Способ получения гептадиен-3, 5-она-2

Номер патента: 743578

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Антонио, Карло

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетальдегида, ацетона

...нейтральной реакции. После этого смолу обрабатывают 300 мл водного раствора, содержащего уксусную кислоту и 2 г двухвалентной ртути (например, в форме ацетата ртути), и перемешивают в течение 24 ч, после чего фильтруют в вакууме и повторно промывают безводным этанолом. Ионообменную смолу, предназначенную для использования в качестве катализатора в реакторе 9, готовят следующим образом. 100 г кислотной смолы амберлитобрабатывают 2 л 10-ного водного раствора серной кислоты, раствор перемешивают в течение 1 ч, затем фильтруют и смолу промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции.П р и м е р 1. Процесс проводят по технологической схеме, изображенной на чертеже. В реактор 3 объемом 100 мп, загруженный ионообменной смолой,...

Номер патента: 454742

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Пайнз, Шлезингер

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/57

Метки: 7-ациламидо-7метокса-3-р-3-цефем-4, карбоновой, кислоты

...- 6-метоксп- метил-оксо-тпа - 1 - азабицпкло(3,2,0) гептан-карбоксилата.0,5 г Я-окиси бензгидрила 6-(2-тиснплацетамид) -3-оксиметил-метокси - 3-метил-оксо-тиа - 1 - азабицикло(3,2,0) гептап - 2- карбоксилата растворяют в 20 мл метпленхлорпда и медленно добавляют к раствору 1 эквивалент хлорсульфонилизоцпаната в метленхлориде при минус 10 - минус 20 С. Через 2 час реакционную смесь выливают на колотый лед и выпаривают в вакууме почти досуха без нагревания. Остаток хроматографпруют и получают Б-окись бензгидрила 6-(2- тиенилацетамид) -3- (карбамоплокснметил) - 6- метокси-метил - 7-оксо- тиа -1- азабицикло (3,2,0) гептан-карбоксилата.В. Бензгидрил 3-карбамоилоксиметил - 7- метокси-(2-тиенилацетамид) - 3 - цефем - 4-...

Номер патента: 707916

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Пассет, Ханина

МПК: C07D 333/18

Метки: производных, сульфокислот, тиофена

...Процесс проводят при комнатной температурео или небольшом нагревании до 30 С, при эквимолярном соотношении исходных реагентов. Длительность процесса 1-2 ч. Выход целевого продукта 91-98.Отличительным признаком способа является использование в качествеТиофен 2-Бромтиофен 5-БО Н 5-ЯОН 93-96 91-95 1-2 1-2 ДЭЭ ЯО ТГФ БО ДЭЭ БО 5-БО, НЭ5-ЯО Н3-Метилтиофен 95-97 95-98 Формула изобретения 40 НОР /В Составитель Т,ВласоваТехред ,М.Петко Корректор Н.Горват Редактор Л.ушакова Заказ 8430/21 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5(0,024 моль) свежеперегнанного БОЗ,растворенного в 1,2-дихлорэтанеКПолученному раствору комплекса ТГФприбавляют 2 г...

Номер патента: 202107

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ежова, Ивановский, Шихер

МПК: C07C 407/00, C07C 409/26

Метки: кислоты, надуксусной

...активных веществ, например препарата ОП(или что несколько активнее, растворов поверхностно-активных веществ, например препарата ОПв ацетоне и некоторых других веществ), добавки пиридина в количестве 50 - 100% от веса ангидрида также ускоряют процесс, хотя и в меньшей мере.202107 Количество (в пересчете на перекись водорода) при продолжительности взаимодействияДобавка 3 сек 5 сек 10 сек ПВНУ К НУК ПВ НУК ПВ 1,51 2,47 4,26 5,86 Без добавки 0,46 8,15 Уксусная кислота50%100% 6,620,61 7,61 0,31 0,08 8,42 8,58 0,94 0,48 7,93 ( 0,25 ) 8,22 115%-ный раствор препарата ОП в ацетоне:25%50%100% 0,85 0,44 0,06 6,83 7,33 7,94 7,43 8,00 8,84 0,22 0,02 0,02 1,18 0,64 0,37 8,90 8,72 8,84 Составитель Г, Лавриненко Редактор Л. К. Ушакова Техред Л, Я....

Номер патента: 210774

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 249/08

Метки: оксимов

...(0,55 моль КНз, 2 моль НзО)Реакционная смесь, значение рН которой 4,5, течет затем в отделитель 1 б, Отводимый из отделителя верхний слой состоит из 90 моль расплавленного оксима с влажностью 45 вес, %,Выходящий из отделителя 5 раствор следующего состава (в моль); оксима 6,0; КНзОН НзР 04 10,0; КННзРО 103,15; НзРО 114,35; Н,О 1073,75, экстрагируют в экстракционной колонне со 130 моль бензола, причем оксим переходит в бензол. Насыщенный оксимом бензол разделяют в выпаривателе на бен зол и оксим. Бензол отводят назад в экстракционную колонну, в то время как оксим вво. дят в реактор б, Выходящий из экстракционной колонны свободный от оксима раствор проходит через трубопровод 17 в выпариватель 18, из которого через трубопровод 19 отводят...