Архив за 1971 год
Способ получения минерального порошка
Номер патента: 302323
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Беглецов, Всесоюзный, Высшее, Захарьина, Кнатько
МПК: C04B 35/626
Метки: минерального, порошка
...дисперсные обрабатывают минеральной Э смесью мццеральцыкислот, альцого порошв асфальтобех алюмосилпкас целью чпрошсалюмосилцкатыкислотой цлццлц смесью мцИзобретение относитсяния минерального поронапример, в асфальтобетперсных алюмосиликатовтыхсуглинистых и супесдобных.Цель изобретенполучения.Достигается это тем,мосиликаты обрабатывалотой или смесью минесмесью минеральной кискислой солью. Способ получешгя минерального порошказависит от его назначения.Для минерального порошка, используемогов холодных асфальтобетонных смесяц о лодцымастика, он заключается в слсдутощем: высушпванце цсодного сырья, цзмельчение путем растирания, удаление крупной фракции с диаметром частиц больше 0,1 лотт с последующей обработкой вышеописанными ве. О...
Способ получения арболита
Номер патента: 302324
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ваньков, Древесины, Клар
МПК: C04B 38/00
Метки: арболита
...1дробленки и вяжущего, с последующим формованием. На первой стадии перемешцвгпщепроизводят с активированным вяжущим в количестве 20 - 30% по весу от общего расхода,выдерживают в течение 10 - 24 час при температуре не ниже +15 С. Затем перемешивают с остальным количеством вяжущего, например портландцемецтом. На первой стадииперемешивания используют гипсобелитошламовое, а также магнезиальное вяжущее. 2Способ заключается в следующем,Дробленка из древесины хвойных пород (заисключением лиственницы), зерновым составом с соответствующим требованиямМРТУ 21-5-54 на арболит, 3 Дозировка компонентов нанапример, для объемно;о вессоставляет: Процесс домола - активацию вяжуц;его производят на вцбромельнцце с повышением удельной поверхности до 5000...
Способ получения комплексных кормовых соляно-фосфатных растворов
Номер патента: 302325
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Луцевич, Неорганической, Поль, Щеглов
МПК: C05B 11/00
Метки: комплексных, кормовых, растворов, соляно-фосфатных
...аС 9 - 10%, отношение Р Оз. Г в растворе )450; отношение СаО: Р,О 0,34 - 0,35.(окплекспый соляцофосфатый раствор используют в качестве фосфатцой ц солевой подкорхц для жцвотчых. пособам цзготовредмет изобретения Способ исол 5 цофосфдвойных суванця, отлченпя растРзОз . МаСще тачванивл;ют - - 5 ным колпчетого натрия Изобретение относится к сления кормовых добавок.Известен способ получения фосфатных подкормок на основе суперфосфата, обесфторивание которого производят путем выщелачива ния суперфосфата водой с добавлениями хлористого калия. Однако известный способ является сложным и не обеспечивает получения солянофосфатных растворов с низким содержанием фтора и необходимого для кормового 10 солянофосфатного раствора отношения Р,О;ХаС и...
Способ получения м-крезолав. “, гт” -” -“: с: s. r 1-•—• i-1″—• 1 ( ••• v i iпатевтнв-их.;: г-: ;: м1ьиблиоте: ка
Номер патента: 302326
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Харлампович, Ченко
МПК: C07C 37/56, C07C 39/07
Метки: i-1"—•, iпатевтнв-их, м-крезолав, м1ьиблиоте, ь1, •gt
...м-крезола оксилированием о-тоисутствии солей меди чотношении окись магдь не более 1,39. Протуре не выше 200 С и ную массу фталида в 5/о от веса о-толуилоющим выделением цсным спосооом. 52,53,82,46,2 , 33,9 80, 42,245,5 , 87,25 Для увеличпредлагается Окислительных луиловой кисл магния желат ния: двухвале цесс ведут прдобавлении в количестве не вой кислоты левого продук ения выхспособдекарботы в прельно притная меи темперареакционменее 2последута извест олов окислибензойныхи и магния, ую массу ооС, отделяютпроцесс. Одзок. Пот;че - окислитель. уиловой ки,- ат; выход м- прореагпроактона о-мсот колпчеВ табл. 2 показано влияние добавок фталида на окислительное декарбоксилпрование о-толуиловой кислоты (условия эксперимента те же, отношение...
