Архив за 1971 год
Способ очистки фталевого ангидридаiatr. htho uxhh4eckahбблиотека
Номер патента: 298584
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 307/89
Метки: uxhh4eckahбблиотека, ангидридаiatr, фталевого
...содержащихся в сыром 5 фталевом ангидриде, но имеют следующие недостатки:а будучи сильными реагентамн, создают опасные условия труда;б получающиеся в результате их воздейст вия высокоуглеродистые полимерные соединения обладают чрезвычайно высокой вязкостью и для извлечения из них остатков фталевого ангидрида на стадии исчерпывающей днстилляции требуются мощные приводы мешалок 15 (до 70 кот)1.В литературе имеются также сведения о применении в качестве конденсирующего агента кальцинированной соды МаСОз. Прп этом рекомендуется нагреть сырой фталевый 20 ангидрид до 240 С, затем загрузить соду пз расчета 5,4 кг на 1 г обрабатываемого продукта и выдерживать в гечсние 6 - 8 час,Применение кальцинированной соды для обработки сырого...
Способ получения 2-хлорнафталин-1, 4, 5, 8тетракарбоновой кислоты
Номер патента: 298585
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бондаренко, Герасименко, Соломатин, Шигалевский
МПК: C07C 51/00, C07C 63/40
Метки: 2-хлорнафталин-1, 8тетракарбоновой, кислоты
...Миронов Заказ 878/4 Изд. К 415 Тнрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раугпская паб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Г предложенном способе благодаря непосредственной последовательной обработке октахлортетрагидропирена олеумом и серной кислотой идет отщепленис одной молекулы хлористого водорода и двух атомов хлора,П р и м е р 1. 75 г 1,3,4,5,6,8,9,10-октахлор,5,9,10-тетрагидропирена размешивают при 80 С в ЗСО мл 20%-ного олеума в течение 1 час, охлаждают до 50 С, разбавляют 500 ил 65/о-ной серной кислоты, нагревают до 120 С и размешивают в течение 2 час; охлаждают, разбавляют 1400 мл воды, отфильтровывают выпавший продукт; промывают водой до нейтральной реакции по...
Способ получения производных фурана
Номер патента: 298586
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иванова, Кондратьева, Медведска
МПК: C07D 307/54
Метки: производных, фурана
...составляет 35 - 90% .298586 Выход, % Найдено, О,Вычислено, % Температура кипения, С (мм рт. ст,) Н,ЛООС, - СООСНа 84,7 139 - 42(5) 142 - 3(5) 154 - 5(5) 160 в (7) 115 в (5) ОС,Н,ОСН,ОСН,52,08 52,19 54,12 54,24 56,33 56, 12 56,12 5,15 5,44 5,84 5,89 6,17 6,23 6,23 52,5 5,25 90,0 54,5 5,79 76,0 56,2 6,25 77,5 44,0 130(5)т. пл. 46 С145 в 1(5) 71,0 СООС,Н,35,4 51,03 51,5 4,66 4,72 4,69 25 тральной окиси алюминия, получая 2-алкил, и 2-алкоксифурандикарбоновыеэфиры (К в алП р и м е р 2. Реакция 4,5-тетраметиленоксазола с ацетилендикарбоновым эфиром даетдиметиловый эфир 2- (ю-цианобутил) -фуран 3,4-дикарбоновой кислоты, т. кип. 204 в ОС(4 мм рт, ст.); 163 - 167 С (0,03 мм рт, ст.)Найдено, %: К 5,10; 5,15.Вычислено, %: Ы...
