Архив за 1970 год

Номер патента: 272281

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берг, Данилова, Дубинина

МПК: B01J 23/90, B01J 37/18

Метки: катализаторов, отработанных, регенерации

...- 2 час.Карбонилы металлов выносятся из реакционной зоны потоком окиси углерода в аппарат, в котором производится цх разложение. Режим разложения карбонилов: температура ТРАБОТАННЫХ КАТАЛИЗАТОРО 200 - 400" С, давление атмосферное, В этих условиях реакция разложения протекает полностью ц в выходящем из разложителя потоке окиси углерода карбонцлов не содержится, 5 Глубина извлечения никеля 80% при атмосферном давлении в обеих стадиях. Для извлечения кооальта ц железа необходимо повышенное давление прц обработке окисью углерода, Глубина извлечения никеля при повы шенных давлениях увеличивается. Наличие висходном катализаторе ванадия ц молибдена практически не оказывает влияния на условия ц глубину извлечения кобальта, железа ц никеля,5 П р...

Номер патента: 272282

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адамов, Всесоюзный, Проектный, Филиппова, Фрейдлин

МПК: B01J 23/04, B01J 23/40, B01J 27/10 ...

Метки: катализатора, приготовления

...соляной кислоте. Получаемый при этом катализатор не обеспечивает высокой производительности, кроме того, в процессе его приготовления создаются условия для коррозии.Цель изобретения - повысить активность катализатора, а также упростить процесс, Это достигается использованием растворов двойных солей хлоридов щелочных металлов и металлов платиновой группы в метаноле.П р и м е р. В стеклянный аппарат емкостью 30 л, снабженный мешалкой, змеевиком для обогрева горячей водой и обратным холодильником-конденсатором, загружают 17 л метанола, 40 г хлористого палладия, 10 г хлористого литья. Массу перемешивают и, подавая в змеевик горячую воду, смесь доводят до кипения и кипятят в течение 0,5 час. При этом соли полностью растворяются. Раствор...

Номер патента: 272283

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галкина, Козлов, Крейндель, Собоцщ, Чистозвонов

МПК: B01J 23/755

Метки: катализаторов, никелевых, приготовления

...аммиака (углекислоты. окислов азота) также в барботажно-пенных аппаратах.П р ц м е р 1. В 2-образный смесцтель загружается предварительно размолотая алюминия, алюмцнат кальция цлц цх композиция 2,2 кг ц основной карбоцат никеля 2 ка. Прп перемешиванцц к смеси добавляется 25%-ный раствор Н(011 2,5 л. Перемешивание производится прц температуре окружающей среды в течение 1 ас. Затем включается обогрев месцтеля (парогой и электрический) ц продолжается замес до удаления аммиака в течение 4 - 6 час при температуре 100 - 120 С. Полученный носитель, пропитанный карбопатом ццкеля, прокалцпается прц температуре ,50 - ЯИ)С (в зависимости от типа носителя)272283 15 Предмет изобретения Составитель Г. Петухова Корректор Е. В. фомина Редактор Л....

Номер патента: 272285

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Ильченко

МПК: C30B 15/22

Метки: кривизны, кристаллизации, фронта

...1 пьезокристалла 2. Ультразвуковые колебания в пьезокристалле возникают под действием электрических импульсов, генерируемых ламповым импульсным возбудителем 3 и, распостраняясь вдоль затравки 1 и ксристалла 4, частично отражаются от фронта кристаллизации 5, достигают пьезокристалла и преобразуются им в электрические импульсы, восприниисчемые приемником 6 с электроннолучевым индикатором, Импульсы для запуска возбудителя и развертки индикатора вырабатываются генератором синхронизирующих импульсов 7. Если фронт кристаллизации плоский и параллелен плоскости пьезокристалла, отраженные импульсы имеют максимально возможную для данного полупроводника и установки амплитуду. При наличии кривизны амплитуда будет меньше максимальной.Абсолютное...