Способ очистки метиленхлорида от окисляющихсяпримесей
Номер патента: 302327
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Дитрих, Иностранцы
МПК: C07C 17/38
Метки: метиленхлорида, окисляющихсяпримесей
...на глиноземе. Катализатор предварительно активирован в водородном потоке в течение 3 час прц 400 - 450 С. Газ, покидающий каталцзаторный слой, охлаждается, благодаря 1 ему Осуществляется конденсация метцлецхлорида. Избыто 1 водорода, О 1 Оло " лис, вь 1- брасывается в атмосферу. По прошествии 2 час все количество метцленхлорцда п 1 дрцровано. Перманганатпое число очищенного продукта более 15 л 1 ин. П р ц м е р 2. Плат 1 гцовым катализатором, содержащим 0,5/с платшты на глиноземе и активцрованным ацалопгчно 1 тр 11 меру 1, заполНЯют труб 1 л 6 сл 1 и длиной 30 С 1 ь Н 11 д катализатором с температурой 20 С пропускают тонкой струей 1 л/час метиленхлорцда с перманганатным числом 1 л 1 ин. В трубу, находящуюся под давлением 4 пти, вводят 4...
Способ получения 5яс-(дифторамино)пентена
Номер патента: 302328
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Друзин, Иванов, Кутепов, Макл, Фокин
МПК: C07C 11/10, C07C 87/26
Метки: 5яс-(дифторамино)пентена
...- 32/2 мл с)тв в 1,2; и т 9 в 1,388,дено, %: С 33,70 - 34,00; Н 4,13 - 4,22;0 - 16 46; Г 43.72 - 44,05, 3 атмосферном т в вакууме. тстрафторгидраца с т. кип.880. Найдено, %: С Г 43,92 - 44,12 С 51-1 з Г 4 1 ч з. Вычислено, %52 - 4,60; 91 - 35 1 80;Н 4 Г 44,10. тор) ами с т. кип. Пример 3. Во вращанержавеющей стали емк,створ 20 лл пиперпленасетилена и под давленэ 5% тетрафторгпдразин,ющийся 05 л по в 20 лл 1 ем 16,5 Реакцио автоклав из мещают рахлористого атм подают иная смесь Наи Рт 165Известен способ полученино)-пентена путем взаимодегидразина с диеновыми углнако известный способ получамино) соединений огнеопасго продукта низок.Предлагаемый способ отлкачестве диенового углеводрилен, и реакцию проводятрастворителя,...
Способ получения n-замещенных i аминоацетиладамантановi;: .: юэнайv-iv-io•; •4
Номер патента: 302329
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 225/08
Метки: n-замещенных, аминоацетиладамантановi, юэнайv-iv-io•
...луче- ряда ным. и веругих 5 ово онов1 Н, - НН. НС 1 3) Бъ фе 20 где К -- СНз, - С(СНз) з 1 цикл нил; МНК-пипер Соединения гается получать при взаимодейсдлатана ими ски- кими присоединением заявкиОпубликовано 28.1 Ч.1971. Дата опубликования опис Изобретение относится к способу по ния ранее не известных соединений из адамантана, обладающих противовирус и психодепрессорньви свойствами. Зт щества могут найти применение и в д отраслях фармацевтической химии,Предлагается способ получения н класса производных адамантана-Х-зам ных аминоацетиладамантанов (аминоке адамантана) общей формулы- СБН 5) - С 3 Н 7, - СН (С огексил-; 1-адамантил-; идино-; морфолино-. казанной формулы пре из 1-бромацетиладаман твии его с алифатичес азо-алкил),...
