Архив за 1970 год
286995
Номер патента: 286995
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C01B 31/04
Метки: 286995
...Вследст вие того, что диаметры углублений в чашеобразных наковальнях (а значит и диаметры контейнеров б и 7) являются разными по величине, прп приложении усилия от пресса сначала цачинается растекание и сжатие рабочеЗ 0 го контейнера б, имеющего меньшую площадь286995 Предмет изобретения Составитель Л. А. Мовчан Коррекор В. Я. Жолудева Редактор Н, Л. Корченко Техред Л. В, Куклина Заказ 827/1 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открьтп 11 при Совете 11 пнпстров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк фил. пред. Патент сечения. Катлппит, вытекая в уменьшающиеся зазоры между наковальней и цилиндром 3, запирает рабочий объем, обеспечивая дальнейший рост давления, При последующем увеличении усилия с...
Способ выщелачивания борной кислоты
Номер патента: 286996
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Акаров, Алехин, Берлин, Кожевников, Колобашкин, Копылов, Кунин, Мартынюк, Несме, Приморский, Спешилов, Федюшкин, Янкин
МПК: C01B 35/10
Метки: борной, выщелачивания, кислоты
...гипса.Для улучшения условий фильтрации преллагается способ, по которому предварительнопроволят выщелачивание при температуре35 - 45 С в течение 60 - 120 мин.Производительность фильтров при этомувеличивается на 10 - 15%, срок службы 2фильвровальной ткани возрастает на 20 -30%, а,расход пара уменьшается,на 12%,П р и м ер, 100 кг даталитового концентрата, содержащего 15,8 кг ВеОа, смешивают с61 кг Н 280 и 69 кг маточного раствора и 3 разлагают в камеое в течение 60 .яин. Затехг 211 кг полученного полупролукта смешивают с 500 кг,раствора (остальной частью маточного раствора и промывной водой, полученной после,промывки шлама) и в течение 60 лин при температуре 35 - 41 С производят процесс выщелачивания. После этого температуру повышают до 80...
Способ проведения каталитических экзотермических реакций
Номер патента: 286997
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Войшвило, Восвилов, Глозман, Головко, Кирпа, Лачинов, Овчаренко
МПК: C01C 1/04
Метки: каталитических, проведения, реакций, экзотермических
...8для входа основного потока газа, устройства9 первого холодного байпаса, устройства 10для входа второго холодного байпаса, устройства 11 для вывода горячего байпаса, устройства 12 для вывода газа из колонны,Газовая смесь вводится в колонну тремяпотоками при помощи устройств 8 - 10, а выводится при помощи устройств 11 и 12, Вводосновного газа осуществляют устройством 8.5 После нагрева в предварительном теплообменнике 7 основной поток объединяется спервым холодным байпасом, введенным прнпомощи устройства 9 через крышку 2 и прошедшим вдоль корпуса 1 колонны. Затем га 0 зовая смесь проходит по простым трубкам 5катализаторной коробки 4 и перед входом вкатализатор объединяется с потоком второгохолодного байпаса, ввсдснным...
Способ синтеза ал1миака
Номер патента: 286998
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Байчток, Изюбретени, Курковский, Теплицкий
МПК: C01B 3/04
...из азота и водорода.Известен способ получения аммиака с циркуляцией газа при помощи инжектора, работающего за счет энергии свежего газа, поступающего в инжектор под давлением, превышающим давление циркуляционной смеси,Недостатком известного способа является низкая скорость циркуляции, так как увеличение скорости связано с повышением давления свежего газа.Для увеличения скорости циркуляции предлагается подавать свежий газ в инжектор с температурой, превышающей температуру циркуляционной газовой смеси.На чертеже показана технологическая схема осуществления описьгваемого способа.Свежий газ с давлением 450 ат подогревают в теплообменниках 1 и 2 до температуры 300 С и подают в инжектор 3, который засасывает циркуляционный газ, выходящий из...
