Способ получения солей пиридо-1, 2-в-триазиния
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 287024
Авторы: Баранова, Донецкий, Кост, Московский, Шейнкман
Текст
287024 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Совзз Совстскив Социзлистическив РеспубликЗависимое от авт. свидетельства-12 р, 10 Заявлено 04 Х 11,1969 ( 1345083/23 ПК С 07 т 1 о 5 ПриоритетОпубликовано 19.Х.1970. Бюллетень Л Дата опубликования описания 2.11,197 Комитет по делам зобретекий и открыти при Совете Мииистров СССР, Барано Донецкий государственный университет государственный университ ковс Заявители ЙктЬЛ;т .,ИР 2-в-ТР ИАЗ И Н ИЯ пер атуре, Выпазшпе2,3-дцметцлпи рцдо,2та отсасывают и криВыход 11 г (84%) тодно пятно на окцсцое смесью растзорцт кристаллы цйперхлора метанола.4 С, К 0,93 элюироваи: хлороформ игольчатые4,27 С 1 13 96 но, %: С 41,90, 42,12; 16,20, 16,39; 1 зО,.чецо, %: С 41,63; Н Наиде ,47; К С 9 НиС Вычцс 16,18. 3,88; С 1 3,МР 11) обнару интенсивный с ых групп и спгна озого кольца; прц 035 м д., н онов 7 ц 8, пл ое больше прц в области 2,19 з жцвается нцгнал протлы четырехдублет протоер азрешившощадь кото1,66 м,д. ц1 д В спектре Прешцвш,ццсядвх метцльитонов ппрцдпположении 6трцплет протпримерно вдвлет протона 9 напйсрог 1,2,1,и ридо,2-Ь,2,4 йпер- обаворной денця 1,2 г тазсцнопнридцнттного этанола длтл 70%-ной хлс. После охлажжцвают эфиром ору 1 г 1 2 д 10,цл абсолю г бензцла ц 1 кцпятчт 1,5 ча о 11 смеси выса инопиридиниииодиизопропанола) дои 2,3 лтл 30%-ной чего реакционную при комнатной тем- ЗО К раствхлората вляют 0,9кислоты иреакццоцн присоединением заявки М ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СО Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов в синтезе лекарственных соединений;и других веществ с ценными свойствами, 5Известно, что соли 1,2-диамцнопирцдинця при действии хлористых эцилов циклизуются с образованием нового пятизвенного кольца. Этим путем описан синтез триазолопиридинов, Данных о реакцчи солей 1,2-диаминопиридц ния с вещества мц, содержащими функциональные группы у соседних атомов углерода, в литературе не имеется. Пиридо,2-Ь 1-триазины никакими методами ранее не были получены. 15Предлагают способ получения солей пирцдо,2-Ь-трцазиция конденсацией 1,2-диамцнопиридиниевой соли с а-дикарбоннльнымц соединениями в среде органического растворителя в присутствии сильной минеральной кцс 20 лоты, например хлорной, с выделением целевого,продукта цзвсстцымц прцемамц. П р и м е р 1. 2,3-дцметцлтрцазцццй 1 церхлорат 11).К раствору 1,2 г 1,2-диасда в 12 лл метанола илибавляют 0,6 г днацетилахлорной кислоты, послесмесь оставляют на сутки П р и м е р 2. 2,3-дцфеццлпнрцдо,2) цазспп 1 йпер хл ор ат.(65,5 о/о ) 2,3-ди фен ил пи рондо,2-Ь 1-триазинийперхлората, т. пл, 249 - 250 С (из этанола), Р/ 0,92 (в нефиксированном тонком слое окиси алюминия в системе растворителей хлороформ: этанол 1: 1).Найдено, : С 59,48, 60,28; Н 4,00, 4,07; С 9,13, 8,90; Х 11,20, 11,60.С шН 14 С 1 Хз 04,Вычислено, о/о: С 59,46; Н 3,67; И 10,94; С 9,23,287 О 24Предмет изобретенияСпособ получения солей пиридо,2-Ь-триазиния, отличающийся тем, что 1,2-диамино 5 пиридипиевую соль конденсируют с а-дикарбонильными соединениями в среде органического растьорителя в,присутствии сильной минеральной кислоты, например хлорной, с последующим выделением целевого продукта 10 известными приемамн, Составитель Г. Жукова Редактор Л. Новожилова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. В. ЮшинаЗаказ 3934/7 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобрегений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1345083
А. Н. Кост, Н. В. Баранова, Я. К. Шейнкман, Донецкий государственный университет, Московский государственный университет
МПК / Метки
МПК: C07D 221/04, C07D 253/08, C07D 471/04
Метки: 2-в-триазиния, пиридо-1, солей
