Архив за 1971 год

Номер патента: 300448

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бунсевич, Евсеев, Железобетона

МПК: C04B 38/00

Метки: 1v15a, бьл», осе, союзнаямтггг, ю-1хшы2скаяб, ютека

...к развитию деструктивных процессов.10 Процессы структурообразования в цементном тесте в ранние сроки твердсния определяются в основном алюминатными составляющими, и прежде всего трехкальциевым алюминатом СзА15 С,А подвергается наибольшему отрицательному воздействию экстр активных веществ,так как обладает самой высокой избирательной способностью к адсорбции гидрофильныхвеществ, входящих в состав экстрактивных20 веществ древесины. В результате этого процессы структурообразования в цементном тестерезко замедляются.Для того чтобы не образовывалась устойчивая коллоидная система в твердеющем арбо 25 лите, следует дать возможность цементномутесту пройти через стадию возникновения иразвития кристаллизационной структуры новообразований...

Номер патента: 300449

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Громов, Институт, Курбатова, Панферов, Сосииа, Фельдман

МПК: G06F 7/552

Метки: извлечения, квадратного, корня

...цифр корня из У-разрядного числа равно Получение любой цифры корня требует обработки некоторого числа 1 состоящего цз остатка от предыдущих итераций, и подсоединенных к этому остатку двух цифр подкореццого выражения,Разделение подкоренного числа на группы из двух цифр (грапи) производится от запятой. В данном устройстве формирование чисел 1 осуществляется сдвигом влево на два десятичных разряда одновременно в регистре операнда 1 и в регистре остатка 2.(У+к) сдвигов регистра операнда 1 и регистра остатка 2 соответствуют получеци)о У-к-циф Этот факт используется в устройстве длопределения конца выполнения операциинужного расположения цифр по отношениюположению запятой.В исходном положении подкореццое всра.ление а находится в...

Номер патента: 300450

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жигач, Корнеев, Попов, Скайбедо, Соловьева

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкиларилов

...После этого реакционную смесь нагревают до 60 С и пропускают пропилеи в течение 1 час, Получают 258 лл продукта, хроматографический анализ которого показал, что он имеет следующий состав (в вес, %):Толуол 8,66л-Ци мол 2,6и-Цимол 20,85 о-Цимол 8,63Диизопропилтолуол 42,27 Триизопропилтолуол 13,15300450 Катализатор Состав алкилата, вес. % Отношение цимолы: полиизо- пропилто- луолы Конверсия Молярное соотноше- ние толуола,вес. %триизопропилтолуол диизопро- пилтолуол Соединение толуол цимолы 40,14248,742,2715,223,86 А 1 ВС 1,А 1 ЙС 1:М 1 С 1 .вА 1 ЙС 1,;%С 1 566280,58545,461,7 27,0 23,6 14,0 8,66 40,6 23,8 24,3 26 27,332,0828,6528,42 8,58,410,013,1515,621,4 0,50,5160,470,580,930,63 1:0,0011:0,011:0,11:0,31:0,1 Составитель Т....

Номер патента: 300452

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исеева, Пашаев

МПК: C07C 23/02

Метки: галоидированных, углеводородов, циклогексановых

...ио 1,4571. Выход мет. е. 39,7% циклопентан 0 д 42 о 09680 Изобретение относится к получению галои. дированных циклогекса новых углеводородов, содержащих атом галоида в ядре и в боковой цепи.Известен способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих хлор в ядре, путем взаимодействия, например, метилциклогексанола с соляной кислотой.Известен также способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих галоид в боковой цепи, путем взаимодействия алкилхлорциклогексановых углеводородов с непредельными углеводородами в присутствии АСз при температуре минус 40 - 45 С.С целью одновременного получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих атом галоида в ядре и в боковой цепи, в...

