Архив за 1966 год

Номер патента: 183747

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Биб, Валитова, Иванов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-алкокси-к-бензо-1-окса-2, производных, фосфолен-3-оксида-2

...К-хлорфенола (0,1 моль) и 13,8 г диэтилфосфористой кислоты (0,1 моль) в 30 мл н-понана, нагревают при температуре 170 - 173 С в течение 6 час, При этом отгоняется 15 мл смеси амина и спирта, и-Нонан отгоняют в вакууме при 10 мм рт. ст. Остаток разгоняют в более глубоком вакууме. Получают 13 г 2-этокси-хлорбензо-окса- фосфолен-оксидас т. кип. 138 - 140 С при 2 10 т лслс рт. ст,; пд 1,5430; с 124 д 1,3330. Выход 56%,Найдено, %: Р 13,5; С 1 15,24,СоНц,О,С 1 Р.Вычислено, %. Р 13,33; С 1 15,27.Аналогичным образом получают следующие соединения:2-Этокси-метилбензо-окса-фосфолен- оксидс т. кип. 123 в 1 С при 2 10 т мм рт. ст.; пц 1,5260; сР 4 о 1,2000.Найдено, %: Р 14,2,Сто 1 зОзРВычислено, %: Р...

Номер патента: 183748

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вру, Гринштейн, Плтг, Соборовский

МПК: C07F 9/50

Метки: 1-оксифторалкилалкилфосфинов, вторичньх

...жидкости с сильным фосс присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 09. т 11.1966,Предложен спосоо получения вторичных-оксифторалкилалкилфосфинов. Соединения могут быть использованы для создания негорючих термостойких полимеров,Пример 1. Получение 1-оксигексаф т о р и з о п р о п и л м е т и л ф о с ф и н а (реакция метилфосфина с гексафторацетоном). В пробирку из специальной стали ЭЯТ емкостью 23 сма, снабженную игольчатым вентилем и манометром, после вакуумирования направляют сконденсированные 2,7 г (О 0562 моль) метилфосфина и 9 4 г (0,0566 моль) гексафторацетона. Отогретую до комнатной температуры (манометр давления не показывал) пробирку вскрывают, Изглеченную из реакционного сосуда прозрачную желтоватую подвижную жидкость...

Номер патента: 183749

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 9/54

Метки: 183749

...но и амины, содержащие в углеводородном радикале различные функциональные группы.Предлагается способ получения четвертичных солей фосфорных кислот взаимодействием триалкилтиофосфатов с р-диалкиламино этиловым эфиром м-хлор (и-хлор) карбаминоьой кислоты,П р и м е р, К раствору 0,01 моль Р-дигексиламиноэтилового эфира м-хлорфенилкарбаминовой кислоты в 5 мл петролейного эфира добавляют 0,01 моль триметилтиофосфата и полученную смесь выдерживают при комнатной температуре несколько дней или нагревают при температуре 40 - 80 С в течение б - 10 час, От реакционной смеси отгоняют раствори- тель, оставшееся масло много раз промывают горячим петролейным эфиром и выдержИ вают при 45 - 95 С (0,1 - 0,5 мм рт, ст.). Выход б 5/; п 1,531; с 1 ф"...

Номер патента: 183750

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мильгром, Сорочкин, Тусеев, Царюнов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, средних, трехвалентного, фосфитах, фосфора

...лориметрир женные рез способ количественного определелентиого фосфора в фосфитах ипутем обработки анализируемо- а 3,5-динитробензойной кислотой бикарбоната с последующим коованием, дающий зачастую заниультаты. При титровании ДДБ обесцвечивается ти определяют по поя створе лимонно-желто содержание вычисляю 31асная окраска эквивалентносв титруемом раки. Процентное рмуле: ярко-кТочку лению й окра тпоф,5 К Ъ - объем 0,5 н. титруемогоДДБ, лл;Я - навеска фосфита, г;К - поправка к титру 0,5Предмет изобСпособ количественноговалентного фосфора в срефосфонитах, отличающийсяупрощения, ускорения процточности определений, анаство растворяют в абсолютруют 0,5 н. раствором диабсолютном бензоле до пжелтой окраски,упрощения, ускорения процесса и...