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-287024-sposob-polucheniya-solejj-pirido-1-2-v-triaziniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей пиридо-1, 2-в-триазиния</a>
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ выделения и регенерации кобальта из продуктов гидроформилирования пропилена
Номер патента: 992505
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Дельник, Кагна, Кацнельсон, Шмелев
МПК: G07C 29/46
Метки: выделения, гидроформилирования, кобальта, продуктов, пропилена, регенерации
...повыситьрастворимость бутиратов кобальта враза (с 0,5 мас.Со до 2,0 мас. ФСо).Новым в предлагаемом способе является возможность циркуляции кубовогопродукта от ректификации продуктовгидроформилирования пропилена с растворенными солями кобальта, концентра 5 бция которых составляет 0,5 до 2,0 вес, Ф (считая на Со), без введения высших органических кислот и без нагревания до высокой температуры (90- 1 б 0 С), в то время как известно, что бутираты Со имеют ограниченную растворимость в органических растворителях (за исключением метанола) или легко кристаллизуются в них. Возможность регулирования растворимости бутиратов кобаль- та в органических продуктах является средством, позволяющим эффективно осуществлять технологию получения...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Способ выделения n-метилпирролидона из побочных продуктов
Номер патента: 1735284
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Ганкин, Олешко, Подобед, Сабылин, Селицкий, Харисов, Хворов, Шапиро
МПК: C07D 207/267
Метки: n-метилпирролидона, выделения, побочных, продуктов
...границы по давлению.Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают разделению аналогичнопримеру 1 с тем отличием, что давлениевверху колонны ректификации МП с разделяющим агентом равно 20 мм рт.ст., чтониже нижней границы по давлению вверхуколонны.Материальный баланс опыта приведенв табл.4. Чистота целевого продукта 99,1мас. О , выход 78 мас.%. Продукт не отвечаеттребованиям ТУ на МП.П р и м е р 5 (сравнительный). Вышеверхней границы по давлению,20 25 30 35 40 45 50 55 Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают разделению аналогично примеру 1 с тем отличием, что давление вверху колонны ректификации МП с разделяющим агентом равно 300 мм рт.ст., что выше верхней границы по давлению вверху колонны.Материальный баланс опыта...
Способ выделения этилового эфира альфа-(3, 4 диметоксифенацетиламино) бета-(3, 4 диметоксифенил) пропионовой кислоты из промежуточных продуктов синтеза хлоргидрата папаверина
Номер патента: 101933
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Магидсон, Рачинская, Струков
МПК: C07C 231/24, C07C 233/47, C07C 235/32
Метки: альфа-(3, бета-(3, выделения, диметоксифенацетиламино, диметоксифенил, кислоты, папаверина, продуктов, промежуточных, пропионовой, синтеза, хлоргидрата, этилового, эфира
...СЛОСБ лцхяо 1 тэтап цо сцецпальной труоке Розвр- ПтСТОЯ В 110;ОУ,ВОДНЫЙ СЛОЙ СООИРет- СЯ ий цовстхпестп Лпх;Орзтйдй. 15 кОлу вносят 1(60 мл. этцловоп) сппртй, 15 мл. кодцснтрпро)ннод ссриОЙ кислоты ц нагревают п 1 водяной онс. Ооразудд)дцйяс и процессе рсакппп Бод отгоняется с лпХ 01)т(ТГИСМ ) СЧ(Птдс 3 ттйСОВ ОТГСц 1 СТС 5 46 МЛ. 1)ОЛ,. КОГ;цд уВСЛП(мц Е 1)ОИ ОГ( слоя прскрйдпдс 5, .досад)л)цг сдис о 0 мл. ситга и прод к Гк 10 т 11(дгрс)1(цддс. В с(1)- иис слслу 10 цпх ) часов ОтГОП 51 стся 34 мл. волы. 11(допсц, лооавляют ( це 40 мл. (,ц(ц) Гй;т )а т Ча, )т) О Г Оцятп д 1 1 т - (я) ды, ВссГО 01 ГОПЯстсд .)4 м;1. Бодь 1. Пос;с охла;клепия рейкцпонпую массу дц)0)д)иот лиа раза д)одой (500 ц "50 ,и(,), 50,0-ным р(сверо) углекпсло- ГО...
Предыдущий патент: Способ получения ы-л10нозал1ещенных имидазолонов-2
Следующий патент: Способ получения n-окисей третичных ариламинов
Случайный патент: Фильтр для топливовпрыскивающей аппаратуры