Архив за 1971 год
Способ гашения извести
Номер патента: 303300
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C04B 2/06
...в следую.щем.Еомовую известь-кипелку сначала подвергают мелкому дробленшо в водной, желательно5 горячей, срсде. Затем образующуюся грубодисперсную суспензию выдерживают с медленным перемешиванием в термосных емкос.тях - гидраторах и только после этого производят выделе 1 ще из известковых суспензий10 инородных частиц и обработку суспензий вбыстроходных мешалках,Время термосной выдержки горячих известковк с 1 с 1 е 11 з 11 За 11 с 1 т о 1 в 11 д 11 13 весттемпературы среды. Оно может продолжаться15 от 2 до 40 лин.Термосая выдержка обязательно сопровождается медленным перемешиванием, которое способствует прохождению реакции.Объем термосных емкостей-гидраторов за.20 висит от производительности и необходимоговрех 1 еш 1 выдержки. В...
Бетонная смесь•: “. j lt; ••gt; amp; •••••; ». •. 1″ •.
Номер патента: 303301
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Баздик, Мчедлов, Ссгсо, Юндин
МПК: C04B 24/00
...бетонной смеси, сократить расход воды на 5 - 6%. При этом уменьшается открытая пористость бетона, обусловленная испарением избыточной воды, не участвующей в реакциях гидратации.Кроме того, добавка абиетата натрия способствует образованию равномерно распределенных замкнутых мелких пор, т. е. так называемой, резервной пористости, имеющей очень большое значение для повышения морозостойкости бетона.Известно, что совместное введение при домоле цемента добавок гипса и пластификатора (ССБ) улучшает структуру и повышает долговечность бетона.Комплексное использование предлагаемых добавок влияет на структурообразование аналогичным образом. Однако отличие заключается в том, что их можно вводить непосредственно в бетонную смесь с водой...
Способ раздельного бетонированиявсесоюзнаяпатентно” ехйннескабиблиотека
Номер патента: 303302
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Будников, Гордашевский, Жарковский, Фрозе
МПК: C04B 11/00
Метки: бетонированиявсесоюзнаяпатентно, ехйннескабиблиотека, раздельного
...жущего вещества в ви бетонир ителей в нием и в йся тем,бетон ют воднь де цемен ованпяформ ведение что, с а, в ь й раст тного п тем с пом жидцелью ачестве вор вямолока. Известен способ раздельного бетонирования путем укладки сухих заполнителей в форму с последующим их уплотнением и введением жидкой фазы, однако этот способ не обеспечивает плотной укладки бетона.5Предлагаемый способ устраняет этот недостаток за счет того, что в качестве жидкой фазы используют водный раствор вяжущего вещества в виде цементного молока, что и обеспечивает плотную укладку бетона. 10Способ раздельного бетонирования при формовании бетонных и железобетонных конструкций и изделий осуществляется следующим образом.Форму (опалубку) загружают заполнителем 15...
303304
Номер патента: 303304
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бликов, Воробьев, Гор, Хашкулов, Эм
МПК: C04B 21/00
Метки: 303304
...вибячеистоб сть предложенного способа состоит ввиброфор мова ннс ячеистобетонной силикатобетона производят, наприплатформс с горизонтально-направвибрацией, с амплитудой от 2,5 до частотой от 300 до 2500 кол п 111 н.у и амплитуды колебаний для разлпчсей подбирают в процессе в 1;брофорв зяв 11 спмост:1 от .войстз смсо:1. остатков меет ряд Г 1 ри виброформовании нет возможности для регулирования амплитуды и частоты колебани 11 для различных смесей, а это приводит к процессу кипения и образования при виброформовании некоторых смесей, например газо-золосиликата.Изобретение устраняет явление кипения ячеистобетонной смеси и увеличивает возможность у:1 равлсння процессом ее структурообразования,Дост 11 гяется это тем, что...