Номер патента: 183751

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бородач, Гельфер, Институт, Каган, Пайкин, Санин, Шепелева

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165

Метки: итиофосфорной, кислот, фосфорной, эфиров

...до 0 - 5 С и постепенно добавляют 38,2 г трихлорпентилового спирта. По окончании реакции отфильтровывают солянокислый пиридин и фильтрат перегоняют в вакууме. Выход диэтилтрнхлорпентилфосфата составляет 48 г (70%), Диэтилтрихлорпентнлфосфат - бесцветная, подвижная жидкость,растворимая в оргачическнх растворителях имаслах,Для получения диэтилтрихлорпентиловогоэфира тиолфосфорной кислоты известным методом из 55,2 г абсолютного спирта, 55 г треххлористого фосфора, получают 34,5 г диэтил 1 О фосфористой кислоты, из которой действиемЬ г серы и 24 г углекислого натрия в растворе абсолютного спирта получают диэтилтнофосфат натрия. Затем в колбу с обратнымхолодильником помещают спиртовый раствордиэтилтиофосфата натрия, прибавляют к нему...

Номер патента: 183752

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Кваша, Хохлов

МПК: C07F 9/20

Метки: fiifi, бейм, вершинин, •с

...способ состоит в том, что с целью увеличения выхода Я,Я-диалкилдитиохлорфосфатов, процесс ведут в присутствии катализаторов - а минных солей, замеШен. ных политиофосфиновых или политиофосфорных кислот, например фенилдитиометафосфоната.П р и м е р 1. Смесь 0,06 гмоль хлорокиси фосфора, 0,3 г моль бутилмеркаптана, 0,2 г фенилдитиометафосфоната и 0,1 г пиридина кипятят в колбе с обратным холодильником до выделения рассчитанного количества хлористого водорода, который улавливают водой и определяют аналитически. Реакцию в этих условиях проводят за 15 - 18 час, температуру реакционной массы поддерживают от 96 до 110 С. Избыток меркаптана отгоняют в вакууме. Продукт выделяют перегонкой, т. кип. 128 - 130 С (1 мм рт. ст.); сР 4 о...

Номер патента: 183753

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Защиты

МПК: C07F 9/26

Метки: алкиламидов, кислоты, о-алкилхлортиофосфорной

...кислоты обработкой алкилдихлортиофосфатов алкил аминами при температуре от - 5 до - 10 С в среде органического растворителя.Описываемый способ заключается в том,с целью упрощения процесса, последнийут в присутствии водного раствора щео/оК слампд о-этилОо/о, этиламид ом 85% и друще. получают мет та с выходом 8 фосфата с выход иведенные в табл что ведло дмет изобретения моноэтилдихлортиоприбавляют по капремешивании 1,3 люль 20%-ного едкого нат С. Затем продукты т при температуре Смесь промывают во. магния. Выход техниляет 90%,олученияфорнойртиофосф и перчто, сведут вчи. чи,Пример. Кмоль фосфата одновременно лям при интенсивном пе сс-бутил а м и н а и 1 лсол ь ра при температуре - реакции перемешиваю - 5 С в течение 2 час, дой и...

Номер патента: 183754

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрегваль, Мартынюк

МПК: C07D 213/75

Метки: 2-ациламинопиридинов

...конечных продуктов и их харакриведены в табл. 1 и 2. ия 2-Х-ацилами-2-аминопиридионовых кислот в де бензола при оединения могут е фармацевтиче- физиологически оензола ангидри раствор бане. П туры ре воды, о рого вь щают кВыхо стики п яоль аминопив 30 мл сухого 10 ТаблицаСумм арн формул Т, пл., С,ристаллизатор) 64 15 1 С,.Н,О 6,64,4 9 - 70 18/и. 5330: М К, 52,6 1,0485; и ййр 52,33 лчислено: М Предложен способ получен нопиридинов взаимодействиев нов с хлорангидридами карб присутствии пиридина в сре температуре "- 100"С. Такие с быть использованы в качеств ских препаратов и других активных веществ. П р и м е р. К раствору 0,2 ридина и 0,2 г моль пиридинют хлорученный водянойемперат 40 лтл из котои очи% Т. пл., Сристаллизатор...