Способ регулирования состава синтез-газа
Номер патента: 286999
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C01B 3/00
Метки: синтез-газа, состава
...измеряется расходомером 12и регулируется клапаном 13 в зависимости от расхода углеводородных газов,и от температуры конвертированного газа 14, выходящего из конвертора метана 15, Для прекращения подачи КВС в аварийных случаях установле ны отсекатели 16.Азот в количестве 500 лд)час, содержащий 5% кислорода, подается по линии 17 через расходомер 18, регулирующий клапан 19 и отсекающие,клапины 20 в змеевиковый подо О греватель 21, в котором нагревается до температуры 600 С конвертированным газом, поступающим в увлажнитель 22 по линии 23. Конвертированный газ охлаждается в увлажнителе до температуры 650 С поступающим 15 по трубопроводу 24 конденсатом, который разбрызгивается при помощи форсунок 25, Для предотвращения попадания влаги на...
287000
Номер патента: 287000
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Арчаков, Костромин, Митрофанов, Нелидов, Петровский, Попов, Соловей
Метки: 287000
...сотверстиею между да амальИзобретение относится к областц электро- химического производства хлора ц каустика по ртутному методу, в частности к устройствам для распределения амальгам в скруобрных разлатателях.В известном устройстве для распределения амальгатиы перфорированная решетка разделена кольцевым буртиком на две части. Центральная часть решетки имеет отверстия, служащие непосредственно для распределения амальгамы по сечению разлагателя, а перцф- рическая - отверстия для вывода водорода, образующегося при разложении амальгамы.Недостаток известного устройства заключается в том, что насадка вертикального разлагателя используется не полностью вследствие распределения амальгамы не по всему егс: сечению, а только по части сечения....
287001
Номер патента: 287001
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Красиков, Магниевой, Ндрес, Проектный, Резников, Сморгунов, Соловьев, Танаев, Электродной
МПК: C01F 5/34
Метки: 287001
...магния, а на второй - практически безводный карналлит с содержанием до 0,2% Н 20 и 0,3% МдО 25 (против полупродукта с содержанием 0,4 - 1,0% НаО и 0,6 - 1,3% МдО, получаемого по известному способу).Окончательная обработка продукта в режиме периодического процесса может осущест вляться в аппарате периодического действия либо в аппаратах, где при порционной загрузке, обработке и выгрузке материала достигается непрерывность процесса в целом. Из таблицы видно, что предлагаемый способ, по сравнению с известным, позволяет при одинаковом конечном содержании воды в обезвоженном карналлите умепьшить концентрацию окиси мапния и соотвегственно коли. чество вредных выбросов хлористого водорода более чем на 30%.П,р ныл ер 2. Проведение процесса...
Способ получения карбоната цинка
Номер патента: 287002
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гелимбатовский, Палагута, Руденко, Таланов
МПК: C01G 9/00
...получения карбоната цинка из содержащих хлорид цинка растворов, получаемых при производстве органических полимеров, в частности анионообменных смол, 5Известен способ получения карбоната цинка из содержащих хлорид цинка, растворов, в частности из маточных, растворов, получаемых при переработке органических полимеров. Он состоит в обработке, растворов солью 10 угольной кислоты - карбонатом натрия. Получаемый по этому способу карбонат цинка содержит в качестве примеси 8 12 ссо хлорида и карбоната натрия и не может использоваться для последующей переработки на 15 окись цинка.Для:повышения эффекта очистки от,примесей предлагается способ, по которому содержащие хлорид цинка растворы обрабатывают другой солью угольной кислоты - карбо натом...
Способ получения монохлорида циркония
Номер патента: 287003
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Тро, Цирельников
МПК: C01G 25/04
Метки: монохлорида, циркония
...ации процесса,овления парометаллическим700 в 7 С в б получения мои охло етрахлорида при нагрев ем, что, с целью повы го пролукта и стабилиз й ведут путем восстан го исходного продукта ем при температуре ом объеме. Изобретение относится к способам,получе. пня монохлорида циркония, который может быть использован, например, в качестве высокотемпературной смазки,Известен способ получения монохлорла циркония из его тетрахлорила при электролизе цирконийсодержащих хлорилньх,расплавов с циркониевыханолом, При этом монохлорид циркония получают в качестве пооочного продукта.Недостатками такого способа являются невысокая чистота конечного пролукта (70 - с 0%) и нестабильность процесса его получения,По,преллагаемому способу процесс велут путем,...