298587
Номер патента: 298587
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 277/74
Метки: 298587
...с разогреванием, выпадает бесцветный осадок. Смесь нагревают при 65 С в течение 1 час, осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход а-ацетилэтилового эфира К- (2-пиридил) -дитиокарбаминовой кислоты 10,3 г (90/,); т. пл. 141 С (из спирта).Найдено, /,: с 1 26,3; 26,86С 10 Н 12 Ы 2052.Вычислено, %: 8 26,672,4 г (0,01 моль) полученного продукта в смеси с 6,5 г уксусного ангидрида кипятят 1,5 чсгс, Охлажденный раствор при размешивании выливают в 50 мл воды, к которой добавляют 1,5 мл уксусной кислоты, вязкий осадок отделяют и экстрагируют бензолом, бензольный экстракт сушат над хлористым кальцием, растворитель отгоняют в вакууме, осадок промывают эфиром. Получают 0,84 г (40% ) И- (2-пиридил) -4,5-диметилтиазолинтиона; т. пл. 109"С (из...
Способ получения силаоксааценафтенов
Номер патента: 298588
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 7/12
Метки: силаоксааценафтенов
...длина - 400 ц,ц), нагретую в трубчатой печи до 680 С, со скоростью 0,35 г/мин, обеспсчивающей пребывание исходного вещества в реакционной зо е в течение 40 секНа входе из труоки реакционная смесь конденсируется в воздушном холодильнике иЗаказ 8663 Изд.419 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 собирается в приемнике, охлаждаемом сухим льдом,Получают 46,2 г конденсата, из которого при разгонке выделено 28,5 г продукта с т. кип. 125 С (2 мм рт. ст.), Продукт возгоняется не плавясь. После кристаллизации из гексана и возгонки продукт имеет т, пл, 185 С.Полученный продукт представляет собой 10,10-дихлор-сила-оксааценафтен....
298589
Номер патента: 298589
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Краснова, Чернышев, Щипано
МПК: C07F 7/12
Метки: 298589
...атом К - а п=0 ил или арил;,23 где К и и имеют вь подвергают пиролизу пературе 600 в 7 С. еуказанныегазовой фа начения, при темРеакцию провометаллической тр25 700 С при пропусхлорсиланов совремя пребыванияменее 10 сек.В качестве исх30 вань следующие ят в полои квар бке при темпера ании о-анизилфе оростью, обеспих в реакционн цевои или уре 600 - илорганочивающей й зоне не дных соединений использо соединения: о-анизилфенил здание споантраценов,Изобретение относится к области новых соединений типа антрацена в положениях 9 и 10 атомы кремн рода Соединения данного типа являются моно- мерами, способными к гидролизу по связи Я - С 1. Они могут быть использованы в качестве одного из компонентов синтеза силоксановых смол, каучуков и...
Способ получения бензилфосфиновых кислот
Номер патента: 298590
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/30
Метки: бензилфосфиновых, кислот
...0,024 г моль бензилхлорида и 0,12 г моль абсолютного октилового спирта нагревают при кипении реакционной массы в течение 8 - 10 час и фильтрованием выделяют дибензилфосфиновую кислоту с выходом 42%.В. Смесь 0,02 г моль дифенилбензилфосфо298590 Предмет изобретения Составитель И. ГоловниковаРедактор Л. Г. Герасимова Тсхред Е. Борисова Корректор О. М, Ковалева Заказ 1243/10 Изд. ЛЪ 553 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 нита, 0,02 г моль бензилхлорида и 0,048 г моль абсолютного бензилового спирта кипятят в течение 5 - 6 час и фильтрованием выделяют дибензилфосфиновую кислоту с выходом 52%.П р и м е р...
Способ получения фосфиновых кислот«сесоюзная
Номер патента: 298591
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/30
Метки: кислот«сесоюзная, фосфиновых
...простого и достаточно универсального способа получения фосфиновых кислот с одинаковыми или различными алкильными, арильными или аралкильными радикалами.Согласно изобретению, в качестве катализаторов применяют иодистые, бромистые или хлористые алкилы или галогениды металлов в количестве 0,005 - 0,1 моль на 1 моль фосфонита (0,5 - 10 моль %). 1 ОЗНЛЯ ПАтщтитттт.тгт, тт; БИБЛИО;екд СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФИНОВЫХ КИСЛТемпература реакции, РС Катализатор, мол. % Выход, % фосфоиит РВСН,С 1 (10)+К (7) 170 в 1 2 - 2,5 РЛсяр 0 ) РВСНВг (10) 170 в 1 70 Р ВСЕ,РО-)а 145 в 1 К 1 (10) 60 РВСН,Вг (10) 150 в 1 2,5 - 3 65 РЬСН,Вг (10) 150 в 1 2,5 - 3 60 К,Р - ОН, й ПО 20 Некоторые другие варианты получения дибензилфосфиновой кислоты, бензилфосфониП р...