Номер патента: 183755

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Быстрицким, Докунихин

МПК: C07D 209/90

Метки: 1-амино-и, 1-ариламинобенз(с, 2-онов, й)-индолин

...58%, т. пл. 162 - 166 С. Из бутанола получают желтые иглы, т. пл. 173,6 - 174,4 С,Найдено, %: С 71,39, 71,27; Н 4,59, 4,75; Ж 15,26, 15,32; Мд 174.С 11 Н 812 О.Вычислено, %: С 71,72; Н 4,38; М 15,21; Мд 184.Пример 2. 1-Фениламинобенз(с, с 1) - индо ли н-он. 64 г М, К-фенилгидразида 1,1-бромнафтойной кислоты и 1 г МдО кипятят в 150 лтл бутанола в присутствии небольших количеств меди и ацетата меди в течение 5 час, затем отгоняют 100 мл бутанола и фильтруют горячим.Выпавший осадок отфильтровываюмывают петролейным эфиром и сушалучают 4,0 г 1-фенилиминобенз- (с, длин-она (82%), т. пл. 196,5 - 198 С,танола выделяются желтые призмы198,6 - 199,4 С.10 Найдено, %: С 78,14, 78,29; Н 4,59, 4,58;М 10,63, 10,87.Вычислено, %: С 78,44; Н 4,65; Х...

Номер патента: 183756

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Быстрицкий, Готг, Докунихин, Рлтг

МПК: C07D 209/90

Метки: 1-амино-и, 1-ариламинобенз(с, индолин-2, тионов

...кипятят в 20 лл пиридина 30 мин и при размешивании прикапывают к 250 лтл теплой воды (50 С). Раствор размешивают 2 час, фильтруют и хорошо промывают водой, Получают 2,8 г, т. пл. 148 - 153 С. Выход 73,8%. Из толуола выделяют оранжево-красные иглы, т. пл. 160,2 - 161,0 С.Выделено, %: С 66,28, 66,22; Н 4,58, 4,33;11 13,86, 13,84; 5 15,96, 16,13.С,Нв%.Вычислено, %: С 65,98; Н 4,03; Х 13,99; Я 16,02.Пример 2. 1-Фениламинобенз(с,с 1) -и идол ин-тион. 30 г 1-фениламинобенз-(с, сУ) -индолин-она и 4 г пятисернистого фосфора кипятят в 150 лтл толуола в течение 3 час, раствор фильтруют, фильтрат упаривают до объема 50 лл. Остаток направляют на колонку с А 1 зО, и размывают этанолом. Собранную красно-оранжевую фракцию упаривают до небольшого...

Номер патента: 183757

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 201/02

Метки: 0-алкильных, капролактама, эфиров

...и температуре от - 3 до - 8 С в течение 30 лиц по каплям прибавляют раствор, содержащий 22,6 г (0,2 йоль) капролактама в 40 ял сухого хлороформа, после 10 яин выдержки к реакци. онной массе при той же температуре в течение 45 лин по каплям прибавляют 60 лл метанола; смесь перемешивают при температуре от - 3 до 0 С в течение 15 мин, упаривают в небольшом вакууме, остаток выливают на лед и нейтрализуют насыщенным раствором соды до рН7,5,Раствор экстрагируют бензолом, экстракт сушат прокаленным сульфатом натрия и упаривают в вакууме,При перегонке остатка в вакууме получают О-метплкапролактим, выход 55 - 60%,т. кнп. 63 - 65 С (25 лья рт. ст.); п 1,4610.Прн замене метанола (на стадии разложения хлоримида капролактима) абс. этиловымспиртом...

Номер патента: 183758

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурмистров, Житнике

МПК: C07D 239/24

Метки: 2-алкилперимидинов, солей

...50 лтл диэтилбензола (техничсского, представляющего собой смесь изомеров, получаемого из кубовых остатков при производстве этилбензола). Смесь кипятят до отделения примерно 80% теоретического количества воды (около 3 лтл), на что уходит около 4 час (при дальнейшем нагревании вода выделяется очень медленно). Смесь охлаждают до 80 С и добавляют 250 лл бензола или дихлорэтана, тетрахлорметана и нагревают до кипения. Горячий раствор при необходимости фильтруют с добавкой активированного угля и охлаждают. Из фильтрата при охлаждении выделяется 51,8 г продукта (75% от теоретического). Для получения в аналитически чистом состоянии продукт кристаллизуют из 200 лл спирта. В таблице приведены химические показатели полученных веществ.Пример 2....

