Архив за 1970 год
Э. б. в. и. федосова иг. г. евсюхин
Номер патента: 271509
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андрианова, Кулаков, Толокнов
МПК: C07C 51/487, C07C 63/26, C07C 63/38 ...
...смесь растворяют в 50 .цл горячей дистиллированной воды. Не- растворившийся остаток (терефталевая кислота) отделяют от раствора фильтрованием. Бес сухого остатка 3 г.Раствор терефталата натрия переносят в трехгорлую литровую колбу ц при размешивании и температуре 80 - 90 С добавляют 0,05 а кристаллического пермацгата калия, Через 30 мссн размешиванця в колбу загружают 1,5 г активировапного угля. Смесь выдерживаю г 20 лсссн и раствор отфильтровгявасот от шлама. Отфильтрованный раствор медлешсо приливают в горячий 20 ос-ный раствор уксусной кислоты, прпготовлепшяй из кислоты, полученной иа стадии образоваии терефталата натрия,Уксусную кислоту берут с избытком 25,о по отношению и необходимому для реакции количеству.Выпавшую при этом в...
Способ получения спиро-у, у-дилактон-бис-
Номер патента: 271510
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Ереванский
МПК: C07D 307/32, C07D 493/10
Метки: спиро-у, у-дилактон-бис
...С (спирт),Найдено, Х 13,26/юС 1 еН 1 еОюВычислено, И 13,72%П р и м е р 3. а- (у-Хлоркротил) -а-карбэтокси-б-окси-у-валеролактон,В колбу, описанную выше, помещают 4 г у-хлоркротилглицидилмалонового эфира, 0,1 мл концентрированной серной кислоты и 25 мл воды. Смесь нагревают при температуре 75 - 80 С в течение 3 час, затем нейтрализуют небольшим количеством поташа и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным сернокислым натрием, После удаления эфира остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,9 г а-(у-хлоркротил)-а-карбэтокси 4-окси -у-валеролактона (выход 50/ю) с т. кип. 187 - 195 С/1 мм рт. ст.; пр 1,4830; д 4 1,2058; МК о найд. 65,48; С 12 Н 170 еС 1; выч. 64,67.Найдено, %: С 52,50; Н 6,7; С 1 12,2,Вычислено, % С 52,05;...
Способ получения форона
Номер патента: 271511
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Зотов, Клюев, Нечепурной, Осадченко, Фукс
МПК: C07C 45/72, C07C 49/203
Метки: форона
...35 ции поддерживают в п павшие кристаллы про ронке Бюхнера и перег (92" от теории) форо чающими литературны тила практически не об Предмет изобретени Изобретение относится к способу получения форона, который находит широкое применение в промышленности органического синтеза.Известен способ получения окиси мезитила и форона путем конденсации ацетона в присутствии хлористого водорода и катализатора - броммагниеэтилата.С целью увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения форона путем конденсации ацетона в присутствии 1 хлористого водорода и катализатора в кальциевой соли метилфосфоновой кислоты при температуре окружающей среды.Желательно вести процесс при температуре 20 - 25 С, 15П р и м е р. В охлаждаемый реактор,...
Способ получения арилзамещенных этинилвиниловых эфиров
Номер патента: 271512
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Волков, Данда, Отделени, Скворцов
МПК: C07C 43/205
Метки: арилзамещенных, этинилвиниловых, эфиров
...1 л,1 рт. ст.; и,562.Найдено, %: С 83,49; Н 8,05.Вычислено, %; С 83,94; Н 8,05. Способ получения арцлзамещенных этцнцлвцнцловых эфиров, например 1-бутоксц-бутен-цца, от.гцаощийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса ц увелцченця выхода целевого продукта, дцацетцленовый ароматический спирт, например 1,-дцметцлол-фенцлпентцн,3,. подвергают взаимодействию с алцфатцческцм спиртом, например бутцловым, в присутствии едкой щелочи при 60 - 100 С с последующим выделением целевого продукта известны ми и р нема ми. 30казанного эфира рисоединением заявки М Изобретение относится к способу получения арилзамещенных этинилвинцловых эфиров, которые могут найти применение в химии полимеров и в качестве физиологически активных веществ....
