Способ получения пара-изомера дитолилэтана

Номер патента: 489303

Опубликовано: 25.10.1975

Автор: Ричард

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, пара-изомера, смеси, углеводородов

...того, тяжелый десорбент не обладает такой же эффективностью квк легкий десорбент.Оптимальным десорбентом, с точки зрения доступности и температуры кипения,является бензол, С.другой стороны при вы-1 соких концентрациях бензола в адсорбенте эффективность адсорбентв к поглощению пксилола существенно ухудшается, Однако, как уже было отмечено, добавление к ад-сорбенту определенных спиртов нейтрализует отрицательное влияние бензолв на, эффективность адсорбента и позволяет использовать разбавленный бензол в качестве десорбента.юаи 1 Вообще говоря; адсорбшля ц десорбццямогут происходить и в жидкой и в парэобразной фазе, но предпочтительно в жидкойфазе, т, к, прц этом снижается температура процесса и, как следствие, несколькоулучшаются...

Номер патента: 237910

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гельперин, Джашиашвили, Зеленецкий, Натуральных

МПК: C07C 41/34, C07C 43/295

Метки: выделения, мета, орто, пара-изомеров, смесей, эвгенола

...б) смесь кристаллов с маточником следует в процессе отделения маточника энергично перемешивать.11 иже приводятся примеры выделения орто-, мета-, пара-изомеров эвгенола из них сме сей при однократной кристаллизации, Чистыеизомеры эвгенола можно выделить многоступенчатой периодической кристаллизацией (с возвратном маточннка на предыдущую ступень) или ее проведением в аппарате непре рывного действия.П р и м е р 1. Жидкую смесь, содержащую83% пара-эвгенола, 16% мета-эвгенола и 1% орто-эвгенола, охлаждают при перемешивании до температуры - 23 С. Полученную 15 смесь кристаллов с маточником переносят наохлакдаемый нутч-фильтр, где при перемешивании маточника отделяют от кристаллов.Затем кристаллы расплавляют и получают 35% 90%-ного...

Номер патента: 1225483

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Джон, Майкл

МПК: C07C 120/00, C07C 121/75

Метки: 3-трифторпроп-1-ен-1-ил-2, 3-хлор-3, диметилциклопропановой, изомеров, кислоты, кристаллической, пары, феноксибензилового, циано-3, циано-3-феноксибензилового, цис-3, энантиомерной, эфир, эфира

...повесу 1 Б, цис-Б и 1 К, цис-К изомеров, растворяют в 460 мл изопропанола (соотношение цигалотрин: растворитель 1: 1), который предварительно высушивают перегонкой из гидридакальция. Растворение проводят принагревании смеси примерно до 50 С.Раствор охлаждают до 3 С при одновременном перемешивании магнитноймешалкой, покрытой политетрафторэтиленом, затем вносят в качестве 35затравки несколько кристаллов (500 мг)смеси 1 К,цис-Б и 1 Б, цис-К изомеров с-циано-феноксибензиловогоэфира 3-(2-2-хлор,3,3-трифторпроп-ен-ил)-2,2-диметилциклопропановой кислоты. Перемешивание продолтемпературе в течени суспензию охлаждаюттенсивно перемешиваютэтиленовой мешалкой дВыпавшее твердое вещество отфильтровывают при 3 С, высушивают при отсосе, промывают один...

Номер патента: 577964

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Ричард

МПК: C07C 15/02, C07C 15/08, C07C 7/13

Метки: выделения, пара-изомеров

...2,0 вес.% воды, Следовательно, в завяатмостн от 6состава сырья, содержание воды может изменятьсяот 1 до 5 вес. %. В слуае отсутствия этилбензола всырье можно использовать цеоли ты с содержаниемводы до 8 вес.%.Аналогичные результаты получены для лара. ди 10этнлбензолов и Гира-цнмолов, по отношению ксоответствующим изомерам. П р и м е р 1. В качестве сырья используют смесь, содержащую по 5 об,% орто-, пара и15 мета.ксилолов, зтилбензав и нормального нонана;19,2 об.% )пара.днзтилбензола 45,2 об.% метадиэтилбензола; 5,6 об.% бутил бензолов. гО 1,81 2,29 1,98 0,5 Ва 3,70 2,13 2,4 3,37 3,63 1,77 3,6 5,5 2,94 3,06 1,66 Ва 2,38 2,38 1,54 7,1 Ва 2,45 1,69 0,6 Ва - К 2,69 2,87 1,71 1,9 Ва - К 3,13 3,67 2,4 Ва-К 3,5 3,26 3,68 1,50 Ва - К 3,Ь...

Номер патента: 145239

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/45

Метки: паранитропропиофенона

...и охлаждении смеси (температура должна быть не выше - 2). При этой же температуре смесь перемешивают еще 10 - 15 мин, после чего выливают ее в 350 мл холодной воды. После отстаивания нижний слой нитропродукта отделяют и промывают водой (три раза по 100 мл), Получают 41,9 г 193% от теоретического, считая на исходный фенилэтилкарбинол) смеси азотнокислых эфиров изомерных нитрофенилэтилкарбинолов, Кислый водный слой экстрагируют хлороформом, экстракт промывают водой и сушат над сернокислым натрием. После отгонки растворителя получают еще 3,21 г смеси нитроэфиров 5,8% от теоретического). Таким образом, общий выход составляет 45,11 г (99,8% от теоретического), После охлаждения из смеси нитроэфиров выкристаллизовывается пара-изомер,...