Архив за 1970 год
Способ проведения химических процессов с отщеплением и присоединением водорода
Номер патента: 274092
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 5/52
Метки: водорода, отщеплением, присоединением, проведения, процессов, химических
...с присоедиисицем Водорода, например, для деметилирогания толуо;та. Прим ер, Катализатором служила палладиевая трубка длиной 200 ил, наружным диа метров 8 лт,ц. толщиной стенок 0,7 л,1 и весом 31,6 г. В качестве донора ьодородд был выбран ЦцклОГсксяп. 1 ясть ВОДОрОДд, Выдсля 10- п 1 сгося при дсг:дрироваши циклогсксяиа, 5 дифрупдировдлд через стенки пдллядиевойтрубкц, иа что указывало увеличение давления в другом контуре установки, пока В цсго пе пускался угле"ОД 010 д. В Однох Пз ОРТОВ прц 480 С гнутрц паллдне 01 труои цпрку лировдлц Пары ш 1 к зогексаца, д снаружипары 0.делола, содержа 1 СГО црцмсс 11 пдрд, и м "таксилолов. Дехетилировднис ксилола сначала идет с водородом, постугциощим через стенку пдллддиевой труокп, а затем по...
Способ получения замещенных пиридинов
Номер патента: 274093
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 213/133, C07D 213/79, C07D 213/80 ...
Метки: замещенных, пиридинов
...2,в качестве катализаторов. П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником и трубкой для подвода воздуха, загружают 10 г (40 лтмоль) 2,6-диметил,5-дикарбэтокси,4 - дигидроппридина, 0,5 г (1,6 моль) метиленового синего и 300 лтл этиленового спирта. Смесь кипятят прп доступе воздуха до регенерации густой синей окраски катализатора (3 час), охлаждают и упаривают досуха, Сухой остаток промывают несколько раз водой для отделения основной массы метиленового синего, который пригоден для повторного использования, сушат и перегоняют 2,6-диметил,5-дикарбэтоксипиридин при 178 в 1 С/13 лтм рт, ст., т. пл. 73 - 74 С, по литературным данным т. пл. 74 С. Выход количественный.П р и м е р 2. 9,6 г (50 млюль) 2,6-дп...
Техническая библиотека
Номер патента: 274094
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Муренков
МПК: B01J 23/94
Метки: библиотека, техническая
...этом выгор тедновг12,5%при 60ют орг мутовыи меди и С в тенические 3 Предлагаемый способ регенерации позвоет полностью восстанавливать свойства кализатора. компоненты с переходом меди и висмута в окислы. Прокаливание отработанного катализатора проводят с непрерывной дозировкой влажного катализатора, например, во вращающихся печах.Для превращения окислов меди и висмута в азотнокислые соли катализатор увлажняют 50 /о-най азотной кислотой, при обработке которой на 150 г катализатора расходуют 150 лг,г азотной кислоты. Затем полученный катализатор сушат при 100 в 1 С н прокалнвают прн 450 С до прекращения выделения окислов азота. 11 рокаленный катализатор растирают в ступке, просеивают через сито с размером отверстий 0,25 ль 1 г,...
Способ получения алифатических меркаптанов
Номер патента: 274095
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Данилова, Московский, Романовский, Трудового, Шелемина
МПК: C07C 319/02, C07C 321/04
Метки: алифатических, меркаптанов
...меркаптанов составляет 30 - 10 60% при малой селективности процесса.Целью изобретения является увеличение выхода меркаптанов из алифатических сульфидов, Для этого процесс проводят при 280 - 350 С при отношении сырья к катализатору 15 1,8 - 2,2: 1 с использованием в процессе алюмосиликатного катализатора, обработанного 0,09 - 0,11 и-раствором сульфида натрия прп 20 - 30 С.Предлагаемый катализатор готовят следую щим образом. Навеску алюмосиликатного катализатора 20 - 22 г заливают 90 - 110 лл 0,09 - 0,11 и-раствором МавЯ и выдерживают 3 - 4 час, затем раствор сливают, а катализатор заливают новой порцией раствора ХаЯ, 25 после чего катализатор промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на 1 ча, и Р и сушат при 100 - 150...