271513
Номер патента: 271513
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Медведева, Сафронова, Шостаковский
МПК: C07C 45/29, C07C 49/207
Метки: 271513
...двуокиси марганца и 100 ял сухого бензола перемешивают в течение 3 час при 35 С, Двуокись марганца отфильтровывают, бензол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 3,3 г 2-метилгексин-ол-она(73% от теории), т, кип, 74 - 75 С IЗ мм рт. ст.; ио 1,4620; т 1 4 0,9740.Найдено, %: С 66,70; 66,26; Н 8,36; 8,23.СтН, О,Вычислено, %: С 66,66; Н 7,92.П р и м е р 2. 2-Метилгептин-ол-З-он, 4 г З-метилгептин-диола,6, 10 г активной двуокиси марганца и 100 лтл сухого бензола нагревают нрп перемешнванпп в течение 4 час при 35"С. После обработки продуктов реакции по примеру 1 получают 2,96 г 3-метнлгептнн- ол-опа(74% от теории), т, кпп. 94 С 5 /4 лня рт. ст.; п 1 1,4685; с 1 4 0,9673.Найдено, %: С 68,55; 68,87; Н 8,78; 8,76, СНт 0 .Вычислено,...
Способ очистки мономеров от кислорода
Номер патента: 271514
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Калинин, Малафеева, Маринин, Переплетчикова, Яновский
МПК: C07C 69/54
...полимера.Однако необходимо учитывать, что после загрузки в аппарат мономера, содержащего в средцем при 25"С 40 - 50 лгг/л растворенного кислорода, общее содержание кислорода в полимерцзацонцой среде значительно превышает 1,6 лгг,л, что оказывает отрицательное овлияние на полимеризацию, Для того чтобы полимеризациоццая среда содержала минимальное количество кислорода, необходихго его удалять це только из водной фазы, но и из 5 мономеров. Моиомеры, которые имеют относительно высокую температуру кипения (80 С) могут быть частично освобождены от раство.ренцого в цих кислорода путем вакуумиров- ция или продувки мономера инертным газом.10 Но при этом имеют место значительные потери моцомера, поэтому для мономеров с низ.кой температурой...
271515
Номер патента: 271515
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07B 37/06, C07D 307/92
Метки: 271515
...0,5 час). Анализ выделившегося газа после поглощения его медно-аммиачным раствором показывает, что он состоит из окиси углерода. При стоянии из раствора выпадают кристаллы (выход 81 - 82%), которые отфильтровывают, промывают бензолом и высушивают. Полученный продукт является ангидридом 1,2,3,4-тетрахлора,5,6, 7,8,8 а-гексагидронафталин,7 - дпкарбоновои кислоты с т. пл. 161 - 162 С; мол. в. выч. 342; найд. 341,8.Вычислено, %: С 42,1; Н 2,34; С 1 41,52.С 1 Н 8 С 140 зНайдено, %: С 41,7; Н 2,56; С 1 40,97.Потенциометрическим титрованием устанавливают наличие двух карбоксильных групп. В ИК-спектрах обнаружены частоты 1705 см, характерные для карбоксильных групп, 1600 смдля сопряженной системы углеродных атомов и 590 - 790 см- для...
271516
Номер патента: 271516
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 311/15, C07C 311/47
Метки: 271516
...прекращения выделения хлора и исчезновения активного хлора в реакционной смеси. Затем отгоняют избыток растворителя под вакуумом. Бис-(феннлформамнднн) -дисульфидБензолсульфоднхлорамидПродукт (а) П р и м е р 2. В аппарат, собранный по примеру 1, помещают 50 мл сухого хлороформа;0,55 г (0,0018 г моль) бис-(фенилформамидин) -дисульфида и 0,81 г (0,0036 г моль) бензолсульфодихлорамида. Через 5 - 7 мин перемешивания наблюдается повышение температуры от 20 до 58 С и выделение хлора, Содержимое колбы нагревают при перемешивании до прекращения выделения хлора и исчезновения активного хлора в реакционной среде, При охлаждении из раствора выпадает осадок с желтоватым оттенком - продукт а. Вес его 0,92 г (72% от теории) т, пл. 137 - 138...
