183723

Номер патента: 305618

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инострагшы, Лтд, Ностра, Сей, Хироси, Цунеаки

МПК: B01J 31/22, B01J 37/00

Метки: гидрогенизации, катализатора, ненасыщенными, полимеров, растворе, связями

...От 12;ИС 1)1 3 ГОГ) Ог(Ь10 с Л(. Зд:ОЛ 1 СИ И)1 Э(с 1 К Г(Ээя БолОроло.) лобс 313)15110 т цгдгизс( Г:э, 1:с,ссГО 0,10)ОЛ ИРИ Я)Осфсэиоэ;с 1)лси:и ко.1 Т с 1 :"1 1) Г (. Г С Э 2 С (Ч 3 0 Р 0 с1 1) : 1 3 ( ") 5 1 .( : 1 .с.с к ГО 0 (.2.50 ип б 0 эсткои;1:.сс.р 51:О1.1, 1.( Г3 0:Г Г 0 111(. 1 . 01 0 13 О Л 0 Э О,Я .305618 П р н м с р . Процесс плро сццзацц;1, опцсанный в примере 1, повторяют прц 50 С в присутствии катализатора, полу;сццого при реакции бис-оксц.;ццолцц) ццк ля с бутцл литием цлц д 11 этилмягццем. Коццсцтрацця катализатора соответствует 3 лдоль и ксля ца 1,г раствора пол:мера, прцмсцеццого Лля гнд 1 эогенцзацц:1. В табл., п 01:,азяцы ) слов;1 я прцгстовлецця катал:затора гцлрогенцзаццц, а 10 также колнчсство водорода,...

Номер патента: 327796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барышникова, Бибикова, Государственный, Передереев, Проектный, Семенова

МПК: C01G 47/00

Метки: азотнокислых, аммония, перрената, растворов

...аммония из азотнокислых растворов путем экстракции рения трибутилфосфатом или триоктиламипом с последующей промывкой экстракта, реэкстракцией рения раствором аммиака и выделением из реэкстракта конечного продукта, При осуществлении способа получают достаточно чистый продукт,Однако такой процесс довольно сложен вследствие его многостадийности,Цель изобретения состоит в упрощении процесса, Это достигастся тем, что процесс ведут путем упаривания исходного раствора до содержания в нем рения 70 - 100 г/л с последующим введением в раствор нитрата аммония и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выше плюс 10 С.П р и м е р, Азотнокислый элюат, полученный при десорбции рения с анионита марки 2АМ класса Б действием...

Номер патента: 626411

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Бежко, Дмитриев, Редин, Туровский, Ханин

МПК: G01N 31/06

Метки: аммония, поглотительном, полисульфидной, растворе, роданистого, серы, содержания

...процесса - расходу коксового гзс), е) температуре, расходу и температуре поглотитсльного раствора, сслержяц,по цпнцстэго водорода в неочищенном газе, содержанию аммиака и серэволорода в по:лдт:1 рстворе, эт ВеличПИ)1 котэ:)ых завцсит содержание по.1 псульф:1 лсцой серы и ро 1 цистогд аммония в растворе после ябсорбера, поступают в аналоговые измерительные устройства 1 и 2, которые реализуют полученные математическ;1 с урявцсния (1) и (2) ссответствец:11).Измерительные устройства солержат элементы 8 - 17 умножения на псстоянньЙ коэффициент, сумматоры 18 - 2 б трехвхоловые, за)датчки 27 и 28, ус)лТези-пэвтои- тели 29 и 80.Пневмосигцалы 1 х, - )с)х, грэпорциопальные технологическим парсметрам лро 1 есса от первичных измерительных...

Номер патента: 1088659

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Роберт, Эдвард

МПК: C07C 7/144

Метки: алифатических, выделения, ненасыщенных, углеводородов

...ненасыщенный углеводород, с образованием нераствори 35 мых веществ, которые могут забивать пленочнуюмембрану или другим образом препятствовать отделению целевого компонента исходной смеси, Кроме того, в данной системе металл выбира ется таким образом, чтобы происходило легкое образование комплекса, достаточно стойкого к разложению, и легкое его удаление из жидкого барьера в результате чего должна соУ45 здаваться повышенная концентрация алифатически ненасыщенного углеводорода, подвергаемого удалению из выходной стороны барьера, по отношению к исходной смеси. Концентрация ионов металлов в жидком барьере может быть,50 пониженной, но достаточной для создания проходящей скорости комплексооб" разования с тем, чтобы избыточная...

Номер патента: 1685201

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Гарро, Есимантовская, Зильберман, Родченко, Чумичев

МПК: G21F 9/06

Метки: отверждению, подготовки, радиоактивных, растворов

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ОТВЕРЖДЕНИЮ РАДИОАКТИВНЫХ РАСТВОРОВ многовалентных металлов с анионами летучих кислот, включающий упаривание этих растворов в выпарном аппарате непрерывного действия и частичный гидролиз кубового раствора с последующим отверждением любым известным способом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и исключения его засоления, часть перерабатываемого раствора упаривают в выпарном аппарате до достижения температуры кубового раствора 110 - 140oС при атмосферном давлении, пропускают через кубовый раствор воду при этой температуре до достижения дефицита аниона в кубовом растворе 0,15 - 1 моль/моль, далее упаривают оставшуюся часть раствора в непрерывном режиме при одновременной подаче этого раствора и воды...