Способ получения водорастворимых солей1-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
2741 3 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Согоз Советских Социалистических Республикриорите Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРОпубликовано 24.Н.1970. Ьголлетець Л Дата опубликования описания 23.1 Х.19 э. л н Авторы изобрет ентер С. А, Гиллер Шиманская, В. Э. Эгера и аявитель ЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ РФУРИЛ ИДЕНАМИ НО)- ГИДА НТО И НА И ЕГО ВИНИЛОГОВ СПОСОБ ПО 1-(5-Н ИТРО ром щелочи прц 20 С. Количеств гжно быть строго эквимолярным.1 выделяется цз реакционной сме кристаллического осадка. Выхо от теоретического. получения водорастворинитрофурфурилиденампно)- нина) действием на сусв смеси этиленхлоргидрцца одного раствора щелочи с ждением образовавшейсяорганического растворцсматривает использование особствующей разложенгпо кже использование воды, еление целевого продукта. б получения водораствориитрофурфурилидена мино) - инилогов общей формулы вым раство щелочи до Продукт сц в виде более 90%Осуществлениетовой среде сводительное действие щфурацовый цикл,Ацетоновьш раслиевой цлп натрцезовать нескольковыделяемого прод твор после осаждения кавоц соли 1 можно цспольаз без снижения качества (та. Предложен спос мых солей 1- (5 гидантоина и его 1 р-(5 1. 1,0 г (0,00379 г лгол ) - акрилцденамино)- 1 л ацетона ц при т щей 20 "С, прцбавля емешцваниц 37,9 лгл т кого натра в 95%-но в реакцию вводится во едкого натра (0,1) Пример питрофурцлрастворяют в 0 не превышаю лям прц пер раствора ед спирте; этим ное количест 5 0,00379 г кто, гида нтоина емпературе, ют по капочно 0,1 н.т этиловом эквимоляро 16 г, т. е. Н=-С ) - СН=М-Х - С Н,С гО,Н де К=Н,Х=1 ча п=0, алкил или метоксиметилгли К,2 Выпадает ой соли мино)-гидан ильтровыва кцц осадок нагрце. урил)-акрцлцден й после 1 гас отвакууме над пятикрцсталличе -р- (5-нптрооцца, котор ют ц сшаг овый раствор 1 при Х=Н 0,6 объемных %) спиртодеиствием на ацет разбавленным (0,4 Известен способ мых солей 1- (5- гидантоина-(фурадо пензию последнего с водой 8%-ного в последующим оса соли добавлением теля. Способ преду избытка щелочи, сп фурадонина, а та что затрудняет выд акции в ацетоново-спир до минимума разруши чочных агентов на нцтро274113 Предмет изобретения Редактор Б. Федотов Корректор М, П. Ромашова Заказ 2567/7 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/о Типография, пр. Сапунова, 2 окисью фосфора при комнатной температуре. Выход 0,99 г (91,7 от теоретического).Применением вместо раствора едкого натра соответствующего количества точно 0,1 н. раствора едкого кали в 957 о-ном этиловом спирте получена с выходом 96,7% от теоретического калиевая соль 1-1 Р-(5 нитрофурил)-акрилиденамино-гидантоина. Пользуясь аналогичной методикой, получили с хорошими выходами натриевые и калиевые соли следующих соединений: 1-(5-нитрофурфурилиденамино) -гидантоина; 1-Х-метилр-) 5-нитрофурил) - акрилиденамино - гидантоина; 1-(а-этил+(5-нитрофурил) -акрилиденамино-гидантоина; 1-1 я-метокси-метил+ (5-нитрофурил) -акрилиденамино-гидантоина, 1-5- (5-нитрофурил) -пентадиен,4-аль-амино-гидантоина. Способ получения водорастворимых солей1-(5-нитрофурфурилиденамино) -гидантоина и 5 его винилогов общей формулы 0 еН ,; (СН= - С ) - СН= М - Я - СОО10 Н,С ж - ХОгде К = Н алкил или метоксиметил,У=Ха или К,15 п=0, 1, 2, отличающийся тем, что на ацетоновыи раствор 1- (5-нитрофурфурилиденамино) -гидантоина и его винилогов действуютразбавленным спиртовым раствором эквимолекулярного количества ,"целочи.