Способ получения дихлорангидридов р-метилy хлорпропенилфосфоновой (тиофосфоновой)кислот
Номер патента: 271517
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Зарецкий, Квгр, Кормачев, Цивунин
МПК: C07F 9/42
Метки: дихлорангидридов, р-метилy, тиофосфоновойкислот, хлорпропенилфосфоновой
...кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, 2 термометром и капельной воронкой, загружают 230 г пятихлористого фосфора, 500 лл абсолютйого бензола и при - 5 - 0 С прибавляют 50 г металлилхлорида. В этом температурном интервале реакционную смесь перемеши. 3 вают 2 чпс, затем выдержцвают,прц комнатной температуре 12 час. При это образуется плотный кристаллический аддукт белого цвета, который разлагают сернистым газом прц температуре не выше 0 С до исчезновения ,кристаллов. Затем в вакууме водоструйного насоса пз реакционной смесц отгоняют бензол и легколетучце продуктььПеретоцкой остатка в вакууме масляного насоса получают 53 г (46%) целевого продукта с т. кцц. 110 - 112/4 .ц,ц рт. ст.; п 1,5123; д 0 1,4761; МК о найдено...
Способ получения полифторалкилдихлорфосфатов
Номер патента: 271518
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Годовиков, Захаров, Кабачник, Писаренко
МПК: C07F 9/14
Метки: полифторалкилдихлорфосфатов
...С в течение 4 - 13 час, Выход полифторалкилдихлорфосфата 50 - 60%. Реакцию предпочтительно вести в избытке хлорокиси фосфора (5 моль и более хлорокиси фосфора на 1 лсоль полифторалки чового спирта).Предложенный метод отличается простотой синтеза, легкостью выделения и чистотой конечных продуктов, Процесс может быть осуществлен в промышленных мзсштабах,П р и м ер. 20 г (0,1 люль) 1,1-дегидроперфторбутилового спирта и 50 лл хлорокиси фосфора кипятяв присутствии О,в течение 4 - 13фосфора отгоня5 кууме. Получаюхлорфосфат с т,п 1,3 Г 44, дтМКо вычисленоНаидено т с обратным холодильником 001 - 0,01 лоло катализатора час. Затем избыток хлорокиси ют, а продукт перегоняют в ват 1,1-дпгидроперфторбутилдикип. 58 - 59 С (12 лл. рт. ст.), 1,6830;...
Способ получения фенилдитретбутилпероксифосфазосульфониларилов
Номер патента: 271519
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07F 9/38
Метки: фенилдитретбутилпероксифосфазосульфониларилов
...1-фенил - густое белое масло.Найдено, %: О 6,15; Р 7,04; мол. в. 438,78.СвтНзвХОвРЯ.Вычислено, %: О 6,73; Р 6,51; мол. в.473,47,Изобретение относ овых соединений, к ерес в качестве и ции.Способ получения ифосфазосульфонил ся к способу получения орые представляют инциаторов полимеризафенилд рилов о етбутилперокей формулы СН,) ОС( основан наидангидридов ерекисями и 15 енилфосфазоаимодействик ример натрия, еде органичедиэтилового 20ием целевого лбу, снабженрмометром и0,01 г моль 25третбутила,олютного дифенилдихлорабсолютногои энергично 30 1. Способ получения фенилдитретбутилпеоксифосфазосульфониларилов, отлика/ощийгде Аг - арил, замещеный арил известном взаимодействии гало кислот фосфора с алкилгидроп заключается в том,...