Способ получения сернистого железа
Номер патента: 287004
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Голубчикова, Пущаловский
МПК: C01G 49/12
Метки: железа, сернистого
...путем еской желез- образованием что, с цельюшихты, серу температуры- до темпех т на пове зхосооу ерыв 1 алом слой ося в Изобретение относится к области получения сернистого железа, применяемого в химической промышленности.Известен способ получения сернистого железа путем одновременного нагрева смеси металлической железной стружки и серы с последующим образованием расплава сульфида железа.Предложенный способ отличается от известного тем, что сеоу предварительно нагрезают до температуры 380 - 400 С, а железную стружку - до температуры 700 - 800 С и процесс,ведут на поверхности,расплава железа. Это способствует уменьшению, потерь серы путем иопарения, а также снижению угара и окисления железной стружки,П р и м е р. По предложенному сп...
Способ получения а, р-непредельных спиртов
Номер патента: 287005
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Дорохов, Монахова, Савченко, Хидекель
МПК: B01J 23/46, C07C 29/141, C07C 33/025 ...
Метки: р-непредельных, спиртов
...иридиевого катализатора, нанесенното на активированный уголь,Известен способ получения а,р-непредель. ных спиртов путем жидкофазного гидрирования а,р-непредельных альдегидов в присутствии,рениевого катализатора, нанесенного на активированзый уголь.Однако способ недостаточно,пропзводптел ен, выход целевого продукта 62,8%.Целью данного изобретения являегся создание способа, обладающего более высокой производительностью. Для этого используют иридиевый катализатор, нанесенный на активированный уголь,П р и м е р 1. 0,36 лил (3 млголь) коричнсго альдегида в 10 мл 96%-ного этанола тидрпруют в присутствии 0,5 г 5%-ного 1 г/С, Скорость поглощения водорода 1,5 лгл/лан, Г 1 родуктом реакции является коричный спирт с количественным выходом.,П р и...
Способ получения р-галоидили алкил а, а диалкоксипропиофенонов
Номер патента: 287006
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бегунова, Братчанский, Дидковски, Морейко
МПК: C07C 45/64, C07C 49/84
Метки: алкил, диалкоксипропиофенонов, р-галоидили
...жидкость янтарного цвета с20 приятным запахом, уд. вес с 1,о 1,082: показатель преломления и" 1,5222. Молекулярнаярефракция МК найдено 57,90; МК вычислено57,31. Количество метоксильных групп, определенное известным методозгравно 1,96. Дляполчой характеристики синтезированчого вещества установлены его максимумы поглощения в инфракрасной области (спектр снят наприборе ИК).Аналогично тем же методом с соб гюдением основных технологических параметров (соотношения компонентов реакции, ее продолжительности и температуры) осуществленсинтез следующих гметильных лаоизводныхдиметоксипропиофенона;35а 4-метил-а,а-диметоксипропиофенон,б 2,5-диметил-а,а-диметокснпропиофенон,в 3,4-диметил-а,а-диметоксипропиофенон,г...
Способ получения гептадиен-3, 5-она-2
Номер патента: 287007
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Маркевич
МПК: C07C 45/72, C07C 49/203
Метки: 5-она-2, гептадиен-3
...агента испольсс ведут в безчения гецетона с жтствии ъм целево, отличаюселективпре ющегоО и проце 2. Способ по п. 1, отличасо25 процесс ведут при молярно кротоновый альдегпд: ацетон -сссссссся тем, чт м соотношени 1:8. Опубликовано 19.Х 1,1970 Дата опубликования оп Предложение относится:к способу получения диеновых кетопов с сопряженными двойными связями, которые представляют интерес для получения полимеров с активной функциональной группой.Известен спо:об получения гептадиен,5- онапутем конденсации кротонового альдегида с ацетоном в водно-органической среде в присутствии конденсирующего агента комплекса щелочь-диенон,Выход целевого продукта 70%.С целью повышения выхода целевого продукта предлагают способ получения гептадиен,5-онав...