Способ получения
Номер патента: 298592
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Близнюк, Кваша, Левска
МПК: C07F 9/44
...эфиром, отфильтровывают и получают продукт с т. разл. 45 - 62 С. Выход 90,6%.1-1 айдено, %; 3,97; Р 8,72.С 41 Н 401 М 204 Р 2.Вычислено, %: М 4,08; Р 9,03.П р и м е р 2. Получение 2,2-бис- (М-метиланилидофенилтиофосфонилокси - 3,5 - дихлорфенил)-пропана,Продукт получают в условиях примера 1 из0,01 г,иоль ди-Х-метиланилида фенилтиофосфоновой кислоты и 0,005 г моль тетрахлордифенилолпропана, Выход 97,5%; т. пл.140 в 1 С.Найдено, %: Х 3,66; Р 7,14.С 41 Н 36 С 14 М 202 Р 252,Вычислено, %; Х 3,27; Р 7,24.П р и м е р 3. Получение бис-(Ы-метиланилидофенилтиофосфонил) -гидрохинона,Продукт получают в условиях примера 1из 0,02 г моль ди-Х-метиланилида фенилтиофосфоновой кислоты и 0,01 г моль гпдрохинона, Выход 95,5%.Найдено, %: М 4,82; Р 10,17.Сз...
Способ получения дихлорангидридов арилили бензилтиофосфонобых кислот
Номер патента: 298593
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Маркова
МПК: C07F 9/42
Метки: арил(или, бензилтиофосфонобых, дихлорангидридов, кислот
...30 реакционную массу (слабо окрашенная по298593 Молярное соотношение Выход продукта РСг Рй,: ( - СН,Ю 310 248 204 124 690 820 907 825 2:1 3:1 4:1 6: 1 471 390 333 210 82,086,5 ф89,593,0 ф Средний из 10 опытов. Составитель Л, Карунина Редактор Л. Г, Герасимова Техред Н, И. Наумова Корректоры: В. Петрова и Е, ЛасточкинаЗаказ 1041/14 Изд.453 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3движная жидкость, не содержащая смолы) фракционируют, без вакуума отгоняют основную массу треххлористого фосфора, затем выдерживают при 10 - 20 мм и продукт выделяют перегонкой в вакууме; т. кип. 122 - 125 С (2 - 3 мм); п 2 о 1,6140 (литературные Смесь...
Способ вулканизации резин на основе наирита
Номер патента: 298594
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Блох, Днепропетровский, Меламед, Смахтин
МПК: C08J 3/24, C08K 5/47, C08L 11/00 ...
Метки: вулканизации, наирита, основе, резин
...резиновую смесь, приготовленную по общепринятой методике и раскроенную на заготовке. Грибки вулканизуют при 143 С в прессе в течение 30 мин. Прочность крепления резина- металл проверяют на разрывной машине после охлаждения образцов. Крепление к стали резинна основе наиритана отрыв/сдвиг, кгс/см 77/73Прочность связи послестарения в течение 96 часпри 100 С на отрыв/сдвиг,кгс/смв 60/59Прочность связи после действия масла машинного в течение 15 суток при комнатной температуре на отрыв, кгс/смз 75Физико-механические свойства резины наоснове наирита и 40 вес. ч. сажи, вулканизованной предложенным способом даны ниже,Предел прочности при разрыве,кгс/см 151Относительное удлинение, % 580Остаточное удлинение, % 16Устойчивость к дейстзию...