Способ получения трихлорфосфазосоединений
Номер патента: 271520
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Деркач, Изсбретенп, Институт, Кирсанов, Михейлюченко
МПК: C07F 9/06
Метки: трихлорфосфазосоединений
...пробой смешения. 3 о б) 0,1 г лголь трихлорацетамида, 0,1 г гио,гь красного или белого фосфора хлорируют при 50 - 80 С до образования прозрачной жидкости. Оставшийся хлористый водород в вакууме удаляют, а трихлорфосфазотрихлорацетил растворяют в 50,цл четыреххлористого углерода, бензола или другого инертного растворителя, фильтруют и растворитель удаляют в вакууме. Выход 93%, т. кип. 135 - 137 С /10 лл рт. ст., т, пл. 78 - 79 С т. кип., 140 С /11 .я.и рт. ст,П р и и ер 2, Синтез трихлорфосфазосульфенилфенила.Реакцию проводят аналогично примеру 1. Выход 98 а/О, т. пл. 48 - 51 С. К продукту прибавляют 20 - 30 нл петролеиного эфира, размешивают, фильтруют без доступа влаги воздуха, промывают петролейным эфиром.Выход 89%, т. пл. 51...
Способ получения органических гидрогалогенгерманов
Номер патента: 271521
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гар, Кузьмин, Наметкин, Чернышева
МПК: C07F 7/30
Метки: гидрогалогенгерманов, органических
...480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, )К-Збг, Раушская паб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 26 г (0,1 моль) ЯпС 14 по каплям добавляют к 10,4 г (0,1 моль) СвНзйеНа, растворенного в 50 мл абсолютного серного эфира так, чтобы температура реакционной смеси не превышала минус 10 минус 20 С. Интенсивно выпадает белый кристаллический осадок ЬпС 14,После добавления всего количества КпС 4 баню убирают, а реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 - б час, Раствор этилдивчдрохлоргермапа отделяют фильтрованием от сгпС 1.Ректификацией выделено 10,1 г С Нз(деН. С 1. Выход 72 о/в т. кип. 90 - 91 ОС пщ 1 4549 (11,3698; мол. в. 136,2; 138,0 найден; мол, в,...
Способ получения ароматических р-(органосилил)этилазолов
Номер патента: 271522
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Викторов, Миронов, Син, Шелуд
МПК: C07F 7/10
Метки: ароматических, р-(органосилил)этилазолов
...подвергаютвзаимодействию с незамешенными в положе 20 нии одиназолами при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами. Нагревание ведут до150 - 300 С. Процесс осуществляют в присутствии катализатора, например щелочного ме 25 талла, а также в среде инертного растворителя.П р и м е р. р-(1-имидазолил) -этилтриметоксисилан.В двугорлую колбу с термометром и обрат ным холодильником, соединенным с хлор.(9,85) а) ДМФА - диметилформамид; б) здесь и далее б/р означает, что реакция проводилась без растворителя; в) в диметилацетамиде выход равен 85,0% от теории; г) без растворителя выход до. стиг 94,5% через 10 час после начала реакции; д) в тетраметиленсульфоне выход равен 84,3 О( через 30 час.; е) кипячение...
Способ получения 3
Номер патента: 271523
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Горбунова, Институт, Кутчак, Либерман, Машковскйй, Московский, Суворов, Химико
МПК: C07D 231/14, C07D 403/04
...Получают 8,5 г (85 ч/, от теории) этилового эфира 5- (пндолцл) -пцразол-карбоновой кислоты с т, пл. 183 - 185 С (из разбавленного спирта).271523 Предмет изобретения Сосзавитель И, Бочарова 1(орректор Л, веденеева Рсда ктор С. Л аз а рева Заказ 28814 Тираж 480 Подпи иое111 КИПИ Кочитсза иосдам изобретсиий и открытий при Совете Мииистров СССР11 осква, уК, Раушская иаб., д. 4/5 Типографии, ир. Саиуиова, 2 3Найдено, %: С 66,17; 66,10; Н 5,2 с 1; 5,24; К 16,35; 16,38.С, НК,О,Вычислено, %: С 65,87; Н 5,13; К 16,46.ИК-спектр: 3440 см- (К - Н нндольного кольца); 3145 см-т (К - Нпиразола); 1715 см 1 (С - О - С эфирной группы); 1260, 1040 см- (С = С = С эфирной группы).П р и м е р 3. Способ получения 5-(пндолил) -,пиразол-карбоновой...
