Архив за 1966 год

Номер патента: 183186

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01D 25/24

Метки: сетчатый, фильтр

...фпльтрующего элемента.2. Фильтр по п. 1, отличающийся тем, чтопатрубок отвода шлама снабжен блоком автоматической промывки. Известна конструкция сетчатого фильтра, состоящего из цилиндрического корпуса с входным и выходным патрубками и патрубком отвода шлама, с расположенным внутри него конусным фильтрующим элементом.Предложенная конструкция фильтра отличается от известной тем, что входной патрубок расположен соосно с фильтрующим элементом, напротив его конической вершины. Патрубок отвода шлама снабжен блоком автоматической промывки, что позволяет исключить забивание фильтрующего сетчатого элемента,На чертеже изображен предложенный фильтр, состоящий из цилиндрического корпуса 1, конусного фильтрующего элемента 1 сетки) 2,...

Номер патента: 183187

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Измайлов, Лтг, Малышев, Налиткин, Центральна

МПК: B01D 49/02

Метки: газа, запыленного, обогащения, проб

...что внутри корп 25 элемент, Известно устройство для обогащения проб запыленного газа, состоящее из цилиндрического кожуха с входным и выходными патрубками и с приспособлением для отвода очищенного воздуха.Предложенное устройство отличается от известного тем, что приспособление для отвода газа представляет собой закрепленный неподвижно цилиндрический корпус с радиальными каналами, а внутри корпуса размещен нагревательный элемент,На чеотеже изображено описываемое устройство.Устройство состоит из цилиндрического корпуса 1 с радиальными каналами.Внутри корпуса размещен нагревательный элемент 2, снаружи корпус закрыт герметически кожухом 3, имеющим входной патрубок 4 и выходной б. Кожух и корпус образуют собою цилиндрическую полость...

Номер патента: 183188

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Альперович, Вальдберг, Зайцев, Сидоров, Чернавина

МПК: B01D 45/12, B01D 47/06

Метки: аза, сажи

...при ятом гяз охлаждается 20 до 100 оС и из него осаждаются смолистые веществ 1 и 1 лкелые углеБОдОродь 1.; словия проведения нредляга следующие;Объем очигцаемых газовТемпература точки росыТемпература перед сажеулавливаниемСодержание сажи в газе на входев сажеулавливательДавление перед сажеулавливанием Давление за циклонамиСкорость у циклонных аппаратов Содсржание сажи в газе перед пе.ным аппаратомТемпература газа на входе в пенныйаппарат (после впрыска воды) Удельный расход воды в пенном аппарате (газ в условиях послепенного)Скорость газа в отверстиях реше.ток пенного аппарата1.ая решетка2-ая решетка3-я решеткаСодержание сажи в газе после пе- ного аппаратаЭффективность пенного аппарата Температура газа после выхода изпен гого...

Номер патента: 183189

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01F 3/08, B01F 5/04

Метки: гелеобразующих, растворов, смеситель

...что ухудшает и удорожает работу смесителя.Залипание смесителя происходит по следующему механизму: ламинарый поток жидкости в трубке имеет параболическое распределение скорости по сечению, вследствие чего возле стенок трубы образуется слой жидкости определенной толщины, движущейся настолько медленно, что за время прохождения трубы жидкость (золь) успевает превратиться в гель.Предложенная консизвестной тем, что сопс успокоителем выполтериала, камера смешкой, заполненной жи щеися с исходными компонентами, благодаря чему устраняется гелеобразование на стенках см есителя.На чертеже дан общий вид смесителя,5 Смеситель состоит из корпуса 1, сопла 2 икамеры смешенияс успокоителем, которая снабжена рубашкой 4 с сальником 5. Рубашку заполняют...

Номер патента: 183190

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01J 2/04, F26B 3/08

Метки: грануляции, кипящем, различных, растворов, слое, сушки

...нестойких материалов, например удобрений, так как они теряют ценные качества.Снижение температуры сушильного агента приводит к резкому уменьшению скорости процесса и удельной производительности апн паратов.Согласно предложенному способу обработ ку термически нестойких материалов, например удобрений, проводят дымовыми газами, подаваемыми переменно, с температурой выше начальной температуры разложения мате риала и воздухом с температурой ниже темпе- ратуры разложения. При этом обрабатываемый материал последовательно и попеременно нагревают и охлаждают. П р и м е р. В аппарат кипящего слоя сверху непрерывно подают раствор концентрированного фосфорного удобрения. Под распределительную решетку периодически подают то 5 дымовые газы с...