Способ получения цис-полибутадиеновогокаучука
Номер патента: 298595
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аносов, Бел, Динер, Домогатска, Кроль, Куперман, Махортов, Муллин, Паученко, Шмаровоз
МПК: C08F 136/06, C08F 4/70
Метки: цис-полибутадиеновогокаучука
...Со: %=0,5: 0,5.Двойные соли с другими соотношениями кобальта и никеля получаются аналогичным методом при соответствующем изменении соотношения хлористого кобальта и хлористого никеля. П р и м е р 2. Отличается от примера 1 тем, что для получения двойной соли олеата кобальта и никеля берется 18,25 г олеиновой кислоты и 56 мл 10/,-ного раствора, содержащего 5,62 г КОН. К олеину калия приливают 57 мл раствора, в котором содержится 3,82 г хлористого кобальта и 1,91 г хлористого никеля. После азеотропной осушки получают 438 мл раствора двойной соли с концентрацией 0,003958 г/мл кобальта и 0,001968 г/мл никеля. Соотношение СО: % = 0,67: 0,33. Выход 98,86/о от теоретического. Пример 3, В автоклайв,на 5 л с мешалкой загружают 2600 мл...
Способ дегазации сополимерных латексов
Номер патента: 298596
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 6/10
Метки: дегазации, латексов, сополимерных
...водяной пар, который вводится непосредственно в дегазаторы первой и второй ступени, и процесс проводится под вакуумом.Недостатками этого способа являются: 1. Увеличенные энергетические затраты на проведение процесса. По данным действующих заводов, прп дегазацпи с паром расход его достигает 0,5 - 1,0 т на 1 т латекса, Кроме того, потребляется значительное количество эцсрпш для создания вакуума.2 2, Наличие кислорода в водяном паре окисляет продукт, неизбежная конденсация водяного пара разбавляет его, т. е. ухудшаются качества дегазировапного латекса,3, Введение в систему водяного пара усложняет технологическую схему установки и ее эксплуатацию.Целью изобретения является уменьшение затрат на проведение процесса, исключение...
Способ получения стеклопластиков; ат: нтк v 1йб1 5л: -кgt; amp; т-на
Номер патента: 298597
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Горелов, Горшман, Духалина, Евтеева, Каменский, Пономарев, Смельницкий, Терешин
МПК: C08L 23/00
Метки: 1йб1, ат, кgt, нтк, стеклопластиков, т-на
...марки СЭ толщиной 0,20 лхлт, ГОСТ 8481 - -61),су перемешивают при температуре 40 - 50 С до полного растворения фенола, затем прн той же температуре вводят гексаметилентетрамин (0,3 - 0,45 моль), после чего температуру повышают до кипения массы (88 - 90 С), и процесс конденсации продолжают в течение 8 - 12 час до момента понижения температуры кипения смеси и образования муфты при разбавлении образовавшегося раствора полимера холодным спиртом.Полученный раствор имеет следующие характеристики:Содержание сухого остатка,Удельный весВязкость по ВЗ, секПериод полимеризации,Стабильность во време Спиртовой раствор гексафенольной смолы может быть модифицирован другими полимерами, например эпоксиполимером, метилолполиимидом,...
Способ получения полимеров акриловых соединений
Номер патента: 298598
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Введенска, Коршак, Огнева, Пат
МПК: C08F 120/06, C08F 2/02
Метки: акриловых, полимеров, соединений
...использование в качестве исходного мономераакрилата или метакрилата гуанидинаСНе= С 1 т,СООН йН,-С-йН,ХН К - Н, СНзПолучаемые полимеры обладают повышенными адгезионными свойствами к некоторым минералам и почвам, их можно применять в качестве структурообразователей почв и грунтов, Полимеризацию осуществляют в водном растворе в присутствии окислительно-восстановительной системы, состоящей из персульфата калия и гидросульфита натрия,Получаемые полимеры представляют собой твердые прозрачные продукты, не растворимые в органических растворителях, устойчивые к действию кислот и щелочей. Полимеры термически устойчивы (начальная температура разложения "-200 С). П р и м е р, 20 - 50%-ный водный раствор акрилата или метакрилата гуанидина...
