Архив за 1966 год

Номер патента: 183717

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Всесоюзный

МПК: B05C 3/02

Метки: аппарат, жгута, отделки, текстильных, усадочных

...барабан типа беличьего колеса, помещенного в камеру обработки.Предлагаемый аппарат отличается от известных тем, что барабан снабжен свободно подвешенными щитами, которые имеют на свободном внутреннем конце упоры, взаимодействующие с неподвижным эксцентриком, что повышает качество отделки жгута усадочных текстильных материалов,На фиг. 1 изображен предлагаемый аппарат, вид спереди; на фиг, 2 - то же, вид сбоку, в разрезе.Аппарат содержит питающее приспособление 1, приемное приспособление 2 и вращаемый барабан типа беличьего колеса, образо ванного двумя дисками 8, жестко связанными с осью 4, между которыми свободно подвешены на осях б щиты б. Щиты б на свободных внутренних концах снабжены упорами 7, которые в нижнем положении...

Номер патента: 183718

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B05C 9/14

Метки: 183718

...электродвигателей 35 и Зб.Передается движение кареткам с формами с помощью подпружиненной плавающей рейки 37, взаимодействующей одновременно с одним или двумя фрикционными дисками 2 б или 27 посредством пружин 38 и связанной с кареткой 12 при помощи винтов 39.В качестве направляющих элементов для кареток используют С-образные шины 40, по которым двигаются каретки на колесах 41. Шины 40 закреплены внутри камер 1 и 2 на подвижных платформах и вдоль внешних рядов фрикционных дисков,Для сцепления кареток друг с другом в момент перемещения в камеры 1 и 2 и фиксации их в этих камерах служит приспособление (см, фиг. 10, положения а, б), состоящее из двух крюков 42 и 43, у которых сделаны скс шенные поверхности 44,Верхний крюк 42...

Номер патента: 183719

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Ивановский

МПК: B65H 54/14

Метки: заправки, канал, конца, нити, початка, уточной, шпули

...2,подвижная часть которой вращается от главного вала машины. При прохождении початкавнутри муфты последняя совершает несколько оборотов в зависимости от длины початка. При движении початка лапки 20 и 21 муфты скользят по поверхности початка по винтовой линии, не нарушая структуры намотки, и своими концами подхватывают нить, спирально замотанную на поверхности початка, и обрывает ее.Пройдя муфту 2, початок захватывается второй парой подающих роликов 3 и поступает в сопло 4, где конец нити снимается с поверхности початка и засасывается в трубу 24. Вибрирующая щетка 25 способствует удалению конца нити,При выходе початка из сопла 4 зажим 5 от воздействия головки шпули раскрывается, скользит по поверхности початка и после прохождения...

Номер патента: 183720

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Иёкусствев, Константинова, Мильштей

МПК: D06M 13/148, D06M 15/423

Метки: водоустойчивой, пленки, целлофановой

...целлофаводными дисперсияимеров известен.войств целлофана, а длагается применять исперсию сополимера лоридом с предварипленку водного растегидной смолы. Способ получения вод новой пленки обработкои ми полимеров или сополС целью улучшения с также условий труда, пр для обработки водную д хлорвинила с винилиден тельным нанесением на вора меламиноформальд ви- ен- но 75 (конц. 380/ 475 (конц.50 (уд. веснесенным покрытие)6) суши отовляют раствор меламий смолы концентрации овом растворе с уд. весом его муравьиной или уксусрН=4 - 5 и обрабатывают меламиноформальдегидной 0 - 30 сек, а затем высушиием при 60 - 100 С,Предмет изобретенияСпособ получения водоустойчивой целлофановой пленки обработкой водными дисперсия ми полимеров или...

Номер патента: 183721

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B42C 7/00

Метки: 183721

...где укреплен также рычаг, несущий лапку с горкой, выполненную подпружиненной.Это отличие позволяет обеспечить надежное отделение крышек от стопы и вывод их из магазина.На чертеже представлен предложенный магазин.Он имеет переднюю ограничительную стенку 1, лапку 2 с горкой, закрепленную на рычаге 3, и ограничительную планку 4. Рычаг 3 и планка 4 укреплены на оси б, свободно расположенной в кронштейне б, который жестко связан с неподвижной ограничительной стенкой 1. Зазор между ограничительной планкой и лапкой регулируется зажимным винтом 7 в зависимости от толщины переплетной крышки. Лапка несколько длиннее ограничителя и прижимается к нижней поверхности переплетной крышки 8 пружиной 9 независимо от ко-, робления крышки. Благодаря этому...