Номер патента: 300453

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 31/12

Метки: 300453

...3, где при температуре 145 в 1 С реагирует пропилеи, не вступивший в реакцию в реакторе 2.Продукт, выходящий из реактора 3, проходит холодильник 4 и поступает в сепаратор 6, Первые секции холодильника 4 охлаждаются водой (1/3), остальные (2/3)рассолом,имеющим температуру от 0 до - 15 С. Из сепаратора часть продукта направляют в оксостадию (рециркулят), а часть продукта дросселируют до атмосферного давления и подают в емкость 9,Циркуляционный газ из сепаратора 6 поступает в колпачковую колонну 7, орошаемую охлажденным, прогидрированным продуктом, в котором растворяются карбонилы кобальта, содержащиеся в циркуляционпом газе. Из колонны 7 продукт стекает в емкость 9. В емкости 9 выделяются газы, растворенные в продукте, и поступают в...

Номер патента: 300454

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борхи, Лебедев, Плановский, Решетников, Федотов, Юзов, Якимчук

МПК: C07C 37/05, C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...очистки продукта.С целью упрощения способа получения гидрохинона, интенсификации стадии концентрирования и устранения стадии дополнительной очистки гидрохинона активированным углем по предложенному способу упаривацие разбавленных растворов гидрохицоца проводят при давлении 30 в 1 лен рт, ст. в течение 3 - 4 сек в плсцочных роторцых выпарцых аппаратах с дальнейшей кристаллизацией готового продукта без специальной очистки,П р и м е р. 340 лл ацилица растворяют при300454 Предмет изобретения 20 Составитель Л. И. КрючковаРедактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Евдонов Корректоры: В. Петроваи М. Коробова Заказ 1314/13 Изд. Мо 593 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комп 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 300455

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волгоградский, Мудра, Навроцкий, Пильдус, Раевский, Сизов, Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 409/20

Метки: а-оксиал, киль, перекисейа, простых, эфиров, явогс

...в 30 мл пентана при перемешивании приливают 2,7 г хлорметил-трет-бутилперекиси, выдерживают при комнатной температуре, затем нейтрализуют, сушат над МдЬОч, и после отгонки растворителя и летучих примесей выделяют ди- (трет-бутилпероксиметиловьй) эфир с выходом 72%.Для неперегнанного продукта ир 1,4180; (12 о 0,967.Найдено, %: С 54,44; Н 10,48; Мйп 57,85.С 0 Н 2205.Вычислено, %: С 54,05; Н 9,99; Мйи 57,69,П р и м е р 2. 1-трет-Бутилпсрокси-циклогексоксиэтан.Эквимолярные количества (по 0,1 моль) циклогекса иола и а-хло рэтил-трет-б утилпе рекиси в 50 мл четыреххлористого углерода выдерживают 3 час при 38 - 40 С, перемешивая реакционную смесь и отдувая выделяющийся хлористый водород током сухого азота, Реакционную смесь отмывают до...

Номер патента: 300456

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зка, Новиков, Политехнический, Седов, Томский

МПК: C07C 201/08, C07C 201/14, C07C 205/12 ...

Метки: 300456

...водой, выпО фильтровывают, промывают лизуют из толуола. Выход оренона 55,0 о/о, т, пл. 201 - 2 он- ной ода.ныйпринойциимасобрете 7-йоднитрфлуорен серной и сого раств ого углер с последу кта извес мет изчения 2 тем, что смесьюрганичесеххлористсислоты,го проду Пред 5 Способ полу отличающийся вают йодом и лот в среде о пример четыр ной уксусной лением целево мами.офлуоренона, он обрабатыазотной кисорителя, наода и ледяющим выде- приетными Изобретение относится к способу получения 2,7-йоднитрофлуоренона - нового соединения, которое обладает лучшими по сравнению с ближайшим аналогом сенсибилизирующими свойствами и может быть использовано в качестве добавок, повышающих фоточувствительность, в производстве красителей; кроме того,...

Номер патента: 300457

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 317/44, C07C 63/38, C07C 65/21 ...

Метки: ароматических, поликарбоновыхкислот

...3. Н. Горбунова Техред Л, Л. Евдонов Корректор Т. А. АбрамовЗаказ 2738 Изд. Мо 519 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Загорская типография Целью изобретения является повышение выхода поликарбоновых кислот, упрощение процесса и обеспечение гомогенности катализатора, Это достигается тем, что в реакционную смесь добавляют галоидзамещенные алифатические кислоты, которые являются более сильными, чем образующиеся в процессе кислоты,Таким образом, добавление галоидзамещенных алифатических кислот позволяет проводить жидкофазное окисление полиалкилароматических соединений в одну стадию и исключить доокисление азотной кислотой промежуточных продуктов.П р...