Номер патента: 183759

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Давыдов, Кретов

МПК: C07D 251/48

Метки: n-mohoили, n-диалкил

...смеси, вследствие чего снижается выходпродуктов реакции, По окончании пропускация от реакционной смеси ца масляном насосе отгоняют растворитель при температуре не выше 45 С. К оставшемуся маслу добавляют 75 лл годы и оставляют на 24 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, растворяют в 10%- ной соляной кислоте, кипятят с активированным углем и нейтрализуют 10%-ным едким натром. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, сушат. 2-Фторхлорметил-метиламино-амино-трцазин представляет собой бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в метиловом и этиловом спиртах, диметилформамиде, т, пл. 143 - 144 С.Найдено, %; С 31,2; Г 9,6; С 1 17,8; М 36.СьН 7 РС 1 М;.Вычислено, О/,; С 31,4; Г 9,9; С 1 18,5; М 36,6. П р ц м е р 5. В четырехгорлую колбу...

Номер патента: 183760

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Антыков

МПК: C07D 251/56

Метки: меламина

...180 в 1 С и давлении 38 - 43 атм смесь выдерживают в течение 40 мин, после чего подогрев прекращают и автоклав самоохлаждается (при наличии рубании автоклав охлаждают холодной водой) в течение 0,5 - 2 час до 20 С. В процессе охлаждения (при 130 - 100 С) по соответствующей линии, соединенной с аммиачной поглотительной колонкой, из автоклава отгоняют избыток аммиака путем постепенного открытия вентиля на линии отгонки аммиака, После отгонки аммиака и охлаждения до 20 С крышку автоклава вскрывают и содержимое выгружают в двухлитровый стакан.Осадок кристаллического меламина, содержащийся в выгруженной массе, фильтруют на воронке Бюхнера при 20 С (с применением в качестве фильтрующего материала одного слоя достаточно плотной...

Номер патента: 183761

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бичуль, Государственный, Колосов, Прикладной, Сапожникова

МПК: C07B 59/00, C07D 239/54, C07D 405/04 ...

Метки: меченых, уридина, уридина-1-ти, уридина-2

...целеируют органическим растр пиридином, далее экстионообменными смолами,Известны способы получения уридина путем дезаминирования цитидина,Предлагаемый способ получения заключа. ется в том, что целевой продукт экстрагируют органическим растворителем, например пири- дином, и далее экстракт обрабатывают ионообменными смолами.Такой метод очистки позволяет заметно повысить выход целевого продукта и упростить технологию получения уридина, что особенно важно при синтезе фиксированно меченых уридина-Т и уридина-С 44.П р и м е р. 1,2 г сульфата цитидина растворяют в 6,8 мл воды при нагревании до 40 С и помещают в двухгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой и трубкой для подвода воздуха, К охлажденному до комнатной температуры раствору...

Номер патента: 183762

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Самойлова, Скворцова

МПК: C07C 217/84

Метки: а-бромфенетидииов, а-хлорили

...%: Вг 36,999 от теоретического,73; Способ получения а-хлор- или а-бромфене30 тидинов, отличающийся тем, что виниловы 1 рноритетОпубликовано 09 т/1,1966 Способ получения а-хлор-, а также а-бромфенетидннов в литературе не описан,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии хлористого или бромистого водорода с виниловыми эфирами аминофенолов при охлаждении (например, при температуре от - 13 до - 18 С) в среде четыреххлористого углерода. Затем продукты реакции отфильтровывают, промывают четыреххлористым углеродом н сушат. Выход а-хлорфснетиднна 99,5% от теоретического, выход а-бромфенетидина 85 з/, от теоретического,Пример 1, Гидрохлорирование винилового эфира лг-аминофенол а. В трехгорлую колбу с механической мешалкой,...