Номер патента: 183722

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Оленев

МПК: B01D 21/00

Метки: самопромывающийся, фильтр-отстойник

...кольца со стержнем 4, крышки б корпуса, прокладки б, накидной гайки 7, нижней прокладки 8, отстойника 9.Корпус фильтра имеет во внутренней полости буртик, на который укладывается сетчатый диск, служащий опорой для фильтрующего элемента, изготовленного из капроновой сетки. На фильтрующий элемент сверху накладывается прижимное кольцо со стержнем. Стержень упирается в прокладку, которая расположена под крышкой корпуса. Крышка навертывается на верхний конец корпуса и зажимает фильтрующий элемент. К нижней части корпуса при помощи накидной гайки и нижней прокладки ставится отстойник с д лениями. Подводящий патрубок 10 установлен ниже фильтрующего элемента в непосредственной к нему близости так, что его ось располагается параллельно...

Номер патента: 183723

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C01C 1/24

Метки: 183723

...ст. до концентрации ниже преде. ла насыщения раствора, Благодаря такому 10 отличию значительно упрощается процесс, устраняется необходимость в циркуляции больших объемов растворов и в поддержании высокого вакуума в последних ступенях кристаллизации. 15П р и м е р. Исходные растворы, полученные в производстве капролактаыа, содержащие 39% (1 чН,) ЯОз, смешивают с маточными ра. створами, содержащими 4 бо (МН 4)з 80 к, в соотношении 1:4,5 по весу и подогревают за 20 счет тепла конденсата греющего пара выпарйого аппарата до температуры 110 С. Нагретую смесь подают в выпарной аппарат, где под давлением 1320 лл 1 рт. ст. раствор упаривают, а затем направляют в испаритель, со стоящий из четырех ступеней кристаллизации с последовательным...

Номер патента: 183724

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Нагинска, Пуха

МПК: C01F 5/24

Метки: карбонатов, магния, промывки

...амм ия, отлиения споарбонатыом хлориромывки тем, что ращения омывают ния,Предлагаемый способ относится к производству жженой магнезии и магнезии Альба. В настоящее время в производстве указанных продуктов карбонаты магния от хлора промывают горячей водой, Однако при этом расходуется большое количество чистой воды, процесс длителен; кроме того, в готовом продукте трудно достичь допустимых ГОСТом 844 - 41 норм по содержанию хлора.С целью упрощения процесса предложен способ, основанный на применении для промывки карбоната магния слабого раствора хлористого аммония. Способ осуществляют следующим образом, Карбонаты магния, полученные после осаждения, промывают 0,005%-ным раствором хлористого аммония. В процессе промывки хлористый аммоний...

Номер патента: 183725

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Живописцев, Петров, Поносов

МПК: C01G 37/00, C01G 53/00

Метки: никеля, отделения, примесей, солей, хрома

...изопропил-бис-(1- фенил,3 - диметилпиразолон-ил) метана (ИПДЛМ). После встряхивания и отстаивания хлороформный слой отделяют и экстракцию повторяют с новой порцией экстрагента. Таким образом можно отделить слои никеля и хрома от следующих элементов: кобальта, железа, олова, молибдена, вольфрама, индия, титана, циркония, гафния, цинка, меди, урана и т. д. мет изобретения Способ отделения солеи никеля и хрома от О примесей путем экстракции в хлороформ сприменением комплексообразователя и органического экстрагента, отличпющийся тем, что, с целью получения солей никеля и одновременно солей хрома высокой степени чисто ты, в качестве экстрагента применяют изопропил - бис - (1 - фенил - 2,3 диметилпиразолон-ил)метан, а в качестве...