Номер патента: 272286

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C30B 15/22

Метки: движения, скорости, фронта

...на торце затравки. В процессе вытягивания моцокристалла 3 из расплава 4 пьезокристалл импульсно возбуждакл етение может быть использовано превенно прц выращивании монокристаласплава вытягиванием по Чохральламповым импульсным возбудителем 5, з- пуск которого производится синхронизатором 6. Ультразвуковые колебания частогой 30 - 50 мегагерц распрострацяотся по затрав ке 1 ц монокрцсталлу 8 и достигают фронт:кристаллизации /. 1.слп фронт крцсталлцз- ции плОский цлп цмсст ьезцачцтельцу 1 о крц" визцу, часть ультразвуковых колебац отразится от фронта кристаллизации ц досг гце О пьезокристалла 2, црсобразуОщего отраженныеые ультразв новые кол:б 1 И 151 В электри 1 ескце. Отрд;кеццые импульсы Воспрцццмются приемником 8, усцлцвдются,...

Номер патента: 272287

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алаховский, Ашгп, Государственный, Левин, Плотников, Проектный

МПК: C01B 9/02

Метки: окислов, содержащих, хлорирования

...ая при этом соотношения 1 лсоль моль ГеС 1;. Во всех случаях перемее шикты в коде проведения клорпроказывает положительную роль. в точен ружень дыизр держап можно нагрева личеств превыш Н,О, 1шиванснация я окислов и мым железомтличасои;ийсяии процессаов. не содерятемпературеного железа,превышающ чов, овытерца ри и тем,пол ащпк б клорировани ржащик, клорн температуре, опнтенсифпкац ечнык продукт цесс ведут при ьзованием клор оотношении, не лоль ГеС 1. Спосо их соде шенной с целю ния кон ды, про с испол ного в с Н 20; 1 что, уче- во енм 1 моль Опубликовано 03,71.1970.Бата опубликования опис Изобретение относится к способам клорирования окислов и материалов, ик содержащих, хлорным железом.Известен способ хлорирования окислов и материалов,...

Номер патента: 272288

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: G01N 7/00

Метки: 272288

...процесс определения степени разложения карбида кальция.На чертеже изображена схема осуществления предлагаемого способа.В водном растворе, в том числе, где пробулькивает газ, установлен электронный сцгнализатор уровня 1, например, типа МЭСУВ, установка которого допустима в помещениях со взрывоопасной атмосферой. При обильном газовыделениц, т. е. когда карбида в генераторе достаточно, рабочая часть сигнализяторя находится в газовой среде. При умецьшеншт количества карбида г генераторе количество выделяющегося газа уменьшается, ц рабочая часть сцгцалцзатора замачцвается водой ц тем чаще, чем меньше остается карбцда в ге цераторе. Прц замачцваццц рабочей части сцгцалпзатора водой им выдается сцгцал, ко 1 орый поступает в...

Номер патента: 272289

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01D 7/14

Метки: 272289

...быть применен для получения из таких растворов троны, так как требует полного перевода содержащего в растворе аммиака в 15 бикарбонат аммония, что приводит к выпаданию в осадок смеси бикарбоната натрия и аммония. По предложенному способу для почучения 20 троны и возможности переработки ее в кальцинированную соду, а также наиболее полного использования отходов галургического производства углекислый газ применяют в количестве не превышающем 1,3 количества аммиа ка, содержащегося в растворе, при температуре 30 - 60 С.Полученный осадок троны промывают водным раствором аммиака или бпкарбоната аммония с последующей переработкой ее а 30 кальцинпрованную соду. В калийной промышленности этот способ позволит комплексно использовать сырье п...

Номер патента: 272290

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гаврилова, Сафиуллим, Стригунов, Шо

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, хлористого

...способ получения хлористого бария из шлама, получаемого в качестве отхода при переработке баритсодержащего сырья. По этому способу смесь шлама с хлористым кальцием прокаливают при температуре б 00 - 1100 С с последующим выщелачиванием . водой продуктов прокалки. Однако извлечение бария из шлама не гревышает 71 - 75 огго. По предлагаемому способу для повышения извлечения бария из шлама до 87 - 93 ого в состав смеси шлама с хлористым кальцием вводят углеродсодержащий агент и перед прокалкой смесь выдерживают 10 - 60 лин при температуре 100 - 400 С.Соотношение хлористого кальция с барием, содержащимся в шламе, соответствует 1,05 - 1,20: 1, а углеродсодержащий агент вводят в смесь в количестве 4 - 1 б вес % по углероду.Выдержка смеси...