Номер патента: 183191

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01J 13/00, C04B 41/88

Метки: 183191

...влажИзвестно получение мелкодисперсной шихты для металлокерамических контактов на основе серебра, например серебро - никель, серебро - окись кадмия или серебро - окись кадмия, заключающееся в совместном осаждении из растворов термически нестойких солей, обработке полученного осадка спиртом, про. каливании, повторной обработки шихты поли- виниловым спиртом, гранулировании и разложении при нагревании.Способ многостадиен, получаемая шихта имеет неоднородную структуру,Согласно предлагаемому способу совместно осажденные соли металлов, например композиции серебро - никель или серебро - окись кадмия, сушат на 10 - 15 Я,-ной остаточной влажчости, при этом значительно сокращается процесс производства, шихта имеет повышенную дисперсность.П р...

Номер патента: 183192

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батовский, Изобретен, Рапопорт

МПК: C08B 37/04

Метки: альгииатов, катионов, одновалентных, структурирования

...катионов (Ха-, К+, происходит быстрое структурирование патов с образованием эласгичиого прод ут еса агента присистем,.)х областяхленности,валентиых Предложен способ структурирования альииатов одиовалеитных катионов, согласно коорому в качестве сшивающего агента примеВ качестве сшивающеготурировании альгииатныхприменяющихся в различньцины, текстильной промышзуют различные соли полинов. струк- широкомеди- споль- катиоКл. 12 о, 501 29 Ь, 5/06 39 с, 16 МПК В 011 Р 06 гп С 08 о183192 3 4 Предлагается следующий механизм структурирования.Предмет изобретения где радикал й Составитель В. Доброскокии едактор Л, Г, Герасимова Техред А. А. Камышиикова Корректор О, Б. Тюриаказ 435616 Тираж 2300 формат бум, 60 Х 90/а Объем 0,16 изд. л. ЦНИИПИ...

Номер патента: 183194

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алексеекко, Каганский, Караваев, Кириллов, Скворцов, Фер

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты

...при температуре це более - 5 С в абсорбционной колонне с последующей отбелкой.Полученную 58 - 62%-ную азотную кислоту укрепляют до 70 - 74% в абсорбционной части отбелочцой колонны при температуре 25 - 45 С за счет концентрированных газов шикней части отбелочцой колонны.П р и м е р. Нитрозцые газы конверсии аммиака. содержащие, об, %: 6,56 МО; 4,37 ХОе;68,76 И,; 1,91 Ое и 18,4 Н 20, после предварительного охлаждения до 120 - 150 С под давлением 5 - 10 ата пропускают через холодильники-конденсаторы, где при 20 - 25 С происходит процесс кислотообразования, Непрореа гировавшие газы, содержащие 4,77% О,; 0,2 -0,4% О и 91,02% Хе, после охлаждения до - 5 С подают в сорбционную колонну, где при этой же температуре проводят сорбцию окислов...

Номер патента: 183195

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B60L 7/04

Метки: 183195

...тока выхода Л 1 У служащего током управления МУе, и, следовательно, укеньшение тока возбукдс я двигателей, Равновесие системы устднацлнцяется при приблизительном равенстве тормозного тока заданному значению.Если ток ц Осмотк;1 х смещения ОС равен ну.но, ток ц ООЗ 10 ткдх 0305 кдсни 5 ОВ - . ОВю мнсИмдлен и система устаняцлньает мннн- МЯЛцсЕ ЗНЯЧЕННЕ тОКЯ ц тОрМОЗНОМ Сонротпцлснни ТС и состяц фактически не развивает тормозной силы. Плавное нарастание тормоз. ной силы может Оыть Оосспечсно з;1 счет н,яц- НОГО НДР 1 СТДНИ 51 ТОК; Ц ООМОТКС СК 1 СНСЕНН 51.При х 1;1,10 й хОщности хта 1.ения ЛУ получить в пепи ОС большую постоянную времеи можно прнмецением достаточно ооль- ННХ ЦЕ;1 НН 1 Н НН УКТНЦНОСТН Д И КО 1 ДЕНСДТОР 1...