271524
Номер патента: 271524
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 277/80
Метки: 271524
...1,5 час 122 мл типохлорита натрия при температуре 55 - 60 С с концентрацией активного хлора 180 г/л,и свободной щелочи 7 г/л. Затем реакционную массу перемешивают 5 мин и вводят 6 мл сульфита натрия и 12 мл 9%-ной гидо- окиси натрия. Массу фильтруют на воронке Бюхнера, промывают до отсутствия ионов хлора и сушат при температуре 60 С до постоянного веса. Получают 57,7 г сульфенамида Ц с содержанием основного вещества 98/о, с т, пл.98,6 С, Выход сульфенамида Ц по исходному капта ксу 82,4 о/о.П р и м е р 2. Получение сульфенамида 11 предлагаемым способом,В стакан емкостью 200 мл вносят 13 мл гидроокиси натрия 1 концентрацией 570 г/л и 133 мл воды и при работающей мешалке 35,6 г рас. тертого плава каптакса концентрации 86/о. Массу...
271525
Номер патента: 271525
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 295/023, C07D 295/027
Метки: 271525
...и 1,7 г неидентифицированных примесей. Выход пцперазица от прор. агировавшего диэтилентриамина составляет 73,0%; выход от теории 88,0%. Про дуктивцость катализатора 904 г/л/час.П р и м е р 3. В проточном реакторе при200 С и давлении 40 атм через стаццонарчый слой катализатора, представляющий собой окись никеля (50%) на окиси молибдена. про пускают 31,3 г диэтилентриамина при времениконтакта 0,8 чпс. Получают 24,2 г каталцзата, солержагцего 13,5 г пиперазина, 1,5 г этцлендиамина, 8,7 г диэтилентриамина и 0,5 г неидентифицированных примесей. Выход пи перазина от прореагировавшего диэтилентриамина состав,чяет 60,0%, выход от теории 72,5%. Продуктивность катализатораа 540 г/л/час.П р и м е р 4. В проточном реакторе при 30 185 С и...
Всесоюз. ч. ап iпатентнв-техйиег; .;: .
Номер патента: 271526
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 241/46
Метки: iпатентнв-техйиег, всесоюз
...натрия полу271526 4,3 Н,С 1,Вг;сс, где я - замещеналкил, замещенныйч, отличающийся темформулыо в которой Л -А - 802, Кцеза мешен пыймещенцый артрахицоцазиц ныи или или цезачто ацА 4 меет выш мер капта й или ее ой кислот й продчкч в которобрабат новой к среде ф деля от значения,лсульфисолью в Си выпособом. еуказанныеом или ари цатриевой я при 65 - 7 известным ывают 1 слото осфорц целево Составитель Н ехред Л. В. К Редак азарева Заказ 868/ Изд,296ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений пМосква, Ж, Раушс пография, пр. Сапунова, 2 чают темно-синий осадок красителя формулы (1), где А - иСвН 4 Вг; Л - Н, Выход85%.Найдено, %: К 3,95; 4,03; 5 5,00; 4,91;Вг 11,75; 11,81, 5Сз 4 Н п 20 еВгЯ,Вычислено, %: Х 4,23; Я 4,85; Вг 11,9.П р и...