Номер патента: 183726

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 201/06, C07C 205/13

Метки: 183726

...в воду, растворфильтрат при перемешиванин разбавленной азотной кислотой. ийся осадок - светло-желтые е получасового стояния отделяют, водой и сушат, Выход 80 - 85/О от ого. изобретения р едм получен бензолов онаннитр ют взаимо де ацета Спосо трифени трихлор подверг рия в ср 140 С. Изобретение относится к области получениянитрооксипроизводных ароматического ряда,Предложенный способ получения триоксинонаннитро,3,5-трифенилбензолов, заключающийся в том, что трихлорнопаннитро,3,5- 5трифенилбепзолы подвергают взаимодействиюс ацетатом натрия в среде ацетамида притемпературе 130 - 140 С. Продукт представляет интерес в качестве биологически активных, взрывчатых веществ, а также красителей,П р и м е р. 5 г...

Номер патента: 183727

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близки, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12, C07C 323/20 ...

Метки: р-хлор-р-арилтиоизопропанолов

...1 г триэтиламина и 30 юг сухого бензола кипятят прн перемешивании в течение 5 час. Растворитель,триэтиламин и избыток эпнхлоргидрина отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 19,7 г вещества; т. кип. 123 - 125 С (1,5 лм рт. ст,); а 4 1,2472, ис 1,5915, Мй,о . найдено 55,18; вычислено 55,75. Выход 97,5%. По литературным данным т. кип, 141 С (4 лил рт. ст,) .б) Смесь 11 г (О,1 люоль) тиофенола, 12 г (0,13 люль) эпихлоргидрина, 0,8 г пиридина нагревают при 80 - 85" С в течение 5 час. Продукт реакции выделяют ректификацией, Выход 95"/В описанных услоьиях получают также другие вещества, выход, некоторые свойства их и результаты анализа приведены в таблице.Предмет изобретения1. Способ получения р-хлорарнлтиоизопропанолов общей...

Номер патента: 183728

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: 2-(альфа-нитроалкил)производных, кетонов, циклических

...металлического натрия и 75 лгл метанола, при перемешивании и охлаждении постепенно прибавляют 6,1 г (0,1 лоль) нитрометана, а затем по каплям приливают 20 г (0,5 моль) 2-хлорциклогексанона. Реакционную массу перемешивают 2 час при температуре 20 - 25 С, после чего обрабатывают 2%-ным водным раствором хлористого натрия (200 лл) и экстрагируют эфиром Пример 2. К раствору метилата натрияд в метаноле, полученному из 2,3 г (0,1 лголь)металлического натрия и 75 лгл метанола,при перемешивании и охлаждении постепенноприбавляют 7,5 г (0,1 лголь) нптроэтана, азатем по каплям вводят 17,8 г (0,15 люль)2-хлорцпклопептапона. Реакционную массуперемешивают 2 час при температуре 20 -25 С. Дальнейшие операции проводят так,как указано в примере...

Номер патента: 183729

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Симон, Черкес

МПК: A61K 31/216, A61P 3/00, C07C 215/40 ...

Метки: «цетамифен», препарата

...способ предусматривает получение нового производного фенилэтилуксусной кислоты, а именно аминоэтаноловой соли. Для этого фенилэтилуксусную кислоту обраоатывают эквимолекулярным количеством водного раствора аминоэтанола.Аминоэтаноловая соль фенилэтилуксусной кислоты, названная цетамифен, проста в изготовлении и менее токсична, по сравнению с известными препаратами такого типа.П р и м е р, В колбу помещают 155 г (1 моль) технической фенилэтилуксусной кислоты, добавляют 200 мл воды и постепенно по каплям вводят 61 г (1 моль) аминоэтанола, .Полученный раствор кипятят с 5 г животного угля и отфильтровывают. Прозрачный фильтрат переносят в фарфоровую чашку и упаривают досуха. Остаток тщательно растирают в ступке, взбалтывают с...

Номер патента: 183730

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зависимое, Иржи, Опубликовано, Сному, Станислав

МПК: C07C 253/04, C07C 255/10

Метки: дигалогеннитрилов

...найдено, что т. кип.117 - 118"С при давлении 0,05 мм рт, ст.Для СцНе,ИОеВге рассчитано С 40,75%; Вг 41 72%.Найдено С 40,60/,; Вг 41,42% (совпадает с рассчитанным числом).Синтез происходит лучше в безводной среде в присутствии инициаторов радикальной полимеризации или (и) под влиянием излучения, но эти условия не обязательны,Н -где Х Н 2,Предмет изобретения Способ получения дигалогеннитрилов общей формулы ХО, 1, 2нов обще с галоид ХСМ пр м выдел в дистил- СН. Получаемые соединения представляют собой ценные продукты для целого ряда органических синтезов.П р и м е р. 32 г метилового эфира 10-ундеценкислоты и 60 г ВгСЫ реагируют в стеклянном автоклаве в течение 6 час при температуре 130 С. После дистилляции оставшегося ВгСХ и части...