Номер патента: 183196

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 381/14

Метки: ариламидотиокарбоди-(арилсульфонил, метана

...ЛОГИЧИЫХ УСЛОВИЯХ. 20 полу-ецця ярцлам фонцл)-метана, отлг ую соль дц-(ярилс ают взаимодействц в расгворе ацетоццт - 80 С с последующг нцем реакционной дотиокарбо-дцчаюигийся тем, льфонил) -метаю с арцлизотиорцла прц темпем упарцвяццем 1 ассы.посоо(ярцлсуль 25 что калиеня подгер ццяпатох рятуре 70 Ц ПОДКЦСЛ Предложен способ получения арцлямидотиокарбо-ди-(арилсульфоцил) -метана взаимодействием калиевой соли ди-(арилсульфоиил)-метана с ар 1 лизотиоцианатом в растворе ацетоцитриля при температуре 70 - 80-"С. По окоп- япии рекции раствор упя 11 ивяот и подкисля 1 от. Выход конечных продуктов 85"4,Описываемый способ является новым, полученные соединения могут найти применение в качестве физиологически актиьч 1 ых веществ.Пример 1....

Номер патента: 183197

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Нургатин, Шарнин

МПК: C07C 201/06, C07C 205/12

Метки: 1-хлор-2, тетрлнитробензола

...905 г от теоретического.Пример. Получение 1-хл ор- тетр д и итро бен зол д.В трехгорлой колбе, сндбжегшой термометром и мешалкой, суспендируют 20 г 1-хлор,4,6-тринитроанилина в 180 1 гл 94,-ной серной кислоты и к образовавшейся суспензни при комндтной температуре н перемешивдшш присыпают 216 г измел 111 енного персульфатд аммония - (МН 5) ЯОа. Затем температуру медленгю в течение примерно 30 агин поднимают до 45 - 50 С и при этой температуре выдерживают 30 агин. Затем содержимое колоы на гревают примерно за 30 агин до температуры кипения водяной бани и нри этой температуре перемешнвагот еще 30 лгин. Зятем реакционн 1 ю ъассу охлаждают, кристаллы отфпльтровгнггпот. прох 1 ывдют на фильтре 50 лг,г 50",-ойсергюй кнслопг, затем таким...

Номер патента: 183198

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: выделения, кислородсодержащих, окисления, парафии-а, продуктов, соединений

...применяют двух- или многоатомные спирты или их смеси, или технические фракции высококипящих побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (фракция диолов и триолов), или амины, или диамипы ароматического ряда.Используемые двух- или мспирты должны содержать от 2 дП р и м е р 1. Экстрагируют оюрафин следующего состава, %;жирные кислоты до 3%, спирты и эфиры до 2%, альдегиды и кетоцы до 5, неокисленный парафин до 45%.На экстракционную колонну высотой 2% л с насадкой из колец Рашига 1%(1% лтлт подают противотоком продукт окисления парафина и экстрагент. В качестве экстрагента используют двух- или мцогоатомные спирты, например диэтилецгликоль, или техническую фракцию диолов и триолов, образующуюся при синтезе изопрена....

Номер патента: 183199

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07C 1/24, C07C 11/167

Метки: дивинила

...бум. 60 К 90/з Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совеге Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3та Петрова (сульфонафтеновые кислоты), Пропилеи подают в колонну при 100 С в виде газа под давлением 15 - 25 ат,11, Время пребывания реакционной смеси в колонне 2 - 3 час. Процент прореагировавшего формальдегида и состав продуктов реакции аналогичен указанным в примерах 1 и 2.П р и м е р 4. Продукты реакции, полученные по примеру 1, по выходе из колонны экстрагируют дихлорэтаном, Дихлорэтановый слой затем отделяют от воднокислотного.Дихлорэтановый слой с содержанием незначительного количества кислоты (2 - Зо/о от взятой в реакции) нейтрализуют и разгоняют....