Способ получения алкиловых эфиров монокарбоновых кислот
Номер патента: 287008
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 67/30, C07C 69/22, C07C 69/34 ...
Метки: алкиловых, кислот, монокарбоновых, эфиров
...рт. ст.), выход 27,3 г (36,4% к количеству восМесилоиый аиаптовой кислоты Диметилсвый 1,12-додекандиоиовой кислоты П р н м е р 3, В сосуд, описанный в примере 1, заливают 250,цл 3,7 п. амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 97,34 слР, нагревают до 210 С, 110 г метилового эфира со-хлорнонаповой кислоты и 100 г метилового эфира иенановой кислоты. Скорость разложения амальгамы 2973 а/це зеркальной поверхности амальгамы, Выделение амальгамы и целевых эфиров проводят аналогично примеру 1. Первая фракция - метиловый эфир нонаноэфира октап,8 дикарбоновой кислоты в данной сумме эфироз содержится 8 г, а 6,28 г - диметиловый эфир ок реп,8 дикярбоновой кислоты.5 етве 1 ртая фракция - отбирается при 220"С(3 л.ц рт, ст.), 3...
Способ получения этиленциангидрина
Номер патента: 287009
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Пустошкин
МПК: C07C 255/16
Метки: этиленциангидрина
...ерегоняют.22 С. Вес,71 редмет ц з ения Известные препаративные и промышленныеметоды синтеза этиленццангцдрцна, как правило, заключаются в реакции взаимодействияэтцленхлоргпдрцна с сильно ядовитыми ццанцдами щелочных металлов (выход 80)или синильной кислоты. В литературе до сцхпор не описана возможность замены в этойреакции исключительно токсичных ццанцдовщелочных металлов иными, более доступными, удобными в использовании и значительно 1менее токсичными соединениями.Предлагают этиленциангидрин приготавливать взаимодействием эквимолекулярных количеств этиленхлоргидрина с ацетонццангцдрином в присутствии эквивалентного количестна едкого патра. Прц этом целевой продукт получается с высоким выходом (85% оттеории) и при его получении не...
287010
Номер патента: 287010
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Галусть, Кадыров, Туйчиев
МПК: C07C 51/347, C07C 57/30
Метки: 287010
...от теоретпчеиО 1,5100; сто 1,025; МКп найденМКвычислено 60,25.287010 25 Предмет изобретения Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Л. Г. Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректоры: Л. Корогод и Е. Ласточкина Заказ 3936,4 Тираж 480 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Сов"тс Мип:строп СССР Москва, Яй 5, Раушская иаб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Смесь 1440 лл (1 О г лоль) кумола, 10 мл (0,11 г лсоль) акриловой кислоты, 3 мл (0,018 г лсоль) перекиси трет-бутила нагревают в автоклаве при 200 С за б час, Выделено 8,46 г фракции с т. кип, 160 - 210 С (3 ллд рт. ст.), из которой после переосаждения из содового раствора получают 4,72 г (23%) а,а-диметил-у-фенилмасляной кислоты; и" 1,5178,П р и м е р 5. Получение...
Способ получения адамантилсодержащих производных антраниловой кислоты
Номер патента: 287011
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Даниленко, Диколенко, Зосим, Институт, Киевский, Мохорт, Степанов, Токсикологии
МПК: C07C 229/58
Метки: адамантилсодержащих, антраниловой, кислоты, производных
...кислоты, находящих широкое применение в фармакологии как химнотсрапевтическце средства.Предлагают способ получения не описанных в литературе производных ацтраццловой кислоты, содерхкащих адамантцльный остаток, которые позволяют расширить круг функциоцальцых представителей адамацтанового ряда, химия которого интенсивно начала разьиваться в последнее десятилетие. Способ основан на реакции взаимодействия аминов с ортохлорбензойцой кислотой в присутствии металлической меди (конденсацця Ульм а на) в среде амилового спирта.По предлагаемому способу н- (адамацтцл- -1)-анцлиц и его производные (1) общей формулы: де К - Н, ОН, СООН; н - 0 цлц 1 розги. руют с ортохлорбензойной кислотой (11) в кипящем амиловом спирте прц 130 С в присутствии...
