Сосссгэснаяпдш; не”теаа;: е пая ги5лио”гкл

Номер патента: 300470

Авторы: Белавенцев, Залескин

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 300470ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18.Х 1,1968 ( 1282646/23-4) М 071 7,/1 присоединением заявкиП р иор итетОпубликовано 07.17.1971. БюллетеньДата опубликования описания 23.И.197 омитет по дедам обретений и открытри Совете МинистреСССР ДК 547.245.07(088,торыбретения М лавеицев и В. В. Залески аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНСИЛАТРАНО Изобретение отно оединений, содерж щей формулы тся к получению новыхих кремний и азот, об ОСН,СНЙ - ОСН,СН,СН,СН,Предлагаемыи способ и полученные соединения являются новыми и оригинальными. Полученные соединения могут быть использованы для синтеза биологически активных веществ и в промышленности пластических масс. Способ заключается в том, что на алкоксисилатраны, суспендированные или растворенные в инертном растворителе, действуют галогенангидридами кислот фосфора или серы, например РОХз, ЬОС 1 г, СНРОРг.Галогенсилатраны - кристаллические вещества с высокой температурой плавления, 2 о белого или слегка желтоватого цвета, хорошо растворимые в воде, трудно растворимые в органических растворителях. Строение полученных соединений доказано ИК-спектроскопией и элементарным анализом. 25Пример,а) Получение фторсил атр а на. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают 20,8 г (0,1 моль) метоксисила- ЗО трапа, растворенного в 100 мл диметилформамида. При постоянном перемешивании прикапывают 11 г (0,11 моль) (с 10%-ным избытком) дифторангидрида метилфосфоновой кислоты.Реакция протекает при комнатной температуре и заканчивается через 1 - 1,5 час. Послеокончания прикапывания растворитель упаривают под вакуумом, а образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и промывают абсолютным эфиром. Получают 18,2 г (92%) фторсилатрана в виде белых кристаллов с т. пл.выше 200 С, хорошо растворимого в воде,Найдено, %: 1 9,63; 1 х 1 6, 73.СсН 1 гОтР 1 х 18 ьВычислено, %: Г 9,68; 1 ч 6,65.б) Получение хлор силатра на, Получают по приведенной выше методике с использованием хлористого тионила. Хлорсилатрап - белые кристаллы с т. пл. 200 С.Найдено, %: С 1 16,78; 1 ч 6,42,С 6 НгОзС 11 ч Ь ьВычислено, %: С 1 16,79; 1 х 1 6,58.в) Получение бромсилатрана. Синтезируют по вышеописанному методу с применением ЬОВгг. Бромсилатран представляетсобой желтоватые кристаллы с т. пл, 200 С.Найдено, %: Вг 30,40; 1 ч 5,35.С с Н 1 гОЗВ г ХЯьВычислено, %: Вг 31,12; 1 х 1 5,45.300470 Предмет изобретения Составитель М. В. КожинскаяРедактор Л. К, Ушакова Техред Е, Борисова Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина Заказ 323/16 Изд,594 Тираж 473 ПодписноеЦНИИГ 1 И Когкитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшистров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб, д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения галогенсилатранов, отличающийся тем, что алкоксисилатраны подвергают взаимодействию с галогенангидридами кислот фосфора или серы в среде инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известными методами.

Смотреть

Заявка

1282646

М. А. Белавенцев, В. В. Залескин

МПК / Метки

МПК: C07F 7/10

Метки: ги5лио"гкл, не"теаа, пая, сосссгэснаяпдш

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-300470-sosssgehsnayapdsh-neteaa-e-paya-gi5liogkl.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Сосссгэснаяпдш; не”теаа;: е пая ги5лио”гкл</a>

Похожие патенты