Номер патента: 183200

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 1/28, C07C 13/24

Метки: гомологов, циклогептадиена-1

...2,5 г, 79%, считая па исходный хлорид, и 91% - на 30 ф 3 14 7 Гри Н. Н. Новицк 1 А1 иг4 .1 ; 1 г1 тН Д Зелинск 1 н ооМ прореагировавший хлорид, т. кпп. 118,5 - 119 С (740 лл рт, ст.); тт 1,4968, с/4 1,8588.В условиях данного примера пз 8,5 г 7-хлорноркараца при 540 в 5 С, давлении 130 мм рт. ст. за 1 час (время контакта 0,45 сек) получают 4,5 г циклогептадиена,3, Выход составляет 74%, считая ца исходный хлорид.Аналогично из 3,8 г 7-хлорноркарапа при температуре процесса 600"С и давлении 756 лале рт. ст. получают 2 г циклогептадиена,3 с выходом 73/, считая на исходный хлор ид.Пример 2. В условиях примера 1 из 4,8 г 1-метил-хлорноркарана при 500 С, давлении 130 лм рт. ст., расходе азота 20 л/час за 1,5 час получают 3 г смеси двух...

Номер патента: 183201

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Борисова, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/225

Метки: п-бромфеноксиацетилена

...С и и т е з а,р-д и б р о и э т и л с 1- во го эфир а п-бр ам фен ол а. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 16,5 г винилфенилового эфира в 40 мл четыреххлористого углерода. Прн энергичном перемешивании и охлаждении от - 5 до +10 С к реакционной смеси прикапывают 25 г брома в 20 мл четыреххлористого углерода. Реакция считается законченной, если от одной капли брома получается светло-желтое не исчезающее пятно. После этого добавляют 0,08 г йода и при перемешивании и нагревании до 50 - 52"С прикапывают 30,8 г брома. Реакционная смесь после Аналогичное соединение, синтезированноедля сравнения присоединением брома к виниловому эфиру гг-бромфенола, имеет т. пл, 42 -...

Номер патента: 183202

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: алкилили, арил-а-цианакрилатов

...способ состоит в кил- или арил-сс-цианацетаты о формальдегидом в присутствии б ли фтористоводородной кислоты туре не выше 35 С.фосфата и отгоняют оставшиися бензол в ва.кууме. Остаток перегоняют в токе сухого сернистого ангидрида, прп этом собирают фракцию, кипящую в пределах 60 - 156 С прн5 2 лл рт. ст. Выход сырого мономера составляет 85 от теоретического,Сырой мономер подвергают фракционированной перегонке в вакууме в присутствии пятиокиси фосфора (2 Я,) и гндрохинона (0,4 оо10 от веса мономера) в токе сухого инертного газа и собирают фракцию с т. кпп. 60 - 63=С(3 мл рт. ст.), являющуюся чистым мономерным этил-а-цианакрил атом, Выход чистогопродукта составляет 70 - 75 Я, от теоретическо 15 го, Прочность при сдвиге клеевого...

Номер патента: 183203

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боголюбска, Боголюбский, Всесоюзный

МПК: C07C 319/02, C07C 323/34

Метки: о-(со-меркаптоалкиламино)тиофенолов

...рт, ст.).олупро расите логени офен ных с на том, идротили ди- йхлориго кали -тиофео предь - (2,3-Ь) го кали ) -тиофетасло, т дущему из бензтиазопол чают ол. Выкип. 157 -Предмет изобретен Способ получения О-(ц-меркапт но) -тиофенолов строения йН(Н,5 Н алкилами. где п=2,3Примротиазолэтиловогоедкого ка ер 1. К суспензии 11,5 г 2,3-дигидо- (2,3-Ь) -бензтиазолийхлорида в 50 млспирта добавляют раствор 25,2 г ли в 75 мл спирта. Реакционную маскипятят 1 час, После охлаждения отфильт ывают неорганические соли и промывают фильтре 10 мл спирта. Затем спирт отгогде п=-2,3, отлачающайся тем то, с цель Изобретение относится к синтезам п дуктов для получения полиметиновых к лей - оптических сенсибилизаторов га досеребряных эмульсий. Известно...

Номер патента: 183204

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Военна

МПК: C07C 319/02, C07C 323/25

Метки: меркаптанов, р-(ы-алkokcи-n-aлкил)-аминоэтил

...способ получения Б-(-алткокси-ЪЗ-гхдгкъгл)-аминоэтгглигеркагттгтнов состоит в том, что тиоокись этилена подвергают взаимодействии) с КО-диалкилггггдрокстглаваннами в среде органического растворителя при нагревании до 90100 С.Пример 1. Б-(ММетоксы-хх/-нетдлл)амино 3 тньюлиеркаптон. 0,4 г (0,067 моль) тиоокисгт этилена, 4,0 г (0,066 моль) МО-дттметлтлгидроксилакгина и 10 ил этилового спирта помещают в стеклянную алтпуцту емкостью 100 мл и нагревают в течение 24 час на кипящей водяной баие. После охлаждения ампулу вскрывают, отгонятот сначала при атмосферном давлении спирт и затем в вакууме р-(Ы-етокстгМметил) емииоэ гилмер каптан, бесцветную жидкость с т. кип. 6668 С (42 мм рт. ст); 71% 14568; 4:0 0,9680; МН найдено...