Способ отверждения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 298599
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дюсуше, Зайцева, Макшеев, Уфимский, Щеглов
МПК: C08F 289/00
Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров
...срок жизнедеятельности отверждае мой композиции (менее суток), а также низкие прочностные свойства, отвержденных продуктов.Согласно настоящему изобретению предлагается при отверждении ненасыщенных поли- эфиров в качестве инициатора применять смесь из б 0% моногидроперекиси диизопропилбензола и 40% дигидроперекнси диизопропилбензола.Применение этой смеси повысит прочностные свойства отверждаемых полиэфиров, а следовательно, и герметичность изделий на их основе, в частности стеклопластиковых труб,Кроме того, применяемый инициатор обеспечил взрывобезопасность работы с ним, поскольку он практически долгое время (более недели) при б 0 - 80 С не подвергается термическому разложению и лишь при добавлении обычного ускорителя нафтената кобальта...
Способ стабилизации галогенпроизводных дегидратированного поливинилового спирта
Номер патента: 298600
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольф, Кириленко, Меос, Овчинникова, Тамазина
МПК: C08F 8/18, D01F 11/04
Метки: галогенпроизводных, дегидратированного, поливинилового, спирта, стабилизации
...после трех-четырехмесячного хранения теряют 1 - 5% галогена (от исходного количества) и не меняют своей окраски, в то время как не- стабилизированные полимеры в этих же усло. виях теряют до 50% галогена, превращаясь из светло-желтых в черные. П р и м е р 1. 10 г волокна (содержание5%) обрабатывают 2 - 5%-ным воднымтвором МаВг либо КВг в течение 5 - 10 м при ком натнои температуре, далее волокно промывают холодной водой или без предварительной промывки), сушат на воздухе. После 3 - 4-месячного храпения на воздухе содержание брома в волокне сохраняется на 98 - 99%, окраска волокна не изменяется, в то же время нестабилизированное волокно тсряет 30 - 50% брома от исходного, а окраска его меняется от светло-желтой до черной,Пример 2. 10 г...
Способ получения гомогенных анионообменныхмембран
Номер патента: 298601
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бикулич, Николаев, Поконова, Селиверстова
МПК: C08F 216/06, C08F 216/12, C08F 8/32 ...
Метки: анионообменныхмембран, гомогенных
...углеводороды - дихлорэтан, хлороформ, а также азот- содержащие - диметилформамид. Из полученного растворимого сополимера отливают пленки, содержащие ионогениые группы,Преимуществом синтезированной анионообменной мембраны является ее гидрофильность, гомогенность, хорошая механическая прочность и достаточная статическая обменная емкость, которую можно регулировать изменением соотношения исходных компонентов, температурой, продолжительностью реакции, а также природой третичного амина и растворителя.Мембрана может быть использована длясорбции больших органических ионов.5 П р и м е р 1. Пленку весом 0,31 г, толщиной 0,2 мм погружают в 100 мл триэтиламина (состав сополимера, примененного для пленки, следующий: виниловый спирт О 80,3...
Композиция для пеноизоляции кабеля и проводов
Номер патента: 298602
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ластанчук, Печенкин, Федосеева, Щербина
МПК: C08L 23/06, H01B 3/44
Метки: кабеля, композиция, пеноизоляции, проводов
...по п, 1, отличающаяся тем, 25 что компоненты взяты в следующих соотношениях, вес, ч.:полиэтиленпор офор 2суспензия низкомолекуляриой30 фракции полиэтилена в бензине(20% -на я) 3 Известна композиция для пеноизоляции ка.беля и проводов на основе полиэтилена, высокого давления, порообразователей, наполнителей-диспергаторов.Однако из-за плохо сыпучести процесс нанесения такой изоляции идет неравномерно, а ;при гранулировании происходит преждевре.менное разложение порообразователя.Предлагаемая композиция отличается от известной тем, что в ее состав введена суспензия низкомолекулярной фракции полиэтилена низкого давления в бензине для закрепления на поверхности гранул порообразователей и наполнителей. В качестве наполнителей-диспергаторов в...