Способ получения фенилгидроксиламина
Номер патента: 271527
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Сокольский, Цой, Шмонина
МПК: C07C 239/10
Метки: фенилгидроксиламина
...в первый момент смещается на 100 - 120 мв в анодную сторону, а поглощение третьего моля водорода идет с возрастающей скоростью, причем оно сопровождается дополнительным сдвигом потенциала в анодную сторону. На участке повышенной скорости фенилгидроксил амин восстанавливается до анилина, и сдвиг потенциала катализатора в анодную сторону указывает на отсутствие нитробензола в реакционной смеси и на начало гидрирования фенилгидроксиламина (см, чертеж).На чертеже изображены кинетические и потенциометрические кривые восстановления нитробензола (0,408 г) на скелетном никеле (0,33 г) при 20 С в растворах: 0,01 н, Каа 804 в 50% -ном этаноле (кривая 1) и 0,01 н. Маг 80 в 50%-ном этацоле +0,4 мл анилина (кривая 2).Таким образом, оксимная группа...
Способ получения гидрохинона
Номер патента: 271528
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Борхи, Глобус, Гольцева
МПК: C07C 37/05, C07C 39/08
Метки: гидрохинона
...стадий технического процесса, повысить выход целевогопродукта на 10 - 15 д/и производительностьтруда, и перейти к непрерывному процессуполученця гидрохинона, Одновременно повь 1 шается качество целевого продукта,П р и м ер 1. В катодную камеру элсктролизера заливают раствор следующего состава;271528 20 Предмет изобретения Показатели образец 1 образец 2 марка А марка Б 100,460,017 172 в 10,1 0,045 0,002 0,001 99,36 100 ч100 й 1 0,17171 в 10,10,0750,0020,002 0,30170 в 10,250,150,020,002 0,068170 в 10,230,150,00240,001 Составитель Л, Крючкова Корректор Л. Велепеева Реда ктор С. Л аз а рева Заказ 2818,16 Тираж 480 Подпис;ое10 ПИПИ Комштета го делам изобретений и открытий при Совете Минист)зов СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4)5...
Ан усср 1binn. io., . _, . гии. яспоср
Номер патента: 271529
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Донецкое, Дуленко, Ильт, Катц
МПК: C07D 307/56
Метки: 1binn, гии, усср, яспоср
...алюминия в присутствии органического растворителя и целевой продукт выделяют известным способом. Однако выход его невысок (46%).С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, вхсесто амальгамы алюминия в предлагаемом способе используют цинковую пыль и реакцию веду в среде разбавленной уксусной кислоты.Выход продукта до б 5 г/,.П р и м е р. К смеси 100 г цинковой пыли в 150 лл воды приливают раствор 130 г тетрайодфурана в 50 гсл уксусной кислоты. Реакционную смесь периодически энергично встряхивают. Через 10 - 15 лсссн начинается бурная экзотермическия реакция, в результате которой реакционная смесь нагревается сле прекращения самования отгоняют 200 лс.г кий слой отделяют, а эфиром. Объединенные фирный экстрат...
Подсчета оттисков со сдвигомкрасок в
Номер патента: 271530
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бекурин, Воробьев, Тензометрических, Томское, Юрьев
МПК: B41F 33/02
Метки: оттисков, подсчета, сдвигомкрасок
...метки поступает через блок 4 и электронный коммутатор 3 на первый сдвигающий элемент регистра 2, По каедому тактовому импульсу генератора 1 сигнал первой метки поступает с предыдущего элемента регистра на последующий. П ри этом временной интервал между двумя следующими друг за другом тактовыми импульсами соответствует определенной величине смещения красок на оттисках. По второму импульсу датчика 5, поступающему в блок 4 в момент считывания второй контрольной метки, импульс с выхода электронного коммутатора открывает электронные клапаны 9 и 10, В зависимости от положения переключателя 7 импульс с одного из выходов регистра через тот или иной электронный клапан поступает в соответствующий счетчик цифрового индикатора 11 для увеличения...