Номер патента: 183205

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Белова, Мандельбаум, Мельникотв, Сойфер

МПК: C07F 9/24

...что алкиламицодихлортиофосфат обрабатывают метанольным или этацольным раствором амида тиогликолевой кислоты и спиртовым раствором метилата или этилата натрия с последующей очисткой раствора от выпавшего хлористого натрия, упаривацием фильтрата, промывкой и перегонкой на фракции.П р и м е р 1. К алкиламинодихлортиофосфату постепенно прцтемпературе от - 5 до 10 С прибавляют эквимолекулярные количества метацольного или этанольного раствора натрий- производного амида тиогликолевой кислоты. Выдерживают при 20 С 2 час. Затем массу охлаждают и при температуре от - 5 до 10 С постепенно прибавляют эквимолекулярцое количество спиртового раствора метилата или этилата натрия и снова выдерживают при этой же температуре несколько часов. Хлористый...

Номер патента: 183206

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бак, Мельников, Стонов, Усачева, Хаскин

МПК: A01N 57/16, C07F 9/58

Метки: алкилдипиридилия, дитиофосфатов, тиофосфатов, фосфатов

...прио трнх при т резул торы смес Предложен способ получения не описанныхлитературе фосфатов, тиофосфатов и дитиоосфатов М-алкилдипиридилия общей формуы К - замещенный или незамещенный алкил бензил; К - замещенный или незамещеналкил или арил; К" - замещенный или мещенный алкил, арил или сложноэфиргруппировка; Х - О или Я, взаимодейстэфиров фосфорной, тиофосфорной или офосфорной кислот с 4,4-дипиридилом.ченные соединения применяют в качестнтактных гербицидов сплошного и изби льного действия.и м е р 1. К раствору, содержащему г 4,4-дипиридила в 15 .чл абс. бензола, авляют раствор 1,6 г О,О-диметил-2,4,5- торфепилтиофосфата н смесь нагревают емпературе 40 - 60 С в течение 20 час, В ьтате реакции выпадают кристаллы, кое отделяют и...

Номер патента: 183207

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вспс, Милешкевич, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: кремнийсодержащих, оксиметилфосфинатов

...и нагреваниина бане с температурой 55 - 60 С в течение30 мин, а затем при давлении 3 лтм рт. ст. итемпературе 60 С в течение 15 мин. В результате в ловушке-приемнике собирается 3,3 гжидкости, при перегонке которой выделяют2,4 г (95 с 1 с) метилового спирта с т. кип. 65 -66 С. В остатке получают 13,6 г (101%) бисЗаказ 2523/1 Тираж 750 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 тилдиэтилметоксисилана вакуумируют при 90 мм рт. ст. при перемешивании и нагревании на бане с температурой 40 - 50 С в течение 35 мин, а затем при давлении 3 мм рт. ст. и температуре 55 С в течение 10 мин, При этом отгоняют...

Номер патента: 183208

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кост, Луговик, Юдин

МПК: C07D 215/00

Метки: 183208

...активность 111 по Брокману);соотношение н-гексан - эфир равно 3:2.Найдено, %: С 86,07; 85,98; Н 8,49; 8,54.С 1 вНвЛВычислено, %: С 86,05; Н 8,42. 30 П р и м е р 2. П о л у ч е н и е 1-а ц е т н л,2,4- т р и м е ти л-фен ил,234-тетр а гидр ох и и о л и н а. К раствору, состоящему из 2 г (0,01 моль) 1-ацетил,2,4-триметил,2-дигидрохинолина в 20 м,г сухого бензола, прибавляют 2,1 г (0,0186 люль) хлористого алюминия и встряхивают 30 мин. После операций, описанных выше, получают 2,6 г (9000) 1-ацетил,2,4-триметил-фенил - 1,2,3 4-тетрагидрохинолина; т. пл. 145146 С (спирт); Р 0,38; соотношение н-гексан - эфир равно 3:2.Найдено, %: С 81,86; 81,93; Н 7,75; 7,78;Х 4,60; 4,65.СвоНвз 1 О.Вычислено, %: С 81,87; Н 7,90; х 4,74.Пример 3. Получение...