Способ получения спиртов
Номер патента: 302330
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон
МПК: C07C 29/14, C07C 35/18
Метки: спиртов
...лученную после отгонки ацетона ц избытка цзопропцлового спирта, подвергают термообработке в вакууме прц 220 - 1280 "С и остаточном давлении 10 и,5 рт. ст. до прекращения выделения полученного спирта, Кубовый остаток от перегонки еще 5 раз используется в качестве восстанавливающего агента. Для этого к нему добавляют цзопроппловый спирт и осутествляОт Опцсанцуо реакци 50. Выход целевого продукта 70 - 72% от теоретического.31 р и м е р 1. К нагретому до температуры кипе(гия раствору 102 г изопропилата ал(оминия в 400 лл абсолютного изопропилового спирта прибавля(от в течение о пис раствор 220 г тстрагпдробезальдегида в 500 л(л абсолютпого изопропилового спирта. Кипи ю пе реакционной массы с одновременной от(опкой смеси ацетона с...
Способ получения альдегидов
Номер патента: 302331
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бодриков, Данов, Поль, Смол
МПК: C07C 45/51, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...приемлемы алюмосиликатный катализа тор с цеолитным наполнителем и высокогли.ноземистый алюмосиликатный ка гализатор, Опыты проводили при 120 - 200 С для изомеризации металлплового спирта и 200 в 2 С для аллилового спирта.О В этих условиях катализаторы не теряютсвоей активности и позволяют получить соответственно изомасляный альдегид с выходом 95 - 99% и пропионовый альдегид с выходом 20 - 40%, которые выделяют из реакционной 5 смеси ректификацией. Исходное сырье и продукты реакции анализировали методом газо- жидкостной распределительной хроматографии на приборе Цвет.П р и м е р 1. Через реактор, заполненный О алюмосиликатным катализатором с цеолптным наполнителем (0,5% Ма 1) пропу.кают со скоростью 354,8 час- прп 150 С металлпловый...
Способ выделения муравьиной кислоты
Номер патента: 302332
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Капитальный, Куранова, Лебедева, Рыбников, Сенюшин, Скворцова, Столбов, Трофимов, Чащин, Шабуров
МПК: C07C 51/46, C07C 53/02
Метки: выделения, кислоты, муравьиной
...эфира муравьиной кислоты 4 - 10 вес. %, преимущественно 5 вес. %.и воды 7 - 15 вес.%, преимущественно10 вес.%, в жидкости, находящейся в кубеаппарата (зона этерификации).Далее выделенный эфир муравьиной кисло.ты (например, бутилформиат) омыляют раствором щелочи. Регенерированный спирт(например, бутанол) возвращают на стадиюэтерифпкацпи, а полученный водный растворформиата натрия обезвоживают (например,распылительным методом) до остаточногосодержания влаги 0,1 - 0,3%.Полученный сухой формиат натрия разлагают концентрированной минеральной кислотой, например серной, и отгоняют от продуктов разложения целевую муравьиную кислоту высокой степени чистоты с концентрацией основного вещества 97 - 98% (остальное -вода) без примесей других...
302333
Номер патента: 302333
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 35/10
Метки: 302333
...по сравне катализатором и увел первые 24 час работы на 5/с. Кроме того катали 0 цессе восстановления ца больше 2500 час,ности.а, состоящего цз н и окиси алюминия онентного катали образование поб нию с 3-компоне ичить выход анили катализатора в ср келя затора очных тьп на за еднех затор находится итробензола до не снижая свое про кили ктив 5 Применешс катализатора по авт. св.255203 для каталитического восстановления итробензола в аццлцн. Изобретение относится к классу ароматических аминов.Предложен способ получения анилина в присутствии нового катализатора.Известен способ получения анилина каталитическим восстановлением нитробензола водородом в газовой фазе в присутствии 3-компонентного катализатора, состоящего из никеля, окиси ванадия и...