Номер патента: 300458

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Есип, Козорез, Плакидин, Пономарев, Рубежанский, Якоби

МПК: C07C 51/34, C07C 66/02, C07C 79/46 ...

Метки: 1-нитроантрахинон-2-карбоповойкислоты, 1-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...30 - 32 о/о, фильтруют, осадок отмывают от серной кислоты и минеральных солей, обрабатывают 5 - 10%-ным раствором соды, отделяют раствор натриевой соли 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты от непрореагировавшего 1-нитро-метилантрахинона. Получают 0,181-нитро-метилантрахинона с т. пл, 270 С, 1-Нитроантрахинон - 2 - карбоновую кислоту выделяют из фильтрата подкислением. Получают 0,8 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты с т. пл, 290 С. Выход 71 /о на загруженный 1-нитро-метилантрахинон,Заказ 1314/16 Изд.593 Тираж 473 ПодписноеЦНИ 666 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗБ, Раушская набд, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, Реакцию проводят так же, как и в примере 1, но в качестве...

Номер патента: 300459

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Раецка, Тро

МПК: C07C 87/30

Метки: библиотека

...в условиях, описанных выше.Снова дают температуре подняться до 28 - 30 С и затем при 15 - 18 С добавляют в такой же последовательности такие же порции тионилхлорида и диэтиламиноэтанола, повторяя это неограниченное число раз. В реакционной массе накапливается продукт взаимодействия тионилхлорида с диэтиламиноэтанолом - солянокислая соль диэтиламиноэтилового эфира хлорсульфиновой кислоты.в) После этого температуру массы осторожно поднимают (идет выделение сернистого газа), размешивают 1,5 час при 60 С и 1,5 час при 75 С с обратным холодильником, потом охлаждают до 20 С, переключают холодильник на прямой и в слабом вакууме отгоняют избыток тионилхлорида, В заключении вспенившуюся и затвердевшую массу размешивают при...

Номер патента: 300460

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Романов, Сорочинска, Шепель

МПК: C07C 221/00, C07C 225/14

Метки: всесоюзная, йатсгг, мба, тека, •яо-тхнач

...производных р-оксиэтила мино-а, р-не. предельных кетонов взаимодействием р-дике тонов, например ацетилацетона, с моноэтаноламином, взятых в молярных отношениях, в среде кипящего растворителя, например бензола, с непрерывным удалением воды в насадке Дина-Старка в виде азеотропной смеси и вы делением целевого продукта известным способом.Получение целевых продуктов по предлагаемому способу заранее не может быть предсказано, поскольку наличие карбонильной и 2 енольной групп у исходных продуктов обеспечивает два различных направления реакции присоединения.Строение полученных соединений было доказано с помощью данных элементарного ана лиза, синтеза модельных соединен нения их ИК-спектров, а также по сти полученных соединений давать ные...

Номер патента: 300461

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бать, Белозерска, Овчинников, Островский, Реброва, Чист, Щербакова

МПК: C07C 215/76, C07C 91/44

Метки: библиотека, гат, п-аминофенолаhatiihthq-taiiahtj

...гранулированных или таблетированных катализаторах на носителях. Активацию восстановленных платиновых и палладиевых катализаторов проводят кислородсодержащими газами при 20 - 100 С, а ста билизированных никелевых катализаторовЗаказ 132314 Изд. И 594 Тираж 473 Подписное ЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 водородом при 150 в 4 С. Активация катализаторов повышает их активность и стабильность работы в процессе восстановления п-нитрофенола.В примерах 1 и 5 катализатор перед началом работы активирован водородом при 150 в 3 С, а в примере 2 - при 300 в 4 С. В примерах 3 и 4 платиновый и палладиевый катализаторы активированы воздухом...