Номер патента: 272291

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гаврилова, Макарова, Сафиуллин, Стригунов, Шашкина

МПК: C01F 11/46

Метки: 272291

...предлагаемому способу для увеличения степени дисперсности продукта процесс осаждения сернокислого бария ведут при 15 - 35 С с последующей обраооткой полученной суспензии соответствующим красителем и стабилизатором.Отфильтрованную и отмытую подкрашенную пасту сушат в барабанной сушилке прн температуре 90 - 140 С. Это позволяет получить продукт высокой степени дисперсности, размеры частиц которого в основном равны 0,5 в 1 л 1 к,П р и м е р. 5000 г раствора хлористого бария с содержанием 21,0% ВаС 2 НО сменп 1 вают прн температуре 20 С с 3110 г раствора сульфата натри 51, содержан 1 его 20,3 0 Ма.ЯО Отдельно готовят смесь, состоящую нз 0,045 г тетрабромннднго и 0,045 г тноннднго красный С, с 38 г натрневой соли...

Номер патента: 272292

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Климов, Микулин, Попов

МПК: C01G 9/08

Метки: ическая, ьиьлиотекал, „luni

...данные о чистоте продукта, области получечистоты для синбыть использоваводящей химичеие относится ка цинка особойофоров и мокетшленности, проивы.способ получениего из раствором. Выход прод я сульфпда цинкаа сульфата цинкаукта 92%,Содержание примесей, % Сульфид цинкаполученный поспособу Содержание основного вещества, %.108,3 10 1,10 Предлагаемол 1.10 2.10 Гранул едлага метрический состамому способу, %,- 1 лтк- 5 мкметрический составспособу, %:1 гяк- 5 гикше б мк мешалкои заливают - 2 г гексаметафоспрн перемешиванпп - 3 час осаждение дукта по о укта по и Гранулстному0,5 -2 П бр етения мет пз лучения с из раств 1. Способсаждения б 5 ьфпда цинка путем эа соли цинка сероИзобретен нпя сульфид теза люмин но в промы ские реакти Известен...

Номер патента: 272293

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Государственный, Проектный, Сафронов, Юфр

МПК: C01G 25/02

Метки: двуокиси, циркония

...в качестве пол щего материала,Известен способ получения двуокиси ц ния путем обработки тетрахлорида цир парами воды при нагревании до 150 - При этом пары воды берут в количестве 2 моль на 1 моль тетрахлорида цир Продукт реакции (гидролиза) подве прокаливанию при температуре около 1 Конечный продукт представляет собой нозернистую двуокись циркония. При это мечается невысокая степень чистоты ко го продукта, а также то, что получают кр зернистую двуокись циркония (что не возможности ее использования в качест лирующего материала). иркоония 300 С. более кони я. ргают 1 000 С. крупм от- нечноупнодает ве поПо предлагаемому спосооу для получ гонкодисперсного конечного продукта и п щения его чистоты обработку тетрахло циркония парами воды...

Номер патента: 272294

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01D 17/00, C01G 33/00

Метки: 272294

...300 - 400 С до начала кристаллизации,2. Способ по и, 1, отличаюциися тем, что, с целью получения двойного сульфата ниобия и цЕЗИя СОСтаВа СЭМЭО(504)з, В КаЧЕСтВЕ ИСХОД- ного раствора используют раствор, содержаститут химии и технологии редких Кольского филиаИзобретение относится к способам получения двойных сульфатов ниобия и цезия.Известен способ получения двойных сульфатов, например двойных сульфатов цезия и лития, сплавлением исходных сульфатов в требуемом соотношении при повышенных температурах. При этом отмечается трудность получения двойных сульфатов других элементов.По,предлагаеиому способу исходный сернокислый раствор ниобия смешивают в определенном соотношении с сульфатом цезия с последующим упариванием полученного раствора...