Номер патента: 183209

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Лопатинский

МПК: C07D 209/86, C07D 209/88

Метки: 3-нитроили, теграхлор-9-(р-окси

...в воду. Выпавший осадок перекристаллизовывается цз метанола доотрицательной реакции ца З-нитрокарбазол,причем получают 4,85 г (40", от теоретическо 5 го) 3-нитро-(р-окси)-этилкарбазола с т. пл.183 в 1, 5)С.Найдено, 00: С 65,80; Н 4,60; К 11,06;ОН (по Верлею) 6,43; 6,85.СН, Озе10 Вычислено, %: С 65,6; Н 4,69; К 10,95; ОН6,65; т. пл. вещества в смеси с веществом, полученным по методу А, депрессии не дает.Г 1 р и м е р 2, В колоу, снабженную мешалкой, газоотводной трубкой, капельной ворон 15 кой и обратным холодильником, загружают10 г 9-(Р-окси) -этцлкарбазола в 50 лтл уксусного ангидрида. При температуре бани 60"Си перемешивации приливают 15,4 лтл хлористого сульфурцла, после чего смесь выдерживают20 прц этой температуре 1,5 час, По...

Номер патента: 183210

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жеребцов, Лопатинский

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-карбазолилуксусных, кислот

...9-карбазолилуксусной кислоты.Процесс протекает в три стадии с низким выходом целевого продукта.С целью сокращения времени проведения процесса предложен способ, согласно которому на карбазол или его галоген- или нитроза мещенные действуют хлоруксусной кислотой в присутствии едкого кали в среде протоноакцепторного растворителя, например дпметилформамида.П р и,м е р 1. К 16,7 г карбазола добавляют27 г едкого кали, 100 мл диметилформамида и 13 г хлоруксусной кислоты. Смесь нагревают на кипящей водяной бане 6 чаь при перемешивании, после чего выливают в воду. Нспрореагировавший кар базол отфильтровывают, а 9-карбазолилуксусную кислоту выделяют путем медленного вливания в фильтрат концентрированной соляной кислоты при перемешивании,...

Номер патента: 183211

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боголюбска, Боголюбский, Всесоюзный

МПК: C07D 277/64

Метки: 2-метмл-3-(со-меркаптоалкил, бензтиазолиевых, солей

...Бесцветные кристаллы, С (пз спирта),Изобретение касается синтеза полупродуктов для получения полиметиновых красителей - оптических сенсибилизаторов галогени.досеребряных эмульсий,Известно получение 2-метил-алкилбензтиазолиевых солей при действии хлористого ацетила на б-алкил-аминотиофенолы.Предложен способ, согласно которому придействии хлористого ацетила на о-(к-меркаптоалкиламино) -тиофенолы получают целевой 10продукт с хорошим выходом.Пример 1. К раствору, содержащему 3,;о- (р-меркаптоэтиламино) -тнофенола в 5 млоензола, добавляют при охлаждении раствор,состоящий из 1,6 г хлористого ацетила в 5 мя 15оснзола.Бензол сливают с выпавшего масла, последпсе промывают 10 мл сухого ацетона и растворяют в 10 лтл воды. К...

Номер патента: 183212

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Казымов, Ллпг, Сумска

МПК: C07D 277/60

Метки: полученияу-алкил-у

...и к жидкости добавляют раствор 0,2 г сернистогонатрия в 0,8 мл воды. Реакционную смесь кипятят 2 мин и выдерживают при обычной температуре 22 час. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции.Выход продукта - 0,1 г (80 ого). Это темнофиолетовые иглы (из бензола) с т. пл. 155 -156 ГСпНзг 8 аМВычислено, %: И - 4,61.Найдено, %: Х - 4,67,П р и м е р 4, Получение 3-этил-метокси(у-метил-у-тиоформилаллилиден) - бензтиазолина.0,2 г этилметилсульфата 5-метокси-(6-метокси-у-цетилбутадиенил) -бензтиазола растворяют при кипении в 5 мл метанола и к жидкости добавляют раствор 0,2 г сернистого натрия в 0,8 мл воды. Реакционную смесь кипятят 2 мин и оставляют при обычной темпера.туре на 21 час. Выделившиеся кристаллы...

