Способ получения 3-ы-алкиламинобутин-1-олов-4
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
И САН Союэ СоввтокиэСоциалиотичеоки Реопублик РЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ависимое от авт. свидетельства93025/23-4) лено 23.Ч 11.19 исоединением заявкииоритет Комитет по делам эоЯрвтвииЯ и открытиЯ при Совете Миииотров СССРОпубликовано 08.Х 11.1967. БюллетеньДата опубликования описания 13,11.1968 Авторызобретения Э осканян и В. Ф. Кучеров В. М Институт органической химии им. Н. Д, Зелинског аявитель БУТИ Н-ОЛ О ВПОЛУЧ ЕНИЯ 3-М-АЛ КИЛАМ СП Изобретение относится к области получения замещенных аминоспиртов, которые являются важным химическим сырьем в органическом синтезе для производства ароматических гетероциклов, аминогликолей и др. 5Предлагаемый способ получения 3-Х-алкиламинобутин-оловсостоит в том, что ацетат 1-бром бутадиен,2-олаподвергают взаимодействию с первичным амином при 15 - 25 С с последующим выделением целевого 10 продукта известным способом. Выход целевого продукта при этом 85 - 95%.П р и м е р. К 7 мл (0,06 моль) 75% -ного водного раствора и-бутиламина при комнат ной температуре постепенно прибавляют 1,92 г (0,01 моль) ацетата 1-бромбутадиен,2-ола(1) с т. кип, 44 - 45 С/3 мм и по 1,5158. При этом наблюдается незначительный температурный эффект: температура 20 реакционной смеси повышается на 4 - 7 С. Смесь перемешивают 2 час, оставляют на ночь, а затем выпаривают на роторном испарителе (20 С/25 мм), К остатку прибавляют 50 мл 2%-ной НС 1, насыщенной хлористым 25 натрием, и непрерывно все это экстрагируют эфиром в перколяторе в течение 6 час. Эфирный экстракт высушивают поташом и получают 1,04 г и-бутилацетамида. Кислую часть насыщают поташом, экстрагируют эфиром 30(4)(60 мл), высушивают поташом и после выпаривания и перекристаллизации получают 1,2 г (выход 85%) 3-Х-и-бутиламинобутин- ола(11), с т. пл. 62 - 62,5 С (из смеси эфира с петролейным эфиром). По данным газо- жидкостной и тонкослойной хроматографий в различных условиях, этот продукт является индивидуальным. В ИК-спектре имеются полосы поглощения при 3305 и 3435 см 1, соответствующие функциональным группам,Найдено, %; С 68,05, 67,92; Н 10,8; 10,91; М 10,04; 10,06.Вычислено, %: С 68,04; Н 10,71, Х 9,92.Отвечающий ему хлоргидрат получают в виде некристаллизующегося масла. В его ИК-спектре четко обнаруживаются полосы поглощения при 3300 (Н - С - = ) и 2120 см(НС= С).ЯАналогично получают вещества общей формулы НС=ССН(ИНК)СНэОН, константы которых приведены в таблице.Строение полученных продуктов доказано элементарным анализом, данными ИК-спектров самих оснований и их хлоргидратов и некоторыми химическими превращениями (исчерпывающее гидр иров ание в соответствующие предельные К-алкиламинобутанолы).найдено найдено найдено вычислено вычислено вычислено 9,16 14,13 60,58 93,0 СН,12,39 63,68 9,80 88,7 СН 90,5 10,30 П,О 1 66,10 с,н,10,71 9,92 68,01 90,1 изо-С 4 Н 9 вию с первичным амином при 15 - 20 С с последующим выделением целевого продукта известным способом, например выпариванием, экстракцией и перекристаллизацией.5 Предмет изобретения Редактор Л, А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры; Г. И. Плешакова и Н. И. БыстроваЗаказ 4657/1 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 67,5 - 68,560 - 61,571,5 - 7349 - 50 Способ получения 3-Х-алкиламинобутин- олов, отличающийся тем, что ацетат 1-бромбутадиен,2-олаподвергают взаимодейст 59,81 59,78 63,21 63,15 66,29 66,30 67,84 67,83 8,86 8,97 9,50 9,64 10,35 10,54 П,О 3 п,оо 14,15 14,18 12,44 12,46 10,65 10,73 10,37 10,25
СмотретьЗаявка
1093025
М. В. Мавров, Э. С. Воскан, В. Ф. Кучеров Институт органической химии Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07C 215/24
Метки: 3-ы-алкиламинобутин-1-олов-4
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-206566-sposob-polucheniya-3-y-alkilaminobutin-1-olov-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-ы-алкиламинобутин-1-олов-4</a>
Способ получения алкиловых эфиров3-
Номер патента: 430543
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Жак, Иностранна, Эдмон
МПК: C07C 51/00, C07C 62/38, C07C 69/74
...- 60 Ссмесь 6,5 г этилового эфира 3-этоксигептенин-овой кислоты и 110 см тетрагидрофурана и прибавляют 29 см 1,6 н. раствора бутиллития в гексане, перемешивая в течение3 час; здтем прибавляют раствор 9,7 г а-хлоргептаналя в 25 см тетрагидрофурана и перемешивают в течение 1 час при - 60 С, затемпри достижении 0 С; выливают реакционнуюсмесь в насыщенный ледяной водный раствОрпервичного кислого фосфата натрия, экстрагируют эфиром, промывают эфирные слои насыщенным водным раствором бикарбоната, азатем водой до нейтральности промывныхвод, высушивают сернокислым магнием и вы.паривают досуха.Г и д р о л и з. Остаток растворяют в100 см этанола и 56,5 см соляной кислоты 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 61,85 г этилового эфира...