298603
Номер патента: 298603
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Батенькова, Букалов, Жаворонок
МПК: C08K 3/06, C08K 5/08, C08L 23/22 ...
Метки: 298603
...в табл. 2 - результаты испытаний полученных вулканизатов.Бензохинондихлордиимид и другие добавки вводят в каучуки на вальцах до получе 10 ния гомогенной резиновой смеси. Образцы ввиде пластин вулканизуют на прессе с электрообогревом плит при давлении 20 кгс/см.",Испытание образцов проводят в соответствиис ГОСТ 270 - 64. Степень структурирования15 оценивают обратной величиной равновесногопабухания в бензоле.Из представленных в табл. 2 данныхвидно, что ни бензохинондихлордиимид(смесь 1), ни сера (смесь 2) в отдельности20 не вызывают структурирования полиизобутилена. Однако одновременное введение гг-бепзохинондихлордиимида и серы в полимерприводит к эффективному структурированик 1полиизобутилена. При оптимальном стехио 25 метрическом...
Способ изготовления элементов трения компрессоров
Номер патента: 298604
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Багров, Белогорский, Новиков, Телегин, Хрисанова
МПК: C08J 5/16, C08L 27/18
Метки: компрессоров, трения, элементов
...28 - 32 в осушенных газах.Изготовление из трехкомпонентного маге- риала на основе графита поршневые кольца при трении без смазки в среде сухого азота (точка росы 60 - 70) при давлении 15 ати имеют износ 0,04 лтм на 1000 час работы,Подготовка исходных компонент о в, Сырой фторопласт размалывают на дисковой мельнице, Искусственный графит дробят в щековои дробилке с последующим размолом до величины (0,52 мм) с остатком фракции 0,09 в количестве 45 - 48%.Приготовление прессмассы. Сме шивают предварительно взвешенные компоненты в смесительной машине.П р ессов а ни е изделий. Прессованиеизделий в холодной пресс-форме производят при давлении 700 кг/см с выдержкой в тече- О ние 3 лтин.Термическая обработка издел и й. Предварительно...
Способ стаёилизации полиолефинов
Номер патента: 298605
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ахмед, Голованова, Яснопольский
МПК: C08K 5/18, C08L 23/00
Метки: полиолефинов, стаёилизации
...10 мин.Лопатки подвергают ускоренному термо- и светостарению. Термостарение проводят при 100 С в течение 20 час, а светостарение облучением лампой ПРКв течение 40 час при50 С.Эффективность действия испытуемого соеди 5 нения определяют разрывным напряжениемпри растяжении, выраженным в процентах отразрывного напряжения при растяжении лопаток из нестабилизированного полипропиленадо старения, так для гиппурилпирокатехина10 эффективность действия после термостарениясоставляет 99,3%, после светостарения92 2%Таким образом, предлагаемое соединениеможно использовать как эффективный стаби 15 лизатор для полипропилена против термо- исветостар ения,Для полной характеристики гиппурилпирокатехина - стабилизатора определяют индук.ционные периоды...
Способ стабилизации полиолефинов
Номер патента: 298606
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Борзенкова, Городецка, Егидис, Иванюков, Казарь, Левин, Розанцев, Сов, Турлаева
МПК: C08K 5/375, C08L 23/00
Метки: полиолефинов, стабилизации
...высокий синергический эффект, практически равный эффекту синергизма топанола КА с ДЛТДП,Характеристическая вязкость в индукционный период окисления за 30 мин для композиции 1 падает с 4,5 до 3,7 для композиции 11 - с 4,5 до 3,8. 0,01250,01 0,01 0,0075 0,005 0,0025 0,0125 0,01 0,0075 0,005 0,0025 0,721 0,515 0,515 0,485 0,257 0,128 О,721 0,514 0,485 0,257 0,128 давлении кислорода 200 мм рт. ст, Результаты приведены в табл, 2.Из представленных данных видно, что 4,4 Тпо своей эффективности практически равно ценен топанолу КА, но имеет существенноепреимущество, выражающееся в том, что его летучесть в условиях испытаний в 2 - 3 раза ниже, чем летучесть топанола КА. 10 П р и м е р 2, Готовят композицию изотактического полипропилена и...