Номер патента: 300462

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азаров, Валгин, Зобретенн, Ипостра, Скуби

МПК: C07C 209/48

...ие выше 50 С при интенсивном перемешивании. Вторая стадия - циклизация выделенной при этом тетракарбоиовой кислоты -- ведется в растворителе, инертном ио отиошешио к циклизуемому продукту, при температуре не ниже 180 С,В качестве растворителей могут применяться высококипящие растворители такие, как нитробеизол, тетраметилеисульфои. После циклизации продукт выделяют, сушат и перекристаллизовывают из органических растворителей. Выход продукта 89 - 90%.Полученное соединение растворяется во многих органических растворителях - диметилсульфоксиде, тетраметилеисульфоне, диметилформамиде, диоксане и т, д что значительно расширяет область применения соединений подобного рода, Кроме того, этп соедипения обладают высокой реакционной способностью и...

Номер патента: 300463

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аветис, Данг

МПК: C07D 307/58

Метки: бутенолидов, замещенных

...натрия в среде этилового спирта.П р и м е р 1, Получение З-карбэтокси,5- диэтил-гидро-Л,",4 -бутецолида.К раствору 1 г металлического натрия в 25 мл абсолютного этилового спирта добавляют 9,6 г (0,06,цоль) малонового эфира, 5,8 г (0,05 моль) пропионоица и кипятят на водяной бане 15 час.Отогнав спирт, добавляют разбавленный раствор (1:1) соляной кислоты, экстрагируют эфиром и сушат над сульфатом магния. После удаления растворителя перегонкой получают 4,26 г (выход 40%) продукта, т. кип, 128 - 129 С/ мгц; ггпу 1,4720.Найдено %: С 62,22; Н 7,42.СИНгв 04.Вычислено, %: С 62,3; Н 7,55.П р и м е р 2, Получение З-карбэтоксн,5- дипропил-гидро-Л ф -бутецолида.К раствору 2 г металлического натрия в 50 мл абсолютного спирта дооавляют 19,2 г (0,12...

Номер патента: 300464

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ардюкова, Новосибирский, Петрова, Савченко, Якобсон

МПК: C07D 209/20, C07D 209/30

Метки: 7-тетрафтортриптофана

...при этом соединения нагреванием с соля 5 ной кислотой. Выход продукта составляет73%,П р и м е р, А. К раствору 0,30 г ацетамидомалонового эфира в 40 лл диметилформамида добавляют 0,034 г гидрида натрия и нагре 10 вают 1 час при 90 С, Затем прибавляют 0,57 гчетвертичной соли 4, 5, 6, 7-тетрафтор-(1 чпиперидинометил) -индола и диметилсульфатаи выдерживают смесь 3 час при температуре90 С. Затем выливают в воду, осадок отфиль 15 тровывают и сушат. Получают 0,42 г (73%)а-карбэтокси-а-ацетамидо+(4, 5, 6, 7-тетрафториндолил)-этилпропионата с т. пл. 195 -196 С (из водного спирта).Найдено, %: С 52,05; 51,69; Н 4,32; 4,120 Г 17,99; 18,00; Г 1 7,38; 7,11.С зН зГ 4 МзОзВычислено, %: С 51,67; Н 4,3; Г 18,18;1 ч 6,70.Б. Смесь 0,12 г...

Номер патента: 300465

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальдман, Гиллер, Дубур, Захарченко, Институт, Макаров, Ордена, Рони, Спруж, Тирзит, Улдрикис

МПК: C07D 211/82

Метки: 4-дигидрониридинов, 5-дикарбонильных, 6-диметил-2, получення, производных

...ацстоуксусцой кислоты (98,с) растворяют в800 лл 80%-ного технического изопропило 15 вого спирта, нагрева 1 от до кипения и кипятятпри персмешнвании в тсчснцс 1 час на паровой бане, После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают вь 1 павший желтый кристаллический осадок и промывают ца фильт 2 О ре 300 лл технического цзопропилового спиртав трц приема, каждый раз тщательно отсасыВая промывну 10 Кндкость, Затем осадок су"шат прц 70 - 80 С в течение 2 час.Получают 203 - 216 г (80- - 855 о) тсхнцчсс.25 кого продукта - 2,6-димстил,5-дикарбэтоксц,4-дигидропиридпна с т, пл. 171 в 1 С.При необходимости продукт может бытьнсрскрцсталлизован из цзопропнлового30 спирта,300465 Предмет изобретения О Н Н 0бИВ-С С-ВН,С ц СНСоставитель И, Бочарова...