Номер патента: 183731

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05

Метки: 183731

...и к имся днметил ию. Выход с Очистку гонкой с дифПредметСпособ получения метиламнна при на тем, что, с целью уп ширения сырьевой б гают взаимодействи чеством кетена в г ту ре 140 в 1 С. изооретенп днметилаце гревании, о рощения про азы, димети. ю с эквивал зовой фазе амида из дитличающ ийгя цесса и расамин подверентным колипри темпераНастоящее изобретение относится к области получения диметилацетамида, который используют при синтезе полиамидов.Известен спосоо получения диметилацетамида нагреванием диметиламина с хлористым ацетилом с применением органического растворителя.Предложенный способ заключается в нагревании диметиламина с кетеном в газовой фазе при температуре 140 в 1 С. Использование кетена позволяет расширить сырьевую базу...

Номер патента: 183732

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ворожцов, Кобрина, Новосибирский, Одинокова, Якобср

МПК: C07C 51/285, C07C 51/31, C07C 57/52 ...

Метки: дифтормалеиновой, кислоты

...осуществляют в пять стадий.Предложенггый способ, заключающийся вобработке пентафторфецола или гексафторбензола надуксусной или трифторнадуксуснойкислотами, позволяет выделять дифтормалеиновую кислоту в одну стадию с выходом 15 - 1030%,П р и м е р 1. 50 г пентафторфенола нагревают при размешивании с 60 мл надуксуснойкислоты в течение 1 - 15 час при 50 - 90 С, Изсмеси отгоняют цадуксусную кислоту и непрореагировавший пецтафторфенол 13,7 г), который извлекают из смеси экстракцией СС 1.Получают 9 г дифтормалеиновой кислоты,т, пл. 218 - 220 С,8-Бензилтиурониевая соль имеет т. пл. 231 - 20232 С, С,:,НгвО,Р;ХэЯ.Анилиниевая соль с т, пл. 177 - 178,5 С,П р ц м е р 2. К смеси 200 лл хлористогометилеца ц 44 игл трифторуксусцого ангидрида при...

Номер патента: 183733

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вдовйченко, Кондратенко, Хаскин

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: а-цианизопропилn-арилкарбаматов

...С 64,28; 64,34;Н 5,92; 6,06.СН,.О,КВычислено, %: К 13,72; С 64,21; Н 5,88.10 Пример 2, Получение сг-ц и а и и з опропил-К-о-анизилкарбамата. К раствору 0,01 г лголь и-цианизопропилового эфира хлормуравьиной кислоты в 25 мл толуола при температуре, не превышающей 10 С, по степенно при перемешивании прибавляют0,02 г иго,гь о-анизидина, После 2 час перемешивания смесь оставляют на 12 час при комнатной температуре, после чего выливают ь ледяную колбу, подкисленную 5%-ной соля ной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают холодной водой до отсутствия ионов хлора. Выход 81%; т, пл, 210 - 211"С (нз водного спирта).Найдено, : К 11,79; 11,85.25 СвН, ОК,Вычислено, %: К 11,96.Пример 3. Синтез сг-цианизопроп и л-К-тг-а н и 3 и л к а р...

Номер патента: 183734

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безр, Грачева, Терентьев

МПК: C07C 269/02, C07C 271/10

Метки: а-фенилэтилкарбаматов

...7,42, 7,4ВычислН 77715," Чв аро =- 30 пан Зятем от карт. ки.+170 (с 1,122, СН,ОН) . 4, 8,00: 3. дмет изобретения Способ получения а-фецилэтилкарб отличающийся тем, что а-фенилэтилиз подвергают взаимодействию со спирт температуре 20 - 80 С с последующей 25 кой спирта под вакуумом ц выделецц дуктя известным способом, няпрцмер и сталлизаццей илп перегонкой.матов, ццяцяг м прц отгонм про- рекрцДанное изобретение относится к областиполучения оптически и физиологически активных веществ с широким спектром действия,Предложенный способ состоит в том, чтои-фецилэтилизоццацаты подвергают ьзаимодействио со спиртом при температуре 20 -80 С с последующей отгонкой спирта и выделением продукта известным способом, напри.мер перекристаллизацией...