Пенообразователь для ячеистых бетонов
Номер патента: 303305
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Киселев, Проектный, Степанюк, Центральный
МПК: C04B 38/10
Метки: бетонов, пенообразователь, ячеистых
...научно-исследовательский и проектный институт по сельскому строительству Заявител Я ЯЧЕИСТЬ 1 Х БЕТОН БРАЗОВАТЕ П Извебетоновводу. Г алерта плп мездровьцалкпларилсульфопатрафинированный,03 - 0,04Остально Недостатками его является ологии приготовления, малый епостоянство состава. ожность техок хранения и по сравнению с клееивает прочность бетона Целью изобретен тойчивости пены. Достигается это допо,чнительно сод и хлорное железо и компонентов (в весия является повышение у тем, что пенообразо ержит алкиларилсуль ри следующем соотно атель фоцат зо 6 рете ндля ячеистьгацическийо, с цельюдополнитеончт и "чо 1тношенпи х бетонов, и воду, отповышеп 5 льно содерное железо омпонецтов и т ийтный) ат Клей органичес(например, ко Алкиларилсульф...
В. г. р. -к. алиева
Номер патента: 303306
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гусейнов, Мизандронцев, Пыльник
МПК: C04B 14/14, C04B 20/04
Метки: алиева
...и обжигают.ость способа заключается в следуюпородыешивают щем.Для производства легких заполнителей используют вулканические водосодержащие самоневспучивающиеся породы, как например трассы, туфы и др или нерудные горные породы - серпентиниты, дуниты, бариты, в процессе нагрева которых выделяются газообразные продукты.Исходные породы дробят до крупности менее 15 мм, Полученный кусковой материал смешивают с топливом и обжигают. При этом топливо располагается в межзерновом пространстве, свободном для доступа воздуха.Температуропроводность кусков значительно выше, чем у гранул, изготовленных из тоПредмет изобретения Способ по бетонов на мерацип, от тснсификацт 25 же повыше заполнителя ности менее обжигают.лучения легких запол основе...
Способ получения искусственного плавня
Номер патента: 303307
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Беликов, Белков, Комаров, Манаенков
МПК: C04B 33/13
Метки: искусственного, плавня
...обладаю;цей большой реакционной способностью, а подостижении температуры 350 - 450 С наблюдается начало процесса связывания щелочиглинистым материалом, интенсивно протекающего при температурах выше 600 С.В качестве примера приводится шихта, содержащая каолин и винный камень, из которой образуется продукт, близкий по составу к калиофилиту. Шихту перемешивают с одновременным пзмельчением до размеров частиц не более 0,1 тьтт при помощи корундовых 5 или фарфоровых шаров в шаровой мельницев течение 1 час и загружают в фарфоровые тнглп. Спекание проводят в ыуфельной печи при температуре 700 - 1150 С. Скорость подьема температуры - на более 200 С в 1 час.0 По достпженни заданной температуры производят соответствующую выдержку.По данным...
Термостойкий клей для соединения элементов
Номер патента: 303308
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абзгильдин, Белицкий, Куракин, Тресв
МПК: C04B 35/03
Метки: клей, соединения, термостойкий, элементов
...нитрид кремния ифосфорную кислоту.Целью изобретения является повышениеадгезии и сопротивления термическим ударам,Достигается это тем, что клей дополнительно содержит порошок нержавеющей стали,причем компоненты его взяты в следующемсоотношении (в вес. % ):Двуокись циркония(уд. вес. 1,б 8 г 23,0 - 26,0В качестве порошка нержавеющей сталииспользуют, например, Х 23 Н 18.После нанесения клея скрепляемую композицию подвергают сушке с последующей термообработкой при 400 в бС в течение 3 -5 час. Скорость подъема температуры не превышает 100 С,час. Термообработку ведут в воздушной или инертной среде.11 акет из пластинки титана, например ВТ, и слюдокерамики с 8% нитрида бора, скрепленный предложенным клеем, имеет следуюгцие свойства:...