Способ получения n-фенетилили n-г-avlиhoфeиetилр фенилизопропиламинов
Номер патента: 302334
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Кудр, Наук, Новикова, Хромов
МПК: C07C 23/34
Метки: n-г-avlиhoфeиetилр, n-фенетилили, фенилизопропиламинов
...холодильником помещают 100 мл 0,8 М эфирного раствора 1.1 А 1-1., (0,075 г моль). Эфир отгоняют, к остатку добавляют 100 мл перегнанного над натриехг бензола и постепенно 19 г (0,75 г моль) р-фенилизопропиламида фенилуксусной кислоты в 300 мл бензола. Смесь кипятят 8,5 час, охлаждают, добавляют около 60 мл воды, бензольП р и м е р 2,;-гг-Ахгггнофенетггл+фенгглггзопроппламин.Получают аналогично из 160 лсл 0,8 М эфгг 1)- ного раствора 1 гАНч (0,125 г моль), 13,4 г (0,05 г люль) р-фенгглггзопропггламггда-гг-аминофенплуксусной кислоты. Получают 9,70 г Х - гг-авпггнофенетил-Р - фенилизопроппламина, выход 76,2 ссго; т. кип, 191 - 133 С/1 мм рт. ст.;ггд 1,5825Найдено, /: С 80,23; 80,26; Н 8,24; 8,40;И 10,95; 10,64.СгтН 22 ХеВычислено, ; С...
Способ получения алкил-
Номер патента: 302335
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гусейнов, Пишнамаззаде, Сумгаитский
МПК: C07C 253/30, C07C 255/17
Метки: алкил
...получения алкил- (4-цианциклогексенил) -х-кетонов предлагается 4-цианциклогексен ацилировать галоидангидридами кислот,например ацилхлоридом в присутствии А 1 Сзв среде диэтилового эфира при 30 - 40 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой,помещают 107 г (1 моль) 4-цианциклогексена, 100 мл серного эфира и 94 г (1,2 моль)хлористого ацетила. Сюда же порциями прибавляют 270 г безводного хлористого алюминия при 20 С, Затем реакционную смесь перемешивают 1 О час при 30 - 40 С. После этого смесь переносят в стакан со льдом, органиче ский слой отделяют и 2 - 3 раза промывают водой, сушат над Каз 504 и...
Способ получения фенилалкилуретанов
Номер патента: 302336
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бодрова, Друганова, Коломазов, Стронгин
МПК: C07C 125/10
Метки: фенилалкилуретанов
...кальция раствор хлористого аммония упарпзают и крисгаллизуют.Кроме того, с.особ позволяет использовапгь Отщепляемып От флОрфорхи 1 та .лор д я ПО лучения ценного продукта - хлористого аммония. Последний в настоящее время готовится из опнтетпчсского хлористого водорода.Поддерживая концентрацшо хлористого кальция в растворе не и;1 ке 300 г/л, предпочтительно 450 - 350 гл, можно настолько понизить его содержание В продукте конденсации, что последний можно использовать без промывки.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 500 л, снабженную мешалкои, термометром и капельной воронкой, загрухкают 48 г технического анилина и 92.4 г суспензии, содержащей 32,8 г карбоната кальция. 11 з капельной Воронки прп энергично персСшивании п 22 - 25 С в...
Способ получения 3-(фенил-, -диалкилсульфамидо)-1 ацетоксибутана
Номер патента: 302337
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Клинической, Лагидзе, Саникидзе, Хоштари
МПК: C07C 303/38, C07C 311/16
Метки: 3-(фенил, ацетоксибутана, диалкилсульфамидо)-1
...в течение трех дней, затем отфильтровывают бромистый свинец, отгоняют уксусную кислоту, остаток экстрагируют эфиром, сушат эфирный раствор сульфатом магния, отгоняют эфир и целевой продукт выделяют вакуумной разгонкой. Однако способ многостадиен, выход целевого продукта небольшой, процесс продолжителен.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, предлагается 3- (фенилсульфохлорид) -1-ацетоксибутан подвергать взаимодействию с диалкиламином при 0 - 10 С в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом, Выход 60 - 90%,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 10 г 3-...