Номер патента: 183763

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 209/16, C07C 211/50

Метки: 183763

...м е р. А. Процесс проводят во щающемся автоклаве, снабженном моном и термопарой, емкостью 125 мл, Загру 10 г (0,046 люль) молекулярного соеди п-фенилендиамина с гидрохиноном, 40 лл тона, 2 лл (0,0349 моль) ледяной укс кислоты и 0,65 г (0,0047 моль) РЖ Пр проводят при 170 в 1 С, начальном д нии водорода 120 атм в течение 2 час. 3 автоклав охлаждают до комнатной тем туры. Целевой продукт - кристаллическ щество серовато-белого цвета отфильтро ют и дважды перекристаллизовывают из си изопропиловый спирт и бензол (4: 1), труют в горячем состоянии для того,СТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ КАУЧУИ РЕЗИНЫ очистить вещество от катализатора.9,7 г (71,), т. пл. 170 - 171 С,Найдено, %: С 71,73; Н 8,79; И 9,3.Вычислено,",: С 71,48.Н 8,66; Х 9,26; О 10,58.Б, Процесс...

Номер патента: 183764

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 209/48, C07C 211/27, C07C 211/34 ...

Метки: п-ксилилендиаминов

...кип. 139 - кит по анализу ксилилендиамина 80 вес. %, Глуби 95/ зат разгоняют и выделяют Выделенная фракция днами 140 С (14 ля рт. ст.) содер,5/О основного вещества л- Выход л-ксплплендиамина на превращения по амину Известен способ получения л-ксилилендиамина путем гидрирования динитрила изофталсвой кислоты в метиловом спирте без аммиака с использованием Со-скелетного катализатора при 100 С и давлении водорода 120 ат.и, Выход м-ксилилендиамина 30%.Предлагаемый способ получения м- и и-ксилилендиаминов характеризуется применением иного катализатора - кобальткальцийнатриегого, что дает возможность повысить выход целевого продукта до 80%.П р и м е р. 10%-ный раствор динитрила изофталевой кислоты в диоксане прокачивают через трубчатый реактор...

Номер патента: 183765

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брюске, Мартынов, Тех

МПК: C07C 209/26, C07C 211/51, C07C 217/84 ...

Метки: n-(a-фehилэtил)amиhob, ароматических

...и 0,05 г ХпСа. Включают мешалку и нагревают реакционную массу до 150"С, одновременно продувая колбу водородом. Затем туда же добавляют 1 г %-Ренея или % Сг Опромытого ацетофеноном. В течение 1,5 час выде. ляется рассчитанное количество воды и еще через 1 час заканчивается поглощение водорода. После этого реакционную массу при 50 - 90 С отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуум-разгонке, При 60-100"С (4 мм рт. ст.) отгоняют ацетофенон, а при 200 - 220 С (4 мм рт. ст.) - М-фенил-К-(ссфенилэтил)-и-фенилендиамин с т. пл, 85 С,Выход 98 о/, считая на и-аминодифени гамин. Длительность процесса восстановительного алкилирования - 2,5 час.Пример 3. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл с мешалкой, делающей 300 3000 об)мин,...

Номер патента: 183766

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безменова, Олейник

МПК: C07D 333/48

Метки: 4-эпоксисульфолана

...3,4-эпоксисульфола на для полученногопродукта служит гидролиз его до тра 11 ссульфолан,4-диола, для чего смесь 3,5 г (0,026 М)3,4-эпоксисульфолана, 54 смз 24%-ной переки 0 сц водорода и 2 смз 30%-ной хлорной кислоты нагревают с обратным холодильником при100 Г б час. Затем воду отгоняют при пониженном давлении и остаток перекристаллизовывают из метанола. Получают 3,5 г транс 5 сульфолан,4-диола, имеющего т. пл, 160 -160,5 С (по литературным данным 159 -Заказ 2407/2 Тираж 676 Формат бум. 60 К 90/8 Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примсру 1 с тем отличием, что...

Номер патента: 183767

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрей

МПК: C07C 201/08, C07C 409/34, C07C 409/40 ...

Метки: ацетилнитробензоилперекиси

...состоящий в том, что ацетилнитробензоилперекись подвергают взаимодействию с концентрированной азотной кислотой в среде хлороформа при соотношении растворителя и исходного продукта 12: 1 и температуре минус 3 - -плюс 3 С с последующим разбавлением реакционной массы водой и выделением продукта известным способом. Это позволяет улучшить технологию процесса (умеиьшить вероятность пожара и взрыва), а также повысить выход продукта за счет уменьшения деструкции ио связи кислород - кислород.П р и м е р. Раствор 5 вес. ч. перекиси ацетилбензоила в 60 вес. ч. хлороформа приливают к 52,5 вес. ч, 98%-ной азотной кислоты при температуре минус 3 - плюс 3 С и интенсивном перемешиванни, После 30 мин выдеру ссвы- ритео в у выливают Г В д оформный...