Установка для окисления жидких углеводородов
Номер патента: 303309
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аверкиев, Сильвестров, Симонов, Сурмели, Тарасов
МПК: B32B 11/00
Метки: жидких, окисления, углеводородов
...8 с насадкой 9, с трубопроводом 10 дополнительного подвода сжатого воздуха на 10 форсунку, бак-деаэратор 11 с вмонтированной в него пеногасящей сеткой 12, кондесатором 18, отражателем 14, пгтрубком 15 отсоса воздуха и слпвным патрубком 1 о.Установка работает следующим образом.15 Насосом-дозатором 1 окисляемый продуктпод давлением подается по трубопроводу 3 на эжектор 2. Кроме того, на эжектор по трубопроводу 4 поступает воздух под давлением с регулированием его расхода с помощью ре гулятора 5. Из эжектора 2 приготовленнаясмесь воздуха и окисляемого продукта поступает в рабочую зону вспенивателя 6.Образование пены происходит за счет того,что приводной ротор вспенивателя оснащен 25 дисками 17 с расположенными с двух сторонна их...
Способ металлизации деталей
Номер патента: 303310
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Белевцев, Дмитренко, Дмитриев, Зайцев, Марковский, Осипова, Чижик, Чудиков
МПК: C04B 41/88
Метки: металлизации
...от ого обжига ксрамижиганпе при темпсСпособ 15 керамическт плавких ме вжиганием,повышения температурт 20 температур ки, а затем ратуре нететаллизации гх путем нане таллов с посл отлпчающиис качества, наг составляю ы окончатечы производят в выше 4000 СИзобретение относится к способу металлизации деталей, например керамических.Известен способ металлизации, заключающийся в нанесении порошка тугоплавких металлов с последующим нагревом и вжиганием их. Этот способ однако не обеспечивает получения плотного металлизационного сло п толщины до 1500 мк и выше.Предложенный способ не имеет отмеченного недостатка.Это достигается тем, что нагрев осуществляют до температуры, составляющей 0,9 - 0,95 ч. ог температуры окончательного обжига керамики, а...
Способ получения конденсированных фосфатов
Номер патента: 303311
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C05B 13/00
Метки: конденсированных, фосфатов
.../о Рз 05 в цитратнорастворимой форме. П р им е р. В смесителе непрерывного дсйствия фосфоритную муку смешивают с моногидратной серной кислотой при норме расхода последней 10 К% (в пересчете на СаО). В 5 результате взаимодействия масса нагреваетсядо 200 С и поступает на дополцитсльную прокалку в изолированную тунцель, нагрсвасмую через стенку отходящими газами до 240 С в течение 40 яшн. За этот период цмскщаяся в О массе кремнефтористоводородная кислотаразлагается с дополнительным выделением фтористых газов. Все фторгазы, начиная с процесса смешения серной кислоты с фосмукой и кончая прокалкоц, не смешиваются с 5 топочными газами и отводятся через системугазоходов в абсорбциоцную камеру для получения кремнефтористоводородцой кислоты.7 К%...
Способ получения октахлорциклопентена
Номер патента: 303312
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Газизов, Иванов, Недельченко, Симонов, Уфимский, Хренова
МПК: C07C 17/04, C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентена
...который применяется для синтеза, например, гербицидов, фунгицидов, инсектицидов.Известен способ получения октахлорциклопентена путем хлорирования гексахлорциклопентадиена при нагревании до 90 - 95 С в присутствии инициатора в порофо с последующей разгонкой целевого продукта.Выход продукта 90%,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что хлорированию подвергают гексахлорциклопентадиен или октахлорпентадиен при температуре не выше 40 - 45 С в среде хлорсульфоновой кислоты при молярном соотношении между сырьем и кислотой равном 1:4. Ведение процесса по предлагаемому способу позволяет увеличить выход целевого продукта от 90% до 97 - 99%, а также дает возможность получить чистый продукт, не требующий перегонки и...