Способ регенерации цеолитов
Номер патента: 274096
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Виноградова, Корнилова, Кофман
МПК: B01J 23/90
Метки: регенерации, цеолитов
...менее полярные молекулы компонентов сырья в более холодную зону. Благодаря этому адсорбционные свой ства цеолитов при очистке промышленных274096 Предмет изобретения Составитель Е. Петухова Техред Т. П, Курилко Корректоры: В. Петрова и Е. ЛасточкинаРедактор О, Кузнецова Заказ 2564/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 фракций, содержащих реакционноспособные склонные к полимеризации компоненты, сохраняются на достаточно высоком уровне в течение ряда циклов адсорбции - регенерации.Пример 1. Изопентановую фракцию, содержащую по 0,13 циклопентадиена (ЦПД) и этил мер к аптана (ЭМ), пропускают при комнатной температуре через...
Способ получения нитрида алюминия
Номер патента: 274097
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Амбарцум, Бельмер, Грибков, Исайкин, Туманов, Щетанов
МПК: C01B 21/06
...5 Контейнер выдерживают в1950 С в течение 15 - 20 мин влекают. При этом вся исход ходит в нитрид алюминия. чи при 1900 - после чего изя шихта переПредм обретения Заявлено 25.Ч 1.1969 (У Известен способ получения нитрида алюминия восстановлением окиси алюминия углеродом в атмосфере азота. Однако производительность процесса и чистота получаемого продукта,невысоки. Так в нитриде, получаемом восстановлением окиси, содержится 5 - 10% углерода, окиси и,карбида алюминия. Длительность процесса составляет несколько часов.С целью интенсификации процесса и повышения качества продукта, предлагается восстановление окиси алюминия вести кремнием в атмосфере азота.Это позволяет сократить время процесса до 15 мин (- в 10 - 15 раз) и содержание примесей...
Способ получения пара-изомера дитолилэтана
Номер патента: 274098
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Лобкина, Плаксунова, Ъахши
МПК: C07C 15/18, C07C 9/06
Метки: дитолилэтана, пара-изомера
...который може нтеза те е талево ильнойас онке ода омера а с то ката дито ляе одукта а ис- дварил отой. ным в едмет из ретени-изомера дитолплдихлорэтана с торпстого алюминия целью увеличения применяют хлорптельно обработанИзобретение относится кара-изомера дитолилэтабыть использован для си Р фкислоты,Известен способ получения пара-издитолилэтана конденсацией дихлорэтанлуолом в присутствии А 1 С 1 з в качествелизатора. Однако выход пара-изомералилэтана мал (30%).Для увеличения выхода целевого прпредлагается в качестве катализаторпользовать хлористый алюминий, претельно обработанный фосфорной кисКатализатор готовят способом, описанЖОХ т. 31, вып. 3, 1961 г., стр. 726. П р и м е р. Толуол, симметричный дихлорэтан и А 1 С 1 зНзРО 4 в мольном...
Способ стабилизации хлорированных алифатических углеводородов
Номер патента: 274099
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бабин, Гейд, Данилова, Лозовой, Паньковска, Рудавский
МПК: C07C 7/20
Метки: алифатических, стабилизации, углеводородов, хлорированных
...перхлорэтиленафол ин.Результаты испытаний приведены в табл фазу.с при о вози освес центпри одоро о. про честв хлоро- мор-дек страмин ловил опыта привес пластинки в жидкости, г лорированный лифатическийуглеводород привеспривес ластпнкппластинк парах, гв жидко темпе- ) количество ратура,стабилизакислотностьь, % НС ора, вес,и, г 0,05 0,05 0,05, 0075 ,0600 , 0003 0,0155 0,0064 0,0029 2,7 0,000 0,000 0,002 0,000 0,002 0,000 Метилехлор иХлороформПерхлорзтплен 5 0 Известен способ стабилизации хлоруглеводородов путем их обработки смесью трет-бутилацетона с нитрометаном в количестве 0,1 - 10 вес.%.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве стабилизирующего агента берут сх-декстрамин в количестве 0,001 - 0,05 вес. ее, являющийся отходом...