Номер патента: 183768

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильчевска, Гореликова, Лгсл, Несме

МПК: C07F 17/02

Метки: ферроценантрахинона, ферроценоксиантрона

...ночь, Вымывание с колонки смесью бензол - эфир (1: 1) продолжают 6 час. После испарения растворителя остается емно-фиолетов ферроценантрах теории),Найдено в с 7 Ге 17,40, 17,62. СН, РеОе. Вычислено в Мол. вес (криос вычислено 316,1 ИК-спектры: УФ-спектры:П р и м е р 2. Бензольный раствор 0,2 г15 ферроценантрона вносят на колонку, наполненную дезактивированной окисью алюминия.Деза ктнви ров ание производят путем соприкосновения тонкого слоя (толщиной 3 - 5 мм)хроматографической окиси алюминия с воз 20 духом в течение суток. Колонку смывают втечение 5 суток смесью бензол - эфир (1: 1).Вначале вымывают ферроценантрахинон ст. пл. 187 С, после чего эфиром смывают продукт малинового цвета с т. пл. 131 С - фер 25 роценоксиантрон, очевидно...

Номер патента: 183769

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Блинов, Оликерг

МПК: C02F 1/20

Метки: вакуумный, деаэратор, струйно-барботажный

...включается поочередно все большее количество секций для непрерывной обработ. ки струй воды паром, Кроме того, перепускная и барботажная тарелки соединены вертикальной перегородкой (с целью кругового движения воды по барботажной тарелке) и оборудованы водосливным порогом и пароперепускными трубами, через которые отводится избыток пара после образования под барботажной тарелкой устойчивой паровой подушки, в результате чего происходит глубокая дегазацпя воды водеаэратора,На чертеже изображен описываемый деа.эратор.Он состоит из вертикального цилиндрического корпуса 1, внутри которого в верхнейчасти установлена распределительная тарелка 2, в средней - перепускная тарелка 3, а внижней - барботажная тарелка 4, которая0 вертикальной...

Номер патента: 183770

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Гришук, Дзержинского, Научно

МПК: C02F 1/20

Метки: 183770

...вторую камеру смещения деаэратора осуществляется через сливные патрубки 5, выступающие внутри емкости на 60 мм, благодаря чему на тарелке 3 образуется соответствующий уровень воды. Направленное движение воды от центра емкости к периферии осуществляется защитными кожухами б, открытыми со стороны корпуса деаэрационной колонки, Отверстия 7 в крышках кожухов б обеспечивают удаление воздуха из простран ства под ними и нормальную работу сливныхпатрубков 5, При выключении установки оставшаяся в емкости вода сливается через отверстия 8 в тарелке 3.Охлаждающий конденсат или химически 10 очищенная вода при температуре не менее чемна 8 - 10-С ниже температуры деаэрированной воды поступает в перфорированную трубу, откуда в виде струи вытекает...

Номер патента: 183771

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Девкин, Максимов, Миш, Способ

МПК: F28G 1/12

Метки: внутренней, диаметра, малого, поверхности, труб

...износа заменяют, длячего достаточно ослабить стопор 18 и вста вить в него новое гнездо. Целесообразно вгнезде 4 иметь вставку из устойчивого к абразиву материала. очистки внутренней по- вливанием сухого абрам. При малом внутрен- (менее 3 мат) этот споледствие забивки кана- абразивом и окалиной. Известны способы верхности труб прода зива сжатым воздухо нем диаметре трубы соб мало пригоден в ла очищаемой трубы бр етени я мет 5 Спосоо оч труб малого го абразива с тем, что, для в очищаемой 0 создают разр воздушного эПредложен способ, по которому для предотвращения забивания каналов труб на конце очищаемой трубы создают разрежение, например, с помощью воздушного эжектора,На чертеже схематически изображена установка для очистки труб по...