Способ устранения накопления в цикле высококипящих продуктовitebtk9-;: , “-; i: rhaf:
Номер патента: 303313
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бочаров, Клименко, Лымарь, Морозов, Панкин, Шмелев
МПК: C07C 27/20
Метки: rhaf, высококипящих, накопления, продуктовitebtk9, устранения, цикле
...осажденпе кобальта на насадке, а высококипящий продукт без кобальта гидрпруется с выделением дополнительного количества спиртов.10 Стадии удаления кобальта из остатка игидрпрования могут проводиться без разделения. После накопления на насадке 10 - 50% кобальта (от веса насадки) в этот аппарат подают окись углерода и растворитель, и обра зовавшпйся раствор карбонилов кобальта вдальнейшем используют как катализатор процесса.П р и м е р, Технологическая схема всегопроцесса приведена на чертеже.20 В карбонилобразователь 1, в котором поддерживается температура 160 - 170 С, подают кубовый остаток нз испарителя 11 в количестве об./об. реактора в час и смесь окиси углерода и водорода при соотношении между СО 25 и Нз 1: 1. Продукт из аппарата 1...
Способ переработки отходов синтеза дифенилолпропана
Номер патента: 303314
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Верховска, Выставкина, Макарова
МПК: C07C 39/18, C10G 11/00
Метки: дифенилолпропана, отходов, переработки, синтеза
...и оборудования. 1;роме того, способ позволяет использовать в производстве получаемые продукты без дальнейшей их очистки. Полученный дистиллат, состоящий в основном из ука303314 Предмет изобретения Сосеапитееь Л, Крочкоа Редгесг Т, ". Юа)Гапоаа Техгод л, 7 т. Еамыпгкоаа кОггек.сгь ь. БиколаееаЬ. ГгетроаЗаказ 777,4 Изд. М 733 Тирагк 473 ПодписноеЦНИИПИ (ом;теаа по делам изобретений и открытий при Соаеге Чппистрси СССРгЧоек 1;, )(-35, Ргшок 5 паг., д. 4,5 Типгерафпг, пр. С;пгуопа, 2 занных продуктов, можно возвращать в цикл синтеза дифенилолпропана.Полученный дифенилолпропан может быть использован в производстве специальных марок эпоксидных и поликарбонатных смол.Использование дистиллата увеличивает выход дифенилолпропана на 10% .Кроме...
303315
Номер патента: 303315
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Берман, Бурмакин, Коган, Логинова, Недельченко, Савинова, Фишман
МПК: C07C 51/29, C07C 53/02
Метки: 303315
...которую в ходе опыта после выделенич мукохлорной кислоты 2 о (МКХ) из реакционного раствора заменяютна циркуляционный раствор (смесь маточного раствора, промывной воды и конденсата ,или смесь только двух первых компонентов).25 Образующийся реакционный раствор непрерывно отводят со скоростью примерно 470 г/час, Ход опыта представлен в таблице,303315 Выведено нз системы ннркуляннонного раствораРааха ах асоахооххоа а а а а а, хах н х о о х а,а ахаЙах х а аа,а д, н- а х а а а х а Б в н в а а а о аахо аха аа ххах = а а а ха х Л а,х" аю о а х ед Х 41550 2 1655 6 1475 0 ) 1605 2 6285 220 230 220 210 880 103 219 19 218 91 217 90 217 90 871 91 190 200 190 190 770 1364 1990 1814 1905 7573 70 295 - 15 140 490 200 300 190 210 900 51 214 - 11...
303316
Номер патента: 303316
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07B 37/12, C07C 62/38
Метки: 303316
...п щс%СН1 СНз СООН СООН Н СООН СООН С=СН СН-СООН С=ОСНзПромежуо 7 очнаауормаТ. пл, 102 - 103 ся В воде, этил н т, д,0 ИСС-СН,СООН ОПо данн /.п, при 2 пии, С=О щепие пр группа, со поглощени ты доказа 50 методами,3лочей. Кроме того, в случае использования близкого к предложенным соединениям гомо- лога ацетил-Л 2-циклогексена под воздействием сильных кислот изомеризация не происходит,Пример 1. Смесь 1 моль гептадиен,5- она,1 моль акриловой кислоты и 0,3 г гидрохинона нагревают в автоклаве в течение б час при температуре 135 С. После завершения реакции. акриловую кислоту и гептадиен 3,5-он, не вступившие в реакцию, отгоняют до 110 С (10 мм рт. ст.). Остаток обрабатывают при встряхивании несколькими порциями воды при 60 - 70 С. Водные...