Способ получения полиизоцианата
Номер патента: 287012
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Авдонин, Артюшенко, Житинкина, Константинов, Кузьмина, Струков, Шоштаева
МПК: C07C 263/10
Метки: полиизоцианата
...настоящего изобретения являулучшение свойств получаемого полшпианата.Предлагают способ, отличающийся тем, чтоотгонку летучих продуктов проводят в дваэтапа, между которыми к продукту, подвергаемому нагреванию, добавляют сырец с температурой на 150 - 180 С ниже температурыотгонки. 0,4 кг сырца с температуровозобновляют кипячение,3 час кипячение прекращаполпнзоцпаната (образца ЪПараллельно проводятнпаната пз сырца по извессырца непрерывно кипятятратуре и давлении в течсн 10,6 кг полшзоцнаната (обмарная степень отгонкпсоставляет в обоих случаяхВ последующих примсраставление свойств образцовОбъемный вес, г/с.из Предел прочности присжатии, кг(см 2 Линейная температурная усадка, % Теплостойкость, С ,Время до начала разрушения...
287013
Номер патента: 287013
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Варшавер, Вершинин, Голубков, Малышева
МПК: C07C 303/44
Метки: 287013
...растворения ацетата натрия и, в случае,необходимости, охлаждают до температуры 10 - 15 С. Затем массу выдерживают без перемешиванпя в течение 3 - 5 час, За это время проходит четкое отделение сульфонатного клея от рассола. Полученные, слои разделяются. Клей после разбавления дистиллятом передают на приготовление эмульсионной воды или па упарку для приготовления эмульгатора в виде чешуек. В 100 г сульфонатного раство,3 г трсхводного кристалличенатрия (весовое соотношение т натрия равно 5: 1 в пересчевещсство). Полученньш раствор с рН 7 -вают прп комнатной температурслои разделяют.Верхний слой - целевой про25 слой после сушки может бытькачестве сульфоната 2-го сорта.После обработкиИсход- и разделенияиыйраствор ве хнпйнижний Исходный...
Способ получения о, о-диалкил-5-1-он-2-замещенных
Номер патента: 287014
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Мельников, Швецова, Шум
МПК: C07F 9/165
Метки: о-диалкил-5-1-он-2-замещенных
...О,О-диизопропил-1-он- хлорэтилдитнофосфата и 2,15 г (0,021 лсоль) триэтиламина получают О,О-диизопропил-Я-он-(6- хлорбензоксазол) - этилдитиофосфата. Выход 6,5 г (9%); т. пл. 102 - 104 С (этиловый спирт).Найдено, %: К 3,40, 3,61; Р 7,38, 7,28, С.-Н, КО;Оз .Вычислено, %: К 3,60; Р 7,97. П р и м е р 7. Аналогично примеру 7 из 2,5 г (0,0248 лсоль) тетрагидрохинолина, 6,5 г (0,0248 лсоль) О,О-диэтил-1-он-хлорэтплдитиофосфата и 2,5 г (0,0248 лоль) триэтиламина получают О,О-диэтил-1-он- (тетрагидрохинолил)-этилдитиофосфат. Выход 4,3 г (73% ); т. пл, 39 - 40 С (из гексана) .Найдено, %: К 4,19, 4,11; Р 7,81, 7,52, С д",Н гдХ ОоР ЯВычислено, %: К 3,81; Р 8,00. Пример 8. К раствору 3,1 г (0,035,дсоль) морфолина в 75 дсл сухого бензола при...
