Шавырина
Способ кормления лактирующих коров
Номер патента: 1790380
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Гущин, Тараканов, Шавырина
МПК: A23K 1/16
Метки: кормления, коров, лактирующих
...в дневное кормление (14 ч) в смеси с комбикормом получали препарат бактериофагов из расче,та 15,2 10 частиц(голову)деньежеднев 10 .но и один раз в неделю соответственно,Опыт продолжался 93 дня, Учет продуктивности и жирности молока проводили 3-4 раза в месяц методом контрольных доек. Скармливание препарата бактериофагов не оказало заметного влияния на удои коров, но существенно на 0,2 и 0,16 абсолютных процента увеличило жирность молака, что повысило валовую продукцию молока 4;-ной жирности у животных 2 и 3 групп на 9,8 и 4,5;(, соответственно (табл.1),Затраты кормовых единиц и перевари- мого протеина на производство 1 кг 40-ного молока при ежедневном скармливании фагов снизились на 8,9 и 8,90 ь, а при еженедельном - только на 4,1 и...
Способ кормления лактирующих коров
Номер патента: 1091901
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Долгов, Николичева, Тараканов, Шавырина
МПК: A23K 1/00
Метки: кормления, коров, лактирующих
...нужды как более доступ35 ных источников энергии, нежели клет- чатка. Это сопровождается. повышением затрат энергии и протеина на производство молока (табл.З).Максимальную продуктивность коров при минимальных затратах кормовых единиц и перевариваемого протеина обес.печивает скармпивание корма с отношением легкогидролизуемые углеводы/клетчатка в пределах 1,53-1,57 (1 и 2 ра-. ционы), В это время жирность молока у, коров на 0,42-0,44 абс.З выше, чем при их содержании на 4 рационе.П р и м е р 2, В опыте, проведенном методом периодов на трех лактирую-. щих коровах, испытывается 3 рациона. 5 ОСостав 3 рационов представлен в табл.4.Среднесуточная продуктивность коров и затраты кормовых единиц и перевариваемого протеина на 1 кг 5...
300474
Номер патента: 300474
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Журавлев, Кузьминский, Панченко, Френкель, Шавырина
Метки: 300474
...старен я увеличения сопротивлен нию в качестве ускорителя енять производное каптак зтиазоло- (5,6-Ь) -бенз- (е)Панченко, А, С, Кузьминский, В. В, Шавырин и С. В, Журавлев дозировке, принятой для обычных ускорвулканизации,Предложенный продукт является стельно недорогим,и нетоксичным, 2-мер5 бензтиазоло- (5,6-Ь) -бенз- (е) - тиазин шо смешивается с каучуками, являетсячивым соединением, применение его неникаких изменений в технологические ри оборудование,300474 Таблица 2 Физико-механические показатели резин Коэффициент теплового старенияОтносительное удлинение, % Время подвулОстаточОптимумвулканизаМодуль 300 %, кг%м ПластичПрочность,нгс, слР 100 С, - 72 час канизации поМуни Т, при 120 ЯС, мин ное Ускоритель ность по Карреру удлинение, %...
Способ получения 2-меркаптотиазоло-
Номер патента: 321118
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюэг, Журавлев, Институт, Химиотерапии, Шавырина
МПК: C07D 277/60, C07D 279/08, C07D 279/20 ...
Метки: 2-меркаптотиазоло
...стальной баллончик, снабженный герметической заглушкой и погруженный в масля 10 ную баню, помещают 12 г 3-аминодифениламина, 2,1 г серы и 9 мл сероуглерода. Температуру бани поднимают за 1 час до 170 -180 С и выдерживают при этой температуре3 час, Охлажденную реакционную массу на 15 гревают с 5%-ным раствором едкого натра,раствор фильтруют, а фильтрат подкисляютразбавленной уксусной кислотой. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают водой идля дальнейшей очистки кипятят его с 0,5 н,20 аммиаком. Раствор фильтруют, фильтрат подкисляют разбавленной уксусной кислотой; выпавший осадок отфильтровывают, промываютводой и высушивают. Получают 10,5 г вещества (63%), После перекристаллизации из ди 25 хлорэтана т. пл. вещества 192 - 196...
257506
Номер патента: 257506
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Журавлев, Институт, Наук, Химиотерапии, Шавырина
МПК: C07D 279/20
Метки: 257506
...заключающийся в том, что2-бром-амидо-диметилсульфамидодифенилсульфид нагревают в диметилформамиде 10в присутствии безводного карбоната калия имедного порошка с последующей обработкойсерной кислотой. Т. пл, целевого продукта176 - 177 С, 2-бром-амино-диметилсульфамидодифенилсульфид получают из 2-бром2- нитро- диметилсульфамидоднфенилсульфида, который, в свою очередь, получаютиз 2-амино-нитро-диметилсульфамидодцфенилсульфида.Предлагаемый способ заключается во 20взаимодействии 2- амино- нитро-диметплсульфамидодифенилсульфида с хлористымацетилом. 2-Ацетиламино-нитро-диметилсульфамидодифенилсульфид циклизуют в среде ацетона в присутствии щелочи, например 25едкого натра, что сопровождается перегруппировкой Смайлза. Получают...
Способ получения 2-меркаптобензтиазоло-5, 6-8-бенз-е -тиазина-1, 4
Номер патента: 213030
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Журавлев, Шавырина
МПК: C07D 277/72, C07D 279/20, C07D 513/02 ...
Метки: 2-меркаптобензтиазоло-5, 6-8-бенз-е, тиазина-1
...способ получения указан)ного веще)сэва заключается )в )том, что 2-амино)фантиазин нагревают со смесью серы и сероу)глерода. Выход целевото )проду)кта )при этом 703% от теори)и.П р и м е)р. 2-меркаптобензтиазоло,б-в- бенз-е-тиази)н,4,В стальной баллончик с )герметической заглуш)кой, погруженный,в масляную баню,по)мещают 4,3 г 2-ами)нофентиазин)а, 0,7 г )ра)стертой черен)ковой серы и 3 мл сероуглерда. Темттературу ба)ни поднимают)за 1 час;до 200 С и выдерживают смесь отри этой тем)пера)туре 2 час. По охлаждении реакционную маосу растворяют в5 о/о-ном )растваре едкого натра, распвор фильтруют и в фильпрат )при)бавляют ра)зба)вле)н)ную солянуюлой реакции. Вы 1 павпгий ооа)двают, )промы)вают;водой илучают 4 г вещества...
210166
Номер патента: 210166
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Журавлев, Химиотерапии, Шавырина
МПК: C07D 279/20
Метки: 210166
...стеклянный стакан емкостью 1 л, охлаждаемый снаружи ледяной водой, снабженный механической мешалкой, термометром и капельными воронками, помещают 20 г хлоргидрата 3-аминодифениламина и 100 мл спирта и прибавляют по каплям раствор 5 г едкого натра в 15 мл воды. Затем при перемешивании приливают 14 мл хлористого бензоила с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 10 - 15 С, одновременно из второй воронки приливают по каплям раствор 10,5 г углекислого натрия в 50 мл воды. По окончании внесения реагентов добавляют 50 мл воды, массу перемешивают 1 час прп 10 - 15 С, осадочек отфильтровывают и высушивают на воздухе, Выход неочищенного продукта 26,5 г. После перекристаллизации из ВычисленоПример у...