Способ получения 4, 4-диаминодифенилсульфона
Номер патента: 302338
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гитис, Иванов, Максимова
МПК: C07C 147/12
Метки: 4-диаминодифенилсульфона
...взрывоопасный растворптель уксусную, соляную кислоты, - вызывающий коррозию, что усложняет аппаратурцое офор- ление процесса и требует применения коррозионностойких материалов.С целью упрощения процесса, повышешгя выхода, степени чистоты целевого продукта, исключения агрессивных уксусной и соляной кислот, предлагается окисление сульфидцой серы до ЬО-группы и омыление амццоацетцльных групп проводить перекисью водородав концентрированной серной кцслоге (неопасной в коррозцонцом отношении) в однустадию, Окисление ведут при 20 - 40 С, а омь 5 ление - прц 80 в 1 С.Предлагаемьш способ обеспечивает получение 4,4-дцамццодцфеццлсульфона с выходом88",0 и т. пл, 174 - 175 С.П р и м е р. К 2 г 4,4-диацетцламццодифе 10 нилсульфцда, растворенного в...
Способ получения 1, 4-дитиотреитола
Номер патента: 302339
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Еременко, Королев, Линде, Слепко, Узенска
МПК: C07C 319/02, C07C 323/12
Метки: 4-дитиотреитола
...15 КМп 04) трудоемко и продукт окисления ст,1-1,4-дибромбутандиол,3 получают с недостаточно высоким выходом.С целью увеличения выхода целсвого продукта и упрощения технологии, предлагается 20 процесс окисления транс,4-дибромбутенавести в 85 - 90%-ном водном ацетоне путем добавления к раствору твердого перманганата калия с последующей фильтрацией упа риванием водно-ацетонового раствора. Выход 25 продукта окисления повышается до 70 - 72% (против 60% по Тиле), а число операций по выделению его снижается более, чем в двз раза.Примербромбутена К раствору 75 г транс,4-ди-2 (т. пл. 54 С) в 500 лтл водного ацетона (обьемное соотношение ацетон: вода равно 7: 1) при интенсивном перемешпванпи при температуре около - 10 С в течение 30 - 40 лтин...
Способ получения аминоалкилтиоалкил-акрилатов
Номер патента: 302340
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Хохлова
МПК: C07C 149/24
Метки: аминоалкилтиоалкил-акрилатов
...метанола, Вначале в смесь вводят 0,4 лл метнлата натрия, затем через каждые 15 мин по 0,15 лл. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метилакрилатом при температуре паров 62 - 64 С. По содержанию метанола в отгоняемоп смеси, которое определяют рефрактометрически, устанавливают конверсию. Затем от смеси при пониженном давлегпш отгоняют не вступивший в реакцию вте302340 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТсхрсд Л. Л. Евдонов Коррскгор 3. И. Тарасова Редактор О, Кузнецова Заказ 1634/16 Изд.680 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, М(-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 тилакрилат, ректификацией остатка в вакууме получают...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер патента: 302341
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Головлева, Скр, Физиологии
МПК: C07D 213/80
Метки: кислоты, никотиновой
...наблюдаот с помощью,полярографиц и роматографцц. Процесс начинается параллельно с ростом культуры на жидких парафинах ц достигает хаксихуха на третьи сутки. На третьи сутки культуральную жидкость цснтрифугцруот и полярографцчески определяют количество образовавшейся никотиновой кислоты, Выод никотиновой кислоты 4,2 гсл (80 асса от теоРетцческого).Препаративно выделенное вещество имеет Кс 0,50 при розатографированцц на бумаге (ленинградская средняя) в системе муравьиная кислота: бутавол; вода 75: 15; 10, Вещество представляет собой кристаллы с т. пл.232 - 233 С (возгонка), УФ- ц ИК-спектры Р 1 дсптРчРы спектрам никотиновой кцслоть, масс-спектральный анализ показал, что в спектре наблюдается максимум, отвечающий ХОЛЕКУЛЯРНОХ ЦОПХ...