Электрохимический способ получения ронгалита
Номер патента: 303317
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Буданов, Букин, Кибенко, Панов
МПК: C07C 145/00
Метки: ронгалита, электрохимический
...от катодного пространства диафрагмой из алунда с пористостью 62/ В катодное и анодное пространство заливают раствор формальдегидбисульфита цинка концентрацией 2,0 г леоль/л, Процесс электролиза проводят при катодной плотности тока 8 а/дся 2 и температуре 95 С. Раствор в катодном пространстве перемешиваеот пропсллерной мешалкой, совершающей 390 об/,циее. В этнх условиях прп расстоянии между электродами 4,5 слю и толщипе диафрагмы 4 льи устанавливают напряжение 3,9 в. Для предотвращения нежелательного сппексеепя р 1-1 раствора, обусловленного протеканием реакции на аноде, в анодное пространство вводят гидрат окиси цинка в количестве, эквивалептпом количеству образующейся на аноде кислоты в расчете на 100"-ный выход по току. В указанных...
Спосов получения 2-нитро-з-кетосульфонов
Номер патента: 303318
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Безменова, Институт, Пархоменко, Тур
МПК: C07C 147/02
Метки: 2-нитро-з-кетосульфонов, спосов
...термостатированной бане в течение заданной продолжительности 25 опыта, затем реакционную массу охлаждали до 5 - 10 С, выкристаллизовавшийся продукт отфильтровывали, промывали на фильтре водой и сушили.Данные опытов приведены в таблице. 30 П р и м е р 2, Нитрование сульфоланонаазотной кислотой. 1,06 г (0,0079 люль) сульфоланонарастворили в 3 мл 55%-ной. чистой азотной кислоты, нагрели до 70 С, прибавили кристаллик МаМО 2 (для инициирования реакции). При этом немедленно наступила бурная реакция с выделением бурых окислов азота. Реакционную массу при 70"С выдержали еще 1 ас, затем охладили до комнатной температуры, отфильтровали кристаллический продукт, промыли на фильтре бензолом и высушили, Выход 1,5 г (81,2% от теории)....
Всесоюзная патентно-техничегкаябиблиотека
Номер патента: 303319
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ботвиккина, Хман
МПК: C07D 301/28, C07D 303/36
Метки: всесоюзная, патентно-техничегкаябиблиотека
...моноэпоксидных соединений в предлагаемом способе применяют окиси алкиленов, например этилена, пропилена, бутилена, стирала, винилциклогексана, глицидиловые эфиры спиртов, фенолов, тиоспиртов, кислот и др. В ряде случаев более удобно использовать соответствующие 1,2-галогенгидрины, поскольку они имеют более высокую температуру кипения.При применении окиси этилена или этиленхлоргидрина получают первичные эпоксигли. коли, а в случае первично-вторичных эпокспдов илн галогенгидринов - соединения с вторичными ОН-группами.П р и м е р 1, Смесь 54 г и-аминофенола и 84,5 г этиленхлоргидрина нагревают до 100 С и в течение 8 час равномерно прибавляют 209 ял 20%-ного раствора ХаОН, поддерживая температуру в пределах 100 в 1 С, По окончании...