Натг. нтио•,;
Номер патента: 271531
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бумажной, Всесоюзный, Картонной, Тер, Финакин
МПК: B41L 43/00
...изменяется скорость транспортирующего приспособления 4, связанного с фальцножом при помощи, например, системы З 0 шестерен 16, фальцваликов 5 и собирателя 6. Известно устройство для фальцевания в рулонной печатной машине, содержащее фальцворонку, фальццилиндры, ударный фальцнож, приводимый в движение от главного вала машины посредством планетарного механизма, и транспортирующее приспособление.Однако при равных условиях фальцеобразования шестнадцати- и тридцатидвухстраничных тетрадей в случае фальцевания тридцатидвухстраничных тетрадей появляется периодический (через раз) холостой ход ударчого фальцножа, что снижает производительность устр ой ств а.В предложенном устройстве скорость работы ударного фальцножа при выпуске...
Устройство для закрепления порошковых изображений на воспринимающей поверхности
Номер патента: 271532
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Сас
МПК: B41M 5/26, B41M 5/38, G03G 15/08 ...
Метки: воспринимающей, закрепления, изображений, поверхности, порошковых
...внутрь корпуса, где он прогревается в результате конвекции до температуры закрепления порошка, после чего подается через сопло 5 на поверх ность оттиска. Сила подачи воздуха рассчитана таким образом, чтобы частицы порошка не выдувались с воспринимающей поверхности.Поток воздуха, поступающий на оттиск из сопел, разбивает ламинарный слой недостаточ но прогретого воздуха, окружающего частицыпорошка и занимает его место, способствуя практически полному устранению потерь тепла частицами порошка в окружаюгций их воздух. Это позволяет значительчо повысить 15 к. п. д. устройства, так как более 9070 энергииизлучения, поглащаемой частицами порошка, используется для его нагревания, Когда воспринимающая поверхность перемещается относптельно...
Холодильная установка
Номер патента: 271533
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B64D 13/08, F25B 9/02
Метки: холодильная
...и корпусом, а холодный поток через центральное отверстие диафрагмы,из о бр ете ни Чр сдм е ьная устан с раздели тем, что,н работы азделитель е тело, вы нала, а сн тво, созда магнитноеХолодилвую трубучаюиаясяфектив иостления, в ршаровиднокого матерно устройсщающееся Изобретение относится к холодильным установкам, в частности к системам, используемым для кондиционирования воздуха на лета. тельных аппаратах.Известны холодильные установки, содержа щие вихревую трубу с разделительной камерой. Однако такие устройства для повышения эффективности работы требуют большого перепада давлений, который в ряде случаев невозможно обеспечить. 10Целью изобретения является повышение эффективности работы при малых перепадах давления.Для этого в...
Фурменный прибор для подачи горячих восстановительных газов и горячего дутья в горн доменнойпечи
Номер патента: 271536
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Берзон, Гохман, Леонидов, Лотарев, Молчанов
МПК: C21B 7/16
Метки: восстановительных, газов, горн, горячего, горячих, доменнойпечи, дутья, подачи, прибор, фурменный
...изображен описываемый прибор.Он содержит фурму 1 и два параллельных сопла 2, соединенных между собой с помощью клиньев 3. Фурма 1 жестко крепится к соплам 2 болтами 4 через фланец 5.Горячий газ и горячее дутье от кольцевых трубопроводов (на чертеже не показаны), расположенных у доменной печи, подводятся:по отдельным патрубкам 6 и 7 к соплам 2.Сопла представляют собой футерованные огнеупорным материалом металлические трубы, расположенные одна над другой и скрепленные между собой. На соплах со стороны,противоположной соединению с фурмой, устанавливаются гляделки 8. Сопло, соединенноес фурмой, вставляется в фурменный холодиль 5 ник 9, который в свою очередь вставлен вамбразуру 10, закрепленную на кожухе доменной печи 11.Фурменный прибор...