Способ получения тетра-(дифторамино)алканов
Номер патента: 274100
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 211/15, C07C 239/04
Метки: тетра-(дифторамино)алканов
...СН способ заключаетс лкенов берут бис- (диф оцесс ведут при 100 -ати, что позволяет п ты с рядовым распол групп, содержащие вного фтора, чем ранеП р и м е р 2. В условиях примера 1 из 12,0 г 1,4-бис-(дифторамино) -2-метилбутенав избытке тетрафторгидразина получают 12,7 г 1, 2, 3, 4-тетра- (дифторамино) - 2-метилбутана (выход по 1,4-бис- (дифтора мино) -2-метилбутену66,0%), представляющего собой бесцветную подвижную жидкость с т, кип. 55 - 60 С/1 л 4 л р 77 СT 1 11 р 1 38431 д 4 1 523,Найдено, %: С 22,00; Н 3,10; 2,94; Х 20,39 20,27; Р 54,70; 54,85; МКо 42,40; МВ 263,о вращающиися ав али на 0,5 л внося фторамино) -пентена тем подают техничедо избыточного дав онную смесь нагр этой температурерживают 0,5 - 1,5 ч токлав из т раствор -2 в 40...
Способ получения циклогексанона, циклогексанолаи адипиновой кислоты
Номер патента: 274101
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бадриан, Гимпельсон, Гольдман, Дружинина, Коган, Куриго, Олевский, Роп, Ручинский, Севцов, Симулин, Соколова, Фурман, Шестакова
МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...
Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанолаи, циклогексанона
...22,4 кг циклогексанола.В нижнюю часть реактора поступает2480 мо воздуха, содержащего 520 м кислорода. Для растворения органических кислотв нижнюю часть реактора поступает 448,5 кгводного конденсата.После охлаждения и разделения реакционной смеси органический слой подвергают промывке, для чего подают 446 кг водного конденсата,После промывки органический слой подвергают дросселированию и нейтрализации в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 488,5 кг 40%-ной щелочи, которую перед реак тором второй ступени омыления разбавляют до 20 о/оГазы, выделяющиеся из реакционной смеси, в верхней части реактора подвергают промывке, для чего абсорбер орошают 1143 кг смеси продуктов окисления циклогексана.Состав газов после абсорбции при 20 С и давлении 1...
Способ стабилизации эфиров целлюлозы
Номер патента: 274102
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бел, Бурмистров, Виноградов, Малинин, Федорина
МПК: C08K 5/3492, C08L 1/12
Метки: стабилизации, целлюлозы, эфиров
...к термоокислительной деструкции эфиров целлюлозы. Для этого в качестве производных триазина используют 6-амино- 15 оксифениламино- о - оксифенилтриазин - 1,3,оили 2-о-оксифенпл - 4 - гг - анизидино - 6-аминотриазин,3,5, или 2-гг-оксифениламинотриазпн,3,5, или 2,4-бис - и-метоксифениламинотриазин,3,5, для этой цели ранее не применяв шиеся.Стабилизаторы можно вводить как на сдии получения эфиров целлюлозы, так процессе их переработки из растворов.П р и м е р. Из растворов ацетилцеллюлозы 25 в ледяной уксусной кислоте, содержащих стабилизаторы в количестве 0,005 лголь на 1 кг ацетилцеллюлозы, известным способом отливают пленки. Последние сушат, прогревают при 220 С в течение 30 лия в среде кислорода 30 (400 лгм рт. ст.) и...
274103
Номер патента: 274103
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 29/16, C07C 31/125, C07C 45/50 ...