Номер патента: 183735

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Научно

МПК: C07C 333/16

Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, производных, солей

...в колбе 4 емкостью 5,г, соединенной с водо- струйным вакуум-насосом 5, создающим вакуум в системе, По мере необходимости рас твор карооната под более глубоким вакуумомиз колбы 4 подают в другую и используют для синтеза тиурама Д,Пары сероуглерода и воды через верхшою часть колонны засасываются водоструйным насосом, конденсируются и стекают в отстойник б, разделенный перегородкой на две части. Жидкий сероуглерод собирают на дне отстойника и направляют в градуированный цилиндр 7 для замера количества. По мере необходимости отстоявшийся сероуглерод удаляют из цилиндра и используют в последующихх операциях.Воду, отделяющуюся в отстойнике б от сероуглерода, при помощи погружного насоса 8 подают в водоструйный вакуум-насос 5, предварительно...

Номер патента: 183736

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Беззубец

МПК: C07C 335/16

Метки: 183736

...токсичного реагента - тиофосгена.Описываемый способ заключается во взаимодействии 2-хлоранилипа и роданистого аммогшя ь водной среде при температуре 70 - 75 С в присутствии смачивающего вещества и сульфата натрия.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емко. стью 500 льг, снабженную мешалкой, термометром и обратнык холодильником, вносят 50 лы воды и 63,78 г 2-хлоранилина, Затем к размешиваемой смеси прикапывают 53,43 г 92,1/,-ной серной кислоты, разбавленной 50 лгл иоды с 15 каплями контакта Петрова, при этом образуется кислая сернокислая соль 2-хлоранилипя. Смесь нагревают до 75 С для растворения соли, после чего прибавляют 45 г роданистого аммония, температура массы снижается до 60 С вс;гедствие эндотермизма.Г 10 окончягии...

Номер патента: 183737

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 11/12, C07C 11/167

Метки: 183737

...1: 2 - 1; 3по весу) пропускают при температуре 375 Собъемной скорости 0,25 - 0,35 л/л кат,час.Катализатором является смесь фосфатов15 кальция, состоящая пз 750,с среднего фосфатаи 25% двузамещенного продукта и полученная совместным осаждением; катализаторсформован в прочные червяки.Выход днвинила составляет 65 - 720 счи 20 тая на пропущенный метилдиоксан, и до85/с - на разложенный. При этом дивинилав контактных газах (после конденсации водыи обратного продукта) содержится 93 - 96 сс,остальное - пропилеи, возвращаемый в основ 25 ной процесс. Дивинил легко выделяется в виде продукта 100% -ной чистоты,Катализатор через 2 - 8 час работы регенерируют от углистых отложений паровоздушной смесью, после чего он даже через 250 час30 не теряет...

Номер патента: 183738

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дорохин, Духовской, Мельников, Мол, Семенова, Стонов, Стрепихеев

МПК: C07C 263/16, C07C 265/12

Метки: дихлорпроизводного, фенилизоцианата

...получения дихлорпро 15 нилизоцианата путем обработ водных фенилизоцианата газоо ром в присутствии катализатор йода или хлорного железа, о тем, что, с целью расшпреш 1 я с 20 полупродуктов для получен 1 гя качестве хлорпроизводпого фе 1 1 лспользу 1 от 3-хлорфенилизоци;иИзобретение относится к области получения дихлорпроизводного фенилизоцианата - исходного сырья гербнцида,Известно получение хлорированных фенилизоцианатов на основе хлорфенилизоцнанатов и газообразного хлора в присутствии катализаторов, например йода или хлорного железа, Способ состоит в том, что в качестве хлор- производного фенилизоцианата используют З-хлорфенилизоцианат.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 100 лл загружают 50 г 3-хлорфеш 1 лизоцианата и в...