Способ получения морфина-основания01-0, эснаяп4тлна-; л.; . г; е: клj с loliuteka
Номер патента: 302342
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Брутко, Дрожжина, Суранова, Чичиро
МПК: C07D 489/02, G01N 21/33
Метки: loliuteka, клj, морфина-основания01-0, эснаяп4тлна
...путем перераспределения его между фосфатным буферным 1раствором и хлороформом. Однако этот способ, предусматривающий выделение морфинаоснования из буферного раствора со значением рН 6, приводит к получению препарата,загрязненного кодеином,Целью изобретения являечества целевого продукта.Эта цель достигается тем, что используютфосфатный буферный раствор с рН 6,5 - 7,0.П р и м е р, 2 а морфина гидрохлорида растворяют в 350 лсл буферного раствора, приготовленного добавлением к 0,5 М раствору едкого натра концентрированной фосфорнойкислоты до рН 6,5 - 7,0 и насыщенного хлороформом, и количественно переносят в делительную воронку. К, раствору добавляют150 лсл хлороформа, насыщенного буфернымраствором, перемешивают 1 псин и после...
Способ получения (з-хлоралкиловых эфиров бяс-(хлорметил) фосфиновой кислоты
Номер патента: 302343
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бчьл, Гефтер, Пдт, Рогачева, Чиванова, Шермергорн
МПК: C07F 9/08
Метки: бяс-(хлорметил, з-хлоралкиловых, кислоты, фосфиновой, эфиров
...охлаждением в пределах 40 - 50 С,После окончания реакции в вакхуме 50 - 100 цлг рт. ст. ц црп 30 С удаляют избыток окиси этилена. Продукт нейтрализуют 5%-ным раствором щелочи и промывают водой, Органический слой подсушивают в вакууме, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют. Выход 13-хлорэтилового эфира бис- (хлорметил) фосфиновой кислоты 145 г (65% от теории); т. кип. 143 - 14 С,г 5 .ц.ц рт. ст, пр 1,5042; д 1,4936; МКп найдено 44,73; вычислено 45,03.Найдено, %: С 21,3; Н 3,33; С 1 46,8; Р 13,6.СвНэОзС 1 ЗР Вычислено, %. С 21,2; Н 3,58; С 1 47,2; Р 13,7.П р и м е р 2. ,у-Дихлорпропиловый эфир бис- (хлорметил) фосфиновой кислоты.К 185 г хлорацгцдрида бис-(хлормстцл)фосфцновой кислоты, содержащего 1% Т 1 С 11, медленно прибавляют 100...
Способ получения производных 5-(р-хлоралкоксо) винилфосфоновых кислот
Номер патента: 302344
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Камай, Фридланд, Чиркунова
Метки: 5-(р-хлоралкоксо, винилфосфоновых, кислот, производных
...кислот этим спосполучают из-за отсутствия разраспособов синтеза р-хлоралкилвинилоров.Предлагаемый способ заключаетсчто замещенный 2-метил,3-диоксацтаны подвергают взаимодействию сристым фосфором в органическомтеле, например бензоле, с последуч 21,48; Н 2,7; С 47,63П р и м е р 2, гихлорапгидрид з- (р-хлоризопропилоксо) -випилфос 1 роцовой кислоты, 1( раствору 50 г 2 З-диметил,3-диоксолана в 250 мл абсол 1 отного бензола добавля 1 от порциями 300 г пятихлористого фосфора при +5 - 7 С. Затем смесь нагревают в течение 1 час при 30 - 35"С и оставляют ца ночь. Образовавшийся комплекс разрушается сернитым газом до полного просветления раствора, В результате фракццонировация выделястся продукт 44 г (45% ); т. кип, 146 - 147 С2 мм). Т. пл. 43 С...
Блиотека i
Номер патента: 302345
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Газизова, Левин, Ордена, Физической
МПК: C07F 9/42
Метки: блиотека
...охлаждаот и перегоняют в вакууме, что дает 1360 г (93,7% ) дихлорангндрида р-хлорэтплфосфоновой кислоты с т. кнп. 104 С 11 лл рт. ст.; гР 1,4970,едмет изобретен Способ получения дихлорангидрнда р-хлорэтилфосфоновой кислоты взаимодействием продукта термической нзомернзацпи трис- (1 эхлорэтил) фосфита с пятихлористым фосфором при нагревании в присутствии каталитических количеств хлорного железа с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отлнчаоацпйся тем, что, с целью повышения выхода продукта, процесс проводят при 110 - 130 С. Изобретение касается получения производных фосфоновых кислот, Предлагается новый способ получения дихлорангидрида р-хлорэтилфосфоновой кислоты - важнейшего полупродукта синтеза...