Способ получения алкил-(триалкилсилил)фосфитов или бис (триалкилсилил)-фосфитов
Номер патента: 287015
Опубликовано: 01.01.1970
Метки: алкил-(триалкилсилил)фосфитов, бис, триалкилсилил)-фосфитов
...бис- (трналкнлсилил) -фосфите.П,р и м е,р 1. Бис-(триэтилсилил) -фосфит, При нагревании смеси 15,5 г (0,07 лоло) бис - (триметилсилнл) - фосфита и 22,7 г (0,14 лоль) триэтилэтоксисилана спрн 150 С за 50 лссн отогнано 7,6 г (52,0 оо) триметилэтоксисилана. Затем реакционную смесь подвергают фракционированной вакуумной перегонке, в результате которой выделено еще 3,5 г (16 А%) тримстилэтоксисилана, Всего 11,1 г (68,6%) триметплэтоксисплана с т. кип. 75,4 С (760.ц.ц рт, ст.); 1 Ро 13780. с 1 го 07628 и 125 г (58,8% ) бис- (триэтилсилил) -фосфита с т. кип, 120 - 123 С (1,5,цл рт. ст ); п 1 А 430;0,9630; 11 йг) 85,43; МКо вычислено 85,26.11 айдено, 5 о. 51 17,75, 17,83; Р 10,02, 9,91.Вычислено, оо: 51 18,09; Р 9,97.П р и м е р 2. Этил-...
Способ получения эфиров дитиофторфосфоновыхкислот
Номер патента: 287016
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07F 9/42
Метки: дитиофторфосфоновыхкислот, эфиров
...при 15 - 60 С вганического растворителя, напримсэтилкетона, при эквимолекулярныхниях всех реагентов. РОВ ДИТИОФТОРФОСФОНОВЫХИСЛОТ К смеси 0,04 г лоло ангидрида метилдитио. фосфоповой кислоты и 25 лгг сухого метплэтцлкетоца прц перемешивагнш и температуре "- 20 С добавляют 0,04 г лоло прокаленного фторида калия, продолжают перемешивать в течеше 1 час при 20 С и 2 час при 60 С; ох. лаждают и прибавляют 0,04 г лоло ацетилхлорида, поддержшзая температуру20 С, перемешивают при этой температуре в течение 1 час и 1 час при 50 - 60 С, охлаждают и прибавляют раствор 0,04 г лголо этиленимина в 5 л,г метилэтилкетона, поддерживая температуру15 С, перемешивают в течение 1 час цри комнатной температуре и 2 час при 60 С, охлаждают, отделяют...
Способ получения фосфорилированных фентиазинов
Номер патента: 287017
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Кудр, Физической, Ярмухаметова
МПК: C07F 9/48
Метки: фентиазинов, фосфорилированных
...РЯ5 Вычислено, %: Р 9 27; Х 8 37.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из3-амина-этилфентиазина получают а-(3- амино- этилфентпазинил) -а,а - диметилметилфосфинистую кислоту - кристаллическое зо вещество белого цвета. Т. пл. 179 - 180 С. олученайти активобласти ые могу логически тносится кений, котестве физи Изобретение ония новых соединприменение в качных веществ.Способ получентиазинов общей ССОСН 2 МН С - Р де К, - алки СН,ли 1 чН С - Р - Н 2 аимодействии аминов отой и кетоном и запроизводное аминовзаимодействию с ой и кетоном в среоснован на с гипофосфоключается вфентиазина пгипофосфорист тном в й кисл что ергаю кисло287017 Найдено, %: Р 874; 1 ч 780,С пН 2 гХ 202 РЯ,Вычислено, : Р 8 65; 1 ч 7 82,П р и мер 3, К 3,0 г...