Номер патента: 183739

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/70, C07C 49/796, C07D 333/16 ...

Метки: 183739

...в растворе диметилсульфата и сероуглерода.Предложенный способ отл гчается от известного тем, что и качестве катализатора используют четырсххлористос олово и процесс ведут и среде беизола или толуола при температуре от - 10 до+10"С. Олово берут в эквимолекулярцом количестве.Способ характеризуется простотой и приводит к хорошим выходам.Пр и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодилшшком и капельцой воронкой, вносят 5 г (0,03 лголь) хлорацгидрида коричцой кислоты, 2,5 г (0,3 моль) тиофеца, 100 лл сухого толуола или бецзола, при охлаждении (снегом с солью) и перемешиьации добавляют по каплям в течение 30 лгин 7,8 г (0,03 лоло) хлорного олова, После прибавления всего хлорного олова смесь перемешивают еще...

Номер патента: 183740

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: 183740

...на водяной бане до 60 - 75"С прп перемешиваннц в течение 1,5 час, Продукт реакции переносят в колбу и нейтрализуют сначала 20 Я,-ныл раствором соды, затем насыщенным раствором бикарбоната натрия. Полученный раствор Кт-соли монометилмалеата обрабатывают тремя порциями эфира по 25 лл каждая для извлечения примеси диметилмялеата, а затем подкнсляот 20 О 7-ной серной кислотой до рН 3. Из этого раствора извлекают моноалкилмалеат несколькими порциями эфира. Из эфирного экстракта отгоняют эфир, остаток монометилмялеата высушивают а водяной бане. Выход 44 г (55%).Тем же способом получают моноэтил-н-про пил, моноизопропилмалеаты и монояллнлмалеат.Пример 2. Поамилмалеата, 5Заказ 24092 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 00/ Обьем О,3 изд. л....

Номер патента: 183741

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дубенко, Пельк, Усенко

МПК: C07C 327/48

Метки: ариламидов, арилсульфонилтио-уксусной, кислоты

...ХО 3 вС 1 зНВ гХ.5.,5" 125 в 1 124 - 126 134 в 1 156 в 1 42 21,72 21,77 20,73 20,76 19,86 19,96 22,1-СН,20 20,07 а-Вг 4,20; 4,34, Вычислено, сь; С 57,71; Н 4,50.ычислено, %; Вг 20,79,йдено, б: С 57,86; 57,99 йдено, %: Вг 20,97; 20,9 Пример. Ф фонилтиоукс (0,015 моль) эти, нилуксусной кисл солютн ого эфи (0,015 моль) мел го натрия. Натр гревании медлен 1 в осадок патриев кусочки натрия л суль 3,4 г сульфо мл аб г лическоиина. дающее акивае 1 ию. Для окончания реакции прибавляют 4 дл абсолютного метанола. После растворения всего натрия приоавляют 2,03 г (0,015 доль) фенилизо"11 оци 11 нгт. Нзгреьают на водяной бане 1 нос.5 По окончании реакции приливают 100 - 50 лглводы. Водный слой отделяют, подкисляют концентрированной...

Номер патента: 183742

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Разумовский, Цысковскию

МПК: C07C 315/00, C07C 317/44

Метки: 183742

...а озонатор выключают, Окисление проводят в течение б час воздухом. При этом около 80% растворителя уле. тучивается. По завершении окисления остаток растворителя отгоняют в вакууме. Полученная масса при охлаждении кристаллизуется; к, ч. 630, мол, в. 187; т. пл. 175 С. Найдено, о,: С 26,4; Н 3,3; Я 7,6,Выход сульфондиуксусной кислоты составляет 302 г (88%).П р и м е р 2. В условиях примера 1 озониро 5 ванне проводят в растворе уксусной кислоты,Раствор озонида обрабатывают ЗОО",-ным водным раствором перекиси водорода при 50 С,раствор упаривают под вакуумом. Кристаллическая сульфондиуксусная кислота имеет10 те же показатели, что и в примере 1, Выходсоставляет 318 г (96 ОО).Пример 3. В условиях примера 1 окис.ление озонированного продукта...