Способ получения 2, 5-диоксифенилдифенилфосфиноксида
Номер патента: 302346
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иванов, Институт, Левин, Магдеев, Физической
МПК: C07F 9/53
Метки: 5-диоксифенилдифенилфосфиноксида
...продукта для синтеза фосфорорганических физиологически активных соединений, полимерных электроно- и ионообменников и других практически ценных препаратов.Известен способ получения 2,5-диоксифенилдифенилфосфиноксида взаимодействием дифенилфосфинистой кислоты с и-бензохиноном при нагревании, Однако применение этого способа ограничивается трудностями магний- органического синтеза, выделения и очистки дифенилфосфинистой кислоты.С целью упрощения способа, предлагается хлорангидрид дифенилфосфинистой кислоты подвергать взаимодействию с и-бензохиноном водой. среде органического растр бензола, при нагревании, екулярные соотношения ренную роль играет порядок в в хларангидрид дифенилоты добавляют при сильном эмульсии воды и бензольнзохинона.302346...
Способ отверждения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 302347
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андрианов, Воробьев, Голубцов, Думов, Пономарев
МПК: C08F 289/00
Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров
...представляет собой раствор пятиокиси ванадия в кислом дибутилфос. фате или других эфирах фосфорной кислоты, Однако при холодном отверждении наблюдается большой расход ванадиевого ускорителя, быстрота отверждения недостаточна. скоритель применяют в количестве 0,1 -ес, а/а. По эффективности ускоритель ФКЗ знач тельно превышает ванадисвый ускор тель (В). В таблице приведено время желатинизации связующего при 20 С и применении ускорителей В и ФКЭ(метилдиэтоксисилилэтил) фенилдиэтоксифосфина. Количество катализатора (гидроперекись пзопропилбензола) во всех случаях составляет 3 7 а. В качестве связующего берут смесь полиэфира ПНи фосфакрилата в соотношении 1: 1.302347 Предмет изобретения 15 Составитель Л. ЧурсинаТекред А, А, Камышникова...
Способ получения кремнийсодержащих поликарбонатов
Номер патента: 302348
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Козюков, Коровина, Миронов, Сиднев, Смирнова, Хатунцев, Шелуд
МПК: C08G 64/08
Метки: кремнийсодержащих, поликарбонатов
...прибавляют 2 г 10 Ъ-ного раствора триэтиламина в воде, а затем прп интенсивном перемеши ванин прикапывают раствор 3,2 г (32 ль 1 го.гь) фосгена в 25,цл хлористого метилена. Температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 25 - 30 С. Через 5 - 10 .цин после окончания ввода фосгена прибавляют раствор 4,4 г 1,1,3,3,-тетраметпл,3-бис(хлорфорхгпатометггл) дисплоксана в 10 игл СНС 1. Спустя 20,цин доводят рН среды до 9,5 - 10,5 и продолжают перемешиванпе в течение 1 час. После расслоения реакционной массы водно-щелочной слой сливают. Вязкий оРганигеский слой пРомывают 1 - 2 сгс-ныхт водным раствором ХаОН, потом 100 лгл воды, 10%-ныхт раствором НаРО и, наконец, дистиллированной водой (ЗХ 50 .цл) до нейтральной реакции промывных...