Номер патента: 272295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иванова, Маркина, Научно, Органических, Полковникова

МПК: C07C 27/16, C07C 31/22

Метки: библиотека1

...ьф- ло- ля- ер- чеои и оор 95 г вол юго алли ке добав месь выд ор с мешал агружают 9 29 г 275%70 С туда кционную с ой темпера тализатор о равляют наа95% по аллилкпси водорода. 25ллилового ировавшего ание реакционной массы при 100 С в 15 - 60 мин для гидролиза побочно щегося глицедола; 30 и в пры испол ным холр аматавого спют 30%живаютние 2 - 5вают ивключатвыделспирта;нагретечениеобразую упарка и дистилляцпя реакционноВ результате получают, (в г):Непрореагировавший спиртШеелит (вольфрамат кальция)Глицерин:динамитныйпервого сортаВыход глицерина 91,ый спирт, и 89,8% П р им ер 2. Условия те же, что ре 1. Берется, (в г):30%-ный аллиловый спиртв том числе 100%-ный29,6%-ная перекись водородав том числе 100%-наяВольфрамат кальцияПолучают, в...

Номер патента: 272296

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Изобретен

МПК: C07C 45/33, C07C 47/048

Метки: формальдегида

...лтл, обработанными снаружи 2%-ным расгвором тетрабората калия. Обогрев реак тора осуществляли электрической печью с автоматической регулировкой температуры, Газ и воздух сначала поступали в зону предварительного подогрева, а затем - в рсакционнуо зон, на Вход которой через кварцевые каппл ляры подавали либо окислы азога, либо алкплфосфаты после пх предварительного испарения, либо сублимированный фосфорный ангидрид. Прореагцровавший газ после закалки охлаждением поступал в абсорбер, где из не го холодной (5 - 7"С) водои улавливали форхтальдегид, Исходный газ, газо-воздуцшая смесь и реакционный газ подвергали полному хроматографическому анализу. абл. 1 приведен состав газовых смесей22296 Таблица 1 Отбензиненный Компонент попутный...

Номер патента: 272297

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Попов, Шульман

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

...и при Совете МСССР крытир стро Авторыизобретен М, Шульмаи и В, П, Попо Заявите ТКИ ТИОМОЧЕВИНЪ ПОСОБ Пример. ны с концен через ионооб Н-формы со 5 В результа мочевины Ре(1.10-т, Стиомочевипропускают катионитом истки тиомочевины о сульфатов, экстракци раствор гноим есей, %: Со(1 10-о ля достижения яжелых метал- опускают через онитным фильотавливают из изобрете ед 0 ины от примесей, елью достижения ей тяжелых металнным путем с прильтр ов. тном очев ,что,сц т примес ионообмеитных фи Способ очисткиотличающийся темглубокой очистки олов, очистку ведутменением Н-катион лов в а неИзобретение относится к способу получени и очистки тиомочевины,Известен способ оч примесей, например от ей ацетоном. По предлагаемому способу д глубокой очистки...

Номер патента: 272298

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Брюханов, Казанский, Полинин, Розенгарт

МПК: C07C 15/46, C07C 5/41

Метки: стирола

...на прореагировавший и-октан. Выход стирола низкий (15 - 35%), катализат содержит значительные примеси м- и п-ксилолов, что затрудняет разделение продуктов реакции. 15С целью повышения выхода, продукта, а также степени чистоты его предлагается и-октан в смеси с инертным газом пропускать в импульсном режиме над катализатором, состоящим из 3 - 20 мол. % МоОз, 80 - 9 мол. % 20 А 40 з и окислов щелочных металлов - 1 - 10% от веса основы, катализатора, при температуре 350 - 700 С. Время контакта 0,0001 - 5 сек, интервал между импульсами 0,001 - 3 сек. Выход стирала 60 - 70, считая на прореагировав ший и-октан.П р и м е р 1. 0,6 лтг и-октана пропускают в токе азота при 550 С над 600 лг катализатора состава 10 мол. % МоОз, 90 мол. % А 1,0 з и...