Номер патента: 300466

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кост, Лубас, Станкевичус

МПК: C07D 267/14

Метки: 4бензоксазепино-4, 5-тетрагидро-1, карбоксамидина

...ряда, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности.Описан способ получения 1,3-дигидро- (1 Н) -изоиндолкарбоксамидина, заключающийся в том, что гидрохлорид изоиндола обрабатывают 5-метилизотиомочевиной в присутствии двууглекислого натрия при нагревании.Применение этого способа к тетрагидро,4- бензоксазепинам позволяет синтезировать новые вещества, которые превосходят в некоторых отношениях известные лекарственные средства этого ряда.Предлагается способ получения 2,3,4,5-тетрагидро,4-бензоксазепино- карбоксамидина. заключающийся в том, что 2,3,4,5-тетрагидро,4-бензоксазепин подвергают взаимодействию с 5-метилизотиомочевиной или ее солью в водном растворе при нагревании, Целевой продукт выделяют известными...

Номер патента: 300467

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азимов, Мусаев, Усманов

МПК: C07D 279/30

Метки: 10-акрилоилфенотиазина

...из спирта фенотпазпна и содержимое колбы растворяют в дпметилформамиде (или бензоле). Затем прибавляют 12,73 г (0,1 лтоль) диметиланилина и через капельную 5 воронку в течение 1 час вносят при перемешивании 9,12 г (0,1 моль) хлорангидрида акрпловой кислоты, полученного известным способом, после чего перемешивание продолжают еще 3 час при температуре 65 - 70 С, После 10 окончания реакции отгоняют растворитель инепрореагировавший хлорангидрид акриловой кислоты и диметиланилин. Мономер перегоняют прп 107 - 110 С/2 лм рт, ст, в виде вязкой жидкости, которая постепенно превращается в 15 чистую белую аморфную массу, Выход 50% оттеоретического.Строение мономера подтверждают изучением ИК-спектров, спектров ЯМР, проведением...

Номер патента: 300468

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронкина, Киевский, Павлик, Патбн, Савельев, Тертых, Чуйко

МПК: C07F 7/00

Метки: аминооргапосиликагелей

...Тростянской, составляет 1,9 мм/г.Образец устойчив в вакууме до 400 С.П р и м е р 2. Исходный силикагель, высушенный при 150 С в течение 2 час, обрабатывают парами винилтрихлорсилана в эксикато ре при комнатной температуре в течение су300468 Предмет изобретения Составитель М. КожинскаяРедактор Т. Г. Карганова Техред Л. Л. Евдонов Корректор Т. А, Китаева Заказ 1313/17 Изд. Юо 592 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ток. После десорбции физически сорбированного силана и гидролиза атомов С 1 при отмывании дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах ионов хлора, силикагель высушивают 12 час при 150 С. Затем его...

Номер патента: 300469

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берлинер, Гар, Миронов

МПК: C07F 7/30

Метки: тригалогенгерманилалканов

...и со вторичными и первичными галогенидами, а также с дийодалканами.Для проведения реакции эфират тригалогенгермана, образующийся при смешении диэтилового эфира с сырым тригалогенгерманом(смесь Нс,теХз и с.сеХ), кипятят с соответству.ющим алкилйодидом в течение 8 - 10 час.Для получения метилтрихлоргермана нагревания не требуется.5 Предлагаемый способ является простым иуниверсальным и позволяет получить тригалогенгерманилалканы и бис(тригалогенгермил) алканы с достаточно высоким выходом.П р и м е р 1, Получение метилтрихлоргер 10 мана,В колбу, снабженную капельной воронкой,мешалкой, обратным холодильником и термометром, к 45,7 г (0,14 моль) эфирата трихлоргермана добавляют 24,6 г (0,17 люль) йоди 15 стого металла. После охлаждения...