Способ получения производных 2-нитроиндан-13 дионов или их солей
Номер патента: 620203
Опубликовано: 15.08.1978
МПК: C07C 79/36
Метки: 2-нитроиндан-13, дионов, производных, солей
...к 50%-ной дисперсии гидрида нвтрия (4,63 г, 0,96 моля КаН) и смеськипятят 4 час с обратным холодильникомна паровой бане, После охлаждения желтое твердое вещество отфильтровывают небольшим количеством холодного атилацетаота. Обработка горячим раствором (80 С)концентрированной соляной кислоты (20 мл)в воде (200 мл) в течение 7 мин далауказанное соединение, т, пл. 159 С (бензол).9 6202торожно добавляют к 50%-ной дисперсиигидрида натрия (11,0 г, 0,228 моля) вминеральном масле и смесь нагревают собратным холодильником 4 час на паровой,бане.Выделившееся после охлаждения твердое желтое вещество отфильтровывают ипромывают небольшим количеством атилацетата. Декарбоксилируют добавлениемэтого твердого вещества к 1 н. солянойкислоте при 80 С в...
Способ получения 1, 3, 4-тризамещенных 4-арилпиперидинов или их солей
Номер патента: 629875
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Деннис
МПК: C07D 211/14
Метки: 4-арилпиперидинов, 4-тризамещенных, солей
...С.Найдено, %: С 57,79; Н 6,80;й 5,79.Сн,эи вг,Вычислено, %: С 56,75; Н 6,60;М 5,09.Г. Раствор 17 г 1,2,3-триметил-З-фенил-пирролинийтетрафторбората в62987 5400 мл хлористого метилена перемешнва- Найдено С 8С 8347 Н 942ют и охлаждают до 0 С, К реакционнойо М 6,74.смеси по каплям прибавляют раствор ди- Сазометана в диэтидовом эфире в течение ычи. дено2,5 ч. Реакционную массу подогревают М Й 6,96.до 2 С и перемешивают в течение ч.25 о 12 Другие 1,3,4-тризамещенные 4-арил-1,2-метиленпирролидинийтетрафторбораты й 6,11,получают аналогично. 1,3-Диметил-этид-( 3-метоксифе 1,2-Диметил-З-этил-З-фенил,2-ме- нил)-1456-тетрагидропиридин т. кип.тиленпирродидиняйтетрафторборат, 118-125 С/0,1 мм рт, ст.Найдено, %: С 59,23; Н 7,48; Найдено, %: С...
Способ обработки пищевых продуктов и кормов ик излучением
Номер патента: 1738206
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Анисько, Ануфрик, Арцименя, Заноза
Метки: излучением, кормов, пищевых, продуктов
...газа, наличие большой зоны облучения и, соответственно, больших габаритов транспортера, громоздкость установки,Целью изобретения является увеличение питательности и перевариваемости кормов и пищевых продуктов.Цель достигается тем, что источником инфракрасного излучения служит СО 2-лазер, генерирующий в непрерывном режиме излучения с длиной волны 10,6 мкм,1738206 Таблица 1 абл Способ лазерной обработки пищевыхпродуктов и кормов ИК-излучением реализуется следующим образом,Зерна 1 ячменя засыпаются в бункер 2.откуда через дозатор 3 монослоем двигается по транспортеру 4 и попадает под скани. рующее лазерное излучение 5. Вэксперименте использовался С 02-лазер выходной мощностью 100-200 Вт. Излучениелазера 6 после отражения от зеркала 7...
Способ получения ударопрочного полиметилметакрилата
Номер патента: 1599387
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Гурьянова, Николаев, Николаева, Сверчкова
МПК: C08F 218/16, C08F 220/14
Метки: полиметилметакрилата, ударопрочного
...для И-Н связей уретановых групп);8,3 м.д, (характерные для протонов аллильных групп)."- С Н О "З СН-О-СН-СН=СН,НС - СИг = гС С СН-О СН Щ С О СННС - СНОТаблицаСодержание Фу- )рановых групп,Ф Нол, иасса Элеиентный состав, 3 Рассчитаное т Найде- Вычисно лено Вычис- Найде. Вычислено но ленаФ щНайдеВыциснолено еВ ИК-спектрах имеются характеристические полосы поглощения в области;1600-1500 см- (колебания И-Н уретановых групп);3085-3015 см , 1638-1648 см , 990-9 О см- (колебания С-Н и С=С аллильных групп;600-625 см -(групп фуранового цикЛз) .10 НС=СН - СН - О - СН 2 ОСН - О-С - ЖННС - СН 1НСС - СН-О-СН 2"О П р и м е р 2, 100 мас.ц. смеси Метилметакрилата с уретановым олигоМером, содержащим две аллильные группы и два фурановых цикла...
Предыдущий патент: Способ получения а-перфторзамещенных перфтортетраметиленоксидов
Следующий патент: Способ получения сернокислых эфиров целлюлозы
Случайный патент: Устройство для вывоза материалов