Номер патента: 183213

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безручко, Грачева, Терентьев

МПК: C07C 263/10

Метки: а-фенилэтилизоцианатов, активных, оптически

...етен и я олучения оптически активных а-фециа патов взаимодействием хлорически активного а-фенилэтиламина в среде кипящего органического чя, отличающийся тем, что, с целью выхода и получения более чисто- а, в качестве органического растспользуют ксилол и реакционную тят в токе инертного газа. Способ и0 нияэтилизогндрата оптна и фосгерастворитеувеличения5 го продуктворителямассу кипя Зависимое от авт. свидетельстваявлено 18,Ч 1.1965 ( 1014618/23 с присоединением заявкиИзвестно получениех а-фенилэтилизоцианатов М хлоргидрата а-фенилэтил в кипящем органическом 1- мер толуоле, с выходом б 8%.Для увеличения выхода конечного продукта и повышения чистоты продукта предложено в качестве органического растворителя использовать ксилол, а смесь...

Номер патента: 183214

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безменова, Каманин

МПК: C07D 333/48

Метки: бкьляотса, всссоюзиля, плтеигио1, слли, хп

...или диэтилсульфатом в бензольном растворе,лютный бензол, при 0 С и непрерывном перемешивании прикапывают раствор 12 г сульфолапа в 100 1 г.г бензола. После этого реакционную массу перемешивают прп комнатной 5 температуре до прекращения выделения этана (4 час). К полученному бензольному раствору броммагпиевого производного сульфолапа медленно прибавляют при 80 С раствор 25,2 г диметилсульфата в 50 лиг абсолютного 10 бензола, Перемешивают реакционную массу3 - 4 час при 80 С и после охлаждения разлагают 1000-ной соляной кислотой. Органический слой промывают водой до нейтральной реакции еЕ, сушат безводным Мд 504, а вод ый - экстрагиру.от 5 - 6 раз хлороформом.Объединенные хлороформенные вьетякки сушат безводным Мд 504. После отгонки...

Номер патента: 183215

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 225/06

Метки: 183215

...- 138 С (3 лл 1) и тг ипе ипопе г-пиперпдияют в спирте я прп атмосалпзатор оти остаток педиэтокс раствор м Рене чего кат гоняют кта с т. кип. 4585 окси-диэти лПример 2. 1,1-диэт а м и н о г е к с а н-о н.К раствору бромистого эт эфира, полученному из 1,08 бромистого этила, прпбавл шивании 5,63 г 4-диэтилахп эфира и кипятят 30 лин с дильником. К образовавшей нийорганического соединени ледяной водой добавляют 5 да диэтоксиуксусной кислот с обратным холодилышком илмагния в 25 лл г магния и 545 г яют при переменобутина в 40 лл обратным холося суспензии магя прп охлаждении ,25 г диметиламны и кипятят 3 часГомогенный па183215 15 Предмет изобретения Составитель И, ПивницкаяРедактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректор Л, В....

Номер патента: 183216

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Маркушина, Норицина, Пономарев

МПК: C07C 215/40, C07D 207/00, C07D 307/46 ...

Метки: n-ацетилпроизводных, аминогруппу, аминоспиртов, вторичную, содержащих

...пропускании кетена энергично встряхивают и охлаждают ледяной водой. По окончании пропускания кетена воду и образовавшуюся в процессе ре акции уксусную кислоту отгоняют при уменьшенном давлении, остаток растворяют в эфире и сушат над прокаленным сернокислым магнием. Эфир отгоняют на водяной бане, осг атрек перегоняют в вакууме. 30 носится к способу получения единений, использующихся в чески активных веществ и ля различных органических ЕТИЛ ПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНУЮ АМИНОГРУПП Водный раствор М.фурфурилсодержащий 10 г (0,07 мо гь) в(0,24 мо,гь) воды, подвергаготнию кетеном, как описано вышравного 4,6 г (0,11 моль).По окончании реакции водууменьшенном давлении, а оставарительной сушки подвергагперегонке при остаточном дрт ст ыход 9,5 г (73%). Т....