Номер патента: 300470

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белавенцев, Залескин

МПК: C07F 7/10

Метки: ги5лио"гкл, не"теаа, пая, сосссгэснаяпдш

...растворителях. Строение полученных соединений доказано ИК-спектроскопией и элементарным анализом. 25Пример,а) Получение фторсил атр а на. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают 20,8 г (0,1 моль) метоксисила- ЗО трапа, растворенного в 100 мл диметилформамида. При постоянном перемешивании прикапывают 11 г (0,11 моль) (с 10%-ным избытком) дифторангидрида метилфосфоновой кислоты.Реакция протекает при комнатной температуре и заканчивается через 1 - 1,5 час. Послеокончания прикапывания растворитель упаривают под вакуумом, а образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и промывают абсолютным эфиром. Получают 18,2 г (92%) фторсилатрана в виде белых кристаллов с т. пл.выше 200 С, хорошо...

Номер патента: 300471

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Изобретен

МПК: C07F 9/24

Метки: амидозфировтиофосфорной, замещенных, кислоты

...ПодписноеЦНИИГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 СНК,ОРЬ.Вычислено, %. К 9,.39; Р 10,40; 8 10,74, П р и м е р 2. О-этил-К-метиламидо-К-циннамоиламидотиофосфат,К смеси 10 г О-этил-К-метиламидо-У-амидотиофосфата и 11,4 г этилового эфира коричной кислоты в 30 мл этилового спирта прибав. ляют этилат натрия, приготовленный из 1,3 г металлического натрия. Смесь нагревают 4 час на водяной бане. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат разбавляют водой, подкисляют раствором соляной кислоты, и продукт экстрагируют серным эфиром, Эфир отгоняют, и получают 5 г кристаллического продукта с т. пл. 86 С, выход 27% (из смеси бензола с петролейным...

Номер патента: 300472

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Либман

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых

...различных тиофосфоновых кислот алифатиче ского и ароматического рядов, а также дибромангидриды тиофосфоновых кислот, если вместо треххлористого использовать трехбромистый фосфор.П р и м е р 1, Получение дихлорангидридаметилтиофосфоновой кислоты.Смесь 0,09 г моль диметилдисульфида,0,06 г атм белого фосфора и 70 мл треххлористого фосфора нагревают в автоклавной пробирке из нержавеющей стали при 280 - Зо 320 С в течение 3 час. После отгонки избытка300472 Предмет изобретения Составитель Л, Карунина Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. В, Куклина Корректор В. И. ЖолудеваЗаказ 131871 Изд,588 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2...

Номер патента: 300473

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бандерова, Баокина, Сумииор

МПК: C07F 9/42

Метки: bhbvjotetka, natehiho-texiiti, сесоюзн

...способ получешгя лихлорацгилрида а-хлоргиклогексилфо.фоцово кисло. и ть заклк)(аетс 51 в том, то а-хлорциклогксил.л и х, О р (1) 0 с ( 1) и и О к и с. 51 1 т к ц с л О 1) 0 л О м и л и с )к а ым воздухм ц Ораццчско 1)асворитг, например в чстырсххлористом углероде, с послстгу)ощим выделцием целвого пролукта изб ьсстцымп гриемами.Процсс вел т црелпочтитльцо при:10 50"С.Строение полученного лихлорподтверждено данными элементарно20 за, 11 К-и масс-спектрами.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, )ешалк 011, трхбк 011 лля ввода газа, холодильником и защицециу(о от влаги хлоркальциевой трубкой, помепаот 25 40 г а-хлорциклогексиллихлорфосфица в250,г,г сухого четыреххлористого углерода.При перемешивании...

Номер патента: 300474

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Журавлев, Кузьминский, Панченко, Френкель, Шавырина

МПК: C08K 5/47, C08L 9/00

Метки: 300474

...старен я увеличения сопротивлен нию в качестве ускорителя енять производное каптак зтиазоло- (5,6-Ь) -бенз- (е)Панченко, А, С, Кузьминский, В. В, Шавырин и С. В, Журавлев дозировке, принятой для обычных ускорвулканизации,Предложенный продукт является стельно недорогим,и нетоксичным, 2-мер5 бензтиазоло- (5,6-Ь) -бенз- (е) - тиазин шо смешивается с каучуками, являетсячивым соединением, применение его неникаких изменений в технологические ри оборудование,300474 Таблица 2 Физико-механические показатели резин Коэффициент теплового старенияОтносительное удлинение, % Время подвулОстаточОптимумвулканизаМодуль 300 %, кг%м ПластичПрочность,нгс, слР 100 С, - 72 час канизации поМуни Т, при 120 ЯС, мин ное Ускоритель ность по Карреру удлинение, %...