Метки: 274103
...услается зз 2 рье составляет 0,005 жидкого сырья в ресинтез-газа (СО: НРеакция гпдрофо 5 за 15 лин на 95%,(Ре) 10000) в идент превращение достиг же после подачи дается давление 300 пг.ч.ания протекает чатом реакторе овияк указанное чп с. редмет изобретения гидов н спиртов месутствпн в качестве карбонилов кобальо, с целью ннтенси 1 ий ведут при гидрое)40000. Известен способ осуществления реакции гидроформилирования при содержании карбопилов кобальта в качестве катализатора менее 0,1%.Предлагается способ осуществления этого процесса при интенсивном пер емешивании (Ке)40000), позволяющем ускорить процесс в 8 раз.В качестве реактора может быть использован аппарат-мешалка высокого давления с экранированным двигателем,Возможно...
Способ получения пентафторфеноксиалкилформиата
Номер патента: 274104
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алыкова, Деев, Татауров
МПК: C07C 69/62
Метки: пентафторфеноксиалкилформиата
...пентафторфеноксиалкилформиатов, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза различных гидрожидкостей, масел, теплоносителей и полимеров с улучшенной химической и радиационной стойкостью.Известный способ получения фторированных замещенных формиатов, например пентафторфенилхлорформиата, основан на взаимодействии пентафторфенола и фосгена в присутствии диэтиланилина при 5 С и, следовательно, предусматривает работу с высокоядовитым фосгеном.По предлагаемому способу достигают снижения токсичности производства за счет использования другого замещенного формиата - алкилхлорформиата.Процесс ведут при температуре не выше 100 С, причем сначала реакцию проводят при комнатной температуре, а затем при нагревании до...
274105
Номер патента: 274105
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Разуваев, Ступень, Терман, Хрулев, Шевл, Яновский
МПК: C07C 409/38
Метки: 274105
...при суспензию перекиси натрия, из 1125 г едкого натра и Пример. К хлорформиата в 0 - 5 С добавляю приготовленную Известен способ получения диметилового эфира надугольной кислоты, основанный на взаимодействии метилхлорформиата, растворенного в изопропилбензоле, с порошкообразной перекисью натрия. Выход целевого продукта по этому способу составляет 6% от метилхлорформиата. Кроме того, способ опасен, так как возможно загорание реакционной массы.С целью повышения выхода и устранения возможности загорания реакционной массы, предлагается способ получения диметилового эфира надугольной кислоты (диметилпероксидикарбоната МПК), заключающийся в взаимодействии тетилового эфира хлоругольной кислоты с перекисью натрия в виде водной суспензии,...
Патентно1; -7 lу•ivxiih-iccija;: i с п н л т р а
Номер патента: 274106
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баркина, Водопь, Голов, Кузнецова
МПК: C01C 3/16
Метки: lу•ivxiih-iccija, патентно1
...табилизатор 80 50 НетЫашинное маслоМашинное маслоНет ЕЕстНет0,5 беизойной кислотв 0,5 ф, бензойной кислоты 100 55 ( 1 Г. Голов, Л. В. Кузнецова Известен способ стабилизации цили его растворов с помощью добавоорганических кислот. Цианамид, ставанный таким способом, можно храсущественного разложения и преврдициандиамид при 20 С в течение 9Однако при более высоких темперавозможно хранить стабилизированньмид столь ке долго. Например,хранение возможно лишь в течение 2Необходимость более длительногоцианамида при повышенной темпераникает в случае его использования иной дефолиации хлопчатника, выраго в жарких раионах (например, вАзии). ианамида к слаоых билизиронить без ащения в месяцев, турах не.й цианапри 30 Смесяцев.хранения туре возри...
