Способ получения непредельнб1х эфиров акриловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 206577
Авторы: Камай, Кондратьев, Николаев, Николаева, Ьно
Текст
ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскин Соииалистическиз РеслуслинОРСКСзМУ тВИДЕТЕ,ПЬСТВУ идетельстваависимое от 12 о, 2 Заявлено 06.1139361/2 1 ПК С 07 с иоритетубликовано 08.Х.1967, Бюллетеньта опубликования описания 13.11.1968 йомитет ло делец зооретений и открыти ори Совете Министров СССРАвторыизобретен Б. И, Но, А. Д. Николаева, И. Н. Кондратьев,и В. С. Николаевзанский химико-технологический институт им. и Заявитель и ов ЛУЧЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЪХ ЭфАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЪ СПО вают до 40 - 50 С и выдерживают при этой температуре 4 - 5 час. При этом выпадает гель ортокремневой кислоты. Далее к смеси прибавляют 50 мл воды для разрушения борфторидного комплекса, органическую часть экстрагируют эфиром, объединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом натрия, эфир упаривают, а остаток подвергают фракционированной разгонке. Получают 17,5 г (70% от теории) аллилового эфира акриловой кислоты с т. кип. 120 в 1 С, Й 4 0,9631, пп 1,4210 и МУ, 30,49, найд. 30,74,С,Н,Оз.Найдено, %; С 64,19; Н 7,06.Вычислено, %: С 64,28; Н 7,14.П р и м е р 2. Получение пропаргилового эфира акриловой кислоты. Изобретение относится к способам получения непредельных эфиров акриловой кислоты, которые могут найти широкое использование в органическом синтезе благодаря наличию кратных связей в кислотном и спиртовом остатках,Известный способ получения аллилового эфира акриловой кислоты состоит в дегалоидировании аллилового эфира сс,Д-дибромпропионовой кислоты цинком и серной кислотой в среде аллилового спирта. Однако выход продукта при этом невысок,Предлагаемый способ заключается в том, что кремнеангидрид акриловой кислоты подвергают взаимодействию с непредельным спиртом при 40 - 50=С в присутствии в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора и ингибитора полимеризации.Выход продукта составляет 70 - 74% от теории. Пропаргилополучают ввзаимодействиангидрида а(0,118 лоло)ствии 0,4 г э0,5 г гидрохитеории) проп54 С/20 лл, и28,96, выч. 29,С,Н,Ое Получение аллилового эфираоты.колбу с мешалкой,м холодильником спомещают 19 г (Оенного кремнеангидр0,5 г гидрохинона истого бора и приуда же 27,6 г (0,11а, Реакционную см термомет- хлоркаль,06 моль) ида акри,4 г эфи - 16 Смоль) алесь наг ре- Зо Пример 1. акриловой кисл В трехгорлую ром и обратны циевой трубкоГ свежеприготовл ловой кислоты,рата трехфтори прикапывают т лилового спиртс присоединением заявкивый эфир акриловой кислоты условиях предыдущего опыта ем 19 г (0,06 лоло) кремнериловой кислоты с 28,5 г ропаргилового спирта в присутфирата трехфтористого бора и нона. Получают 19,9 г (74% от ргилового эфира с т. кип. 52 - о 1,4345, с 14 0,9899 и МК найд.08,3Найдено, %: С 65,27; Н 5,31.Вычислено, : С 65,45; Н 5,45,Предмет изобретенияСпособ получения непредельных эфиров акриловой кислоты, отличающийся тем, что, 206577 с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, кремнеангидрид акриловой кислоты подвергают взаимодействию с не предельным спиртом при 40 - 50 С в присутствии ингибитора полимеризации и эфирата трехфтористого бора в качестве катализатора.Редактор Л, А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: Г. И. Плешакова и А. П. Татаринцева Заказ 4657/12 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1139361
Б. И. Но, А. Д. Николаева, И. Н. Кондратьев, Г. Камай, В. С. Николаев Казанский химико технологический институтС. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/527
Метки: акриловой, кислоты, непредельнб1х, эфиров
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-206577-sposob-polucheniya-nepredelnb1kh-ehfirov-akrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения непредельнб1х эфиров акриловой кислоты</a>
Способ получения сложных кремнииорганических эфиров кислот акрилового ряда
Номер патента: 175507
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/08
Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров
...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...
Способ получения аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты
Номер патента: 553243
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Гнатюк, Захарова, Иванникова, Малий, Сивкова, Царенко
МПК: C07C 154/02
Метки: аллилового, бутилксантогеновой, кислоты, эфира
...1,01: 1: 0,9: 0,72, в ацетоне, подвергают взаимодействию с хлористым аллилом при температуре не выше 45 с последующим кипячением в течение нескольких минут, Выход целевого продукта - 55% 21.Однако этот способ дает недостаточно высокий выход целевого продукта,С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу получения аллилового эфира бутилксантогеновой кислоты процесс проводят в присутствии 3 - 3,17- кратного избытка воды,редпочтительно подвергают с хлористым аллилом, взя е 1,2 моль на моль ксантоге 0 С, Выход целевого продук553243 Формула изобретения Составитель Т. Левашова Корректор И. Позняковская Редактор Е. Ершова Техред И. Сметанина Заказ 764/14 Изд, Жа 493 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения эфиров фосфорсодержащих кислот и кислот акрилового ряда
Номер патента: 621679
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин
МПК: C07F 9/09
Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров
...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...
Способ получения аллиловых эфиров
Номер патента: 341222
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Иоханн, Федеративна
МПК: C07C 67/02, C07C 69/00
...- 10 вес. О/о по отношению к количеству исходных компонентов, Поскольку катализаторы не растворимы в реакционной смеси при комнатной температуре, то онп могут быть отделены от нее после окончания взаимодействия механическим путем и вновь использованы для новой реакции или же регенерированы после редистилляции аллилового эфира в виде кубового продукта, который без переработки может быть направлен на следующую операцию взаимодействия исходных компонентов.Зтерификацию можно осуществлять периодически или непрерывно. Г 1 ериодический способ этерификации целесообразно проводить следующим образом. В реакционный сосуд помещают сложноэфирные компоненты и катализатор и реакционную смесь нагревают при перемешивании и температуре кипения. С...
Способ получения акриловых или метакриловшн; 5г=с, я эфиров моноили полиоксиалкиламинов. g; l а
Номер патента: 332073
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: 5г=с, акриловых, метакриловшн, моноили, полиоксиалкиламинов, эфиров
...-гексан отгоняют при 49,5 - 50,5 С, возвращая образующийся при расслаивании верхний слой в реактор. В течение 4,5 час отгоняют 6,30 г образовавшегося в реакции метанола (98,5/о от теории). Из продуктов реакции по методике, описанной в примере 1, выделяют 29,76 г (90,0% от теории) диметакрилата М-(о-толил)-диэтаноламина в виде желтой жидкости, пр 1,5200, с 1 Р 1,0747.Найдено МКр. 93,67.Вычислено МКр 592,66.Найдено, %; Х 4,12, 4,32.С 9 Н 25 М 04,Вычислено, /,: Х 4,23.П р и м е р 5. 2-Диэтиламиноэтилметакрилат.а) В колбу с механической мешалкой, термометром и устройством для периодического введения катализатора, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 58,6 г (0,5 г моль) 2-диэтиламиноэтанола, 55 г (0,55 г моль)...
Предыдущий патент: Способ очистки метиленхлорида
Следующий патент: Способ получения эфироамидов тиофосфорнойкислоты
Случайный патент: Устройство для измерения силы трения