Номер патента: 183743

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: A01N 57/30, C07F 9/24

Метки: 183743

...во дой, далее экстрагируют водный раствор бензолом, экстракт промывают и подвергают раз гонке. Предмет изобретени р. В реакционную колбу загружаоль З-метилнитрокрезола, 10,6 г 0 - 70 мл ацетона и при перемешивляют 0,1 моль амида о-алкилхлор а. Реакционную смесь выдерживапературе 56 С в течение 6 - 10 час,водой, водный раствор экстрагиолом. Далее бензольный раствор Приме ют 0,1 м МазСОз и 5 вании доба тиофосфат ют при тет, промывают руют бенз тщательно промывают водным раствором со ды и после отгонки растворителя продукт раз гоняют в вакуумеКонстанты полученных таким образом со единений приведены в таблице. Способ получения амидов 3-метилнитрофенилтиофосфатов, отличающийся тем, что, с целью получения веществ, обладающих инсектицидными...

Номер патента: 183744

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 329/00

Метки: 183744

...амин подв роонатом а олекулярньс целт устой дукта иствию ой срергают монн х кол Известно получение внутрикомплексной соли 2-амнноэтилтритиоугольной кислоты путем взаимодействия эквимолекулярных количеств р-меркантоэтиламина и сероуглерода в водной или водно-спиртовой аммиачной среде,Предложенный способ отличается от известпого тем, что взаимодействию подвергают 2-бромэтиламин и тритиокарбонат аммония в эквимолекулярных количествах. Процесс осуществляот в водно-щелочном растворе, благодаря чему получают устойчивый при длительном хранении продукт с высоким Выходом.Пример. К 4,1 г (0,02 моль) р-бромэтиламина гндробромида в 25 мл ледяной воды добавляют 1,12 г (0,02 моль) КОН в 4 мг воды и к хорошо персмешнваемому раствору добавляют 2,88 г...

Номер патента: 183745

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Ваша, Всесоюзный, Коломиец, Либман, Стрельцов

МПК: C07F 9/40

Метки: о-алкил-8(р-ацилокси, этилтиофосфинатов

...арил, арил; гл, взаимодействием р-мерфиров карбоновых кислот с дарии фосфиновых кислот продуктами для их получеридами фосфиновых кислот анических растворителях в пторов хлористого водорода, ых ахтРгнов.-э т и л(рг)этил м Пример. П дихлорфено тилтиофо сф А. К раствор хлорфосфината лового эфира 2 лоты в 40 тгл переметгтивянииолучсние Оксиа цетокси ната.ъ 0,05 г тгольи 0,05 г лголь4-дихлорфеиоксухого эфира пи температуре О-этилметил- р-меркаптоэтииуксусной кисрибавляют при5 - 15 С расгде К и К-алкил,замещенный алки К" - низший алкгкаптоэтиловых э эфирхлораигидри(или исходныминия: дихлорангиди спиртов) в орг присутствии акценапример третичи твор, содержащий 0,0и 10 лгл эфира. Реаквают при 20 - 25 С вотфильтровывают, фи5 дой (два...

Номер патента: 183746

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Максимова, Мироно

МПК: C07F 7/12

Метки: ж-фторфепилсиланхлоридов

...приэтом выделяют 36,9 г чистого м-фторфенилтрихлорсилана с т. кип. 74 С при 10 мм рт. ст.;пр 1,5080; д 4 о 1,3943; МК найдено 49,07;МКр вычислено 48,54. Выход 64%,Найдено, %: С 31,65; 31,57; Н 1,95; 1,73;Я 12,46; 12,30; Р 7,80; 7,90; С 1 46,20; 46,30.Вычислено,",: С 31,44; Н 1,76; Я 12,24;Р 8,2; С 146,33.Найдено титрованием С 1 46,30%, Хроматографический анализ показал, что м-фтортрихлорсилан содержит около 1 Д о-изомера,2Пример 2. Синтез метил-(м-фто- рфе ил)-ди хлор с илана.Смесь 130,5 г (1 моль) м-фторхлорбензолаи 115,5 г (1 моль) метилдихлорснлана, силь но охлажденную в капельной воронке, пропускают через кварцевую трубку при 580 С в течение 6 час. После отгонки 49 г возвращенного исходного м-фторхлорбензола (т, кип.128 С)...