Способ получения амидов сульфоланилкарбоновых кислот
Номер патента: 274107
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Безменов, Безменова, Рыбакова
МПК: C07C 231/02, C07C 233/02
Метки: амидов, кислот, сульфоланилкарбоновых
...предварительное упаривание реакционд массы. Продукт очищают перекристаллиза ей, Выход 65%. Предлагаемый способ получения амид сульфоланилкарбоновых кислот прост в зпдол дтрпдаых тся 2ой цп,90; да где К - углеводородныи да эфиры сульфоланил водного аммиака. ратурном оформлении, процесс ведут в мягких условиях с довольно высоким выходом про дукта, исходные вещества вполне доступны. П р имер 1. В химический стакан загружают 5,28 г (0,02 ддо,гь) сульфоладдддлвдалоддддта и 32,цл водного аммиака (Й=0,9). Реакционную массу перемешивают в течение 1,5 час и оставляют стоять 15 час. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 2,85 г (64,7 ада ) сульфоланилмалонамида, после перекристаллпзацпи из воды т. пл. 265 - 267"С.Найдено, %: С 33,62; 1-1...
Способ получения з. з-дикарбоксидифенил4, 41 дитиогликолевой кислоты
Номер патента: 274108
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Берлин, Зеленецкий
МПК: C07C 319/14, C07C 323/52
Метки: дитиогликолевой, з-дикарбоксидифенил4, кислоты
...Полученные политпокислоты помещают в 150,ц,г воды с 8,6 г соды и нагревают до кипения, сохраняя кислую реакцию смеси на 15 лакмус, добавляют активированного железаи нагревают 2 час при 95 С. К смеси добавляют 14,5 лт,г ХаОН (уд. в. 1,38), и прп 95 С приливают раствор 17 г монохлоруксусной кислоты и 9,7 г соды в 50 лл воды, выдержи вают 1 час прп 90 С. Охлажденную смесьфильтруют, осадок на фильтре промывают разбавленной щелочью. Фильтрат охлаждают и при перемешпвании высаживают 3,3 т-дикароокспдифенил,41-дитиогликолевую кис лоту добавлением концентрированной соляной кислоты до кислой реакции по конго. Полученную кислоту промывают водой, сушат, перекристаллизовывают из воды и ледяной уксусной кислоты, выход 11,8 г, т. е. 35,6% Зо по...
Способ получения тетрациклических стероидныхсоединений
Номер патента: 274109
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 401/00
Метки: стероидныхсоединений, тетрациклических
...ющим выдетным спосооо лучше вс единения ук кислого аген ы с послед одукта изве едмет изобретен метилового о-экстратного бензо- ульфокислом в тече- и при поа микротеро- стеоида слых окис- евого рациклическпх с аюи(ийся тем, что р 8,14-секостер в присутствии ки р и-толуолсульф -выделением цел особом. еле ци и н Пример. Раствор 510 гэфира 8,14-секо,14-оксидо- Уариенол-онаа в 50 лсл абсолюла, содержащего 10 мг и-толуолты, кипятят в колбе с водоотделиние 15 мин, контролируя ход реамощи тонкослойной хроматографпластинках. По окончании реакции смесь охлаждают,фильтруют через небольшое количество окиси алюминия, и окись алюминия промываютзатем бензолом. Фильтрат и промывной раст 5 вор объединяют и выпаривают в вакууме.Остаток после выпаривания...
Способ получения 3
Номер патента: 274110
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Готтих, Дрппина, Краезский, Пурыгин
...в воде 70: 30, рН 7,5 ( 3), К 1 0,72, Соотцошеыис амшокцслота/ыуклеозид 1; 1,19.Лналогичыо сиытезпруют с Р-фенилалаыином, 1.- ц Р-валиыом, 1.-лейццном, 1.-алаццыом и др.П р ц м е р 2. Получсыие 3(2) -О-Е-фепилалаыил-адеыозцы-фосфата,К, раствору 16,5,цг (0,1 льцоль) 1.-фенилалаыиыа в 0,15 цл формамцда прибавляют 0,02 цл (0,1 лсгцоль) 5 и, хлористого водорода в сухом эфире, через 10 цик вносят 17,8 гцг (0,11 льцолб) карбоыилдцимидазола, ьстряхивают 5 - 10 лик и к реакционной массе приливают раствор 39,цг (0,1 ллюоль) диыатрпевой соли адеыозцы-моыофосфата в 0,35 цл абс. диметилсульфоксида. Реакциоыыую смесь перемешивают 6 - 8 час при комцатыой температуре, приливают 15 цл охлаждеыыого до 0 ацетона, осадок отделяют цептрифугироваыием и 3...
