: 403705

...подчениа терм ческих поляк етоыов, ра ных органических раст гаетса ароматические .у ровать дикарбоновыми шими карловые группиро Полученные по пред кардовые погппсетоны об мостойкостью и хорошейких ароматнимых и титптчлях, предла дороды апилилотаьщ, содержаствор ворит л ческо-. на возки лага мому способуают высокой терСТВООИ МОСТЬЮческВх растВОПоликетон хорошо растворим в димформамиде, диметилацетамиде, йе -мет оком диапазоне О П. И С А Н И Е (и) 403705ИЗОБРЕТЕНИЯ. 34 ролидове, хлороформе, метилевхлориде, П р и м е р 3, В реакпи нвую3, В еакпионвую колбу тетрацюрэтане, тетрагидрофуране, бензило- загружают 0,38 г дифевила гг вила 0,94 г 4,4 вом спирте, витробевзоле; из растворовоб .-дифенилфгалиддикарбововокарболовой кислоты и 10 г...

Способ получения политриазинов

Загрузка...

Номер патента: 403706

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Изынеев, Самсонова, Фрунзе

МПК: C08G 73/00

Метки: политриазинов

...вязкую сиропообразную реакционную массу выливают 2 О на мелкораздробленный лед, затем полимеротфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат в вакуум-сушильном шкафу, Выход полимера 92,7% от теории. Полимер растворим в хлорсульфоновой, серной и 25 муравьиной кислотах. Приведенная вязкостьполимера в серной кислоте при 20 С 0,32.П р и мер 2. К 10,49 г (0,09 моль) хлорсульфоновой кислоты при перемешивании при 0 добавляют 1,28 г (0,01 моль) динитрила изо- ЗО фталевой кислоты и перемешивают при этой403706 Редактор Е. Кравцова Техред Е, Борисова Корректор Л. Орлова Заказ 552/5 Изд,208 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д....

Способ получения полигетерофосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 403707

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 79/02

Метки: полигетерофосфазенов

...окончании заменяют безводным бенмолекулярное количество лендиамина. Реакционную ке аргона 15 час. Обраливают водным растводеляют до 90 - 95% НС 1 еакционную смесь охлажном перемешивании мед403707 20 Предмет изобретения Составитель Э, Александрова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Миронова Редактор С. Остаыина Заказ 1261/7 Изд Ма 302 Тираж 539 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лепно вводят раствор фенилмагнийбромида в тетрагидрофуране, кипятят 2 - 3 час, отфильтровывают, удаляют растворитель и получают политетрафенил-гг-фенилен - бис - (фосфазо)- гг-фенилен, представляющий собой твердый полимер с выходом 80 -...

Термореактивная эпоксидно-фенольная композиция

Загрузка...

Номер патента: 403708

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08L 63/04

Метки: композиция, термореактивная, эпоксидно-фенольная

...содержащие эпоксидно-днановые нпзкомолекулярные и фснолформальдегидные новолачные смолы.Эти композиции имеют небольшую тепло- стойкость по Вика - 100 в 1 С.Для получения более теплостойкого эпоксидно-фенольного полимера предлагается в качестве фенольной смолы использовать гексафенольную смолу (ФКУ) на основе диметилвинилэтинилфенола и гексаметилентетрамина в количестве 30 - 70 вес. ч. на 100 вес. ч эпоксидной смолы.Смолу ФКУ получают конденсацией в расплаве при 100 - 120 С диметилвиннлэтинилфенола с гексаметилентетрамином при их молярном соотношении 1:/6 - /з В качестве эпоксидной диановой смолы используют смолы ЭДи ЭДс мол, в, 360 - 600,2Пример. В 100 вес, ч. разогретой при100 - 110 С смолы ЭДСТУ 30-14026-63 вводят 50 вес. ч....

Композиция для получения эпоксидного пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 403709

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08J 9/04, C08L 63/02

Метки: композиция, пенопласта, эпоксидного

...в количествеЬ - 10 всс. ч. эпоксидной смолы. При увеличени колиестза фосфорноЙ кислоты в коп- зиции (больше 10 вес. ч. на 100 вес. ч. эпокси,1 пой смолы) вспенивание и отверждение композиции происходит практически одновременно с,введением кислоты. Поэтому, получаютпенопласт, имеющий крупнопористую струкгуру и который очень трудно заливать в форму.При введении фосфорной мислоты в комп;1 зицию в количестве более 13 вес. ч. на100 вес, ч, эпоксидной смолы, получить пенопласт практически невозможно, так как композиция отвврждается очень быстро,Соотношение эпоксидной смолы и полиамцна влияет следующим образом на каествополучаемого пенопласта,Вспенивание коцпозиции происходит присодержании полиаыина в ней в,количествена.менее 10 вес.,ч. на 100...

Способ получения пленкообразующих

Загрузка...

Номер патента: 403710

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C09F 7/02

Метки: пленкообразующих

...3 Показатели льняной олифы натуральнойНаименование показателей не более 0,29не более 24 не более 170 22,5 не более 6,3 не более 55,0не более 45,0 полная не более 24 0,28Техред Подписное Тираж 647 Изд. М 215 Заказ 569/8 Типография, пр, Сапунова, 2 Температура газовой смеси определяется количеством влаги в масле: чем больше воды, тем ниже температура газов.После достижения температуры 50 - 55 С начинается выделение паров воды, при этом температура масла растет довольно медленно. Продолжительность обезвоживания составляет 15 - 25 мин. После окончания препарации (о чем можно судить по прекращению выделения паров воды и по исчезновению мути в пробах маса) температура растет быстро (3 - 4 С в 1 мин.),Достижение температуры 150 - 160 С...