Способ получения алкилхлорсиланов
Номер патента: 287018
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Голубцов, Лобусевич, Мартыновский, Московцев, Панасенко
МПК: C07F 7/16
Метки: алкилхлорсиланов
...газом прп повышенной температуре,Контактную массу перед синтезом обрабатывают 4 вес. % хлористого цинка и в процес се сушки окисляют азотно-кислородной смесью, содержащей 1 - 4% кислорода, прп температуре синтеза (300 - 400 С) в течение 1 - 2 час. Кр ОстальноеВ процессе сушки коптактную массу окпсляот 1 - 4% кислорода в токе азота прп температуре синтеза в течение- 2 час. После окисления в течение 6 час пропускают хлористый метил при температуре 370" С со скоростью 6 г/час. В приемниках собирают 8,1 г смеси метплхлорсиланов следующего состава (в %):Метилдихлорсилан 9,1 Диметплдпхлорсплан 63,7 Триметплхлорсилан 2,2 Метплтрихлорсилан 23.8П р и м е р 2. В аппарат синтеза в кипящем слое, предсгавляющпй собой стальную труке...
Способ получения арил-у-пиперидилметанов или y арилпиперидинов
Номер патента: 287019
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дорогое, Институт, Миначев, Простаков, Шенцева
МПК: C07D 211/10
Метки: арил-у-пиперидилметанов, арилпиперидинов
...восстановление 2,5-дцметил-фенилпиридица (1), 2,5-диметцл-гг-метилбензилпиридина (11) и 2,5-диметцл-ггэтилбензилпиридина (111) в 2,5-диметил-фенилпиперидин (1 т/), 2,5-диметил-и-метилбензилпиперидин (Ч) и в 2,5-диметил-гг-этилбензилпиперидин (И), соответственно,Предлагаемый способ восстановления веществ 1, 11 и 111 в 1 тг, т/ и И соответственно проводят в присутствии сульфидов палладця,рения (6 - 10% от веса соедцце), прц температуре (Т) 220 в 2 С, водорода Р 46 в 1 ат,тг в течение Выход продукта восстановления пио цикла в пцперидиновый без затрапзольцого кольца составляет в прцептасульфцда ренця 85 - 99%, сульцны 93% ц сульфпда палладця -3Вычислено, /,: С 82,48; Н 10,12.П р и м е р 2. Загружают 1,6 г 2,5-диметил 4 - и...
Способ получения 4-фенилкарбостирила или его ы-алкил(арил) производнь1х
Номер патента: 287020
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Абрадушкин, Александров
МПК: C07D 215/04, C07D 215/06
Метки: 4-фенилкарбостирила, производнь1х, ы-алкил(арил
...1 из 1 г К-метил а пиледа феннлпропноловой кислоты получают Х-этил-фенилкарбостирил. Выход М-этил-фенплкарбостирила 91% от теоретического; т. пл. 9 б - 7 С.П р и м е р 4, В условиях примера 1 из 1 г М-фениланилида фенилпропиоловой кислоты получают 1 ч-фенил-фенилкарбостирил. Выход 81 % от теоретического; т. пл. 154 в С. Способ или его чаюиийся вой кисло ные цикл кислоте,Изобретенне касается способа получения 4-фенилкарбостирила или не описанных в литературе его 1 ч-алкил(арил)производных, применяющихся в качестве промежуточных продуктов в синтезе различных красителей. 5Известен способ получения 4-фенилкарбостирила циклизацией анилидов бензонлуксусной кислоты,в концентрированной серной кислоте при нагревачии до 100 С.Предлагаемый...
Способ получения производныххинолино-
Номер патента: 287021
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Институт
МПК: C07D 487/04
Метки: производныххинолино
...%: С 69,57; Н 7,55; Х 5,06.С 16 Не, МОз.Вычислено, %: С 69,85; Н 7,64; Х 5,09.П р и м е р 2. 2-3 токси-З-карбэтокси,4-дигидрохннолин. В услозпях, аналогичных приведенным в при лере 1, из З-карбэтокси,4-дигидрокарбостирила получают 2-этокси-карбэтокои-З-этил.4-дпгндрохпнолпн, выход 83%, т, кип. 128 С (1 лт,ц рт, ст,), пд 1,5381.Найдено, %: С 67,70; Н 6,74; К 5,41.С 1 кН 1 тМ О з. Вычислено, %: С 68,02; Н 6,88; Х 5,67.П р и м е р 3, 5-ОксоН,2,3,4,5,6,11-гексагнд рохинолнно- (2,3-е) - (1,4) -диазепин. Раствор1,1 г 2-этокси-ка рбэтокси-З-этил,4-дттгидро.хпнолина и 0,3 .цл бсзводного этплсндпамина в 5 лл и-бутанола кипятят в течение 5 цас, затем охлаждают. Выпавший осадок отфпль тровывают, получают 5-оксоН,2,3,4,5,6,11-гексагидрохинолгсно-...