Номер патента: 183772

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Беспалов, Зензинов, Зотов, И., Климов

МПК: C05B 3/00

Метки: кальция, фосфатов

...астворов, соприменяют ой кислоты. олучения фосфатов растворов, содерж , известняком, отлич о более полного сырья, в качестве фосфорную кислот цую смесь фосфорн Способ полученияпример преципитата,няком растворов, со ф р уокислоту, известен,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве растворов, содержащих фосфорную кислоту, применяютспирто-эфирную смесь фосфорной кислоты.Зто позволяет лучше использовать фосфатноесырье благодаря полному извлечению Р.О.- 10цз растворов.Пример 1, На 88,86 вес. ч. спирто-эфирной вытяжки, полученной при промывкег 1 зРО 4 осадка сульфата кальция при сернокислотной экстракции фосфорной кислоты 15с содержанием Р О; 17, %, берут 11,2 вес. ч.известняка (56,07% СаО), Реакцию ведут...

Номер патента: 183773

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гав, Друй, Дубинский, Ковтун, Кормилицын, Наумо

МПК: F25B 9/00

Метки: газовая, регенеративная, холодильная

...и экономии дефицитных цматериалов, между турбодетандером и распределителем установлен дополните рабочий теплообменник, через который дит весь поток хладагента,уста- бмен- хладтелем у ра ником,шения ветных газольный прохо ЕГЕНЕРАТИВНАЯ ГАЗ Известны регенеративные газовые хола. дильные установки, содержащие компрессор, теплообменник для предварительного охлаждения хладагента, турбодетандер с газораспределителем для разделения потока хлад- агента между рабочим и регенеративным теплообменником, имеющие переменный температурный напор в регенераторе и постоянный температурный напор в рабочем теплообменнике.Предложенная установка отличается от известных тем, что между турбодетандером и газораспределителем установлен дополнительный рабочий...

Номер патента: 183774

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Каневский, Син

МПК: F28F 21/02, F28F 9/22

Метки: 7к01тг, б»гб, есг-лл

...в трубных досках каждой секции предусмотрены отверстия для перетока жидкости из одной секции в другую, что позволяет упростить конструкцию теплообменника. Для повышения степени омывания труб теплоносителем отверстия в противоположных досках секций размещены по периферии досок в диаметрально противоположных направлениях.На фиг, 1 схематически изображен ваемый теплообменник; на фиг. 2 - е ция.Теплообь к с 1, стянутых шпиль 2. ах 3 каждои секции сделаны отверстия 4 для перетока теплоносителя из одной секции в другую.П е мет изоб етения р д Р5 1, Кожухотрубный секционный теплообменник из углеграфита для агрессивных сред с многоходовой схемой движения теплоносителя в межтрубном пространстве, отличающийся тем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 183775

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Коротич, Несте, Пузанов

МПК: C22B 1/20

Метки: агломерационной, влажности, оптимальной, спекании, шихты

...установки, должна быть ниже значения, найденного при наибольшей газопроницаемости.Предлагаемый способ заключается в том, что автоматическое определение оптимальной влажности при спекании агломерационной шихты производят по параметру, пропорциональному удельной производительности установки, соответствующей максимальной скорости перемещения зоны сушки (вертикальной скорости спекания), Отличительной особенностью способа является то, что местом отбора импульса для определения удельной произельная вакуумредственно посвакуум-камеры елить действипекаемого слоя ературы шихты, ия в этом слуусловиями заасхода топлива. зоб реда ния Спосо мальной ционной ному ма водител что, сц зопрони импульс камеру, ле горна о автоматвлажност шихты...

Номер патента: 183776

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C21B 3/08

Метки: грануляции, жидкого, металлургических, печей, шлака

...4 пульпа поступает в напорную трубу 10 эрлифта 5, В нижней части эрлифта 5 расположена воздухоподводящая насадка 11 для ввода сжатого воздуха. Под влиянием разности удельных весов пульпы в напорной трубе 10 и аэросмеси в эрлифте 5 пульпа поднимается в бункер-отстойник б, в котором шлак оседа. ет, а вода при закрытой задвижке 12 через перелнвное устройство 13 поступает по трубопроводу 14 оборотной воды в гранулятор 2. На трубопроводе 14, ввиду его большой длины и недостаточной высоты расположения устройства 18 над гранулятором 2, устанавливается насос (на схеме не показан).Подпиточная вода, компенсирующая потери, вводится в установку через гранулятор 2 насосом 15. После прекращения выпуска шлака и остановки насоса 15 и эрлифта 5...