Способ получения n-a-оксиалкиламидов о-арилалкилфосфоновых кислот
Номер патента: 274111
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Грапов, Козловска, Мельников
МПК: C07F 9/44
Метки: n-a-оксиалкиламидов, кислот, о-арилалкилфосфоновых
...ацетоном. Кристаллы отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат 25 упаривают. Оставшееся масло (0,8 г) очищают переосаждением из смеси бензола и петролейного эфира. выдерживают в высоком вакууме прп температуре бани 50 С и остаточном давлении 0,2 л.ц рт, сг. ирд 1,5727, 30 Выход 2 Ь 7 цс274111 Предмет изобретения 20 Составитель М. Кожинская Корректор М. П. Ромашова Редактор О. Кузнецова Заказ 2567/6 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 44 Типог р афи я, и р. Сапунов а, 2 Найдено, %: С 53,64; 53,25; Н 5,25; 5,32;Р 9,95; 9,74.СдН 1 вОзРХС 1,Вычислено, %: С 53,94; Н 4,85; Р 9,94,П р и м е р 3. О-фенилХ 1-оксиметиламидометилфосфонат.К 5,3 г...
Способ получения метилированного лигнина
Номер патента: 274112
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Богомолов, Гельфанд, Емель, Иванова, Копылрв, Лазарь
МПК: C07G 1/00
Метки: лигнина, метилированного
...производства с щим выделением продукта известнь метилирообаботкц елок суль- последуюм путем. пт смес 5 500 лгл освобожденного от мыла го черного щелока производфатной варки с Соломбальского агревают в стеклянном стакане аивают 30 лгл диметилсульфата ают в течение 2 час. Затем смесь о 80 С, подкисляют при переме-ной серной кислотой до рН,4,5, авшийся лигнин отфильтровыотняном фильтре, промывают гочлированной водой (1900 лгл) и при 105 С. Выход лигнина со 0,3 5 25 смесей и фи и вулканизатов оторой следует лигнина прида Пластичностьские показателв таблице, изметилпрованпевающие свойств зико-механичесопоставлень что частичное ет ему усили Известен снос го лигнина путе ной среде димет выделением пр промывки и суш полученный так...
Способ получения водорастворимых солей1-
Номер патента: 274113
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вентер, Гиллер, Шиманска
МПК: C07D 233/72, C07D 307/70, C07D 405/12 ...
Метки: водорастворимых, солей1
...(0,1) Пример питрофурцлрастворяют в 0 не превышаю лям прц пер раствора ед спирте; этим ное количест 5 0,00379 г кто, гида нтоина емпературе, ют по капочно 0,1 н.т этиловом эквимоляро 16 г, т. е. Н=-С ) - СН=М-Х - С Н,С гО,Н де К=Н,Х=1 ча п=0, алкил или метоксиметилгли К,2 Выпадает ой соли мино)-гидан ильтровыва кцц осадок нагрце. урил)-акрцлцден й после 1 гас отвакууме над пятикрцсталличе -р- (5-нптрооцца, котор ют ц сшаг овый раствор 1 при Х=Н 0,6 объемных %) спиртодеиствием на ацет разбавленным (0,4 Известен способ мых солей 1- (5- гидантоина-(фурадо пензию последнего с водой 8%-ного в последующим оса соли добавлением теля. Способ преду избытка щелочи, сп фурадонина, а та что затрудняет выд акции в ацетоново-спир до минимума...