Способ получения кумаранона-2
Номер патента: 303320
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абраменко, Всесоюзный, Жир, Проектный
МПК: C07D 307/83
Метки: кумаранона-2
...масло экстрагируют эфиром, промывают экстракт водои, сушат и отгоняют эфир. Остаток (закристаллизовывающееся при охлаждении масло) перегоняют 25 при обычном давлении. Собирают фракцию с т. кип, 247 - 255 С/745 мм, получают 7,7 г продукта (ромбические иглы), т. пл. 28 - 28,5 С (из воды) (по литературным данным т, пл. 29 С), Строение полученного продукта 30 подтверждено также сравнением его ф- и ИК-спектров со спектрами кумаранона-, синтезированного из о-метокснминдальнон кислоты.11 р и м е р 2. К раствору 3,74 г азида бен. зофуран-карооновой кислоты в 18,цл ледянои уксуснои кислоты прибавляют 3,цл воды, нагревают при слабом кипении 30 - 40 лин и упаривают в вакууме. Остаток обраоатывают эфиром, экстракт промывают водой, сушат и эфир...
Способ получения фосфонитов ксилитана
Номер патента: 303321
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Балахонцева, Елепина, Нифантьев
МПК: C07F 9/08
Метки: ксилитана, фосфонитов
...на пластинах силуфол. По окончании реакции раствори- тель отгоняют, а продукт реакции - вязкое 5 прозрачное масло промывают эфиром, Выход30,8 г (-100%). Для полученного продукта, идентифицированного как нонилфосфонит ксилитана, п 2 оо 1,4800; д 4 о 1,1130.Вычислено, %: С 54,5; Н 9,42; Мйв 78,592 С 14 НЯ 05 РНайдено, %: 54,7; Н 9,58; МКп 78,590.Для нонилфосфонита ксплитана, полученного переэтерификацией, тг 1,4790; с/, 1,1120.Вычислено МКв 78,592.Найдено МКо 78,523.П р и м е р 2. Синтез гексилфосфонпта силитана ведут в условиях, описанных в примере 1, при отношении исходных компонентов ксилитан: гексилфосфонпстая кислота равном 1: 1. Выход количественный (-100%), Продукт идентшицирован как гексилфосфонит ксилитана, и 1,4779; д 4"...
Способ получения водоразбавляемых гидрофильных полимеров
Номер патента: 303322
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Воронежский, Гонсовска, Зураб, Хина
МПК: C08F 2/22, C08F 36/04
Метки: водоразбавляемых, гидрофильных, полимеров
...присутствии инициаторов - органических гидроперекисей (например, гидроперекиси изопропилбензола, диизопропилбензола, р-ментана или р-,изопропилциклогексилбензола), которые вводятся в реакционную смесь перед введением туда гидрофобного мономера. Полимеризация может осуществляться также при совместном применении в качестве,инициатора гидроперекиси и персульфата калия. В качестве гидрофобных мономеров приме- ются сопряженные диены, например бутаен или изопрен, их смеси или смесь диено,вых мономеров с виниловыми типа стирола, алкилакрилатов или алкилметакрилатов.При приме.енин белка менее 30 и соответственно мономера более 70 .вес, ч. необходи мо добавлять эмульгаторы (например, мыласинтетических жирных кислот, дибутилнафталинсульфокислый...
Всесоюзная ртгтс0. тд г j liбиблиотка
Номер патента: 303324
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Берестнева, Валуева, Голова, Жданова, Каргин, Чернева
МПК: C08F 220/10
Метки: liбиблиотка, всесоюзная, ртгтс0
...натрия,Процесс сополимеризации осуществляют в присутствии инициаторов, например динитрила изомасляной кислоты, при температуре 50 - 100 С, предпочтительно 60 С. Можно осуществлять процесс под действием у-облучения. Интегральная доза ядерных излучений составляет от 500 000 до 10 млн. предпочтительно 2 млн. р,Соотношение исходных к ов может быть различным, например смесь мономеров может содержать от 5 до 90% стиролсульфоната.Получаемые сополимеры, ие сульфогруппы, являются биологи тивными,ацетоью фосвысаждаюад пятиок омпонент исходная мета- атрия содержа щ чески ак Пред собам остатка но стью Изве леводн полиме изопро нитрил Одн коаг лфора.Сополимер растворим в воде, диметилсульфоксиде и диметилформамиде. Характеристическая...