Номер патента: 300475

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Владислав, Генрик, Здислав, Зигмунт, Мариан, Польска

МПК: C08K 5/36, C08L 9/00

Метки: вулканизациикаучука, ускорителя

...1000 мл воды, при этом реакционная масса нагревается до 50" С при непрерывном размешивании, после чего переливают смесь в отстойник, где в течение около 20 мин происходит отделение верхнего водного слоя от нижнего смолистого. Водный слой, представляющий собой раствор меркаптидов натрия, переливают в стакан с мешалкой, куда приливают водный раствор сернокислого цинка и размешивают около 5 - 7 мин, Содержимое стакана переливают на фильтрационный путч, осадок после фильтра300475 Предмет изобретения Составитель С. Полякова Редактор Т. Г. Шарганова Техред Л, В, Куклина Корректор Г. С. МухинаЗаказ 1318/3 Изд. Мо 588 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комн 1 еза по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 300476

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Долгоплоск, Маковецкий, Островска, Редькина, Тин

МПК: C08F 136/06, C08F 4/82

Метки: haffбиблиотека, latlhiho-uxivh, всесоюсная

...л-кротилникельхлорида: если (л-СН-,МС)дает выход полимера 5% за 60 час при 50 С, в присутствии алюмосилпката выход за 1 час при этой же температуре составляет 50 - 70%.Наивысшей активирующей способностью пз исследованных нами веществ обладает алюмосиликат А.В ампулу загружался алюмосиликат (0,5 - 5 вес.% к мономеру) и выдерживался под вакуумом (10 -лам рт. ст.) при 200 - 250 С в течение 2 - 3 час. После охлаждения в ампулу вводился раствор л-кротилникельхлорида (0,01мол.% к бутадиену), растворитель и конденсировался бутадиен. Запаянная ампула помещалась в термостат, Полимер высаживался метанолом, подкисленным НС 1. Молекулярный вес полибутадиена определялся вискозиметрпчески, микроструктура - по ИК-спектрам на спектрофотометре ИК....

Номер патента: 300477

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Смирнов, Тихомиров, Якубчик

МПК: C08F 134/00, C08F 4/00

Метки: =ндя, полимеров, системок

...с системой сопрзей.20 Пример 1, В ампуного газа загружают 2иодистого метила (м50: 1) и термостатирую250 С. В результате ре25 полимера (95%).Характеристическаямеренная в трифторуксупроводимость при 20 СВычислено, %: С 83,30 Найдено, %; С 81,1;300477 Предмет изобрегения Составитель О, Рокачевская Техред Е. Борисова Редактор 3. Горбунова Корректоры: .В, Петроваи М. Коробова Заказ 1314/17 Изд,593 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр.Сапунова, 2 П р и м е р 2. В ампулу в атмосфере инертного газа загружают 12,1 г хинолина и 0,14 гбромистого этила (молярное соотношение70:1) и термостатируют в течение 8 час при300 С. В результате реакции...

Номер патента: 300478

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бейхольд, Матковский, Русси

МПК: C08F 10/02, C08F 4/64

Метки: полиолефииов

...полученного на системе СргТ 1 С 1 г - А 1 Е 1 гС 1 в хлористом этиле, Важной особенностью этих систем и большим их преимуществом является устойчивость всех компонентов систем к кислороду воздуха, что значительно облегчает работу при приготовлении катализатора и делает ее практически безопасной. Кроме того, последнее обстоятельство позволяет рекомендовать эту систему в качестве демонстрационной для студентов и учащихся,Полимеризация этилена на системах СрТ 1 С 1 г - МеК, - МеХ в хлористом этиле при 20 - 40 С протекает длительное время с постоянной скоростью при давлениях от 0,2 до 4,0 ат, Образующийся при этом полиэтилен имеет характеристическую вязкость от 1,0 до 3,5 дл/г. Из изученных кислот Льюиса при полимеризации этилена в С,Н,С 1...