Способ получения кипящей стали
Номер патента: 271538
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Голиков, Евтеев, Колпаков, Ларин, Лихорадов, Манохин, Петриченко, Петров, Сауткин, Тэдер, Эпштейн
МПК: C21C 5/04
...автолис дувкой металла и раскислением его ным чугуном, ог,гичающийся тем, что повышения качества литых слябов, металла осуществляют при исходи жанни марганца в чугуне не ниже расчета получения его содержания п дувкн не ниже 0,25% заканчивают при содержании углерода в стали и пределе заданного состава, а интенси пения гтргг разливке регулируют из содержания кислорода в атмосфере калом металла в пределах до 20%,для прота с про- передель, с целью продувкуом содер 13% из осле пропродувкуа верхнем вность кименением над зерИзвестен способ выплавки кипящей стали для производства холоднокатанного листа с последующей непрерывной разливкой ее, который заключается в том, что чугун продувают до заданного содержания углерода в гота вой стали и...
Озна-. я 1и(в1но-таьг”лпшьиблио”1га _1свод
Номер патента: 271539
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Антипин, Иванов, Коновалов, Овчинников, Привалов, Стрелов, Трифонов, Филатов, Фрейденберг, Шахлин, Шунин, Щербинин
МПК: F27B 3/16
Метки: 1и(в1но-таьг"лпшьиблио"1га, _1свод, озна
...вперечном сечении/-образную форму и выпненный из огнеупорных кирпичей.В предлагаемом своде отсутствуют распные усилия. Вместо этого верхние концынелей подвешены к расположенной наддом продольной балке, а нижние опираютсяпятовые балки. При этом угол между плями составляет 60 - 160, Это позволяетвысить стойкость свода. ри- по- олпомощ ой на орпам сечех сверео Предмет об 1. Свод теплового агр нелей с ребристой нару имеющий в поперечном форму, отличающийся т вышения стойкости свод нелей подвешены к рас дом продольной балке, на пятовые балки.2. Свод по п. 1, отлича между панелями составл ставлен поперечный разрез ктва теплового агрегата и) с описываемым сводом. 15 3 плоских панелей 1 с ребоверхностью каркаса.елей может быть...
Способ получения ванадийсодержащего шлака•«••-г.: . -, . “i -“-.: dh. f; йаштш-: ; -•: -•-; . di ьиблисгсиа 1
Номер патента: 271540
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бородин, Нижне, Петренев, Старцев, Треть, Шкуматов
МПК: C21C 5/06
Метки: ванадийсодержащего, йаштш, шлака•«••-г, ьиблисгсиа
...вводят тсодери льцияотличаюентрацшлакуаживаюкгт и йся т менее и, что 0 кг/т Известен способ получения ванадийсодержащего шлака при продувке чугуна в конвертере, при котором в конвертер вместо железной руды задают известняк.Предложенный способ отличается тем, что к ванадиевому шлаку после отделения от него металла присаживают известь в количестве не менее 15 кг)т шлака и продувают топливокислородной смесью до расплавления материалов.Продувку можно вести одним кислородом с добавкой вместе с известью твердого топлива в количестве не менее 10 кг(т шлака.Данные отличия позволяют получить шлак с низким содержанием фосфора за счет отделения от него металла с дальнейшей продувкой его по предложенной технологии.В конвертере ванадийсодержащий...
Установка для плавки и разливки металлови сплавов
Номер патента: 271541
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Андронов
МПК: C21C 5/56
Метки: металловi, плавки, разливки, сплавов
...тигля 5, расплава б, защитного покрова 7, разливочно-дозирующей крышки 8 тигля, устройства 9 для прижима к тиглю разливочно-дозирующей крышки, изложницы со съемной стенкой 10, литникового вкладыша изложницы 11, крышки изложницы 12, зажимов для крепления крышки изложницы к изложнице 18, заслонки 14 для перекрытия отверстия в крышке изложницы для ввода в изложницу защитной атмосферы закристаллизовавшегося слитка 15, полужидкой зоны 1 б, кристаллизующегося расплава, опорных крочштейнов 17 для крепления изложницы к каретке печи, шарнирно-клиновых зажимов 8 тянущих тросов, тянущих тросов 5 19 (основного и контрольного), полублоков20 под тросы для предотвращения их перегиба при переходе через донную кромку каретки печи, вала 21 привода...