Способ получения азотсодержащих эпоксидныхолигомеров
Номер патента: 302349
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Адрова, Бабенкова, Биль, Институт, Киселева, Котон, Штрайхман
МПК: C08G 59/00
Метки: азотсодержащих, эпоксидныхолигомеров
...псчучают имидоэпоксидную смолу, промывают ее эфп ром и сушат в вакуум-сушилке. Выход 70 фс от302349 Предмет изобретения Составптел И. Елин Редактор О. Н. Кузнецова Техрсд А, А, Каммшникова Корректор Т. А. ДкаманкуловггЗаказ 2039 гб Изд.912 Тираж 473 Подписгго ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Рау:пская аб., д. 4,5Типография, пр, С;гпунова, 2 георетического; т. кип, 180"С, содержание эпоксидным групп 10,2; теоретическое содержание эпоксггГрупп В ОлиГОмере 1 1,38%, те:глостОЙкость по Вика смолы, Отвсржденпои згг ,гсиногв.ггг,гн гг;ридом, 200 С.Г 1 р и м е р 2, Б трехгор:гуго колбу с мсщалкои и обраИьгм холодилышком, снаожсппым лор(альциевоЙ тр окОЙ, загружают 532 а 10,1,голь) калиевой...
Е. и. чибисова, л. д. перцов, с. ф. калинкин, н. н. шмагина, е. м. демехина, о.а. тарахтунов, д.м. филлипенко иа.а. артюшина
Номер патента: 302350
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акутин, Васильев, Елин, Кербер, Меньшутин, Мещер, Пуховицка
МПК: C08G 59/10
Метки: артюшина, д.м, демехина, иа.а, калинкин, о.а, перцов, тарахтунов, филлипенко, чибисова, шмагина
...расширение сырьевой базы эиоксидных смол. Предлагается для получения смолы использовать 4,4-диамиио,3-ди метоксидисрсиил метан. А ми и подвергают взаимодействию с эИЕхлоргидрииом (ЭХГ) в присутствии одиоатомного спирта воды с последующю дигидрохлорироваиисм щелочью.Процесс ведут в две стадии во избежание образования высокомолекулярных продуктов.На первой стадии используют 4,6-кратный избыток ЭХГ, на второй стадии - раствор щелочи с 15 - 205-ным избытком ее, Перед прозедением второи стадии целесообразно отогнать избе 1 ток ЭХГ.Выход продукта 85 - 93% от теоретического, мол. в, 480 - 520, содержание эпоксидиьх групп 29 - 32 пгп.Полученные эиоксиды отверждаются при введении отвердителей основного и кислого характера. Хорошие результаты...
Состав для пропитки текстильных материалов
Номер патента: 302353
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аболтыньш, Базилевич, Буркевич, Вогачин, Захаркина, Технологическое, Центральное, Шеппер
МПК: C08K 5/16, C08L 83/04, D06M 13/50 ...
Метки: пропитки, состав, текстильных
...низкомо оксанового каучука, мет наполнителя, отличаюи получения материалов 0 свойствами и эластичнодля прокладок в резинов него введен резотропин текстильных материалекулярпого полисилтлтриацетоксисилапа и ийся тем, что, с целью с антиадгезионными стью и используемых технических изделиях,При внутризаводской транспортировке и хранении резиновых и резино-тканевых полуфабрикатов применяется способ прокладки полуфабрикатов хлопчатобумажными холстами. Эти холсты приходится часто заменять (через 1 - 2 недели) в связи с обрастанием нх резиной и негодностью для дальнейшего использования.Предлагаемый состав для пропитки холстов позволяет значительно увеличить срок эксплуатации хлопчатобумажных бинтов и прокладок, а также производительность...
Клеевая композиция
Номер патента: 302354
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Егоров, Мусихина, Теплинска
Метки: клеевая, композиция
...5 - 7 кгс с,и-. мые поверхности творителей обраленку, имеющую поше, мо- ми- же 10 ватзобретения м е лсевая композ а алкцлметак ой и вспомога ятем что сц и морозостойк сложцоэфирнь омпозиция по етановый кауч 38 вес. ч, на 1 1. 1 х лимер кислот юи 1 аяс ности новый2. К что ур ве 17 -38 Каучук СКУ.8 ПГ Опубликовано 28 17,1971, Дата опубликования опи Авторызобретения Л. Н. Мусихина,аявители Трест Верхневолготельский инт Изобретение относится к клеевым композициям, применяемым для склеивания пластмасс с металлами или силикатными материалами, например, в практике электромонтажных работ при монтаже электропроводок, в строительном деле и т. д,Известно применение для этих целей леевой композиции, состоящей из бутилметакрилатной смолы,...