Способ получения модифицированных ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 298607
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Библиотека, Крючков, Чист
МПК: C08G 63/52, C08G 63/682, C08G 63/91 ...
Метки: модифицированных, ненасыщенных, полиэфиров
...смолы. Выход почти т ский. Кислотное число 24. К полученному по.лиэфиру добавляют 120,0 мл хлораля, Температура реакционной сиоси поднимается до65 С. После окончания реакции не вступивший в реакцию хлораль отгоняют в вакуумпри температуре бани около 80 С.Получают 184,0 г хлорсодержащего ненасыщенного полиэфира в виде густой прозрачнойжелтоватой смолы. Содержание хлора в поли 10 эфире 32,5%, Отверждение полученного полиэфира проводится следующим образом,123 г полиэфира смешивают с 58 г ТГМ-З,в смесь добавляют 9,1 г гидроперекиси кумола, 11,8 г нафтената кобальта (12% пасты) и1 з 5,1 г окиси сурьмы. Полученную смесь тщательно перемешивают,и разливают в формы.Через 1 час при комнатной температуре образуется гель. Через 40 час твердые...
Способ получения пенополиуретанов
Номер патента: 298608
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Апсите, Институт, Перникис, Сергеев, Стирна, Сурна, Шаштаева
МПК: C08G 18/50
Метки: пенополиуретанов
...впересчете на левоглюкозан, град 54Для вспенивания берут следующую композицию, содержащую, г:хлоргидрина 70, продукта реакции диэтиленгликоля и эпихлоргидрина 30 с содержанием ОН =13,7%, С 1 =22% и вязкостью270 спуаз; эмульгатора Я 2,0, воду 3,5, триэтиламин 2,5, триэтаноламин 6,0, трихлорэтилфосфат 10.После перемешивания до гомогенного состояния добавляют 173 г полиизоцианата А,смесь снова смешивают и выливают в форму,Время вспенивания 2 мин. Время потери липкости 7 мин.Пенополиуретаны имеют следующие физико-механические показатели:Плотность, г/смз 0,066Прочность на сжатие, кг/см 7,43Удельная ударная вязкость,кг см/см 2 0,47Теплостойкость, С 130П р и м е р 3. К 324 г левоглюкозана добавляют 380,5 г эпихлоргидрина и 1639 г диоксана....
Способ стабилизации полиуретаиов
Номер патента: 298609
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08G 18/06, C08K 5/03
Метки: полиуретаиов, стабилизации
...в течение 20 - 25 лин выливают в металлические формы, покрытые силиконовым лаком, и отверждают в воздушном термостате при 80 С в течение 36 час. После отверждения получают эластичный материал без воздушных включений.Полученный таким образом полимер под вергают длительному термостатированию прп повышенных температурах (120 С), а через некоторые промежутки времени определяют физико-механические свойства и содержание золь-фракции.Для сравнения в качестве контрольного образца испытан образец полиуретана, изготовленный без добавки.В табл. 1 и 2 приведены результаты испытаний,298609 Таблица 1Влияние продолжительности термостатирования при 120 ОС на изменение механических свойств полиуретанов Свойства полиуретанов при деформации растяжения...