Способ получения 4-сульфаниламидо-2, 6-диметоксипиримидина
Номер патента: 287022
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Анатоль, Анджей, Вители, Зигмунт, Изобретепн, Истанислав, Мирослав, Рыхтер, Станислав, Тадеуш
МПК: C07D 239/69
Метки: 4-сульфаниламидо-2, 6-диметоксипиримидина
...,конденсируют с 20 вес. и, гг-ацетцлампнобензолсульфохлорида,и обряатывают кяк в примере 1.Остаток после отгонкн пиридина растворяют .в 150 ветс. ч. 8%-ндго водного раствора гидроокиси натрцч и нагревают прц 70 - 80 С в теченьице 3 час с одновременной отгонкой под уменьшенным давлением остатков пцридцна. После отгонки 50 вес. ч. азеотропа вода в пиридин раствор охлаждают до 50 - 60 С и обесцвечивают активированным углем. Фильтрат охлаждают до 5 С и прп этой температуре выпадает осадок натриевой соли 4-сульфанцламидо,6-диметоксипиридцна. Остаток высаливают после охлаждения при 0 С и добавляют 10 - 15 вес. ч, 40%-ной ХаОН. Отфильтрованную натриевую соль 4-сульфанцламцдо,6-диметоксипиримиднна промывают насыщенным раствором...
Способ получения ы-л10нозал1ещенных имидазолонов-2
Номер патента: 287023
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазолонов-2, ы-л10нозал1ещенных
...г (0,005 .поль) 1-беизпл,6- дцмстцлбеизцмцдазола сплавляют с 1,4 г (0,025 гяоль) К 011 при 250 - 270 С в течение 15 - 20 лггггг. Выход 1,2 г. (90%). Бссцветные прцзмы с т. пл. 239 - 240 С (цз спирта).П р ц м е р 5. Синтез аналогичен предыдущему. В реакцию вводят 1,2 г (0,005 .поль) 1-гг-метоксифеггплбсцзцхгцдазола п 1,4 г (0,025 лголь) безводного К 01-1, Выход 0,95 г (707 о). Бледно-розовые иглы с т. пл. 320 С (цз спирта).П р и м е р 6, 0,9 г (0,005 лголь) 3-метцлиаф 1 о- (1,2) -ггагггдазола сплавлягот с 1,4 г (0,025 лголь) безвэдпого К 01-1 прц 250 - 280 С в течение 30 згггк, По охлаждении плав обрабатывают 5%-пой соляцой кислотой, 3-метцлнафто- (1,2) -цмцдазолонотфильтровывают и промывают водой. Выход 0,9 г (90 Ь). Бесцветные призмы с...
Способ получения солей пиридо-1, 2-в-триазиния
Номер патента: 287024
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баранова, Донецкий, Кост, Московский, Шейнкман
МПК: C07D 221/04, C07D 253/08, C07D 471/04 ...
Метки: 2-в-триазиния, пиридо-1, солей
...К раствхлората вляют 0,9кислоты иреакццоцн присоединением заявки М ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СО Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов в синтезе лекарственных соединений;и других веществ с ценными свойствами, 5Известно, что соли 1,2-диамцнопирцдинця при действии хлористых эцилов циклизуются с образованием нового пятизвенного кольца. Этим путем описан синтез триазолопиридинов, Данных о реакцчи солей 1,2-диаминопиридц ния с вещества мц, содержащими функциональные группы у соседних атомов углерода, в литературе не имеется. Пиридо,2-Ь 1-триазины никакими методами ранее не были получены. 15Предлагают способ получения солей пирцдо,2-Ь-трцазиция конденсацией...