274114
Номер патента: 274114
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07F 15/04
Метки: 274114
...кипятят 4 час при перемешиванип,фильтруют и осадок на фильтре промываютнесколько раз диметилформамидом. Фнльтратупаривают в вакууме до объема 2 - 3 лгл, при 20 бавляют ацетон, опять фильтруют. К фильтрату,прибавляют воду, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат ввакууме над Р 0;. Получают 0,38 г (выход88%) комплекса 1 (К==СН.СН =), т. пл.25 220 - 221 С (из ацетона) .Найдено, %: С 64,00; 63,84; Н 4,85, 4,78;= С,Н 4, отличи бщей формулы где К - %, средедим яют ц имеетСц, Хп вышеуказа обрабатыв ческого ра мамида, пр продукт из нные значения, а ают никелем Ренея створителя, напри- и кипячении и вывестным способом. органи тилфор ел евой мер дел Редактор О. Кузнецова Составитель Н, Филиппова Корректор Н, Л. Бронск Заказ...
Способ получения производных n-ал кил пиперазино
Номер патента: 274115
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алексеев, Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Институт, Шведов
МПК: C07D 487/02
Метки: n-ал, киль, пиперазино, производных
...никеля при нагревании до 60 С. Цпродукт выделяют обычными приемами П р и м е р 1. Реакционную смесь из 2,2 г(0,01 лсоль) 8-метил,10-трпметпленпиперазино(1,2-а)индола, 60 лсл метанола и 4 лсл суспензии скелетного никеля в метаноле кипятят 5 4 час. Горячий раствор фильтруют, катализатор многократно промывают метанолом и фильтрат упаривают в вакууме, Выход 2,8-диметил,10- тривсетиленпиперазино(1,2-а) индола 2,1 г (92%), т. пл. 135 - 136 С (из метано- О ла),При мер 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и холодильником, помещают 2,2 г (0,01 лсогь) 8-метил,10- 15 триметиленпипер азино (1,2-а) индола, 60 лс гэтилового спирта и 4 лсл суспензии скелетного никеля в этиловом спирте. Смесь нагревают при перемешиванпп па...
Способ получения 1-нафтиламин-з-сульфокислоты
Номер патента: 274117
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Лемин
МПК: C07C 303/22, C07C 309/50
Метки: 1-нафтиламин-з-сульфокислоты
...относится к способу получения 1-нафтила мин-З-сульфокислоты, используемой в качестве азосоставляющей в производстве азокрасптелей и полупродуктов для них.Известен способ получения 1-нафтиламнн- 5 сульфокислоты кипячением 1-нафтиламин,8- дисульфокислоты в 28,6",-ном растворе едкого патра с цинковой пь:лью в течение 20 час (см. патент Германии233934, выход в патенте не указан). Прп осуществлении про цесса в указанных условиях выход 1-нафтиламин-сульфокислоты не превышает 52%.Целью изобретения является повышение выхода и качества целевого продукта. Для этого щелочной раствор 1-нафтиламин,8-дисуль фокислоты кипятят с цинковой пылью в присутствии небольшой добавки хлористого олова. По предлагаемому способу процесс ведут в 307-пост...
274118
Номер патента: 274118
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 333/72
Метки: 274118
...При окислении перекисью водорода 2,3-дихлортионафтен образует сульфон с т. пл.1 о 159"С. Предмет изобретения 5 Способ полиот.г 1 аоцися те сырьевой базы, подвергают взаих трихлорбензола и О щей отгонкой трвыделением целсв лпзацией его из с Изобретение относится к получению пестицидов и ценного исходного сырья для получения производных тионафтена.С целью расширения сырьевой базы, предлагается способ получения 2,3-дихлортионафтена, состоящий в том, что 2,3,3,3-тетрахлорэтилбензол подвергают взаимодействию с серой в среде трихлорбензола при 230 - 240 С с последующей отгонкой трихлорбензола под вакуумом, выделением целевого продукта и перекристаллизацией его из смеси спирта с водой. Выход продукта 70,8 оо.П р и м е р. 24,4 г (0,1 моль)...