Номер патента: 272299

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галич, Коновальчиков, Кравцова, Сидоренко

МПК: C07C 15/04, C07C 15/46

Метки: одновременного, стирола, этилбензола

...превращенпьш триоксац. Распределение продуктов реакции 30 (в мол. %): Известен способ одновременного получения этилбецзола и стирола путем обработки толуола метанолом в присутствии синтетического цеолита типа Х, в котором катионы натрия замещены на катионы калия, руоидия или цезия. Однако селективность этого процесса недостаточно высока, в результате чего образуется ряд побочных продуктов.Целью изобретения является создание такого способа одновременного получения этилбензола и стирола, который имел бы высокую селективность и тем самым обеспечил более легкое выделение готовых продуктов.Эта цель достигается использованием в качестве кислородсодержащего производного метана формальдегида или продукта, выделяющего его.В качестве продукта,...

Номер патента: 272300

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васильковска, Письман

МПК: C07C 11/08, C07C 2/24

Метки: бутена-1

...металлический кобальтна носителе,Процесс димеризацииствлять при 25 - 30 С и600 - 700 час - г.Существо предлагаемого способа поясняет.ся следующими примерами,П р и м е р 1, Уголь АГН - технический(фракция 1,5 - 2 лглг) дважды обраоатывают28 э/с-ной азотной кислотой, отмывают от нитрата-иона (по дифениламину) и промываютбидистиллированной водой еще 24 час. Далееуголь сушат при 120 С 5 час и пропитываютраствором азотнокнслого кобальта из расчетаполучения 17% кобальта в готовом катализа.торе.После воздушной сушки при остаточномдавлении 5 - 15 лт рт, ст. при 300 С нитратразлагают в течение 3 час до полного удаления окислов дзота. Полученный катализатор 2восстанавливают. водородом при 300 С и объемной скорости 1000 час 1 в течение 3 час,...

Номер патента: 272302

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жаворонкова, Коршунов, Мазаев

МПК: C07C 319/04, C07C 323/52

Метки: аминоэфиртиолов

...- о ампулу емиэтила т, кип,9206,ридилэтилметакрищего т. кцп. 78 -468. д О 0 9850 (0,434 г.ио,гь) сецмера 1,г аниоцчлическуг Изобретение осцосится к способам получения производных изомасляной кислоты, в частности амицоалкиловых эфиров р-меркаптоизомасляной кислоты, являющихся представителями нового класса аминоэфиртиолов.Предлагаемый способ получения амицоэфиртиолов состоит в том, что аминоалкиловые эфиры метакриловой кислоты подвергают взаимодействию с сероводородом в присутствии сильноосновного анионита в гидроксильной форме, например АВ.Реакцию проводят под давлением прц повышенной температуре с применением избытка сероводорода. Спосоо позволяет получать целевые продукты с выходом, близким к количественному.Соединения указанного...

Номер патента: 272303

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Изс

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-р-аминоэтил-фосфата, монохлоргидрата

...имеет структуру внутренней соли следующего строения; П р и м е р. В автоклав, охлажденный до- 50 С, загружают 32 г трихлорэтилфосфата и 80 лл жидкого аммиака. Рсацпонную смесь нагревают при 65 - 70 С в течение 60 - 65 час.5 В результате образуются глицеринообразндясветло-желтого цвета жидкость и белый кристаллический осадок. К полученным продуктам добавляют метанол и осадок отфильтровывают. Получают 10 г хлористого аммония, что 10 составляет 84 ОО от теоретического выходя.1-1 айдепо, О: С 65,98, 65,86Вычислено, с С 66.03При охлажден.и фильтрятд выидддст белый 15 кристаллический осадок, который нагреваютс 15 я,т диэтиламиид и 30 льт хлороформа для уддления п 1 зимсссй хлористого дммония. 11 срастворившийся осадок...

Номер патента: 272304

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилейко, Днепропетровский, Марков

МПК: C07D 263/04

Метки: з-арилсульфонил-2-три, хлорметилоксазолидинов

...общей формулы где Аг - незамещенный или замещенный ароматический остаток, в результате указанной реакции оказалось неожиданным. Способ заключается в том, что Х-арилсульфонилэтпленимид подвергают обработке хлоралем вприсутствии катализатора. Процесс предпоч.тительно ведут в среде органического раство 5 рпгеля н при температуре окружающей среды,Продукты выделяют известньпг способом, Выход 9 - 94 5 огоП р и м е р. Получение 3-гг-толуолсульфонигг 2-трихлорметилоксазолидина.0 К раствору 0,01 лоль (1,5 г) йодистого натрия в 30 лгг ацетона добавляют раствор0,02 лоло (3,94 г) п-толуолсульфонплэтпленимнда в 30 лл ацетона и 0,02 лоль (1,95 лл)хлораля, Раствор темнеет н разогревается. Че 5 рез несколько часов реакционную...