Способ получения фосфоразотсодержащих полимеров—va. imiisij
Номер патента: 303325
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Голицына, Губанов, Иванов, Физической, Шулындин
МПК: C08F 226/06, C08F 230/02
Метки: imiisij, полимеров—va, фосфоразотсодержащих
...текучест; - в пределах 40 - 160 С, уменьшаясь с увеличением толярто доли 2,3-дц- (диэтцлфосфон) -1,3-бутадцена в сополимере. Прп температурах вы ше 130 в 1 С сополимеры проявляют термореактивность (благодаря наличию дгойных связей), т. е. показывают способность к дальнейшим превращениям - структурированию влканцзацци. Полимеры не поддерживают 20 горения и обладают хорошим эффектом самоздтухания.П р и м е р 1. В ампулу загружают 1,2 г 2,3 дц-(диэтцлфосфон) -1,3-бутадиена, 3,776 г 2.метцл-вцнилппридцна (мольное соотношение 25 мономеров 1:9) и 0,0-19 г (1 ьсс, /1) дцицтрцла азобцсцзомдсляцой кислоты. Ампулу вдкуумируют, проводя поочередно процессы здхОрджВдеця ц рдзмор;тжВднця реакционной смеси, и здпдипаот под вакуумом. Редкцоц- ЗО...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитовсзгсоюзная: дта; гво-1к8: начбиблиотека
Номер патента: 303326
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Маковецкий, Наумова
МПК: C08F 212/08
Метки: водорастворимых, гво-1к8, дта, начбиблиотека, полиэлектролитовсзгсоюзная
...твердой 30 смолы светло-желтого цвета. Для получения303326 Предмет изобретения Составнлв Г. РусскихРедактор Л. К. Ушакова Тскрсд А. А. Камышникова Кор 1 пктор Е. Ь. Исакова Заказ 17433 Изд.730 Тираж 473 ПодписноеЦР 1 ИР 1 ПИ Когаитста по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4;5 Типография, нр. Сапунова, 2 свободной полидиалинстиролсульфокислоты в Н+-форме водный раствор полиадилинстиролсульфоната натрия отфильтровывают на колонке, заполненной катнонитом КУв Н- форме. Таким путем полидиалинстиролсульфонат натрия переводят в полидиалинстнролсульфокислоту. После отгонки основной массы растворителя (воды) полидиалинстиролсульфокислоту сушат в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Получают...
Способ получения гранульных ионитов
Номер патента: 303327
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Колесников, Мамедов, Тевлина, Шахмалиев
МПК: C08F 279/02
Метки: гранульных, ионитов
...0,25 г перекиси бензоила, 0,25 гдштитрила азоизомасляной кислоты и 1,16 гдивинилбензола 42%-ной концентрации.5 Температуру реакционной смеси в течение3 час повышают до 80 С и выдерживают при80 С 3 час. Затем полученный продукт отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и высушивают сначала на воздухе10 при 50 - 60 С, а затем в вакууме прп 40 -50 С до постоянного веса, Полученный слабоосновный анионит представляет собой непрозрачные белые гранулы. Статистическая обменная емкость (СОЕ) по 0,1 М раствору НС15 составляет 1,1 лг экв/г, насыпной вес0,62 г/слз, константа набухания в бензоле 4,6,содержание азота 3,9%,Пример 2. Нагревают 5 час при 45 Ссмесь 5 г слабоосновного анионита, получен 20 ного по примеру 1, и 50...