Способ получения полифениленоксидов
Номер патента: 298610
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Новосибирский, Олейникова, Решетова, Юдкин
МПК: C08G 65/44
Метки: полифениленоксидов
...агента намолекулярный вес полимера. Опыты проводят,10 как в примере 1, но в качестве растворителяприменяют смесь бензола с ацетонитрилом(1: 1),Результаты опытов приведены в табл. 2. Таблица 2 Количество загруженного циклообразующещего агента Время реакции, ВыходПФО, % яа "с1 сбнЦиклообразующий агент Мч мин моль Ацетоуксусный эфир и19210 26090 18710 6828 6708 21980 18350 3385 0,487 0,636 0,476 0,197 0,195 0,548 0,468 0,109 73,7 69,4 81,5 64,5 22,8 89,9 73,6 21,9 О, 00050,0010,0020,004О, 0080,00050,0010,002 3 3 5 20 45 5 3 40 0,060 0,132 0,266 0,530 1,059 0,051 0,101 0,201 Ацетил ацетон П р и м е р 3. Показывают влияние циклооб. разующих агентов на молекулярный вес поли мера, получаемого в присутствии каталитического комплекса...
Способ получения эпоксифурановой смолы
Номер патента: 298611
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Балашова, Романцевич, Сорокин, Сорокина, Шологон
МПК: C08G 59/04
Метки: смолы, эпоксифурановой
...отвержденных полимеров.Получаемые эпоксифурановые смолы представляют собой красноватые подвижные вязкие жидкости. Они хорошо совмещаются с другими смолами. Могут применяться в качестве связующего для стеклопластиков, компаундов и других полимерных материалов, а также использоваться для снижения вязкости других эпоксидных смол.П р и м е р. Смесь 500 вес. ч. фурфурилового спирта и 20 вес, ч. ледяной уксусной кислоты приливают к 550 вес. ч. резорцина при температуре 130 - 140 С в течение 1 час. Затем реакционную смесь нагревают еще 2 час при 140 - 160 С с одновременным отгоном воды (75 - 80 вес, ч,), Получают 960 вес. ч. смолы с гидроксильным числом 17).В раствор 445 вес. ч. смолы в 823 вес. ч, 5 эпихлоргидрина (ЭХГ) и 100 вес. ч,...
Способ отверждения эпоксидуретанов
Номер патента: 298612
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ицкович, Петров, Раппопорт, Салнис, Хман
МПК: C08G 59/40
Метки: отверждения, эпоксидуретанов
...в таких условиях не отверждаются.П р и м е р 1. 100 г полидиенуретанэпоксида,имеющего 2,49% эпоксидных групп и мол. вес 25:5000, смешивают при комнатной температуре с 5 г гидроперекиси изопропилбензола.Реакционную массу вакуумируют при комнатной температуре в течение 2 час, после чего сливают в специальные формы, Отвержде ние проводят при температуре 120 С в течеКорректор Т, А. Китаева Редактор Л. Г, Герасимова Заказ 1242/18 Изд. Мв 552 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ние 144 час. Полученный вулканизат имеетследующие физико-механические показатели.Модуль при 100% растяжении,кгс/сма 7Прочность при разрыве, кгс/см 2...
Способ получения олигоариленов
Номер патента: 298613
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Берлин, Григоровска, Скачкова
МПК: C08G 61/10
Метки: олигоариленов
...при нагревании до 200 - 300 С в инертной атмосфере.Температура начала интенсивного распада 10 олигоариленов на воздухе выше 450 - 550 С.После отверждения и превращения в нерастворимые продукты они выдерживают длительное воздействие высоких температур в вакууме (при прогреве до 800 С полимеры теряют в 15 весе менее 10% ) .П р и м е р 1. Смесь 89 г антрацена с избытком 1200 в 15 мл бензола, к которой добавляют 66,7 г А 1 С 1 з, 134,4 г СцС 2 и 1 мл воды по каплям, нагревают при 60 С в течение 1 час 20 в атмосфере аргона.После обработки сырого продукта смесьюльда с конц, НС 1 образовавшиеся олигоарилены экстрагируют из смеси бензолом и высаживают 8 - 10-кратным избытком метанола. По лученный продукт отфильтровывают и подвергают...