Номер патента: 272305

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексейс, Бириньш, Бринкманис, Дзенитис, Мелберг, Фрейберг

МПК: C07D 263/28

Метки: ы-бензилиден-3-амино-2-оксазолидона

...холодной воде уксуснокислый натрий. Таким образом, предложенный способ более прост, выход конечного продукта выше, чем выход продукта, получаемого по известному, чпстота же технического продукта позволяет использовать его без перекристаллизации.Г 1 р и м е р. К водному раствору р-оксцэтцлгидразина (0,74 кг 100%-ного и 3,7 л воды) прибавляют при постоянном перемешивании тонкой струей раствор бензальдегида в изопропиловом спирте (бензальдегида 98%-ного 1,1 кг, 1,08 кг 100%-ного, изопропилового спирта 80%-ного 3 ,г или 2,4 кг). Температура реакционной массы не должна превышать 30 С, время прибавления 3 - 4 час. После выдержки в течение 2 час при постоянном персмешивании к реакционной массе тонкой струей одновременно прибавляют метиловый...

Номер патента: 272306

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилейко, Днепропетровский, Марков

МПК: C07D 277/42

Метки: 2-алкил(арил)имино-3-арил, сульфонилтиазолидинов

...К-ацилэтинилцмиды карбоновых кислот при действии ряда нуклеофильных реагентов, таких, как хлор, роданид-иоцы, быстро перегруппировываются в оксазолипы и с изотиоцианатами не реагируют.Предлагаемый способ получения 2-алкпл (арил) имино- арилсульфонилтиазолидинов является новым,Способ заклю поется в том, что Х-арцлсульфоццлэтцлеццмцд подвергают обработке цзотиоцианатом в присутствии катализатора, например йодистого натрия. Процесс ведут пре 5 имущественно в среде органического растворителя, например дцоксана, ацетона. Продукты выделяют известным способом. Выход 66,4 - 99 5%П р ц м е р, Получение 2-фецилимицо-л хлорбензолсульфонцлтиазолидина.К раствору 0,01 лголь/2,18 г гг-хлорбензолсульфонилэтцленимцда в 30 лг.г ацетона прибавляют раствор...

Номер патента: 272307

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 239/00, C07D 239/24

Метки: мf««-ьмь-т, патентно, тьхничса

...до - 40 С в токе сухого азота и при интенсивном перемешивании постепенно добавляют к ней паствор 21,3 г (0,2 моль) 2-хлорфуранидина в 20 мл сухого диметилформамида. При этом температуру поддерживают в пределах - 40 - 30 С.По окончании реакции, т. е. до полного растворения исходной 5-фторурацилртути через 2 - 3 час, отгоняют в вакууме 60 - 80 мл растнорителя, дооавляют 50 - 70 мл сухого ацетона и также отгоняют его в вакууме. Остаток легко закристаллизовывается, его отсасывают, промывают тремя порциями этанола по 3 лтл каждая и сушат на воздухе. Получают 13,2 г (65% от теор.) И-(2-фуранидил)-5 - фторуралила в виде белого кристаллического вещества с т, пд,. 160 - 162 С, Обработкой маточника рнсталлизацип из этанола т 14,7 г (72,5% от...

Номер патента: 272308

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бонч, Комлев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 259/10, C07C 83/08

Метки: им-"•fr-ькъ-и, сср

...90%272308 30 Предмет изобретения Составитель Ж. Исаева Редактор О. С. Филиппова 1 оррскгор И. С. Хлысгова Заказ 2384 у 13 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Копнтета по делами изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 из расчета на хлорангидрид. С катионами меди, железа образуют нерастворимые в воде соли зеленого и красного цветов.Пример. В трехгорлую колбу на 2,5 л с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой помещают 53 г солянокислого гидроксиламина и туда же приливают 500 ил 200/о-ного спиртового раствора триметиламина. При нагревании до 70 С и перемешивании солянокислый гидроксиламин растворяется. Параллельно до температуры 70 С нагревают 150 г...