Способ получения 7-оксипроизводных тионафтена
Номер патента: 274119
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баранов, Дуленко, Катц
МПК: C07D 333/74
Метки: 7-оксипроизводных, тионафтена
...через промежуточное раскрытие пирилиевого кольца, Полученное производное 3-ацетонилтиофеца под влиянием щелочного катализатора вступает во вцутрмолекулярную кротоновую конденсацию, в результате 15 чего образуются 7-оксипроизводные тионафтена.(0,02 лоль)хлор ата враствор 5 г 20еакционнуюной бане вчасть спир 100 лл оК раствору 5,3 г о (2,3-с) пирилийпер спирта добавляют в 10 лл воды. Р т на кипящей водя осле чего большую остаток выливают в Предмет изобретен и экстрагируют эфиляной кислотой до нафтен выделяет- маслянистой жидйся при охлаждетровывают, Выход ор дважды дкисляют с л-окситио где темной ллизовавш укт отфилгпроизводных тиом. что соответствуиецо (2,3-с) пирцлийвзаимодействию со снця (-окс аюиийся т цзводные т двергают оо полу...
Экран переходного газохода
Номер патента: 274120
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Виноградский, Жебрак, Косогл, Рыжавский
МПК: F22B 21/00
Метки: газохода, переходного, экран
...подъемного и опускного газоходов.Однако наличие перепускных труб усложняет конструкцию котла,Целью изобретения является упрощение конструкции экрана переходного газохода. Для этого нижние коллекторы переходного газохода соединены патрубками с соответствующими коллекторами подъемного и опускного газоходов.На чертеже схематически изображен экран переходного газохода котла, продольный разрез, разрез по А - А и горизонтальный разрез по переходному газоходу.Экран переходного газохода 1 з вертикальных труб, введенных н нцами в коллекторы 2, разделенные перегородкой 3, а верхними - в коллекторы 4. Коллекторы 2 соединены с промежуточными коллекторами 5 и б патрубками 7.5 В промежуточный коллектор а включенытрубы заднего экрана подъемного...
Ширма пароперегревателя
Номер патента: 274121
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: F22B 37/20
Метки: пароперегревателя, ширма
...охлаждения хомутов, которые быстро выходят из строя под действием высоких температур, снижается надежность ширм.Предложенная ширма отличается тем, что средние пучки змеевиков прикреплены верхними участками труб к коллекторам, размещенным в газоходе.Это позволяет упростить конструкцию мы и повысить ее надежность.На чертеже схематически изображена ширма паронагревателя.Ширма содержит трубчатые змеевики 1, образующие крайние 2 и средние 8 восходящие и нисходящие пучки.Змеевики крайних пучков соединены. с коллектором 4, а змеевики средних пучков приварены к этому коллектору своими верхними участками б электросваркой при помощи прутков б,Коллектор 4 разделен на входную 7 и выходную 8 части перегородкой 9 и подвешен5 в верхней...
Изодромное устройство
Номер патента: 274122
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бородкин, Производственно, Ратпер, Рутшт, Старосельский
МПК: F01D 21/18, G05B 11/00
Метки: изодромное
...и, следовательно, надежности.Целью изобретения является повышение надежности устройства.Для этого золотник интегрального воздействия нагружен тем же импульсным давлением и давлением постоянной величины, а гидравлическая связь от золотника подведена к камере самовыключения усилителя.На чертеже схематически изображено предложенное устройство.При помощи датчика 1 изменение регулируемого параметра преобразуется в изменение давления в импульсной магистрали 2. Этот сигнал воздействует на пропорциональный усилитель, выполненный в виде золотника 3, нагруженного давлением в импульсной маги.страли 2 и давлением в камере 4 самовыклю 5 чения. Золотник 3 меняет слив из линии 5 кпоследующему звену усиления системы.Интегральное воздействие...