СмотретьЗаявка
848310
С. А. Гиллер, М. В. ШиманскаВ. Э. Эгерт, К. К. Вентер
МПК / Метки
МПК: C07D 233/72, C07D 307/70, C07D 405/12
Метки: водорастворимых, солей1
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-274113-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-solejj1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых солей1-</a>
Способ очистки растворов едких щелочей от ртути
Номер патента: 280440
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Килькиновр, Конева, Поздн, Пустовит, Чвирук
МПК: B01D 43/00, C01D 1/28
Метки: едких, растворов, ртути, щелочей
...Способ обеспечивает очистку по ртути до 3 - б 10 з%,Прц фильтрации раствор очищается также от взвешенных частиц и становится более прозрачным. Добавки хризотилового асбеста придают слою из графитовой пыли свойства плотного и неразмываемого осадка, что облегчает его регенерацию.Фильтрующий слой образуется путем просасывапия через тканевую основу фильтра щелочной суспензии графитовой пыли размером 20 - 200 мк и хризотилового асбеста. При регенерации фильтра указанный слой легко снимается с его основы и направляется на регенерацию ртути,П р и м е р. 1-1 а рамный фильтр (поверхность50 м-) с основой пз ткани ПХВ нанесен фцльтрующий слой путем просасывания взвеси пз 100 кг графитоьой пыли и 10 кг хризотилово го асбеста в растворе едкого натра...
Способ получения растворов серной кислоты и едкого натра
Номер патента: 701961
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко
МПК: B01D 61/42
Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной
...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...
Способ регенерации едкого натра из щелочных отбросов нефтяного производства
Номер патента: 32652
Опубликовано: 31.10.1933
Автор: Сусанов
Метки: едкого, натра, нефтяного, отбросов, производства, регенерации, щелочных
...как при очистке нефтепродуктов, так и при выщелачивании их, содержат в себе натровые соли нафтеновых кислот или нафтеновые мыла и могут быть использованы для получения из них едкого натра и нафтеновых кислот. Для этого щелочные отбросы при нагревании обрабатывают окислами щелочно. земельных металлов, например, известью с до. бавлением небольшого количества какого-нибудь нефтяного продукта. Процесс обработки продолжается до тех пор, пока все натровые мыла не перейдут в кальциевые, После этого дается отстой, причем вся масса разделяется на два слоя; нижний - представляющий растворфедкого натра, и верхнии в сме известковых мыл и нефтяного продукта. Раствор едкого натра идет непосредственно для очистки нефтепродуктов, а из верхнего...
Способ получения едкого натра
Номер патента: 72076
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Беспалов
МПК: C01D 1/20
...ИЗОБРЕТЕНИЯ И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ И. Г, Беспалов Способ получения едкого натраЗаявлено 13 февраля 1940 года в Народный комиссариат химической промышленности за29810 (301875) Опубликовано 30 апреля 1948 годаПолучающееся при этой реакции хлорное железо отгоняется из сферы реакции и может быть использовано,бХаС 1 + 4 ГеаО, = РеаС 1 в+Отв. редактор М. М. Акишин Автором изобретения установлено, что если поваренную соль сплавить с окисью железа при температуре 921 - 1 140 С, то получается сплав состава Ха,О Ре,Окоторый после выщелачивания водой дает 9 - 16/-ный раствор едкого натра.Реакция сплавления идет по уравнению: Предмет изобретения Способ получения едкого натра, отлич а ю щий с я тем, что поваренную соль сплавляют с окисью железа и...
Способ получения едкого натра
Номер патента: 529122
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Беляева, Гитис, Друх, Парамонова, Снижко, Стригунов, Шептун
МПК: C01D 1/04
...износ трубок греющей камеры третьего корпуса, изготовленных из стали 1 Х 18 Н 10 Т, до 0,013 мм/год, что продлевает срок службы аппарата до 10 лет. Способ осуществляют по следующей технологической схеме.Исходный хлоридсодержащий раствор производства бариевых соединений состава,вес. %; ОООН 0,7 1,5; МОСЕЙ 6-10смешивают с 42%-ным раствором едкого Мнатра до достижения концентрации последнего 10-12%. Полученный раствор подают впервый корпус прямоточной вакуум-выпарнойоустановки, где его при 135-145 С выпаривают до концентрации Яо ОИ 13,8-15%. ЯУпаренный раствор передают во второй ксрпус, где при 110-120 оС производят егодальнейшее выпаривание до концентрацииЫаОН 19,5-21%, после чего передают втретий корпус, где при 74-85 С...
Предыдущий патент: Способ получения метилированного лигнина
Следующий патент: 274114
Случайный патент: Способ получения профильного рисунка на металлических пресс формах или валах каландров