Номер патента: 272309

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баев, Брук, Литвин, Мичурина, Покровска, Раадин, Тихомирова, Турещдаиг, Шилов

МПК: C07C 37/74

Метки: гидроперекиси, кумола, продуктов, разложения, фенола

...спосооа ца лабо раторндй установке показала, что содержание о пну выделения выводят с куборавляют в качестИзвестен способ выделения фенола из продуктов разложения гндроперекиси кумола и очистка его от примесей ректификацией.Однако использование только высокоэффективных систем ректификации не позволяет снизить содержание гидроокиси карбонилзамещеццых ниже 600 - 1000 ррм и удалить метилкумараны,С целью получения фенола высокой степени чистоты ректификацию ведут в присутствии серной кислоты,Сущность способа очистки фенола заключается в том, что после отделения основной массы примесей и влаги примерно в среднюю часть системы ректификации фенола, состояц 1 ую из колонн, изготовленных из хромоникелевой стали, вводят...

Номер патента: 272310

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: B01D 1/00

Метки: жидкостей, испарения

...3 содержащая до 40 все. % цдра высокого давления, подается ь реактоп /, заполненный кдталцзатором. В рсакццонше газы, содержащие нецрореагцровавшцй эплец, этиловый спирт, водяной цдр и друг е примеси (дцэтцловый эфир, тцсттльдегцд, высшие спшрты и др.), впрыскивают раствор щелочи. 11 ейтрдлцзовднная царо-газовая ессь цо грубоцровод 8 поступает пд тсцлооомсн в тсц;ообмецццк,т, и затем в освар;тор 9, гдеотделение газа от жцдкостц. Стсепдрцроваццый газ после смешения его с этцлецоз, поступающим цо трт боцроводу 10, цоддют по трубопроводу 11 д компрессор 1. Водцос:црговый конденсат цо труооцроводу 12 подают нд ректцфпкаццопцю колоцг И Спирт го трубопроводу 14 отправляют па склад, д тдк называемую фузсльную воду, Гы води мую цз куба...

Номер патента: 272311

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Центральное

МПК: B41B 1/14

Метки: заготовок, линейки, наборные, разрезки, шпоны

...шпонов или линеек и приводится во вращение храповым механизмом 37 и рычажно-кулачковой системой. На столе 9 механизма приемки установлены неподвижная криволинейная направляющая 38, толкатель 39 и упор 40. Работает устройство следующим образом. Заготовки в виде столпы вручную закладывают в магазин 2 либо на толкатель 3, либо на стол 1. Переднюю стенку 14 устанавливают при помощи винта 41 с зазором для прохода стопы и включают механизм подачи заготовок, Толкатель 3 выдвигает стопу заготовок из магазина до упора в направляющую 11 и остается в выдвинутом положении до полной переработки выдвинутой стопы. В это время каретка б находится в крайнем левом положении (по чертежу), а толкатель 8 выдвинут в промежуточное положение так, что...

Номер патента: 272312

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белицка, Жаринска, Макаровскии, Плисак, Украинский, Шиманский

МПК: B41D 7/00

Метки: печатныхформ, фотополимернб1х

...крышки ванны путем нажатия на концевой выключатель 24.Подогревается вымывающий раствор при помощи электронагревателей 25, расположенных в заборной камере 20.Оптимальная температура поддерживается автоматически при,помощи термометра сопротивления 26 и вторичного прибора.Система подачи расположения над пластинодержателем 4 обеспечивает требуемое направление и интенсивность струй вымывающего раствора.При попадании перпендикулярно на обрабатываемую поверхность струи раствора вымывают пробельные участки фотополимерной формы. Раствор, стекающий по поверхности пластины вниз, смывают ее и как бы,подрастворяет следующие порции композиции, подготавливая их к удалению ударяющимися струями.При подаче вымывающего раствора вниз струи не теряют...