Способ отверждения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 303328
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Быкова, Гефтер, Горбунов, Михайлова, Филиппенко
МПК: C08F 289/00, C08G 63/692
Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров
...г три-(4-винил-хлорциклогексил)-фосфита, 0,55 г перекиси бензоила и 0,11 г диметпланилина и выдерживают при температуре 20 С до момента гелеобразования, затем через 24 час подвергают нагреванию при температуре 80 С в течение 3 час, Выход сополимера 97,4 г. Температура стеклования 128 С. Огнестойкость по методу Огневая труба: время самостоятельного горения б сек, тления 0 сек. Потери в весе 10 "й.10 1 р и м е р 2. В продукт 1 вводят 10 г ди(пзопропил)-4 - впнил - 2-хлорциклогекспл)- фосфита, 0,55 г перекиси бензопла и 0,11 г диметиланплпна. Процесс сополнмеризацпн проводят в тех же условиях, что и в примере 1.15 Выход сополимера 95,0 г. Температура стеклования 74 С. Огнестойкость по методу Огневая труба: время самостоятельного горения 4...
Всесоюзная i
Номер патента: 303330
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гольдфарб, Литвинов, Михайлов, Никитина, Остапенко, Перанский, Смирнов, Смирнова, Харитонов, Чегол
МПК: C08G 69/14, C08G 69/16, C08K 5/17 ...
Метки: всесоюзная
...цнгцбцгорами, например смесью ацетата меди и йодистого калия. В отличие от большинства распространеннытермостабцлцзаторов медный комплекс це вызывает окрашцванця капроцо вого волокна прц его получешгц ц ранениипа свету.П р и м е р 1, Смесь 150 кг е-капролактахта,0,015% уксусной кислоты, 6% Воды и 0,05% медного комплекса К,Х-бис-оксц-бензо (р) -тенилиден 1-этилендиамина нагревают врасплавителе при 90 С, перемешивая. до образования однородного раствора, который далее передавливают в автоклав для полимеризацчи25 Полимеризацию ведут прц атмосферномдавлении в следующем режиме: подъем температуры до 2482 С 2,5 час, выдерживание плава при этой хке температуре 8 час. Выгруженный из аппарата в течение 30 мин поли мер экстрагцруют трижды по 8 час...
Способ получения кремни йазотсодержащихполимеров
Номер патента: 303331
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гольдин, Поддубный, Симонова
МПК: B62M 1/12
Метки: йазотсодержащихполимеров, кремни
...в хлороформе, плохо растворяется в четырех хлористом углероде, бензоле, диоксане, гексане. Выход 90%Вычислено, %: Ь 1 12,40, 12,37.Найдено, %: Я 11,87, 12,01.= СНСЛ,),ж=Ь )31(СИ,),=С-ЮН СБ 2)- К=2)281 СН) Предмет изобретения Зо Корректоры: Т. Гревцова и Л. Новожилова Текред А. Евдонов Редактор Л. Ушакова Заказ 4246/7 Изд. М 1518 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3 П р и м е р 2. Синтез полисилиламидина.Синтез этого полимера проводят по методике, описанной выше. 0,041 г моль иминоэфира р - триметилсилилпропионовой кислоты и 0,041 г моль гептаметилендиамина нагревают в течение 10 час при 80 С в присутствии 0,5...
Способ получепия полидиметилсилоксанов
Номер патента: 303332
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андрианов, Институт, Петрова, Чебышева, Якушкина
МПК: C08G 77/08
Метки: полидиметилсилоксанов, получепия
.../о гептаметилвинилциклотетрасилоксана.Пример 1, В круглодонную колбу помещают 10 г октаметил-, гексаметилциклотриси локсана или их смеси, 0,01 вес. /о а,о-тетраметиламмонийтетраметилдисилоксана или атетраметиламмоний-от - гидроксиполидиметилсилоксана и 1 - 1,5 вес, % диметилформамида или димегилсульфоксида. Реакционную смесь 30 нагревают 1 - 2 час при 50 - 80 С, затем температуру бани поднимают до 170 С, колбу присоединяют к водоструйному насосу и прогревают эластомер с одновременной отгонкой выделяющегося триметиламина, При этой же температуре отгоняют и летучие продукты, Выход 92 - 94%, мол, вес, 500000 - 700000.П р и м е р 2, В круглодонную колбу помешают 10 г октаметилциклотетрасилоксана, гексаметплциклотетрасплоксана или пх смеси,...